2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物在胃中易吸收的药物是2.下列选项中与阿米替林相符的是A、为抗抑郁药B、为去甲肾上腺素再摄取抑制药C、含二苯并环庚二烯结构（三环结构）D、为丙米嗪的活性代谢物E、有首关效应，代谢物N-去甲基产物失去活性3.A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是4.A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是5.A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟3位具有氯原子取代的头孢类药物为6.关于注射剂特点的说法，错误的是A、给药后起效迅速B、给药方便，特别适用于幼儿C、给药剂量易于控制D、适用于不宜口服用药的患者E、安全性不及口服制剂7.A.EGFR突变B.Ras突变C.HER-2扩增D.HER-3扩增E.ALK融合非小细胞肺癌患者，在应用吉非替尼靶向治疗前，需检测的基因突变类型为8.双室模型静脉注射，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是A、α（分布速度常数）B、β（消除速度常数）C、AD、BE、α+β9.A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂糊精为10.属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是A、福美司坦B、阿那曲唑C、雷洛昔芬D、他莫昔芬E、己烯雌酚11.非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程12.A.含有毒性基团B.与非治疗部位的靶标结合C.与非治疗靶标结合D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是13.不属于脂质体作用特点的是A、具有靶向性和淋巴定向性B、药物相容性差，只适宜脂溶性药物C、具有缓释作用，可延长药物作用时间D、可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E、结构中的双层膜有利于提高药物稳定性14.关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是A、通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验B、从0时到最后一个样品采集时间t的AUC与时间从0到无穷大的AUC之比，通常应当大于70%C、整个采样时间不少于3个末端消除半衰期D、受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%E、一般情况下，受试者在试验前至少空腹8小时15.以下属于来源于天然产物的药物的是A、半合成天然药物B、半合成抗生素C、通过发酵方法得到的抗生素D、血清E、抗体16.A.B.C.D.E.属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是17.肾清除率的正常值为A、80ml/minB、100ml/minC、120ml/minD、140ml/minE、160ml/min18.下列过程中一般不存在竞争性抑制的是A、肾小球滤过B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、胎盘转运19.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）A、分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用B、分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用产生抑制作用C、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用E、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用20.在苯二氮䓬类的1，2位并上含氮杂环后活性提高，原因是A、提高药物的酸性B、提高药物的水溶性C、降低药物分子的解离度D、提高药物的代谢稳定性E、增强了药物与受体的亲和力21.将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是A、炔诺酮B、黄体酮C、左炔诺孕酮D、醋酸甲羟孕酮E、醋酸甲地孕酮22.A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学E.时辰生物学研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于23.A.B.C.D.E.为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I.受体高度亲和的选择性激动药的是24.下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括A、吲哚美辛B、卡马西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化剂25.在90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大，则90%的乙醇溶液作为A、极性溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、增溶剂E、消毒剂26.与普萘洛尔的叙述不相符的是A、属于β受体拮抗剂B、属于α受体拮抗剂C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环E、属于心血管类药物27.A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）常用于包衣的水不溶性材料是（）。28.A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.盐酸美沙酮E.枸橼酸芬太尼镇痛药物的使用，临床使用外消旋体的是29.有关吲哚美辛，下列叙述错误的是A、为芳基乙酸酸类的代表药物B、分子中5位取代基（如甲氧基）可防止该药在体内的代谢并影响活性C、吲哚美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物D、室温下空气中稳定，但对光敏感。水溶液在pH2～8时较稳定。可被强酸或强碱水解E、为在舒林酸的基础上，利用电子等排原理得到茚类衍生物30.A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒制剂处方中含有果胶辅料的药品是（）。31.下列药物中含有四氮唑环的为A、氟沙坦B、缬沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦32.A.B.C.D.E.I属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是33.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、kB、kC、VD、ClE、AUC34.地西泮的化学名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-l，5-苯并二氮杂䓬-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮35.A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是（）。36.含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氯贝丁酯37.A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力药物能发挥的最大效应叫做38.具有手性中心的喹诺酮类抗菌药有A、B、C、D、E、39.属于棘白菌素类抗真菌药的是A、泊沙康唑B、卡泊芬净C、萘替芬D、氟胞嘧啶E、两性霉素B40.属于嘧啶类抗肿瘤药物的是A、B、C、D、E、41.注射剂的质量要求包括A、渗透压B、安全性C、澄明D、无菌E、无热原42.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠可用作【处方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯胶适量明胶适量羧甲基纤维素钠适量（黏度：300～600厘泊）硫柳汞（注射用）适量A、包衣囊材B、分散剂C、黏合剂D、助悬剂E、稳定剂43.与布洛芬叙述不符的是A、含有异丁基B、含有苯环C、为羧酸类非甾体抗炎药D、临床用其右旋体E、为环氧合酶抑制剂44.药物辅料的作用是()A、赋型B、提高药物的稳定性C、降低不良反应D、提高药物疗效E、增加病人用药的顺应45.某药首过效应大，适应的制剂有A、舌下片B、肠溶片C、注射剂D、泡腾片E、输液46.β-内酰胺类抗生素阿莫西林的结构式如下，含有羧基、氨基和酚羟基，具有三个pK值：羧酸（HA，pK2.4）、伯氨基（pK7.4）、酚羟基（pK9.6）。在生理pH7.4的情况下，有关各官能团解离情况的描述，错误的是A、羧酸基团呈解离状态B、伯氨基约50%形成铵盐，50%为游离胺C、酚羟基约99％为未解离状态D、综合来讲，药物以离子状态存在E、伯氨基约90%形成季铵盐47.