有机化学基础新高考化学复习课件

第10章有机化学基础第2节

烃与卤代烃第1节

有机物的组成与结构第3节

烃的含氧衍生物第4节

高分子化合物有机合成推断第10章有机化学基础第2节烃与卤代烃第1节1考点56有机化合物的分类和命名考法1

有机物的结构与命名规则第1节有机物的组成与结构考点56有机化合物的分类和命名考法1有机物的结构与命名21．有机化合物的分类脂环芳香考点56有机化合物的分类和命名分子中不含苯环，而含其他碳环结构的化合物叫作脂环化合物。1．有机化合物的分类脂环芳香考点56有机化合物的分类和命名3—OH考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt—OH考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学4考点56有机化合物的分类和命名续表2．有机化合物的命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点56有机化合物的分类和命名续表2．有机化合物的命名有机5

【注意】①取代基的位号用阿拉伯数字“2、3、4、5…”表示；②相同取代基的个数用中文数字“二、三、四……”表示；③若有多种取代基，不管其位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。考点56有机化合物的分类和命名②系统命名法基本步骤和原则：选主链(最长碳链)，称某烷；编碳位(位次和最小定位)，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【注意】考点56有机化合物的分类和命名②系统命名法有机化6(2)烯烃和炔烃的命名①选主链，定某烯(炔)：将含有________________的最长碳链作为主链，称为“某烯(或某炔)”。②近双(三)键，定号位：从距离________________最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。③标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明碳碳双键或三键的位置(只需标明碳碳双键或三键中碳原子编号较小的数字)；用“二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。考点56有机化合物的分类和命名碳碳双键或三键碳碳双键或三键3－甲基－1－丁烯4，4－二甲基－2－己炔有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(2)烯烃和炔烃的命名考点56有机化合物的分类和命名碳碳双7②系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1，2－二甲苯，间二甲苯也可叫作____________，对二甲苯也可叫作1，4－二甲苯。考点56有机化合物的分类和命名甲苯乙苯1，3－二甲苯有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt②系统命名法考点56有机化合物的分类和命名甲苯乙苯1，3－83．同系物(1)同系物的概念结构相似，在分子组成上相差一个或若干个______原子团的有机物，互称为同系物。互为同系物的有机物中含有官能团的种类和数目相同。(2)苯的同系物①概念：具有苯环结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。②通式为CnH2n－6(n≥7)。(3)同系物的判断①判断方法“一差”：分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。“二同”：通式相同；所含官能团的种类、数目都相同(若有环，必须满足环的种类和数量均相同)。“三注意”：同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，______性质不同，但______性质相似。②苯的同系物的判断方法：有且只有一个苯环，侧链为烷基的芳香烃。CH2物理化学考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt3．同系物(1)同系物的概念CH2物理化学考点56有机化合91．有机物命名原则(1)主链的选取对于较为复杂的烷烃，在选取主链时需要遵循以下原则：①最长原则：选择最长的碳链作主链。②最多原则：有机化合物分子中，若含有几条不同的最长碳链时，应选择含支链最多的一条作为主链。(2)编号的确定主链碳原子的编号必须遵循“近”“简”“小”三个原则。①最“近”原则。以离支链最近的一端为起点进行编号。②最“简”原则。有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。③最“小”原则。若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而该有机物其他的支链从主链的两个方向编号可得两种不同的编号系列，两种编号方法中支链位次和最小者为正确的编号。考法1有机物的结构和命名原则考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．有机物命名原则考法1有机物的结构和命名原则考10考点56有机化合物的分类和命名2．含官能团的有机物命名与烷烃命名的比较有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点56有机化合物的分类和命名2．含官能团的有机物命名与烷11羟基、醚键考点56有机化合物的分类和命名羟基羟基和酯基氯乙酸2－丙醇(或异丙醇)三氟甲苯有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt羟基、醚键考点56有机化合物的分类和命名羟基羟基和酯基氯乙12【解析】(1)W分子中含氧官能团为—OH和—C—O—C—，其名称为羟基、醚键。(2)葡萄糖的结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO，与H2在催化剂作用下发生加成反应生成A，则A为HOCH2(CHOH)4CH2OH，含有的官能团为—OH，名称为羟基。(3)Y分子中含氧官能团为—OH和—COO—，名称为羟基和酯基。(4)A(ClCH2COOH)可看作由Cl原子取代乙酸中甲基上的氢原子形成，其化学名称为氯乙酸。(5)C3H8O的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2－丙醇(或异丙醇)。(6)甲苯中甲基上的三个氢原子被氟原子取代，故其化学名称为三氟甲苯。考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】(1)W分子中含氧官能团为—OH和—C—O—C—，其13D考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习pptD考点56有机化合物的分类和命名有机化学基础新高考化学复习142．[江苏苏州2019模拟]碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数比为()A．3∶5B．1∶2C．2∶3D．2∶5A考点56有机化合物的分类和命名【解析】水解可得到H2CO3与HOCH2CH2OH，两种分子的原子个数比为6∶10＝3∶5，A正确。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．[江苏苏州2019模拟]碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其153．[湖南益阳、湘潭2018调研]玉米芯与稀硫酸在加热、加压下反应，可以制得糠醛(结构简式如图)。糠醛是重要的化工原料，用途广泛。下列关于糠醛的说法中不正确的是()A．糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．1mol糠醛可与2molH2发生加成反应C．其核磁共振氢谱有4组吸收峰D．加热时糠醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀B考点56有机化合物的分类和命名【解析】糠醛分子中含有的碳碳双键和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；糠醛分子中含有2个碳碳双键和1个醛基，二者均能与H2发生加成反应，所以1mol糠醛可与3molH2发生加成反应，B项错误；糠醛分子的结构不对称，4个H原子所处的化学环境不同，故其核磁共振氢谱中有4组吸收峰，C项正确；糠醛分子中含有醛基，可以与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀(Cu2O)，D项正确。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt3．[湖南益阳、湘潭2018调研]玉米芯与稀硫酸在加热、加压16D考点56有机化合物的分类和命名【解析】A项应从离碳碳双键和取代基最近的一端开始编号，正确的命名应为2－甲基－1，3－丁二烯；B项有机物属于醇类，正确的命名为2－戊醇；C项应选取最长的碳链为主链，正确的命名应为3－甲基己烷。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习pptD考点56有机化合物的分类和命名【解析】A项应从离碳碳双键175．[上海青浦区2018质量调研]下列关于烷烃的命名错误的是()A．2－甲基戊烷B．3－乙基戊烷C．3，4－二甲基戊烷D．3－甲基己烷C考点56有机化合物的分类和命名【解析】先根据选项中的命名写出烷烃的结构式，再根据系统命名法命名，则(CH3)2CHCH2CH2CH3的系统命名为2－甲基戊烷；(CH3CH2)2CHCH2CH3的系统命名为3－乙基戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2的系统命名为2，3－二甲基戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3的系统命名为3－甲基己烷，故C项的命名错误。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt5．[上海青浦区2018质量调研]下列关于烷烃的命名错误的是18考点57有机物中的化学键同分异构体考法2

