醇酚醚习题课件

醇酚醚习题练习习题退出醇酚醚习题练习退出1习题1.

命名2.反应活性3.完成反应6.合成4.比较酸性5.鉴别7.推导结构2习题1.命名2.反应活性3.完成反应6.合成练习：

8-2命名下列化合物3-甲基-2-戊醇叔丁醇3-甲基-3-丁烯-1-醇3,4-二甲基-1-戊醇3练习：

8-2命名下列化合物3-甲基-2-戊醇叔丁醇二苯甲醇2-甲基环己醇4二苯甲醇2-甲基环己醇48-5用简单的化学方法鉴别下列化合物卢卡斯试剂:2>1>3卢卡斯试剂:1>3>258-5用简单的化学方法鉴别下列化合物卢卡斯试剂:2>18-6完成下列反应式68-6完成下列反应式6778-7把下列化合物与HX反应的速度按由快到慢的顺序排列起来4>2>3>188-7把下列化合物与HX反应的速度按由快到慢的顺序排8-8完成下列反应98-8完成下列反应98-9指出各醇脱水后的产物。并指出哪个醇最容易脱水?

2>3>1108-9指出各醇脱水后的产物。并指出哪个醇最容易脱水?8-10完成下列反应式118-10完成下列反应式1112128-11命名下列化合物邻硝基苯酚对氨基苯酚间甲氧基苯酚4-硝基-2-氯苯酚5-硝基-1-萘酚138-11命名下列化合物邻硝基苯酚对氨基苯酚间甲氧基苯8-12把下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列12345148-12把下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列128-13用化学方法鉴别下列各组化合物

(1)苯和苯酚(2)环已醇和对甲苯酚(3)氯代环己烷和对氯苯酚三氯化铁或溴水三氯化铁硝酸银或三氯化铁158-13用化学方法鉴别下列各组化合物

(1)苯和苯8-14完成下列反应168-14完成下列反应168-15合成下列化合物（原料自选）

（1）正丁醚

（2）甲异丁醚正丁醇脱水178-15合成下列化合物（原料自选）

（1）正丁醚（4）苯基苄基醚（3）异丙醚异丙醇分子间脱水18（4）苯基苄基醚（3）异丙醚异丙醇分子间脱水18（5）苯基烯丙基醚（6）苄基叔丁基醚19（5）苯基烯丙基醚198-16完成下列反应208-16完成下列反应2018-18完成下列反应式2118-18完成下列反应式21习题：

2．用系统命名法命名下列化合物4-甲基-2-戊醇3-甲基-1,2-丁二醇5-甲基-2-异丙基苯酚反-4-甲基-4-己烯-2-醇22习题：

2．用系统命名法命名下列化合物4-甲基-2-戊醇3

3-苯基-2-丁醇邻甲氧基苯酚233-苯基-2-丁醇邻甲氧基苯酚235．把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到慢排列成序

(1)1234245．把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到慢排列成序

(1(2)苄醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425(2)苄醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425

(3)苄醇对甲基苄醇对硝基苄醇(4)正丁醇仲丁醇叔丁醇烯丙醇对甲基苄醇>苄醇>对硝基苄醇正丁醇<仲丁醇<叔丁醇<烯丙醇26(3)苄醇对甲基苄醇对硝基苄醇对甲基苄醇>苄醇6．写出2－丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物

(1)

PBr3

(2)PCl5

(3)SOCl2

(4)HBr

+同上276．写出2－丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物

(1)

(5)Na

(6)Cu（加热）(7)K2Cr2O7+H2SO4

(8)浓H2SO4，170℃同上28(5)Na

同上287．回答下列问题

(1)将下列化合物按酸性由强到弱排列成序4321(2)将下列化合物按分子内脱水活性由大到小排列成序：312297．回答下列问题

(1)将下列化合物按酸性由强到弱排列成序8．用化学方法鉴别下列各组化合物

(1)1-丁醇

苯酚

丁醚

1-溴丁烷(2)叔丁醇，异丁醇，仲丁醇

FeCl3AgNO3NaH2H2XXX颜色反应XAgNO3卢卡斯试剂叔丁醇异丁醇仲丁醇

最快最慢其次308．用化学方法鉴别下列各组化合物

(1)1-丁醇

(3)苯酚苄基溴苯甲醚已烷FeCl3AgNO3H2SO4溶XXXX颜色反应XXAgBr31(3)苯酚FeCl3AgNO3H2SO4溶XXX颜色反应X9．下列化合物与浓氢碘酸共热，生成何种产物(1)(2)(3)329．下列化合物与浓氢碘酸共热，生成何种产物(1)3210．写出苯酚与下列试剂作用的主要产物(1)溴水(2)CH3COOH/BF3

(3)CH3COBr3310．写出苯酚与下列试剂作用的主要产物(1)溴水（4）Br2/CS2

(5)HNO3(稀)（6）（CH3CO）2O

和邻位和邻位34（4）Br2/CS2和邻位和邻位3411．完成下列反应式Ag300C3511．完成下列反应式Ag353636H2O/H+37H2O/H+37383812.用化学方法分离各组化合物（1）正辛醇和2-萘酚（2）对甲苯酚、苯甲醚和正戊烷NaOH水溶液NaOH水溶液、浓酸3912.用化学方法分离各组化合物（1）正辛醇和2-萘酚（2）13．把下列化合物按其酸性由强到弱排列4013．把下列化合物按其酸性由强到弱排列4014．合成甲基叔丁基醚，下列三种合成路线中，你认为哪一种最合理？为什么？

(1)（CH3)3C-Br与CH3ONa共热(2)CH3Br与(CH3)3CONa共热(3)(CH3)3COH与CH3OH浓硫酸共热(2)最合理4114．合成甲基叔丁基醚，下列三种合成路线中，你认为哪一种最合15．选择合适原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B.过氧酸4215．选择合适原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B(2)乙基异丙基醚43(2)乙基异丙基醚43CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2OH

Ag,△+NH3CH2-CH2

O(3)二乙醇胺CH2-CH2

O44CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2O(4)苯乙醚45(4)苯乙醚45(5)对甲基苄醇(6)1-溴-2-萘酚产物165℃46(5)对甲基苄醇产物165℃46(7)苦味酸47(7)苦味酸47(8)乙二醇单乙醚产物48(8)乙二醇单乙醚产物4816．推测化合物的结构(1)某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水生成一种不饱和烃，此烃氧化生成酮和羧酸两种产物的混和物，试写出该醇的构造式。4916．推测化合物的结构49(2)有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室温下分别与卢卡斯试剂作用时，（A）能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷，（B）却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分反应后，（A）生成2-甲基-2-碘丙烷，（B）生成碘乙烷，试写出（A）和（B）的构造式及各步反应式。

A、B、50(2)有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室(3)某化合物（A）分子式为C6H14O，它不与钠作用，与氢碘酸反应生成一分子碘代烷（B）和一分子醇（C）。（C）与卢卡斯试剂立即发生反应，在加热并有浓H2SO4存在下，脱水只生成一种烯烃（D）。写出（A）、（B）、（C）和（D）的构造式及各步反应式。

51(3)某化合物（A）分子式为C6H14O，它不与钠作用，与(4)化合物（A）的分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3溶液，而溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。写出（A）和（B）的构造式。

A、B、52(4)化合物（A）的分子式为C7H8O，不溶于NaH