动物细胞培养的准备

动物细胞培养的准备第1页，课件共90页，创作于2023年2月玻璃器皿金属器械橡胶塑料制品

第2页，课件共90页，创作于2023年2月玻璃器皿的清洗

浸泡（自来水）→刷洗（洗衣粉）→酸泡（24小时）→自来水冲洗→蒸溜水浸泡和冲洗→50℃烘干

橡胶、塑料制品的清洗

清水清洗→浸于自来水过夜→用纱布或棉签和50℃稀洗液刷洗→流水冲洗（15－20遍）→晾干→浸于清洁液15分钟→流水冲洗（15－20遍）→蒸馏水浸洗三次，三蒸水泡24小时→晾干或50℃烘干备用。第3页，课件共90页，创作于2023年2月金属器械的清洗

放到含洗涤剂的水中反复刷洗后→自来水反复冲洗干净→晾干→用75％酒精擦拭→自来水反复冲洗干净→最后三蒸水浸洗3次，晾干或50℃烘干备用。

正压除菌滤器的清洗

含稀洗涤剂的水中，反复刷洗后→流水冲洗15min→漓水→蒸馏水浸泡24h→三蒸水浸泡24h→晾干或50℃烘干备用。第4页，课件共90页，创作于2023年2月塑料器材常用的塑料器材有多孔培养板（4孔、6孔、12孔、24孔、96孔）、培养皿、培养瓶及吸头。重复使用的处理步骤：自来水刷洗3％HCl或2％NaOH溶液浸泡过夜自来水充分冲洗双蒸水冲洗3次紫外线直接照射或辐照灭菌第5页，课件共90页，创作于2023年2月清洗时应注意：浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体，不得有气泡。冲洗时要流水振荡冲洗，方法是：每瓶灌2/3容积的自来水，振荡后倒掉，重复15-20次。煮沸前水面要高于器材5厘米，水沸后投入洗涤剂第6页，课件共90页，创作于2023年2月配制时先在容器中加入蒸馏水，加热溶解重铬酸钾，再将容器置流动自来水中，待重铬酸钾液冷却后，缓慢加入浓硫酸，边加边搅拌。重铬酸钾（克）浓硫酸（毫升）蒸馏水（毫升）弱液1001001000次强液1202001000强液631000200组成强度第7页，课件共90页，创作于2023年2月包装材料：牛皮纸硫酸纸铝箔纱布金属消毒桶铝质饭盒方式：全包装局部包装第8页，课件共90页，创作于2023年2月包装时应注意：手指与器材接触面积要小，手指不能触及器材的使用端；封闭器材使用端，标记器材手持端；小包装；玻璃管道口（尖吸管、移液管手持端等）加棉花。第9页，课件共90页，创作于2023年2月消毒灭菌方法清除或杀灭物品上的一切微生物,以杀灭芽孢为准第10页，课件共90页，创作于2023年2月物理法1：紫外线消毒紫外线直接照射消毒是各实验室常用的方法；主要用于培养室空气、操作台、塑料培养皿和培养板等表面消毒。紫外线消毒时产生臭氧，对身体有害，故紫外线消毒停止后30分钟才可入室工作。目前有的实验室采用电子灭菌灯代替紫外灯进行空气消毒。

第11页，课件共90页，创作于2023年2月紫外线消毒法是利用紫外线照射，使菌体蛋白发生光解、变性，菌体内的核酸、酶遭到破坏而死亡的一种消毒方法。紫外线的杀菌力与其波长密切相关，最佳杀菌波长为250-270nm.第12页，课件共90页，创作于2023年2月光照消毒法主要利用紫外线照射，使菌体蛋白发生光解变性而导致细菌死亡，常用方法有：日光曝晒消毒法日光曝晒法用于枕头、床褥、床垫、棉絮等的消毒，一般曝晒6h可达到消毒，曝晒时2h翻面一次紫外线消毒法紫外线消毒法用于空气消毒与物品表面的消毒第13页，课件共90页，创作于2023年2月物理法2：干热消毒干热是指相对湿度在20%以下的高热，由空气导热，传热较慢，干热消毒灭菌常用的方法;1.焚烧灭菌法;2.燃烧灭菌法;3.干烤消毒灭菌法:用于高温下不变质、不损坏、不蒸发的物品，如油剂、粉剂、玻璃器具、金属制品等;玻璃器皿，160oC90-240mins4.微波消毒灭菌法:①用于食品及餐具的消毒②医疗药品及耐热非金属材料物品的消毒灭菌第14页，课件共90页，创作于2023年2月物理法3：滤过消毒目前细胞培养工作中采用的培养用液，包括人工合成培养液、血清、消化用胰酶等常含有维生素、蛋白、多肽、生长因子等物质，这些物质在高温或射线照射下易发生变性或失去功能，因而上述液体多采用滤过消毒以除去细菌。第15页，课件共90页，创作于2023年2月滤膜使用时应注意：

