血小板糖蛋白Ⅱb

血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂治疗

急性缺血性卒中的研究进展2017年3月20日李文华目前指南要求目前指南要求问题、困惑与挑战

静脉溶栓后再闭塞问题rt-PA静脉溶栓是目前治疗AIS的金标准，但再通率仅约46%，其中14%～34%发生再闭塞，再闭塞往往发生在溶栓后65min左右，原因可能是部分再通后遗留的局部栓子、内皮损伤，甚至溶栓药物本身所诱发的血小板活化聚集等。问题、困惑与挑战

大量不能静脉溶栓的病人

目前急性缺血性卒中(acuteischemicstroke，AIS)早期血管开通方法主要是药物治疗(静脉溶栓)，但由于严格的时间窗限制(<4.5h)，如合并大动脉闭塞再通率更低(13%~18%)，能够从此项治疗中获益的患者不到3%，治疗效果并不令人满意。问题、困惑与挑战

血管内治疗再闭塞的问题

为了弥补这一短板，“动静脉桥接治疗”在近几年逐渐发展并成熟起来。它主要是利用支架网眼对残余血栓有一定的附着固定作用，进行反复拉取血栓，而起到清除血栓及恢复血流的效果。在这个过程中，支架难免对血管内壁产生剪切力等损伤，加之血栓分解或血管内皮损伤后脂质核心暴露加重血小板聚集等情况出现，容易出现前向血流缓慢或者血管复通后二次闭塞等情况。问题、困惑与挑战进展性卒中的问题

进展性卒中（strokeinprogression，SIP）是AIS的一种特殊类型，其概念和定义尚无统一标准，多数学者将其定义为缺血性卒中发病6h至1周，虽经积极干预，但神经功能缺损症状和体征仍逐渐进展或呈阶梯状加重。急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2015

中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组有机械取栓指征时应尽快实施（Ⅰ类推荐，A级证据）。有静脉溶栓指征时，机械取栓不应妨碍静脉溶栓，静脉溶栓也不能延误机械取栓（Ⅰ类推荐，A级证据）。机械取栓时，建议就诊到股动脉穿刺的时间在60～90min，就诊到血管再通的时间在90～120min（Ⅱa类推荐，B级证据）。优先使用支架取栓装置进行机械取栓（Ⅰ类推荐，A级证据）；可酌情使用当地医疗机构批准的其他取栓或抽吸取栓装置（Ⅱb类推荐，B级证据）。机械取栓后，再通血管存在显著的狭窄，建议密切观察，如TICI分级<2b级，建议行血管内成形术（球囊扩张和（或）支架置入术）（Ⅱb类推荐，C级证据）。急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2015

中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂可减少和治疗血管闭塞机械开通后的再闭塞，但最佳剂量和灌注速率尚不确定，安全性和有效性需进一步临床试验证实。抗血小板治疗前应复查头颅CT排除出血，抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用（Ⅱb类推荐，B级证据）。血管闭塞机械取栓后，可于术后开始常规给予持续抗血小板治疗。对阿司匹林不耐受者，可以考虑选用氯吡格雷等抗血小板药物治疗（Ⅱb类推荐，C级证据）。新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮GPⅡb/Ⅲa受体的研究始于1974年，Nurden和Caen发现由血小板聚集障碍所致的血小板无力症，其主要分子机制为血小板膜缺失GPⅡb/Ⅲa受体。GPⅡb/Ⅲa受体是黏附分子中整合素家族的一种，含两个结合位点，一个识别RGD序列（即精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸），另一个识别KGD序列（半胱氨酸-赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-色氨酸-天冬氨酸-半胱氨酸，赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸是其功能序列）。血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体与Fg等黏附蛋白的结合，是血小板聚集不可缺少的最终共同途径，在止血或血栓形成中发挥重要作用。因此，抗GPⅡb/Ⅲa受体可直接抑制血小板活性，进而达到有效抑制血栓形成的作用。新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂目前文献报道的GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂包括两大类：（1）自然界存在的肽拮抗剂，例如蝮蛇毒素等，主要从蝰蛇和鼓腹巨蝰的毒液中提取，目前尚未应用于临床。（2）人工合成的拮抗剂，主要包括3类：①单克隆抗体，如阿昔单抗；②肽类拮抗剂，如埃替非巴肽；③非肽类拮抗剂，如替罗非班、拉米非班等。新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂阿昔单抗是Fab（antigenbindingfragments）片段的重组体，半衰期只有10～30min[6-8]，数分钟起效，是GPⅡb/Ⅲa受体的不可逆结合剂，停药后血小板功能不能马上恢复。阿昔单抗还可以通过免疫复合物激活补体，损伤血小板，因而使用阿昔单抗的患者易于发生出血风险，且不能单纯通过停药而得到改善。新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂

