2023年药学期末复习-药物化学（专科药学专业）历年重点考题集锦有答案

（图片大小可自由调整）2023年药学期末复习-药物化学（专科药学专业）历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.关于利福平的代谢说法正确的是（）A、C-21位酯键水解B、3位醛基利福霉素SVC、是酶的诱导剂D、容易氢化E、脱甲基2.阿莫西林是属于广谱的半合成青霉素3.具有免疫调节作用的驱肠虫药是（）A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹4.局麻药的构效关系描述错误的是A、结构由亲脂性部分、中间连接功能基和亲水性氨基三部分组成B、亲脂性部分可为芳烃、芳杂环，苯环取代活性最弱C、连接功能基，作用时间顺序为：酯键<硫酯<酰胺<酮羰基D、连接功能基通常以2-3个碳原子为最好E、亲水性部分一般为仲胺、叔胺等，以叔胺最为常见5.下列叙述与维生素D类相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成员是D2、D3C、是水溶性维生素D、临床主要用于抗佝偻病E、不能口服6.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述不正确的是（）A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D、磺酰氨基单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但双取代物基本丧失活性E、氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性7.下列哪项不属于抗溃疡药A、抗酸药B、质子泵抑制剂C、抗生素D、粘膜保护药E、H1-受体拮抗剂8.临床上注射用的孕激素类药物是（）A、甲睾酮B、苯丙酸诺龙C、甲地孕酮D、雌二醇E、黄体酮9.已经得到的维生素A立体异构体有（）种A、2B、4C、6D、8E、1010.关于阿苯达唑结构说法正确的是（）A、分子中含有咪唑并噻唑结构B、分子中含有喹啉结构C、分子中含有苯甲酰基结构D、分子中有过氧基结构E、分子中含有硫醚11.关于法莫替丁，描述不符的是A、侧链末端以氨磺酰脒基置换了西咪替丁的氰基亚氨基B、连接链与西咪替丁一样含有硫原子C、以含碱性取代基的噻唑环置换了西咪替丁的咪唑环D、碱性集团取代的芳杂环是其活性必须E、结构中不含胍基12.白消安的结构特点是A、含有乙撑亚胺结构B、含有磺酸酯结构C、含有亚硝基脲结构D、含有胍基结构E、含有磷酰胺结构13.哪些性质与吗啡相符A、在盐酸或磷酸存在下加热后，再加稀硝酸呈红色B、与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁呈蓝色C、与三氯化铁无反应D、与三氯化铁试液反应呈蓝色E、与甲醛硫酸试液反应呈蓝紫色14.吡罗昔康是A、抗溃疡药B、止吐药C、促动力药D、非甾类抗炎药E、镇痛药15.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列环素D、前列地尔E、地诺前列醇16.弱酸或弱碱性药物在体液中解离后，离子与未解离分子的比率由解离指数pKa和介质的pH决定。17.为什么将苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？18.奥美拉唑的S型异构体称为19.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具20.维生素C分子中酸性最强的羟基是（）位A、2B、3C、5D、6E、421.氮介类烷化剂由（）和载体两部分组成。22.ProcaineHydrochloride水溶液加氢氧化钠试液析出（）沉淀。23.磺胺类药物的代谢产物大部分是（）A、4-氨基的乙酰化物B、1-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生24.强心苷25.用于抗炎、抗毒、抗休克，但无抗菌作用的激素是（）A、雌二醇B、地塞米松C、黄体酮D、丙酸睾酮E、米索前列醇26.为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？27.下列哪一个说法是正确的A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E、COX-2在炎症细胞的活性很低28.下列药物具有广谱抗驱虫作用的是（）A、阿苯达唑B、吡喹酮C、盐酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯达唑29.α-葡萄糖苷酶抑制剂最常见的不良反应是（)反应。30.维生素A立体异构体中活性最强的异构体为（）A、全反式B、9-顺式C、13-顺式D、9，13-二顺式E、11，13-二顺式31.下列维生素（）含有甾醇结构A、B6B、D3C、A醋酸酯D、B2E、K332.左旋多巴（Levodopa）属于（）（DopamineReplacers)；金刚烷胺（Amantadine）属于（）（DopamineReleasers)。33.临床使用的维生素C的立体构型是（）A、L(+)B、L(-)C、D(+)D、D(-)E、消旋异构体34.下列属于苯基乙醇胺类结构的药物是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、氟司洛尔D、拉贝洛尔E、吲哚洛尔35.试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。36.对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A、6位B、2位的羧基C、4位的硫D、5位的碳E、以上都不对37.非那西丁退出市场的原因是A、价格太贵B、具有成瘾性C、具有致癌性D、长期服用可致贫血E、资源缺乏38.