滤膜薄且光滑，容易移动，安装时膜位置一定要放正。过分干燥的滤膜很脆，在高压或高温干燥时易破裂，因此安装前可先用三蒸水润湿滤膜。

为保证过滤效果，在使用时，每次垫两张滤膜，上面一张孔径为0．45微米，下面一张孔径为0．22微米，或两张均为0．22微米。

使用无齿玻片镊子夹取滤膜，以防止镊齿弄破滤膜。

加大压力时用力应均匀，用后打开滤器对光检查滤膜是否移动和有无破裂。

第16页，课件共90页，创作于2023年2月用于滤过除菌的各式滤器滤过除菌法：培养基、血清、消化酶、抗生素等。

第17页，课件共90页，创作于2023年2月物理法4：湿热灭菌湿热由空气和水蒸气导热，传热快，穿透力强，湿热消毒灭菌常用的方法：煮沸消毒法高压蒸汽灭菌法，一般高压蒸汽灭菌的压力为102.97-137.30kPa，温度为121～1260C．经15-30min可达到灭菌目的最常用、最有效的方法；布、金属、橡胶、玻璃、某些培养液培养液，橡胶：10磅（115oC）20mins；玻璃、金属：12磅（121oC）30mins；第18页，课件共90页，创作于2023年2月高压蒸汽灭菌器第19页，课件共90页，创作于2023年2月化学消毒灭菌法化学消毒灭菌法是利用化学药物渗透细菌体内，使菌体蛋白凝固变性，干扰细菌酶的活性，抑制细菌代谢和生长或损害细菌膜的结构，改变其渗透性，破坏其生理机能等，从而达到消毒灭菌目的第20页，课件共90页，创作于2023年2月化学消毒剂的使用原则(1)根据物品的性能及微生物的特性，选择合适的消毒剂。(2)严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法。

(3)消毒剂应定期更换，易挥发的消毒剂要加盖，并定期检测，调整其浓度。(4)浸泡前将物品洗净擦干，浸没在消毒液内的物品应注意打开轴节或套盖，管腔内应注满消毒液。(5)在使用前用无菌生理盐水冲净消毒后的物品，避免消毒剂刺激人体组织第21页，课件共90页，创作于2023年2月化学消毒剂的分类l、高效消毒剂高效消毒剂可杀灭一切微生物，包括芽孢(碘酊、福尔马林等)2、中效消毒剂中效消毒剂可杀灭细菌繁殖体，不能杀灭芽孢(乙醇、碘伏等)3、低效消毒剂低效消毒剂可杀灭细菌繁殖体，不能杀灭结核杆菌、亲水性病毒或芽孢(苯扎溴铵、氯己定等)第22页，课件共90页，创作于2023年2月化学消毒剂的使用方法浸泡法侵泡法是将物品洗净、擦干后，浸没在消毒液中进行消毒灭菌的方法。

擦拭法擦拭法是用消毒剂直接擦拭人体或物品表面，如皮肤、桌椅等，达到消毒灭菌的方法。

喷雾法喷雾法是利用喷雾器将消毒剂变成微粒气雾弥散在空气中．对空气和物品表面进行消毒灭菌的方法。熏蒸法熏蒸法是将消毒剂加热或加人氧化剂，使其产生气体来进行消毒灭菌的方法。第23页，课件共90页，创作于2023年2月常用消毒剂过氧乙酸peraceticacid

福尔马林formalin（37-40%的甲醛溶液)戊二醛glutaraldehyde环氧乙烷ethyleneoxide含氯消毒剂乙醇alcohol苯扎漠铵(新洁尔灭)第24页，课件共90页，创作于2023年2月过氧乙酸消毒效力：高效0.2％用于手消毒，浸泡1-2min0.5％用于用具消毒，浸泡30-60min0.2％-0.5％用于物体表面消毒，或浸泡10min1％-2％用于空气消毒，8mL/m3，加热熏蒸，密闭门窗30-120min第25页，课件共90页，创作于2023年2月注意事项：