有机物分子中原子共线、共面的判断考法3同分异构体的书写及种数计算第1节有机物的组成与结构有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点57有机物中的化学键同分异构体考法2有机物分子中191．有机化合物中碳原子的成键特点考点57有机物中的化学键同分异构体碳原子的最外电子层有4个电子，很难得失电子，通常以共用电子对的形式与其他碳原子成键，达到最外层8电子的稳定结构。(1)有机物中碳原子的成键方式①碳原子不仅可以与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。②碳原子之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．有机化合物中碳原子的成键特点考点57有机物中的化学键20考点57有机物中的化学键同分异构体③多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，链或环上还可以带支链。④有机物中碳原子之间形成非极性键，碳原子与其他元素原子(如H、O、N等)之间形成极性键。(2)碳原子成键的空间结构①一个碳原子形成4个单键时，碳原子和周围与之成键的4个原子形成四面体结构。②碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子及与之直接相连的原子处于同一平面上。③碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三键时，形成三键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点57有机物中的化学键同分异构体③多个碳原子可以相互结21

【说明】根据成键原子吸引电子的能力判断键的极性，进而分析和预测有机化合物分子的反应活性和在反应中的断键部位。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【说明】考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础22考点57有机物中的化学键同分异构体2．同分异构现象与同分异构体(1)同分异构现象化合物具有相同的________，但具有不同________的现象。(2)同分异构体具有同分异构现象的化合物，互称为同分异构体。(3)同分异构体的判断依据①分子式必须相同。相对分子质量相同，结构不同的化合物不一定是同分异构体，如C8H18和C7H14O。②结构不同。主要包括：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、顺反异构等。分子式结构有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点57有机物中的化学键同分异构体2．同分异构现象与同分23考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学241．审清题干要求审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限定条件。考法2有机物分子中原子共线、共面的判断考点57有机物中的化学键同分异构体2．找准共线、共面基准点有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．审清题干要求考法2有机物分子中原子共线、共面的判253．运用两种方法解决共线、共面问题(1)展开空间构型法其他有机物可看作甲烷、乙烯、苯三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团替代后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变。如CH2===CHCl可看作一个Cl原子代替了乙烯分子中的一个H原子。(2)单键旋转思想三种典型框架上的取代基应以“C—C”为轴旋转。例如因①键可以旋转，故所在的平面与所在的平面可能重合，也可能不重合；因此分子中的所有原子可能全部共平面，也可能不完全共平面。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt3．运用两种方法解决共线、共面问题考点57有机物中的化学键26例[全国Ⅲ理综2019·8，6分]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3－丁二烯D【解析】甲苯、乙烷、丙炔的结构中均含有—CH3，所有原子不可能都共平面，A、B、C项错误；D项，1，3－丁二烯的结构简式为H2C===CHCH===CH2，由于碳碳双键两侧的碳原子和氢原子均共面，且碳碳单键可以旋转，故1，3－丁二烯中所有原子可能同时共平面，正确。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例[全国Ⅲ理综2019·8，6分]下列化合物的分子中，所有原271．基础方法——有序分析法(1)含官能团的链状有机物的同分异构体一般按“类别异构、碳链异构、官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举。(2)碳链异构可采用“减链法”，此法可概括为“两注意、四句话”。两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。四句话：主链由长到短(短不过三)，支链由整到散，位置由心到边(但不到端)，排布由对到间到邻。苯的同系物同分异构体的判断主要把握以下两个方面：①烷基的类别与个数，即碳链异构；②烷基在苯环上的相对位置，即位置异构，如果是一个侧链，不存在位置异构；两个侧链存在邻、间、对三种位置异构；三个相同的侧链存在连、偏、均三种位置异构。考法3同分异构体的书写及种数计算考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．基础方法——有序分析法考法3同分异构体的书写及种282．特殊技巧(1)等效氢法有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断有机物一元取代物种数的重要方法之一。等效氢的判断方法有：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。