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是()48.A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸不溶性骨架材料49.有关利培酮叙述错误的是A、按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B、主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C、是作用于多靶点的抗精神病药D、为选择性5-HT受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物E、属于三环类抗精神病药50.关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环51.结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是A、醋酸甲羟孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔诺酮E、睾酮52.A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1ppm（百万分之一）E.10ppm（百万分之十）干燥失重主要是检查药品中微量的吸附水分，通常在105℃下干燥至恒重，失重限度一般为53.在C16位引入羟基并与C17位a-羟基一道制成丙酮叉结构，提高药物脂溶性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是A、B、C、D、E、54.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子55.二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）。A、2B、3C、4D、5E、656.解决裂片问题可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入黏性较强的黏合剂E、延长加压时间57.A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有单三氮唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有鸟嘌呤结构的药物E.具有咪唑结构的药物阿昔洛韦58.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）。A、冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B、水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C、氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D、吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E、地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗59.热原不具备的性质是A、水溶性B、耐热性C、挥发性D、可被活性炭吸附E、可滤性60.下列关于部分激动药描述正确的是A、对受体的亲和力很低B、对受体的内在活性α=0C、对受体的内在活性α=1D、部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E、吗啡是部分激动药61.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、甲睾酮D、达那唑E、地塞米松62.下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是（）。A、DNAB、RNAC、受体D、ATPE、酶63.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是A、影响给药方案的因素有药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等B、安全范围广的药物不需要严格的给药方案C、给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等D、对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化给药方案E、给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测64.A.硬脂酸镁B.丙二醇C.可可豆脂D.二氯二氟甲烷E.司盘80可用作片剂中润滑剂的是65.A.B.C.D.E.属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用S-（+）-异构体的降血糖药物是66.A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态为67.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是A、B、C、D、E、68.关于奋乃静下列叙述正确的是A、属于吩噻嗪类抗抑郁药B、结构中含有哌嗪环C、是多巴胺受体阻断药D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色69.头孢哌酮具有哪些结构特征A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构70.由于输液本身是过饱和溶液，加入氯化钾、氯化钠等溶液，会引起结晶析出的是A、20%的甘露醇B、0.9%氯化钠C、5%葡萄糖D、0.167mol/L乳酸钠E、25％枸橼酸钠注射液71.A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。72.已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A、t变小，生物利用度增加B、t变大，生物利用度增加C、t不变，生物利用度增加D、t不变，生物利用度减少E、t不变，生物利用度不变73.二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有A、氨氯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、硝苯地平E、桂利嗪74.A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。75.属于三氮唑类的抗真菌药有A、B、C、D、E、76.下列结构药物主要用于A、抗高血压B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中胆固醇含量D、治疗心绞痛E、治疗心律不齐77.胶囊剂具有的特点是A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、药物的生物利用度较高C、生产成本较片剂低D、可弥补其他固体剂型的不足E、可延缓药物的释放和定位释药78.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A、奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B、奥沙西泮的分子中存在烃基C、奥沙西泮的分子中存在氟原子D、奥沙西泮的分子中存在羟基E、奥沙西泮的分子中存在氨基79.关于片剂包衣的目的，叙述正确的是A、防潮、遮光，增加药物稳定性B、防止药物的配伍变化C、避免药物的首关效应D、控制药物在胃肠道的释放部位E、改善片剂的外观80.原型与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有A、舍曲林B、文拉法辛C、氟西汀D、帕利哌酮E、阿米替林81.多剂量函数式是A、B、C、D、E、82.某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。四种利尿药中效价强度最小的是A、环戊噻嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、氯噻嗪E、无法比较83.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A、1位上的脂肪烃基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪杂环E、1位氮原子84.下列属于栓剂油脂性基质的是A、甘油明胶B、半合成棕榈油酯C、聚乙二醇类D、聚乙烯醇E、Poloxamer85.有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是A、结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关B、结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关C、结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D、结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直接影响药效学性质E、结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系86.唑吡坦的主要临床用途是A、抗癫痫B、抗精神病C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗惊厥87.