对金属有腐蚀性，不可用于金属器械的消毒；易氧化分解而降低杀菌力，需现配现用；浓溶液有腐蚀性，配制时要戴口罩和橡胶手套；存放于阴凉避光处，防高温引起爆炸；第26页，课件共90页，创作于2023年2月福尔马林(37-40%的甲醛溶液)消毒效力：高效40％甲醛2～10mL／m3加水4～20mL加热，作室内物品及空气消毒；40％甲醛40—60mL／m3加高锰酸钾20—40g，柜内熏蒸，密闭6～12h；10％甲醛可作浸泡器械消毒第27页，课件共90页，创作于2023年2月注意事项：

蒸汽穿透力弱，因此衣服应挂起消毒；消毒效果易受温度、湿度影响，要求室温在18℃以上，相对湿度在70％以上；对人体有一定毒性和刺激性，使用时注意防护；第28页，课件共90页，创作于2023年2月戊二醛消毒效力：高效浓度和用法：2％戊二醛溶液加入0.3％碳酸氢钠，成为2％碱性戊二醛，用于浸泡不耐高温的金属器械、医学仪器、内镜等，消毒需10-30min，灭菌需7-10h.第29页，课件共90页，创作于2023年2月注意事项：每周过滤1次，每2周应更换消毒液1次；浸泡金属类物品时，加入0.5％亚硝酸钠作为防锈剂；消毒灭菌后的物品，使用前用无菌蒸馏水冲净第30页，课件共90页，创作于2023年2月含氯消毒剂含氯消毒剂：常用的有漂白粉消毒效力：中、高效浓度和用法：0.5％漂白粉溶液、0.5％～1％氯胺溶液用于浸泡餐具、便器等，浸泡30min；1％～3％漂白粉溶液、0.5％～3％氯胺溶液喷洒或擦拭地面、墙壁及物品表面；排泄物消毒：干粪5份加漂白粉1份搅拌，放置2h，尿液100mL加漂白粉1g，放置1h第31页，课件共90页，创作于2023年2月注意事项：

消毒剂保存在密闭容器内，置于阴凉、干燥、通风处，减少有效氯的丧失；配制的溶液性质不稳定，应现配现用；有腐蚀及漂白作用，不宜用于金属制品、有色衣服及油漆家具的消毒；3d更换一次消毒液第32页，课件共90页，创作于2023年2月乙醇消毒效力：中效浓度和用法：70％-75％用于皮肤消毒95％用于燃烧灭菌注意事项：易挥发，需加盖保存，定期测定，保持有效浓度有刺激性，不宜用于黏膜及创面消毒易燃，故应置于避火处第33页，课件共90页，创作于2023年2月苯扎漠铵(新洁尔灭)消毒效力：低效0.1％-0.2％用于皮肤消毒0.1%-0.2％用于金属器械消毒，浸泡15-30min(加入0.5％亚硝酸钠以防锈)第34页，课件共90页，创作于2023年2月注意事项：对肥皂、碘、高锰酸钾等阴离子表面活性剂有拮抗作用有吸附作用，会降低药效，所以溶液内不可投人纱布、棉花等对铝制品有破坏作用，故不可用铝制品盛装第35页，课件共90页，创作于2023年2月

75％酒精、新洁尔灭、过氧乙酸、乳酸和洗必泰等都是常用的有效消毒剂。0.5％的过氧乙酸在10分钟内可将芽孢菌和各种病毒杀死；乳酸蒸汽常用做无菌室内或周围环境的定期消毒；75％酒精常用于超净台的台面、器械、实验操作者的皮肤等的消毒;0.1％新洁尔灭用于对桌、椅、地面、皮肤、操作台面进行擦拭或浸泡消毒；0.1％洗必泰水溶液用于皮肤浸泡消毒。

第36页，课件共90页，创作于2023年2月总结：物理消毒

（1）射线消毒：60Co、X射线，用于血清和塑料制品灭菌。（2）紫外线：器皿需结合75％酒精浸泡，照射30min。（3）干热灭菌：160˚C，90～120min。主要用于玻璃、金属器皿。（4）湿热灭菌：121˚C，30min；适用布、橡胶、某些塑料、金属、玻璃等。（5）过滤除菌：用孔径小于0.22μm的滤膜过滤，适用于培养用液和其他不能高压灭菌的溶液。第37页，课件共90页，创作于2023年2月总结：化学消毒

（1）70％（75％）酒精：用于手、器械、工作台面。（2）0.1％新洁尔灭：主要用于手的清洗和工作台面的清洗。（3）来苏水：主要用于桌椅、墙壁、地面的消毒，也可用于空气消毒。（4）0.5%过氧乙酸：10min可将芽孢菌杀死，用于表面消毒。（5）其他：乳酸、甲醛、高锰酸钾、氯等。第38页，课件共90页，创作于2023年2月无菌室的灭菌：