下列药物中，属于肝病辅助治疗药的是A、昂丹司琼B、多潘立酮C、奥美拉唑D、联苯双酯E、熊去氧胆酸39.下列关于维生素D的叙述描述错误的是（）A、是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B、只能从食物中摄取，不能在体内合成C、不是细胞的一个组成部分D、不能供给体内能量E、体内需保持一定水平40.为了可以口服，雌二醇经常引入的基团是（）A、１７α－乙炔基B、１７β－乙炔基C、１７α－甲基D、１７α－羟基E、１７α－丙炔基41.四环素类在碱性条件下反应生成A、橙黄色脱水物B、具内酯的异构体C、C4-差向异构体D、水解产物E、多西环素42.环丙沙星的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶43.替仑西平是()受体拮抗剂44.属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦45.下列药物中属于苯氧乙酸类利尿药的是（）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米46.下列药物属于抗结核病药是（）A、两性霉素BB、放线菌素DC、链霉素D、青蒿素E、金刚烷胺47.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B、检查水溶液的酸性C、检查Na2CO3中不溶物D、是否有醋酸味E、与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物。48.黄体酮为了提高活性引入的基团是（）A、１７α－乙炔基B、１７β－乙炔基C、１７α－甲基D、１７α－羟基E、１７α－丙炔基49.下列药物中属于第三代磺酰脲类降血糖药的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈50.最早发现的磺胺类抗菌药为（）A、百浪多息B、对乙酰氨基苯磺酰胺C、对氨基苯磺酰胺D、苯磺酰胺E、可溶性百浪多息51.下列属于非经典的β内酰胺类抗生素的是A、氧青酶烷B、头孢氨苄C、阿莫西林D、苯唑西林钠E、头霉素C52.肾上腺素受体激动剂，如肾上腺素，其化学不稳定性表现为A、易受碱性条件影响B、易氧化变质C、易受到MAO和COMT的代谢D、易水解E、易发生消旋化53.抗代谢物主要是通过（）原理设计合成的A、孪药原理B、拼合原理C、前药原理D、软药原理E、电子等排原理54.下列哪些是天然药物A、基因工程药物B、植物药C、抗生素D、合成药物E、生化药物55.下列哪些性质与布洛芬的性质相符合A、在有机溶剂中易溶B、在酸性水溶液易溶C、有异羟肟酸铁盐反应D、用外消旋体E、适用于风湿性关节炎56.1,4-苯二氮卓类药物药效主要受哪些因素影响A、2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强B、在1，2位骈合三唑环，提高了受体亲和力，生物活性明显增加C、1位引入哌嗪基时，活性大大增加D、4位是N-氧化物时，活性增加E、供电子基团57.在睾酮的17α位引入甲基得到甲睾酮，其主要目的是（）A、可以口服B、增加雄激素的作用C、增加蛋白同化的作用D、增加脂溶性，使作用时间延长E、增加孕激素活性58.维生素B12临床上可用于治疗（）A、脚气病B、夜盲C、坏血病D、恶性贫血E、佝偻病59.阿米卡星属于哪一类抗生素A、β-内酰胺B、四环素C、氨基糖苷D、大环内酯E、氯霉素60.立体结构对药效的影响不包括A、原子间距离对药效的影响B、几何异构C、分子间作用力D、光学异构E、构象异构61.属于水溶性维生素的是（）A、维生素AB、维生素EC、维生素B2D、维生素D3E、维生素D262.氟轻松可以口服63.睾酮经过（）结构修饰可得到蛋白同化激素A、去19角甲基B、17位引入乙炔基C、A环取代D、A环拼环E、酯化64.具有蝶啶结构的利尿药是（）A、氯噻酮B、螺内酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺65.人体合成维生素D需要紫外线的照射。66.属于COX酶抑制剂的药物是A、CelecoxibB、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松67.分子中存在刚性或半刚性结构部分，如双键使分子内部自由旋转受到限制而产生光学异构。68.下列药物的基本母核属于雌甾烷的是（）A、己烯雌酚B、甲睾酮C、雌二醇D、醋酸甲地孕酮E、达那唑69.下列药物在化学结构上不属于磺胺类药物的是（）A、磺胺嘧啶B、磺胺甲基异f唑C、甲氧苄氨嘧啶D、氢氯噻嗪E、百浪多息70.属于非甾体抗炎作用的药物是A、CelecoxibB、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松71.阿托品作为抗胆碱药的原形，为指导设计合成抗胆碱药提供了结构模板。阿托品的结构虽然氮原子与酯基氧原子相隔两个以上原子，但在（）近似于乙酰胆碱分子的长度。阿托品和乙酰胆碱的结构中最重要的差异在于（）。72.在青霉素6位侧链中引入―NH2可获得A、耐酸青霉素B、耐酶青霉素C、长效青霉素D、强效青霉素E、广谱青霉素73.哪些性质与吗啡相符A、显弱碱性可与强酸成盐，临床常用其盐酸盐B、显弱酸性可与强碱成盐C、易发生氧化反应，颜色变深，生成毒性大的伪吗啡D、易发生还原反应失去活性E、由阿片中提取得到74.理化性质对药效的影响不包括A、溶解度B、脂水分配系数C、解离度D、官能团E、分子质量75.硝苯地平在光照的催化作用下能发生A、歧化反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应76.维生素E氧化生成醌。77.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是A、乙酰化反应B、氨基酸结合C、葡萄糖醛酸结合D、谷胱甘肽结合E、硫酸结合78.下列药物不能发生炔化银反应的是（）A、他莫昔芬B、炔诺酮C、炔孕酮D、地塞米松E、丙酸睾酮79.