属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有A、沙格列汀B、阿格列汀C、合格列净D、达格列净E、伏格列波糖88.关于药物效价强度的说法，错误的是A、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B、比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D、药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E、引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大89.吸入粉雾剂的特点有（）A、药物吸收迅速B、药物吸收后直接进入体循环C、无肝脏首过效应D、比胃肠给药的半衰期长E、比注射给药的顺应性好90.A.B.C.D.E.抗精神病药奋乃静的化学结构式是91.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球经表面修饰后，带正、负电荷而具有一定靶向性的是92.有关药物代谢的描述，正确的是A、药物代谢是指药物经过生物转化反应后转变成非极性分子，经过结合反应排出体外B、任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外C、药物或I相代谢物与结合物质是以非共价键方式结合D、药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性E、I相官能团化反应是在酶的催化作用下完成的，Ⅱ相结合反应无需酶的催化即可完成93.头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。头孢呋辛钠的结构属于A、大环内酯类B、四环素类C、氨基糖苷类D、喹诺酮类E、β-内酰胺类94.关于气雾剂的叙述，正确的有A、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B、气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C、气雾剂用于烧伤、创伤和溃疡应无菌D、气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E、气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快95.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。A、生物等效性试验B、微生物限度检查法C、血浆蛋白结合律测定法D、平均滞留时间比较法E、制剂稳定性试验96.A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构依那普利的结构特点是97.A.亚叶酸钙B.美司钠C.氟尿嘧啶D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶为降低异环磷酰胺的毒性，应联合使用的尿路保护剂是98.烯醇类药物降解的主要途径是A、脱羧B、氧化C、几何异构化D、聚合E、水解99.有关氯沙坦的叙述，正确的是A、结构中含有四氮唑基B、为ACE抑制剂C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、无ACE抑制剂的干咳副作用100.组胺H受体阻断药西替利嗪的结构是A、B、C、D、E、第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A在肠道易吸收的药物是正确答案:B2.正确答案:A,B,C3.正确答案:D4.正确答案:D分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是正确答案:B在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是正确答案:A5.正确答案:A3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为正确答案:B6.正确答案:B7.正确答案:A结直肠癌患者，在应用西妥昔单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:B神经内分泌肿瘤患者，在应用依维莫司靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:C乳腺癌患者，在应用曲妥珠单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:C羧甲基纤维素钠为正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:B药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是正确答案:C氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应，原因是正确答案:A13.正确答案:B14.正确答案:C15.正确答案:A,B,C16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:A19.正确答案:C奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（）A、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B、通过包衣膜溶解使药物释放C、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放正确答案:B奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）A、水溶液滴定法B、电位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色谱-质谱联用法E、气相色谱法正确答案:D20.正确答案:D,E21.正确答案:C22.正确答案:A研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点，属于正确答案:B根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科，属于正确答案:C23.正确答案:E将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是正确答案:D去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是正确答案:A为前体药物，通过血-脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:B27.正确答案:E常用于栓剂基质的水溶性材料是（）。正确答案:B28.正确答案:D镇痛药物的使用，临床使用左旋体的是正确答案:C29.正确答案:E30.正确答案:E制剂处方中不含辅料的药品是（）。正确答案:B制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）。正确答案:A31.正确答案:A,B,D,E32.正确答案:C属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是正确答案:B属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是正确答案:D33.正确答案:E34.正确答案:A35.正确答案:B静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是（）。正确答案:C36.正确答案:B,D37.正确答案:B38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:B40.正确答案:A,B,D,E41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:D43.正确答案:D44.正确答案:A,B,C,D,E45.正确答案:A,C,E46.正确答案:E47.正确答案:C给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是()正确答案:B给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是()正确答案:E48.正确答案:C49.正确答案:E50.正确答案:E51.正确答案:C52.正确答案:C砷盐（As）的检查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法，限量通常为正确答案:D炽灼残渣是检查药品中能与硫酸生成硫酸盐的无机杂质，通常与硫酸在700℃～800℃炽灼至恒重后称量其遗留的残渣量，限量通常为正确答案:A53.正确答案:C54.正确答案:D55.正确答案:C本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：A、尼群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨氯地平E、尼莫地平正确答案:D西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（）。A、代谢速度不变B、代谢速度减慢C、代谢速度加快D、代谢速度先加快后减慢E、代谢速度先减慢后加快正确答案:B控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，符合硝