埃替非巴肽

是一种人工合成的环状七肽，活性基团为KGD序列，相对于阿昔单抗，其GPⅡb/Ⅲa的结合更强，具有更强的定向性和特异性，但埃替非巴肽具有免疫原性，可以通过激活补体损伤血小板。新型抗血小板药物——GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班是目前国内唯一可供使用GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，是一种非肽类酪氨酸，由解聚多肽衍生而来[6]，结构与RGD序列相仿。替罗非班作为GPⅡb/Ⅲa受体的高选择结合剂，与GPⅡb/Ⅲa受体可逆性结合，不具有免疫原性，不激活补体损伤血小板，输注5min即起效，停药后4h出血时间即恢复正常。相较于传统抗血小板药物，替罗非班并不增加症状性颅内出血（symptomaticintracranialhemorrhage，sICH）的概率，其引起出血的概率比阿昔单抗和埃替非巴肽少。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂在AIS中的临床应用研究血小板受体抑制剂在不稳定缺血事件的应用研究（PlateletReceptorInhibitioninIschemicSyndromeManagementinPatientsLimitedbyUnstableSignsandSymptoms，PRISM-PLUS），冠脉早期快速治疗研究（RapidEarlyActionforCoronaryTreatmentISARREACT-2），GPⅡb/Ⅲa在非ST段抬高性急性冠脉综合征中的早期应用研究（EarlyGlycoproteinⅡb/ⅢaInhibitioninNon-ST-SegmentElevationAcuteCoronarySyndrome，EARLYACS）及一些荟萃研究证实了GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂在ACS中的有效性及安全性。但是AIS中的作用尚不明确，临床研究主要集中在以下几方面。阿昔单抗卒中研究ABESTT-Ⅰ研究（急性卒中）单独用药阿昔单抗卒中研究（AbciximabEmergentStrokeTreatmentTrial，ABESTT）Ⅰ中纳入385例发病6h以内的卒中患者，实验组195例接受阿昔单抗治疗，sICH率略高于安慰剂组（3.6%vs1%），3个月后MRS评分略优于安慰剂组（P=0.33，OR1.2，95%CI0.84～1.70）。阿昔单抗卒中研究ABESTT-Ⅰ研究（急性卒中）ABESTTⅡ研究纳入发病5h内的808例患者，阿昔单抗组与对照组3个月良好预后率无明显差异（32%vs33%，P=0.944），且阿昔单抗组发病5d内致死性颅内出血及sICH的发生率明显增加（5.5%vs0.5%，P=0.002）。Stead通过分析相关研究，纳入474个病例，比较静脉内使用阿昔单抗与安慰剂的差异，得出的数据也不支持卒中患者使用阿昔单抗。替罗非班卒中研究（急性卒中）Torgano的替罗非班在急性缺血性卒中的安全性及有效性（StudyofEfficacyofTirofibaninAcuteischemicstroke，SETIS）研究选择发病6h内，美国国立卫生研究院卒中量表（NationalInstitutesofHealthStrokeScale，NIHSS）评分5～25分的150例AIS患者，证实替罗非班相较于阿司匹林并未增加患者颅内出血的风险，但也未发现明显的有效性，这可能与研究纳入的患者症状较重且研究包含后循环梗死的患者有关。替罗非班卒中研究（急性卒中）Siebler进行的替罗非班在急性缺血性卒中的安全性（SafetyofTirofibaninAcuteIschemicStroke，SATIS）研究纳入18～80岁，发病3～22h，NIHSS评分4～18分的260例AIS患者，一组给予替罗非班（0.4μg·kg-1·min-1，泵注30min后，0.1μg·kg-1·min-1维持48h），另一组给予安慰剂（0.9%生理盐水1ml/h，泵48h），两组之间出血率无明显差异，替罗非班组在5个月内有更低的死亡率，但发病2～7dNIHSS评分，远期MRS评分两组间未发现显著差异。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂在AIS中的临床应用荟萃分析2014年Ciccone通过纳入4个研究（AbESTTⅠ2000，Adam1998，SETIS2010，AbESTTⅡstudy）1365个患者，除SETIS研究外，其余3个研究（1215例患者）均为阿昔单抗与安慰剂对比，结果显示阿昔单抗未降低远期死亡率及致残率（OR0.97，95%CI0.77～1.22），且提高了sICH（OR4.6，95%CI2.01～10.54）。进展性卒中使用替罗非班研究Philipps的实验选取在96h内NIHSS评分增加大于2分的35例SIP患者给予替罗非班，未发生严重出血，用药后NIHSS评分较用药前降低（小血管闭塞vs大血管闭塞，3.4∶0.8，P=0.048）。Martin-Schild纳入24例进展性皮质下卒中患者，使用替罗非班后42%患者NIHSS评分较用药前降低，无sICH发生。证实了在进展性卒中使用替罗非班的有效性，并且在小血管闭塞时这种有效性可能更加明显。联合rt-PA静脉溶栓治疗