1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔

灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射

3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟

4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

第39页，课件共90页，创作于2023年2月实验人员的无菌准备：

1.肥皂洗手。

2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋

3.用75％酒精棉球擦净双手。第40页，课件共90页，创作于2023年2月无菌操作的注意事项：

1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面

2.靠近酒精灯火焰操作。

3.器皿使用前必须过火灭菌

4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。

5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。

6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。第41页，课件共90页，创作于2023年2月培养前准备器材物品放到操作场所（培养室、超净台）内消毒。第42页，课件共90页，创作于2023年2月操作间消毒每天0.2%新洁尔灭拖地；每天紫外线照射３０－５０分钟超净台在每次试验前用７５％酒精擦拭，然后紫外线消毒３０分钟第43页，课件共90页，创作于2023年2月洗手和着装火焰消毒操作：动作准确敏捷避免手碰到器皿布局合理瓶口顺风不同移液管取液不能讲话、咳嗽第44页，课件共90页，创作于2023年2月专门人配液，灭菌，标签一切用品固定存放；“避免污染”第45页，课件共90页，创作于2023年2月第二节、细胞培养用液第46页，课件共90页，创作于2023年2月水：平衡盐溶液（BBS）：消化液：培养基抗生素液：染色液：第47页，课件共90页，创作于2023年2月（一）水第48页，课件共90页，创作于2023年2月（二）平衡盐溶液维持渗透压、调节PH值细胞生存能量、无机离子第49页，课件共90页，创作于2023年2月成分：无机盐＋葡萄糖用途：洗涤配制其他溶液的基础溶液可加指示剂BBS作用：提供细胞生长的基本元素；维持渗透压、缓冲和调节酸碱度；第50页，课件共90页，创作于2023年2月平衡盐溶液：无Ca2+、Mg2+的缓冲液PBS：NaCl8.0gKCl0.2gNa2HPO4.H2O1.56gKH2PO40.20g加水至1000ml第51页，课件共90页，创作于2023年2月（三）消化液作用：贴附型细胞原代培养和传代培养过程中细胞和组织的分散；胰蛋白酶液：使细胞间蛋白质水解，细胞分散EDTA（二乙烯四乙酸二钠）：吸取Ca2＋，Mg2＋，使细胞分离胶原酶原代培养分散组织细胞联用第52页，课件共90页，创作于2023年2月胰蛋白酶消化液来源：猪或者牛的胰脏，白色粉末作用：水解细胞之间的蛋白质浓度：0.25%0.125%特点：不同细胞的要求不同终止：血清可以中止胰蛋白酶的继续作用第53页，课件共90页，创作于2023年2月EDTA－２Na又称Versen溶液化学鳌合剂对细胞具有一定的解离作用毒性小，价格低0.02%第54页，课件共90页，创作于2023年2月胶原酶溶液来源：细菌作用：对胶原组织和细胞间质有较强的消化作用。第55页，课件共90页，创作于2023年2月细胞培养用容器及培养基Culturevesselsandmediumforanimalcellculture二、培养基（液）第56页，课件共90页，创作于2023年2月培养基（液）是维持体外细胞生存和生长的溶液天然培养基：合成培养基：氨基酸、维生素、糖类无机离子、其它成分

完全培养基：合成培养基+血清无血清培养基：

第57页，课件共90页，创作于2023年2月（一）天然培养基天然培养基有生物性液体（血清），组织浸液（胚胎浸液），凝固剂（血浆）优点：营养成分丰富，培养效果好缺点：来源受限。成分复杂，影响对某些实验产物的提取和实验结果的分析。易发生支原体污染第58页，课件共90页，创作于2023年2月

血清(serum)：

一般常用为小牛血清(包括胎牛血清)，人血清和其它动物血清。灭活：56度，30min消除补体活性。成分：总蛋白3.5-4.5g/100ml球蛋白不高于2g/100ml外观：透明淡黄色，无溶血，无沉淀。1、血清第59页，课件共90页，创作于2023年2月第60页，课件共90页，创作于2023年2月常用血清有胎牛血洁,新生牛血清,小牛血清,兔血清,马血清等,其中以胎牛血清质量最好.