(2)基元法利用常见有机物或基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目，如丙基有2种结构，则丙醇有2种结构，一氯丙烷有2种结构；丁基有4种结构，则丁醇(C4H9OH)有4种结构，戊酸(C4H9COOH)有4种结构。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．特殊技巧考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基29(3)拆分法酯可拆分为合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m种同分异构体，醇有n种同分异构体，则该酯的同分异构体有m×n种。羧酸和醇的同分异构体可用等效氢法确定。以C5H10O2为例，推导其属于酯的同分异构体数目：甲酸丁酯(HCOOC4H9)同分异构体有1×4＝4种；乙酸丙酯(CH3COOC3H7)同分异构体有1×2＝2种；丙酸乙酯(C2H5COOC2H5)同分异构体有1×1＝1种；丁酸甲酯(C3H7COOCH3)同分异构体有2×1＝2种。因此，分子式为C5H10O2的有机物，其属于酯的同分异构体共有9种。(4)定一移一法对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置，以确定其同分异构体的数目。(5)替代法例如，二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(Cl替代H、H替代Cl)；又如，CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(3)拆分法考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基303．芳香化合物的同分异构体数目判断(1)苯的一取代物(如溴苯)只有1种；二取代物有3种，2个取代基处于邻、间、对位。(2)苯环上有3个取代基时，可先考虑其中2个取代基的位置，再确定另一个取代基的位置。若其中2个取代基相同，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，再用另一个取代基取代苯环上的H原子，分别有2、3、1种位置，共6种；若3个取代基都不同，先固定2个取代基的位置，有邻、间、对3种位置关系，则另一个取代基对应的位置分别有4、4、2种，共10种。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt3．芳香化合物的同分异构体数目判断考点57有机物中的化学键31例[全国Ⅱ理综2016·10，6分]分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种C考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例[全国Ⅱ理综2016·10，6分]分子式为C4H8Cl2的326．[四川南充2019适应考]下列关于有机物()的结构与性质的叙述正确的是()A．该有机物分子中所有原子可能在同一平面B．与该有机物具有相同官能团的芳香烃类同分异构体有2种C．该有机物在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应D．1mol该有机物最多可与1molBr2反应C考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt6．[四川南充2019适应考]下列关于有机物(33【解析】该有机物分子内存在甲基，甲基为四面体结构，故分子中所有原子不可能共平面，A项错误；若苯环上有2个取代基，且含碳碳双键，则甲基、乙烯基还存在邻、间位两种位置，若苯环上只有一个取代基，可以为—CH===CHCH3、—CH2CH===CH2或—C(CH3)===CH2，因此与该有机物具有相同官能团的芳香烃类同分异构体有5种，B项错误；该有机物分子内含碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应和加聚反应，甲基或苯环可发生取代反应，C项正确；碳碳双键与溴单质可以发生加成反应，甲基和苯环上的H原子在一定条件下可以被Br原子取代，则1mol该有机物与Br2反应的物质的量大于1mol，D项错误。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】该有机物分子内存在甲基，甲基为四面体结构，故分子中所347．[河南郑州2018三模]化合物W()、M()和N()的分子式均为C7H8。下列说法正确的是()A．W、M、N均能与溴水发生加成反应B．W、M、N的一氯代物数目相等C．W、M、N分子中的碳原子均共平面D．M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt7．[河南郑州2018三模]化合物W()35【解析】M和N分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而W分子中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，A错误；W、M、N的一氯代物分别有4、3、4种，B错误；M分子中含有3个饱和碳原子，则所有碳原子不可能都共平面，C错误；M和N分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，D正确。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】M和N分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而W368．如图为某有机物的结构，下列说法错误的是()A．该有机物的名称为2－甲基丙烷B．该模型为球棍模型C．该有机物分子中所有碳原子均共面D．一定条件下，该有机物可与氯气发生取代反应C【解析】根据该有机物的球棍模型可知其结构简式为CH3CH(CH3)CH3，名称为2－甲基丙烷，A、B项正确；该烷烃分子中有一个碳原子与其他三个碳原子和一个氢原子形成四面体结构，所有的碳原子不可能共平面，C项错误；该有机物在光照条件下可与氯气发生取代反应，D项正确。