关于药物缓释控释制剂的研究进展概述药物制剂工程论文

关于药物缓释控释制剂的研究进展概述摘要随着医药制剂技术的持续发展，医药界高度重视新产品、新剂型的开发研究。与新化合物实体开发相比，新的制剂具有成本小、周期短而见效快的优势。近年来，药物缓控释制剂的研究取得了较大的进展，而且具有广阔的研究与发展前景。关键词：药物；缓释控释制剂；辅料；研究进展随着社会经济的日益增长，我国制药水平也不断发展。近几年来，为了提高药物的使用率、缩短患者的治疗时间及减轻用药时给患者带来的巨大痛苦，国内的许多制药厂都成立了主要以研究药物制剂为主的部门。此类制剂药物因具有给药次数少、对患者的肠胃刺激性小、治疗时间短、使用比较安全等作用，深受患者、医生的信赖。由于缓释、控释药物制剂的应用率不断的上升，现今对缓释、控释药物制剂的要求也越来越严格。药物的一般剂型是片剂和注射剂，但多数药物不适合应用这两种剂型。对治疗糖尿病和心血管疾病的患者，若选择片剂、注射剂治疗时，当药物与血液循环融合后，会产生相对明显的血药浓度波动，出现了峰谷情况，容易产生毒副作用，使之有效治疗浓度较低不能很好的起到治疗的效果。但缓释、控释药物制剂却克服了这一现象。1、控释缓释制剂的优点近20多年来，国外极为重视研究新剂型和新制剂的，其中的控释和缓释口服制剂是热点。相比于普通制剂，缓控释制剂的优点在于：1.1对于半衰期短，或者给药频繁的药物，可以减少服药的次数，使病人服药的顺应性得到提高，方便使用。尤其对于需要长期服药的心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘等慢性疾病患者特别适用。1.2有利于平稳血药浓度，“减缓峰谷”现象，从而使发生不良药物反应的频率和严重程度得以降低，临床用药更为安全。1.3缓慢释放，增强药物的有效性。药物在口服后释放出有效成分的速度缓慢，吸收速度也较恒定，药物作用时间维持较长。1.4使药物化学稳定性得到增强。在贮存期间，某些药物的常规制剂往往容易失效变质，或者被胃酸破坏，而将其制成缓控释制后，可以定时、定位地加以释放，稳定性可以有效提高。2、在缓控释制剂中常用辅料的研究进展2.1在缓控释制剂中多糖水凝胶的应用水凝胶是一些高聚物或共聚物对大量水分子进行吸收后形成的溶胀交联状态的半固体，其结构呈现三维网状。与其他高分子聚合物不同的是，水凝胶溶胀性能显著，其原因在于水凝胶中有大量的亲水基团存在，所以可以吸收并保持大量的水分，不仅增加重量而且增大体积。对于低分子溶质，水凝胶的透过性也很高，自身具有优良的生物相容性和可降解性而且容易合成。水凝胶的结构可以使用化学修饰的方法进行改变，从而使凝胶的溶胀度得到调控。近年来，医学界越来越关注水凝胶的研究，人们以水凝胶为载体，利用某种特殊手段控制、调节凝胶内药物的扩散和释放速率，研制出新型的脉冲、触发式释放和控释给药系统，从而实现了定位释放化学和蛋白质多肽类药物。2.2果胶及果胶钙在缓控释制剂中的应用果胶是由甲酯化半乳糖醛酸聚合物组成、分子量约在1030万之间的酸性多糖。果胶的酯化度或甲氧基含量的高低，可以利用分子中半乳糖醛酸的比例来表征，这样能够将其分为高甲氧基和低甲氧基两种果胶。果胶的溶解度随着增大的甲氧基含量而减小。果胶钙是果胶的中游离羧基与钙离子反应而生成的钙化衍生物，甲氧基在果胶中的含量越低，就会存在越多的游离羧基，也就越容易与钙离子反应生成果胶钙，果胶钙的溶解度随着钙化度的提高而降低。当甲氧基含量或果胶钙的钙化度在果胶中足够高时，在水、酸碱及其他溶剂中都不会溶解，只能由结肠内的果胶酶来进行降解，从而产生一系列可溶性寡聚糖。近年来，一些研究利用果胶和果胶钙的上述特性，通过对于果胶中甲氧基的含量和果胶钙的钙化度进行适当的控制，可以控制果胶和果胶钙的溶解度，利用它来制造缓、控释制剂效果良好。2.3聚维酮在缓释控释制剂中的应用聚维酮为无定形粉末，颜色为白色或者乳白色，没有味道或几乎没有味道，具有的生活质量和身体质量。随着人们生活水平的不断提高，原有的一些制剂已经不能满足药学水平的要求。目前临床发现，缓释、控释药物制剂在广泛被应用，有很多种药物不断的被制成缓释、控释制剂。缓释、控释制剂最大化效果的体现，要具备几方面原则要求：见效迅速、浓度维持时间合理、药物浓度控制在最低、在实现治疗效果后，其实现作用部位的药物即刻消失。但现今的制剂与理想中的还有一些差距，还有待我们的医学工作者努力研究与开发，以最大限度促进后期临床治疗工作以及效果的提高。参考文献：[1]孙黎,王縌.药物新剂型的进展概况[J].安徽医学,2010,31(11):1387-1388.[2]朱兴年.药物缓释控释制剂的研究进展[J].药学实践杂志,2002,20(3):155-157.[3]白仙娥,白静.援控释制剂的研究进展及其临床应用[J].中国药物与临床,2004,(9):701-703.[4]曾春香，张斯汉.缓释、控释药用高分子材料的临床应用[J].中国组织工程研究与临床康复，2010,14（21）：6301-6302.[5]梁良,胡小玲,西珊等.高分子缓、控释材料的研究进展[J].化学与黏合,2010,32(6):6305-6306.[6]王学明,冯瑞洁,王德隆等.复方氨茶缓释片的制备[J].中国医药药杂志,2006,26（7）:815-816.[7]BraydenDJ.Controlledreleasetechnologiesfordrugdelivery［J］.DrugDiscovToday,2006,8：976.[8]张宁.口服缓释制剂技术发展的新动向.国外医学(药学分册)．2000,27(4):239．[9]张静,平其能.口服择时释药系统.药学进展,1999,23(5):265．[10]周捷,吕竹工,2008,31(80):33-34.新型给药系统(DDS)的发展动态[J]河北化工,2008,31(80):33-34.[11]周璐,王宇,何春艳,等缓释、释制剂研究进展[J].重庆中草药研究,2008,570(1):38-42[12]朱兰,顾鹏,李健,等口服缓控释制剂研究进展及临床应用[J]．现代预防医学,2008,35(10):1983一1985.[13]程建娥.浅谈口服缓控释制剂的临床应用及注意事项[J].临床药物治疗杂志,2009,7(1):53-57[14]曾春香,张斯汉,缓释、控释药用高分子材料的临床应用[J].中国组