维生素C制剂贮存不当可变色，其原因是分解产生了（）A、去氢维生素CB、古罗糖酸C、糠醛D、苏阿糖酸E、草酸80.按化学结构分，雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、呋喃类B、噻唑类C、咪唑类D、吡咯类E、f唑类81.下列药物属于抗真菌药的是（）A、两性霉素BB、放线菌素DC、链霉素D、青蒿素E、金刚烷胺82.异戊巴比妥叙述不相符的是A、存在内酰胺和内酰亚胺的互变异构B、在水中稳定C、在体内经肝脏代谢D、临床上用其钠盐E、制成粉针剂供药用83.下列维生素中药用醋酸酯的是（）A、维生素B1B、维生素B2C、维生素CD、维生素D3E、维生素E84.根据给药途径不同将全身麻醉药分为吸入麻醉药和（）。85.具有三种结构类型的化合物是（）A、维生素B6B、维生素D3C、维生素A醋酸酯D、维生素B2E、维生素K386.下列哪一条不符合penicillinG的性质A、在室温pH4的条件下，水解生成青酶烯B、在室温pH4的条件下，重排生成青霉二酸C、在碱性条件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步生成青霉醛和青霉胺87.有关地塞米松的说法正确的是（）A、仅用于各种皮肤病B、为孕甾烷类药物C、为白色结晶性粉末，具有旋光性D、可用于治疗急性白血病E、具有α-羟基酮结构，与碱性酒石酸铜共热，生产橙红色沉淀88.下列药物中，是运用软药原理设计得到的是A、溴丙胺太林B、氯贝胆碱C、新斯的明D、泮库溴铵E、阿曲库铵89.下面哪一个叙述是不正确的A、抗生素是来源于细菌、真菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的C、早期抗生素主要用于治疗细菌或真菌感染性疾病，故称为抗菌素D、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗生素E、结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素90.下列药物，属于全身麻醉药的是A、乙醚B、氟烷C、氯胺酮D、羟丁酸钠E、丙泊酚91.药用盐酸盐的维生素是（）A、维生素CB、维生素B6C、维生素B1D、维生素D2E、维生素E92.Aspirin加碳酸钠溶液加热生成()和醋酸。93.经典的H1受体拮抗剂容易通过（），所以具有嗜睡镇静的副作用。94.下列关于Mizolastine的叙述，正确的有A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性95.降压药Captopril属于A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、NO供体C、PDE抑制剂D、ACEIE、CCB96.下列属于水溶性维生素的有（）A、维生素AB、维生素CC、维生素KD、氨苄西林E、核黄素97.驱肠虫药物的结构类型包括（）A、哌嗪类B、哌啶类C、咪唑类D、嘧啶类E、三萜类和酚类98.VitE的结构母核为（）A、开环胆甾B、苯并二氢吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、连二烯醇99.下列药物中为5α还原酶抑制剂，临床上良性前列腺增生的治疗的是（）A、氟他胺B、米非司酮C、炔诺酮D、非那雄胺E、雌二醇100.体内肾上腺素的代谢酶主要有（）和儿茶酚O-甲基转移酶。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C2.正确答案:正确3.正确答案:A4.正确答案:B5.正确答案:A,B,D6.正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:E9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:A,B,D,E14.正确答案:D15.正确答案:A16.正确答案:正确17.正确答案:为苯胺类药物代谢规律所决定，非那西汀的代谢物具有毒性，不易被排除而产生毒性，对乙酰氨基酚的代谢物较非那西汀易于排出体外18.正确答案:埃索美拉唑19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:功能基22.正确答案:普鲁卡因23.正确答案:A24.正确答案:这是一类由糖基（如葡萄糖、洋地黄毒糖等）和甾核（称为苷元或配基）的3-OH连接而成的具有强心（正性肌力）作用的一类化合物。25.正确答案:B26.正确答案:环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低了氮原子的亲核性，因此在体外对肿瘤细胞无效。进入体内后，由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同，导致代谢产物不同，在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶，代谢途径不同，经非酶促反应-消除（逆Michael加成反应）生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。因此环磷酰胺对正常组织的影响较小，其毒性比其它氮芥类药物小。27.正确答案:D28.正确答案:A,C,E29.正确答案:胃肠道30.正确答案:A31.正确答案:B32.正确答案:多巴胺替代物多巴胺释放剂33.正确答案:A34.正确答案:D35.正确答案:脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强，其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应（SN2）。脂肪氮芥属于强烷化剂，抗肿瘤活性强，但毒性也较大。芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共