药品不良反应监测系统ADR问题积累

药品不良反应监测系统ADR问题积累登录用户跳转到省中心不能进行正常的检索和统计数据问题解答：1）目前请将需要跳转的用户添加到集成，管理员中后，再进行跳转。如下图所示:2） 保证用户的访问角色能够查看检索和统计功能。3） 用户信息修改后，数据需要第二天才能同步到省中心，然后可以进行正常登录。如何更改IE的默认下载问题解答：打开迅雷一工具一配置一监视一去掉监视浏览器一确定或者打开flashget-工具一选项一监视一去掉监视浏览器一确定提示：以上是使用微软IE浏览器自身下载的设置方法，但是版本不同设置稍有不同。登录后首页不能显示，总是划圈，如何解决？1） 首先保证网络畅通，测试用“联通”还是“电信”网络;2） 如果还不能正常显示首页，请按照下图所示进行操作：11:03:05@httu://www日drgov.cn/PFG,日gtFIt日m白WoclctitmI登录后萱更出不来^?^/page/franneWork.htnnI蠲汾接Enter回车腆3) _ -一 ……基本药物统计功能谁能使用？基本药物统计功能目前只能国家和省级用户使用。ADR报告满足如下条件，需要重新评价1） 不良反应结果由非死亡变为死亡；2） 报告类型发生变化；3） 报告人和报告单位关联性评价发生变化ADR个例报告和psur报告，补充材料管理和修改申请管理功能的区别1） 补充材料管理是和报告评价关联的，只有评价的时候才能要求基层补充材料，材料没有补充完成，将不能进行评价,也就是在评价界面将不能进行查询.2） 修改申请管理，这个功能与评价实际上是没有本质联系的.当基层用户申请修改后.a） 个例报告：基层用户申请修改后，需要在评价流程中的监测中心逐个审批，已评价过该报告的必须审批，直到未评价该报告的监测机构审批完成，申请修改审批流程结束，基层可以修改。若全部评价完成需要上级监测机构逐层进行审核完成，基层可以修改。b） Psur报告申请修改后，国内药品报告需要省中心审核批准，进口药品报告，需要国家中心审核批准.

c）个例报告和psur报告申请修改，不影响对报告的评价.补充材料管理，未处理和已处理含义转发下级的就算已处理了处理状态：要求补充材料R（未处理）、转发要求T（已处理）注：对于补充材料的那一级别来说补充材料就是已处理。输入账号密码后，为什么不能正常登录系统?基层单位注册后，需要上级监测机构审核后才能正常访问系统。基层单位被上级机构设置为不能使用状态。基层单位的登录账号，被停止使用或者删除。登录账号密码被修改，但没有记住导致，需要上级机构管理员，进行密码重置解决。登录系统后，为什么不能正常访问，ADR系统菜单不能正常显示或者显示错误？使用的浏览器不是微软的IE8，而是其他浏览器导致。没有及时清理IE浏览器的缓存（具体如何清理缓存药监QQ群有相关文档，或者百度搜索即可），也可以打开IE8浏览器--文件--新建会话--重新登录系统。浏览器设置的安全级别过高，不允许javascript脚本运行导致，可以打开IE89工具^Internet选项9安全，进行具体配置调整。微软浏览器默认有自动升级功能，尽量取消此功能，如果已经升级到IE11及以上版本，药监系统将不能正常使用，需要降级到IE8版本即可。本地操作系统电脑有病毒入侵，导致药监系统访问不正常，最好的办法是重做系统。ADR报告不能正常提交，提示报告单位填写有误但报告单位的确已填？•原因是基层单位注册时，单位注册名称中有多个空格，通过修改单位基本信息去掉空格即可。发现ADR系统打开原始报告通用名称、不良反应/事件名称、用药原因都带星号，但实际应不带星号的，评价后又不带星号，修改时也没修改这些项目，主要是我们省点开的报告原始报告现在都带星号，数据规整也没有记录修改通用名称和生产厂家，为什么呢？个例原始报告记录时都带*号，默认全部为不标准数据，数据自动规整后，不是系统标准数据的，内容发生了变化，系统会进行日志记录，并去掉*号，而是系统标准数据的如：通用名称、生产厂家、不良反应/事件名称，系统就没有做日志记录，认为是标准的数据，直接去掉*号。药品报告怎么删除？上级监测机构评价时可以删除。删除跟踪报告，怎么相应的首次报告也没了？跟踪报告其实就是对在首次报告上报过的严重报告进行跟踪，所以相当于删除该个例报告。不同单位上报的同一份报告是不是置重后再检索里还可以检索到，统计时也可统计到，只有同一单位的重复报告置重后才不进入统计数据？同一单位上报的重复报告，置重后检索不到，不计入统计条件，在置重时有提示；不同单位上报的报告如果被认为是重复报告，如果做了置重后，检索能检索到，也计入统计条件。ADR个例报告上传附件时提示“附件数量超过限制”？上传的附件不能超过10个，每个的大小不能超过20M。基层用户上报了一份死亡病例，现在需要提交跟踪报告，为什么找不到？严重跟踪报告只能上报用户才能跟踪，而一个单位可以有多个用户，但并不是每个用户都能跟踪的，只有上报用户才可以。药品个例一般类型报告，如果市级巳评价，上报单位还能修改吗？需上报单位提出申请修改，需要县级和市级批准后才能修改。ADR个例报告和PSUR报告,补充材料管理和修改申请管理功能有何区别？补充材料管理是和报告评价关联的，只有评价的时候才能要求基层补充材料，材料没有补充完成，将不能进行评价，也就是在评价界面将不能进行查询。修改申请管理，这个功能与评价实际上是没有本质联系的，当基层用户申请修改后。a） 个例报告:基层用户申请修改后，需要在评价流程中的监测中心逐个审批，已评价过该报告的必须审批，直到未评价该报告的监测机构审批完成，申请修改