考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt8．如图为某有机物的结构，下列说法错误的是()C【解析】37【解析】分子式为C5H12O且含有两个甲基的醇，考虑—OH在碳链上的位置，有4种同分异构体，分别为CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH。9．[陕西宝鸡2018四模]分子式为C5H12O且含有两个甲基的属于醇类的同分异构体(不考虑立体异构)有()A．3种B．4种C．5种D．6种B考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】分子式为C5H12O且含有两个甲基的醇，考虑—OH在38【解析】甲苯苯环上有3种化学环境的H原子，含3个碳原子的烷基的结构有2种：正丙基和异丙基，所以取代后的产物的结构有2×3＝6种，A正确；分子式符合C5H11Cl的化合物是戊烷的一氯取代物，戊烷有3种同分异构体，正戊烷有3种化学环境的H原子，异戊烷有4种化学环境的H原子，新戊烷有1种化学环境的H原子，所以戊烷的一氯取代物有8种，B错误；四氯苯可看作六氯苯中的2个氯原子被氢原子取代的产物，二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯也应有3种，C正确；根据菲的结构简式可知其为轴对称结构，分子中有5种化学环境的H原子，则其一硝基取代物有5种，D正确。10．[河南南阳2019期末]下列叙述不正确的是()A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．分子式符合C5H11Cl的化合物有6种C．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3D．菲的结构简式为它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物B考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】甲苯苯环上有3种化学环境的H原子，含3个碳原子的烷基3911．[山西五地市2019期末]二环[1.1.0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物。下列关于该化合物的说法正确的是()A．其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B．其二溴代物有3种C．生成1molC4H10需2molH2D．构成该化合物的所有原子处于同一个平面C考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt11．[山西五地市2019期末]二环[1.1.0]丁烷(40考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学41【解析】三苯甲烷与苯的苯环数目不同，不属于苯的同系物，A项错误；由于三个苯环处于对称位置，故苯环上有3种不同化学环境的氢原子，连接3个苯环的碳原子上还有1种化学环境的氢原子，故其一氯代物共有4种，B项错误；三苯甲烷与氢气发生加成反应时，环状结构不会打开，不会形成烷烃C19H40，C项错误；虽然每一个苯环中的碳原子共平面，但中心碳原子为饱和碳原子，和与其相连的原子构成四面体结构，所有碳原子不可能共平面，D项正确。12．[安徽宿州2019模拟]三苯甲烷常用作有机合成中间体，结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A．与苯互为同系物B．其一氯代物有3种C．与9molH2反应生成1molC19H40D．所有碳原子不可能在同一平面D考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】三苯甲烷与苯的苯环数目不同，不属于苯的同系物，A项错42【解析】由芬太尼的结构简式可知其分子中没有碳碳双键，A项错误；芬太尼分子中含有多个饱和碳原子，故所有的碳原子不可能共面，B项错误；由于苯环结构的对称性，芬太尼分子中含有13种不同类型的氢原子，所以其一氯取代物有13种，C项正确；根据芬太尼的结构简式可知，其分子式为C22H28N2O，D项错误。13．[河南中原名校2019联考]芬太尼为一种麻醉、镇痛药物，超剂量使用该药物会导致严重后果，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A．芬太尼分子中含有碳碳双键官能团B．芬太尼分子中所有的碳原子可能共面C．芬太尼的一氯取代物有13种D．芬太尼的分子式为C22H22N2OC考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】由芬太尼的结构简式可知其分子中没有碳碳双键，A项错误43【解析】分子式为C7H12O4的有机物X在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，则该有机物属于酯类；水解得到酸和醇的物质的量之比为1∶2，说明X分子中含有2个酯基(—COO—)，且水解生成的羧酸为二元羧酸，醇为一元醇。①若醇为甲醇，则羧酸为戊二酸，戊二酸有4种结构，分别为HOOCCH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(COOH)2、CH3CH(COOH)CH2COOH、(CH3)2C(COOH)2，对应的X有4种不同结构；②若醇为乙醇，则羧酸为丙二酸(HOOCCH2COOH)，对应的X有1种结构，故符合条件的X的种类数为4＋1＝5。14．[山东临沂一中2018五模]分子式为C7H12O4的有机物X在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)()A．5种B．7种C．9种D．11种A考点57有机物中的化学键同分异构体有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】分子式为C7H12O4的有机物X在酸性条件下水解生成44考点58研究有机物的步骤和方法考法4有机物分子式与结构式的确定考法5有机物燃烧规律第1节有机物的组成与结构有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法考法4有机物分子式与结构451．