优质血清的标准:透明,淡黄色,无沉淀物,无细菌,支原体,病毒污染.第61页，课件共90页，创作于2023年2月①多种PR（白蛋白、球蛋白、铁蛋白等）②多种金属离子③激素；④促贴附物质，如纤粘蛋白、冷析球蛋白、胶原等。⑤各种生长因子⑥转移蛋白⑦不明成分第62页，课件共90页，创作于2023年2月血清的使用与储存使用前的处理56℃灭活30min→

去除补体成分储存条件灭活后分装成小包装（10mL、20mL、50mL），－20℃储存；使用前4℃融化，可用1个月。使用浓度一般为5％～20％，最常用的是10％。第63页，课件共90页，创作于2023年2月影响血清的各种因素年龄：较老动物的血清对细胞生长有抑制作用血型：AB型血清比A型和O型血清对细胞生长有利

血色素胆红质脂肪酸血清在培养液中的浓度并非越高越好第64页，课件共90页，创作于2023年2月细胞培养中使用血清的缺点

使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态。如：血清可以促进成纤维细胞的生长，同时会抑制表皮角质细胞的生长。

血清中含有一些物质对细胞会产生毒性作用。

如：多胺氧化酶每批血清之间都有差别，其成分不能保持一致。取材过程中有可能带入支原体、病毒，对培养细胞产生影响。第65页，课件共90页，创作于2023年2月关于血清的几个问题

血清必须贮存于–20～-70℃，若存放于4℃，请勿超过一个月。如果一次无法用完一瓶，可将40～45ml分装于无菌50ml离心管中，由于血清结冻时体积会增加约10%，必须预留此膨胀体积之空间，否则易发生污染或容器冻裂之情形。

一般厂商提供之血清为无菌，不需再无菌过滤。若发现血清有许多悬浮物，则可将血清加入培养基内一起过滤，勿直接过滤血清。第66页，课件共90页，创作于2023年2月

瓶装(500ml)血清解冻步骤(逐步解冻法):-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室温下全溶后再分装，一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。第67页，课件共90页，创作于2023年2月血浆：1907年Harrison首次使用优点：支持培养组织块，供给细胞生长物质。缺点：易于液化。2、血浆第68页，课件共90页，创作于2023年2月阅读：P48

4、水解乳蛋白

5、胶原回答：胶原在细胞培养中的用途？胶原的制备方法？胶原的使用方法？第69页，课件共90页，创作于2023年2月（二）合成培养基合成培养基：根据细胞生存所需物质的种类和数量，用人工方法模拟合成的。

主要成分：氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助物质。

优点：

标准化生产，组分和含量相对固定。成本低

缺点：

缺少某些成分，不能完全满足体外细胞生长需要。

第70页，课件共90页，创作于2023年2月常用合成培养基

MEM:12种氨基酸+谷氨酰胺+8种维生素广泛适用已建成细胞系的培养minimumessentialmedium第71页，课件共90页，创作于2023年2月DMEM:MEM改良成份加倍葡萄糖(高糖1000mg/L或者低糖400mg/L)低糖:生长速度快,附着性稍差的肿瘤细胞;高糖:附着性差的细胞第72页，课件共90页，创作于2023年2月RPMI-1640:成份简单,正常细胞和肿瘤细胞,广泛适用第73页，课件共90页，创作于2023年2月干粉培养基商品培养液第74页，课件共90页，创作于2023年2月完全培养基也叫血清培养基;分成细胞生长和细胞维持培养基细胞生长培养基:血清含量高,10-20%维持培养基:血清含量低,2-5%第75页，课件共90页，创作于2023年2月完全培养基配制举例:基础培养基80％一95％血清5％一20％碳酸氢钠2.0g/L青霉素50~100IU/ml培养液链霉素50~100ug/ml培养液第76页，课件共90页，创作于2023年2月配制:RPMI-1640培养粉1袋碳酸氢钠2.0g青、链霉素各100IU/ml加三蒸水至1000ml,过滤除菌,调节pH值至7.2,加血清（终浓度10％）.第77页，课件共90页，创作于2023年2月（三）无血清培养基第78页，课件共90页，创作于2023年2月

血清中不仅存在促细胞生长因子，同对也存在细胞生长抑制因子或毒性因子，故在含血清培养基中培养的细胞所反映的生物学特性是细胞和复杂血清因子的综合反应。在生长因子、蛋白质工程、基因表达调控等研究领域，迫切需要用无血清培养基培养细胞．

第79页，课件共90页，创作于2023年2月

1975年，Sato首次成功地用无血清培养基培养了垂体细胞株，近20多年来已报道了几十种细胞系在无血清培养基中成功地生长和增殖。无血清细胞培养基的使用保证