新生儿遗传代谢病

新生儿先天性代谢病

患儿，女，4d。因反应差伴拒乳1d入院G3P3，孕39周足月自然娩出。生后哭声响亮，Apgar评分1min、5min、10min均为10分。无胎膜早破，脐带、胎盘正常。生后24h开奶，母乳喂养，吸吮有力。生后第3天患儿出现反应差，拒乳少哭少动，门诊以拒乳原因待查收入院其2个哥哥均健康，母孕期健康，父母体健，非近亲结婚，籍贯河北省石家庄市，家族中无遗传代谢病病史病例1T36.2℃，P120次／min，R34次／min反应差，神志尚清楚，全身皮肤及黏膜黄染，前囟平软，口周无发绀。两肺呼吸音清，心率128次／min，心律齐，心音有力，未闻及杂音。腹软，肝脾无肿大，肠鸣音正常。四肢肌张力低，原始反射弱查体微量血糖2.0mmol／LC－反应蛋白正常肝功能、肾功能、心肌酶均正常血气分析：pH7．32，PCO214mmHg，PO292mmHg，BE－18.4mmol／L入院检查入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗。低血糖于入院5h正常，但酸中毒难以纠正，pH7.01～7．32，BE－27～－10mmol／L患儿逐渐出现嗜睡、昏迷。于入院后61h，患儿出现心力衰竭、休克、颅神经损伤、颅高压、呼吸衰竭给予气管插管，辅助呼吸。0.01％肾上腺素1ml静推2次，间隔5min，1．4％碳酸氢钠25ml静脉点滴快速扩容，呋塞米、甘露醇降颅压自主呼吸仍未恢复，心率升为120～140次／min，末梢循环较前好转治疗患儿，女，11d，因少动、少吃4d入院第2胎第1产，胎龄40周，出生体重3200g，出生无窒息，Apgar评分不详，羊水清，胎盘及脐带正常。母孕3月有阴道出血史，予保胎治疗。第1胎孕2月时自然流产。父母非近亲结婚患儿生后第7天无明显诱因下出现少动、少吃，体温正常，无抽搐，二便正常病例2体温37.4℃，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重2900g头围35cm，面色苍灰，反应差，哭声低弱，前囟平坦，颅缝无分离，双瞳孔等大等圆，3.0mm，光反射存在。心肺听诊正常，腹平软，肝脾肋下未及，脐部渗液，脐轮红，四肢活动少，肌张力低下，拥抱及握持反射减弱入院体检血常规:白细胞13.×109/L，中性粒细胞0.56，血红蛋白165g/L血糖:4.3mmol/L血气分析:pH7.38，PaO2157mmHg，PaCO227mmHg，BE－7.3mmol/L，HCO3－15.7mmol/LC-反应蛋白<3.0mg/L血生化检查:血钠131mmol/L，血氯94mmol/L尿常规:白细胞(+)，红细胞(+)实验室检查头颅B超未见异常头颅CT脑实质未见明显异常密度影，两侧脑室对称，所见脑沟、池显示正常，中线结构未见明显移位，第四脑室居中颅脑检查入院后即予鼻饲稀释配方乳、第三代头孢菌素抗感染入院当天出现四肢舞动，肌张力增高，拒奶。腰椎穿刺脑脊液检查正常。入院第2天发现尿有烧焦糖味，神志转朦胧，肌张力低下。第4天出现昏迷、反复呼吸暂停。予呼吸机机械通气患儿头围逐渐增大至36.5cm，前囟隆起，四肢肌张力低下血氨90μmol/L(正常值9～33μmol/L)血乳酸2.5μmol/L(正常值0.7～2.1μmol/L)治疗患儿男,生后2天。家长诉反应差,吃奶不佳收入新生儿科患儿系双胎大子,第1胎第1产,试管婴儿,双卵双胎,胎龄36+5周,剖宫产出生,出生体重2400g孕期及生产史无特殊。无家族史

病例3体温36.8℃,呼吸52次/min,心率132次/min,血压66/39mmHg,体重2.19kg精神反应弱,眼窝凹陷,口唇樱红,皮肤轻度黄染,皮肤弹性欠佳,前囟张力正常,心肺腹查体无明显异常,肌张力低下,生理反射引出不完全入院查体血气分析:pH:7.199,PO2:98mmHg,PCO2:11.4mmHg,HCO3:-4.5mmol/L,BE:-24mmol/L,SO2:96%血糖1.8mmol/L血液生化:BUN12.95mmol/L,肌酐162.46μmol/L,谷草转氨酶、肌酸肌酶同工酶轻度增高血常规正常,胸腹联合片无明显异常头颅B超:双侧脑室旁白质不均匀增强实验室检查遗传性生化代谢缺陷造成的疾病先天性遗传代谢病定义蛋白

糖原脂肪

氨基酸果糖半乳糖

游离脂肪酸氨基尿素尿素循环

有机酸

葡萄糖

丙酮酸

乙酰CoAKREBS循环NADH酮体ATP乳酸

代谢途径

酶缺陷底物(增加)产物(减少)活力代谢物(增加)辅酶A

辅酶B其他

酶代谢物(减少)影响其他代谢活动加强、抑制、竞争

酶缺陷的理论后果.糖平衡的缺陷氨基酸代谢缺陷脂肪和有机酸代谢缺陷乳酸/丙酮酸代谢缺陷过氧化物酶体缺陷其他表现为危重症遗传代谢病细胞中毒能量剥夺混合性发病机理分类

数量

发生率威胁婴儿生命 70-80~1:5,000影响婴儿和成人的健康 >300 ~1:1,00各个年龄常见 >300~1:50遗传代谢病发生率毒性代谢产物积聚的程度和（或）底物缺乏的程度环境因素饮食、药物、感染等常可使病情加剧IEM病情严重程度神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌力和肌张力低下等急性代谢性脑病出现的时间可在生后数小时至数周，甚至数月、数年无神经系统体征的昏迷。伴有惊厥发作、神经系统症状或颅内高压昏迷伴有肝肿大、肝功能受损的肝性昏迷IEM临床特点消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝大、黄疸）呼吸系统表现为呼衰、过渡通气器官肿大、功能障碍主要表现为心、肝等器官受累体内蓄积的毒性代谢产物经尿液或体液排出体外可形成特殊味道IEM临床特点酸碱平衡紊乱低血糖、高血氨

IEM临床特点患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导(败血症,禁食,脱水)，立即或逐渐出现神经系统、消化系统以及代谢紊乱的症状，并且病情进行性加重，应考虑某些糖代谢或蛋白质代谢障碍性疾病IEM临床特点父母近亲婚配同胞有不明原因的脑病、败血症、婴儿猝死综合征等病史有家族性疾病，如进行性神经病变或不明原因的营养障碍等母亲有多次自然流产史母亲孕期剧吐、肝功能异常或HELL综合征家族史血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、肝肾功能、尿常规检查等血气分析、AG、血氨、血糖、血乳酸及丙酮酸水平对判断病情尤为重要初步检查尿素循环功能不足血氨轻度升高，见于大多数严重疾病状态严重高血氨多见于IEM，如尿素循环缺陷、有机酸尿症、丙酸血症等尿素循环缺陷引起者常仅有轻度酸中毒甚或碱中毒；而由于支链氨基酸代谢紊乱引起的则伴中、重度代谢性酸中毒血氨升高反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标。循环衰竭、缺氧和其他造成细胞呼吸障碍的因素均可导致血中乳酸累积