研究有机化合物的基本步骤考点58研究有机物的步骤和方法2．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)萃取和分液①液－液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。②固－液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．研究有机化合物的基本步骤考点58研究有机物的步骤和方法46考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习p471．有机物分子式的确定考法4有机物分子式和结构式的确定考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．有机物分子式的确定考法4有机物分子式和结构式48考点58研究有机物的步骤和方法2．有机物结构式的确定通常是先确定分子式，再根据性质、红外光谱和核磁共振氢谱来确定结构式。(1)根据性质确定根据有机物的性质推断出有机物中所含官能团。如：能与酸发生酯化反应生成酯，则结构中有—OH；遇FeCl3溶液显紫色，则含有酚羟基等。(2)红外光谱法不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，据此可以初步判断有机物中含有何种化学键或官能团。红外光谱法几乎可以测定所有化学键的种类，但不能测出化学键的个数。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法2．有机物结构式的确定有机化49考点58研究有机物的步骤和方法(3)核磁共振氢谱法处于不同化学环境的氢原子，其吸收峰在谱图上出现的位置不同，而且吸收峰的面积与氢原子的个数成正比。(4)不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子中的氢原子数与和它碳原子数相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。多一个双键，Ω增加1；多一个环，Ω增加1；多一个三键，Ω增加2；多一个苯环，Ω增加4。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法(3)核磁共振氢谱法有机化学50例(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。A的化学名称为____________。[全国Ⅱ理综2016·38题节选](2)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为30，则B的结构简式为__________。[北京理综2015·17题节选](3)芳香化合物X是F()的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式：____________________________________________________________。[全国Ⅰ理综2017·36题节选]丙酮考点58研究有机物的步骤和方法HCHO有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，51考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习p521．一定温度下的气态烃完全燃烧前后气体体积的变化(1)当燃烧后温度高于100℃，即水为气态时：①y＝4，气体总体积不变；②y＜4，气体总体积减小；③y＞4，气体总体积增大。(2)当燃烧后温度低于100℃，即水为液态时：V前－V后＝y/4＋1，气体体积总是减小。在分析反应前后气体体积变化时，一定要注意燃烧后水的状态，如果水是液态，则所有烃燃烧后气体体积都减小。考点58研究有机物的步骤和方法考法5有机物燃烧规律有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．一定温度下的气态烃完全燃烧前后气体体积的变化考点58研532．有机物燃烧耗氧量规律例如，等物质的量的不饱和烃与该烃和水加成的产物(如乙烯与乙醇等)或加成产物的同分异构体完全燃烧，耗氧量相等。分子组成相差(CO2)m和(H2O)n的有机物等物质的量燃烧时耗氧量相同。(2)等质量的烃的耗氧量计算等质量的烃(CxHy)完全燃烧时，耗氧量取决于y/x的值大小。比值越大，燃烧时耗氧量越大。考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．有机物燃烧耗氧量规律考点58研究有机物的步骤和方法有机5415．[海南化学2019·18题节选](双选)分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶2的化合物有()CD考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt15．[海南化学2019·18题节选](双选)分子中只有两种55【解析】考虑分子结构的对称性，确定分子中含有不同化学环境的氢原子种类及数目比：含有两种不同化学环境的氢原子，其数目比为1∶1，A错误；含有三种不同化学环境的氢原子，其数目比为1∶1∶1，B错误；含有两种不同化学环境的氢原子，其数目比为6∶4＝3∶2，C正确；含有两种不同化学环境的氢原子，其数目比为6∶4＝3∶2，D正确。考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】考虑分子结构的对称性，确定分子中含有不同化学环境的氢5616．下列说法中正确的是()A．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等[浙江理综2013·10B]B．0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA[浙江化学2017年4月·22D]C．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等D．1mol完全燃烧消耗19molO2