rt-PA静脉溶栓是目前治疗AIS的金标准，但再通率仅46%，其中14%～34%发生再闭塞，再闭塞往往发生在溶栓后65min左右，原因可能是部分再通后遗留的局部栓子、内皮损伤，甚至溶栓药物本身所诱发的血小板活化聚集等。理论上溶栓后早期抗血小板治疗可以降低再闭塞的发生率，联合rt-PA静脉溶栓治疗2012年溶栓联合抗血小板治疗缺血性卒中（antiplatelettherapyincombinationwithrt-PAthrombolysisinischemicstroke，ARTIS）的随机双盲研究，纳入642例接受rt-PA（0.9mg/kg）静脉溶栓的AIS患者，在溶栓后90min内分别静脉给予阿司匹林300mg和安慰剂，实验组90d预后无明显改善，出血率显著增加。联合rt-PA静脉溶栓治疗Straub早在2004年就报道了19例大脑中动脉闭塞脑梗死溶栓0～1（thrombolysisinmyocardialinfarction，TIMI评分0～1级）的卒中患者，使用低剂量rt-PA溶栓后联合替罗非班治疗后，68%的患者血管再通（TIMI2～3级，用药后MRI显示缺血区域较用药前明显减小），血管再通的患者取得了良好的预后，并无sICH的发生。Seitz纳入192例患者联合应用低剂量rt-PA与替罗非班，48%的患者取得良好的预后。联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性卒中使用rt-PA联合埃替非巴肽治疗（thecombinedapproachtolysisutilizingeptifibatideandrecombinanttissue-typeplasminogenactivatorrt-PA，CLEAR）的研究是第一个随机双盲静脉溶栓联GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂治疗AIS的研究，纳入94例患者，69例患者使用低剂量rt-PA（0.3～0.45mg/kg）与埃替非巴肽联合（75μg/kg静脉推注后，以0.75μg·kg-1·min-1持续泵注2h治疗），25例患者标准治疗，联合治疗组发生1例sICH，标准治疗组发生2例sICH，虽然此研究未证实溶栓联合GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的有效性，但证实了埃替非巴肽与rt-PA联合应用的安全性。联合rt-PA静脉溶栓治疗而在随后进行的急性缺血性卒中使用rt-PA联合埃替非巴肽增强治疗（TheCombinedApproachtoLysisUtilizingEptifibatideandrt-PAinAcuteIschemicStroke-EnhancedRegimen，CLEAR-ER）（2013）研究纳入126例患者，实验组101例在使用减量（0.6mg/kg）rt-PA静脉溶栓后早期使用埃替非巴肽（135μg/kg静脉推注后，以0.75μg·kg-1·min-1持续泵注2h），49.5%取得良好预后，而对照组25例仅36.0%取得良好预后。后续研究通过将CLEARER研究与国立神经病及中风研究所（N