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文档简介

动物病原微生物试验室生物安全检查表一、试验室有关的资质证明、文件符合不符合缺项不适用(如符合,需供给证书号及有效期〕(ISO/IEC:17025-2023〕状况〔如符合,需供给证书号及有效期〕试验室生物安全认可(GB19489—2023〕状况〔如符合,需供给证书号及有效期〕(如符合,需供给证书号及有效期〕兽医系统试验室考核状况〔如符合,需供给证书号及有效期〕从事高致病性动物病原微生物试验活动批准文件〔如符合,需供给证明)试验室备案状况〔如符合,需供给证明〕二、生物安全组织机构符合不符合缺项不适用成立生物安全委员会〔或领导小组〕专职或兼职生物安全监视员生物安全组织治理和相应的组织图《兽医试验室生物安全责任书》签订状况《兽医试验室生物安全承诺书》签订状况三、生物安全治理体系符合不符合缺项不适用生物安全治理手册程序文件生物安全防护措施针对拟操作的动物病原微生物的标准操作程序针对试验室仪器设备和设施使用的标准操作程序四、试验室治理制度建立符合不符合缺项不适用试验室生物安全治理制度试验活动治理制度安全保卫制度和措施消毒治理制度紧急事故报告处理制度生物安全工作内部自查制度试验室人员准入规定五、人员培训与治理试验室人员生物安全培训记录是否了解试验室生物安全法律法规病原微生物试验室生物安全治理条例GB19489—2023试验室人员经过专业技术培训记录

符合 不符合 缺项 不适用试验室配有专职维护技术人员六、试验室环境、设施和设备试验室入口处张贴生物危害标志试验室内部生物安全等各类标识紧急撤离路线标识试验室内干净干净,无杂物,无与试验活动无关的物品门禁系统使用消毒溶液(有效期内)洗眼装置(包括工作人员是否正确使用、状态正常〕仪器使用状态标识仪器操作程序仪器维护程序

符合 不符合 缺项 不适用生物安全柜生物安全柜台面干净生物安全柜内不使用明火生物安全柜前后回风格栅无堵塞〔物理检测〕通风橱通风橱内台面干净高压灭菌器高压灭菌器检测合格报告〔持证上岗〕压缩气体钢瓶存放于阴凉、枯燥、远离热源的地方气瓶是否固定减压阀和压力表状态良好七、试验室记录和档案试验打算审批记录试验室试验活动记录试验室受控文件的发放记录菌〔毒)种和样本的引进与审批记录试验室菌(毒)种和样本的保存、使用、流向和销毁记录试验室生物安全自查记录试验室压力观看记录

符合 不符合 缺项 不适用关键防护装备使用记录〔指示条〕记录仪器设备的使用记录试验室人员实际操作技能演练记录档案的保存和治理符合规定八、试验室应急预案针对各类意外事故的应急预案

符合 不符合 缺项 不适用试验室工作人员熟知应急预案操作程序并能娴熟把握应急大事处理技能满足应对各类意外事故的物资储藏紧急联系网的建立发生意外事故的记录和报告九、个体防护符合不符合缺项不适用有特地人员担当试验室感染掌握工作试验室人员安康状况,试验室相关人员的安康档案工作人员留有本底血清试验室应个人防护用品储藏,急救箱,急救用品充分,并在有效期内十、菌(毒〕种和样本的贮存与治理符合不符合缺项不适用贮存环境是否符合标准并具备相应等级保藏的根本设备贮存是否有生物安全保障设施〔特地房间、防盗监控等〕贮存设施是否双人双锁是否有具体来源、保存、使用治理和销毁记录等相关资料是否存有一或二类高致病性动物病原微生物菌〔毒)种或样本菌(毒〕种和样本是否有唯一性标识处理菌〔毒〕种及其样品的培育物泄漏所需消毒剂十一、感染性物质的运输符合不符合缺项不适用试验室工作人员了解感染性物质运输的有关规定〔包括审批范围、审批程序、包装要求等〕试验室备有感染性物质包装运输材料接收的高致病性病原微生物菌〔毒〕种或样本办理《准运证书》获得《中国民用航空危急品运输训练合格证》的人员单位内部感染性物质转运容器十二、试验室废弃物治理符合不符合缺项不适用试验室废弃物从业人员(包括治理人员)相关学问培训试验室废弃物从业人员〔包括治理人员)配备必要的防护用品试验室废弃物分类存放专用和有警示标识和警示说明的危急废弃物容器〔包括针头、小刀、金属和玻璃等〕弃置于利器盒内废弃的化学试剂依不同性质分别存放试

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