B考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt16．下列说法中正确的是()B考点58研究有机物的步骤57【解析】等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，A项错误；1mol乙烯与1mol乙醇完全燃烧，均需消耗3molO2，则0.1mol乙烯与乙醇的混合物完全燃烧需消耗0.3mol氧分子，B项正确；由乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)的分子式可知，等物质的量的两者完全燃烧消耗O2的质量之比为3∶2，C项错误；由题中结构简式可知其分子式为C13H20O，则1mol该有机物完全燃烧消耗O2的物质的量为mol＝17.5mol，D项错误。考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，5817．[河南重点中学2018联考]化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt17．[河南重点中学2018联考]化学上常用燃烧法确定有机物59(1)产生的氧气按从左到右流动，所选装置各导管的连接顺序是___________________________________________________。(2)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的最简式为________。(3)要确定该有机物的分子式，还要__________________________________。g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)考点58研究有机物的步骤和方法CH2O测出该有机物的相对分子质量有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(1)产生的氧气按从左到右流动，所选装置各导管的连接顺序是_60考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习p6118．[山东临沂四中2018六模]Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，由C、H、O三种元素组成，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(1)有机物X的质谱图如图，据此可知其相对分子质量为________。(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2质量增加7.2g，KOH浓溶液质量增加22.0g，则有机物X的分子式为________。(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，峰面积之比是3∶1，则有机物X的结构简式为______________。100考点58研究有机物的步骤和方法C5H8O2(CH3)2C(CHO)2有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt18．[山东临沂四中2018六模]Ⅰ.有机物X是一种重要的162Ⅱ.Diels－Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是是由A(C5H6)和B经Diels－Alder反应制得。(1)Diels－Alder反应属于________反应(填反应类型)；A的结构简式为________。(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有2种的芳香烃的名称：

；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：____________。考点58研究有机物的步骤和方法加成1，3，5－三甲苯Br2/光照；Br2/FeBr3有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习pptⅡ.Diels－Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳63考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点58研究有机物的步骤和方法有机化学基础新高考化学复习p64考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质考法1

烯烃与炔烃的结构与性质第2节烃与卤代烃有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质考法1烯烃与炔烃的651．甲烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．甲烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较考点59烷烃、烯烃、炔66考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学672．脂肪烃的组成、结构特点和通式CnH2n＋2碳碳双键考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质CnH2n碳碳三键CnH2n－2有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．脂肪烃的组成、结构特点和通式CnH2n＋2碳碳双键考点683．脂肪烃的物理性质考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质升高越低增大有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt3．脂肪烃的物理性质考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质升69(1)烷烃的化学性质①取代反应如乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯乙烷：

②氧化反应(在氧气中点燃)燃烧通式：CnH2n＋2＋_________________________________③分解反应(裂化或裂解)如十八烷的裂化：(2)烯烃的化学性质①加成反应CH2===CH2＋Br—Br→________________烯烃与Br2的加成反应在常温下即可进行，所以常用Br2的CCl4溶液来鉴别有机物是饱和烃还是不饱和烃，若溶液褪色，则为不饱和烃；例如可以用Br2的CCl4溶液区别己烷与己烯。烯烃除可与Br2加成外，在一定条件下还能与H2、H2O、HCl等加成。4．几种脂肪烃的化学性质考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质CH2Br—CH2Br有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(1)烷烃的化学性质4．几种脂肪烃的化学性质考点59烷烃、70②氧化反应b．烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化，使紫色KMnO4溶液褪色。③加聚反应，如：由于此类聚合是加成式聚合，所以又叫作加聚反应。(3)炔烃的化学性质①氧化反应a．炔烃可使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。b．燃烧通式：CnH2n－2＋____________________________②加成反应考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质nCO2＋nH2O有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt②氧化反应考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质nCO2＋n711．烯烃、炔烃的加成反应(1)常见的加成试剂：X2、H—X、H—CN、H2、H—OH等(X为卤素)。(2)各种类型的不饱和键发生加成反应对应的试剂(如下表)：(3)可催化加氢的有机官能团①双键系列(1molH2)：碳碳双键、醛基、酮基、碳氮双键等；②三键系列(2molH2)：碳碳三键、碳氮三键；③苯环系列(3molH2)：苯、苯的同系物、苯酚等。羧基和酯基中的碳氧双键不可催化加氢。考法1烯烃和炔烃的结构及性质考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．烯烃、炔烃的加成反应考法1烯烃和炔烃的结构及性质722．烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应烯烃和炔烃分子中均含有不饱和键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。反应时分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。烯烃和炔烃在酸性KMnO4溶液作用下，可以减短碳链。双键上，连有两个氢原子的碳最终被氧化成CO2；连有一个氢原子的碳被氧化成羧酸；无氢的碳被氧化成酮。根据烯烃氧化的规律，可以由烯烃的结构判断氧化产物，也可通过氧化产物推出烯烃的结构。考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应考点59烷烃、烯烃、73考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质3．判断烃是否存在顺反异构的方法(1)分子中要含有碳碳双键。烯烃之所以有顺反异构，是因为碳碳双键不能旋转；而碳碳单键可以自由旋转，所以烷烃无顺反异构。(2)双键碳原子上各连有两个不同基团。若一个碳原子上连有两个相同的基团，则无顺反异构。如乙烯每个碳原子上都连有两个氢原子，因而无顺反异构。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质3．判断烃是否存在顺反74例

[全国Ⅰ理综2013·8，6分]香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应A【解析】根据香叶醇的结构简式可知其分子式为C10H18O，A正确；该有机物分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液及酸性高锰酸钾溶液褪色，B、C错误；含有醇羟基，所以可以发生取代反应，D错误。考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例[全国Ⅰ理综2013·8，6分]香叶醇是合成玫瑰香油的主751．[山东潍坊2019二模]有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：下列说法正确的是()A．甲与乙生成丙的反应属于取代反应B．甲分子中所有原子共平面C．乙的一氯代物有2种D．丙在酸性条件下水解生成CH318OHD考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．[山东潍坊2019二模]有机化合物甲与乙在一定条件下可反76【解析】甲和乙生成丙的反应是加成反应，A项错误；甲分子中有一个亚甲基(—CH2—)，它与直接相连的两个碳原子构成四面体，故不可能所有原子共平面，B项错误；乙的结构简式为CH2===CHCO18OCH3，分子中有3种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有3种，C项错误；发生酯化反应时“酸脱羟基醇脱氢”，故丙在酸性条件下水解，生成，D项正确。考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】甲和乙生成丙的反应是加成反应，A项错误；甲分子中有一772．[安徽淮南2019一模]是一种环状烯烃，下列关于该化合物的说法正确的是()A．与环辛四烯互为同分异构体B．所有的原子可以共平面C．六元环上的一氯代物只有3种D．一分子该有机物与两分子Br2发生加成反应的产物最多有4种D考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．[安徽淮南2019一模]是一种环状烯烃，下列关于该化合物78考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学79D考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习pptD考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化80【解析】分子式为C3H2Cl4的化合物的结构有CH2===CClCCl3、CCl2===CClCH2Cl、CCl2===CHCHCl2、CHCl===CHCCl3、CHCl===CClCHCl2，其中CHCl===CHCCl3、CHCl===CClCHCl2存在顺反异构体，故符合条件的链状异构体有7种。考点59烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】分子式为C3H2Cl4的化合物的结构有CH2===C81考点60芳香烃的结构与性质考法2

苯的同系物和苯的同系物的区别考法3常见反应类型的判断与反应条件第2节烃与卤代烃有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点60芳香烃的结构与性质考法2苯的同系物和苯的同系物821．苯的结构与性质考点60芳香烃的结构与性质平面正六边形小不能取代反应加成反应苯的硝化反应：①浓H2SO4的作用是作催化剂和吸水剂；②需采用50～60℃的水浴加热，温度计水银球应在水浴的液面下；③使用球形冷凝管(或长玻璃导管)冷凝回流未反应的苯和硝酸；④硝基苯的分离提纯需经过水洗、碱洗、水洗、分液等过程。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt1．苯的结构与性质考点60芳香烃的结构与性质平面正六边形83苯的同系物有且只有一个苯环，且侧链为烷基，如，其通式为CnH2n－6(n≥7)。(1)苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃，都属于芳香烃。(2)只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如虽然也只含一个苯环，属于芳香烃，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。考点60芳香烃的结构与性质2．苯的同系物的结构特点有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt苯的同系物有且只有一个苯环，且侧链为烷基，如84苯的同系物能发生硝化、卤代反应；易被氧化，如一般能使酸性KMnO4溶液褪色；苯环能与H2发生加成反应。

能使酸性KMnO4溶液褪色的苯的同系物结构上需满足与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子。考点60芳香烃的结构与性质3．苯的同系物的化学性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt苯的同系物能发生硝化、卤代反应；易被氧化，如一般能使酸性KM85考点60芳香烃的结构与性质4．有机反应特点有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点60芳香烃的结构与性质4．有机反应特点有机化学基础新高86(2)加聚反应①单体必须是含有碳碳双键、三键等不饱和键的化合物。②反应发生在不饱和键上。③发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，得到的高聚物的化学组成跟单体的化学组成相同。④生成的高聚物都是高分子化合物，其相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍，都没有固定的熔、沸点。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(2)加聚反应考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高87考法2苯的同系物和苯的化学性质的区别考点60芳香烃的结构与性质1．氧化苯与酸性高锰酸钾溶液不反应；而某些苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。若与苯环相连的碳原子上有氢原子，则最终被氧化为；若与苯环相连的碳原子上无氢原子，则不能被酸性KMnO4溶液氧化。可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯与苯的同系物。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考法2苯的同系物和苯的化学性质的区别考点60芳香88考点60芳香烃的结构与性质2．取代(1)硝化：苯与硝酸反应，苯环上的氢原子只能被一个硝基取代；苯的同系物与硝酸反应，苯环上的氢原子能被三个硝基取代。苯环受支链影响，甲基的邻(②、⑥)位、对(④)位的H原子被活化，更易被取代。(2)卤代苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同：一般光照条件下发生烷基上的取代；用铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点60芳香烃的结构与性质2．取代有机化学基础新高考化学复89考点60芳香烃的结构与性质3．苯环与取代基的相互影响(1)侧链对苯环的影响：苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生苯环上烷基的邻、对位取代。如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸、浓硫酸在一定条件下反应生成2，4，6－三硝基甲苯(TNT)。(2)苯环对侧链的影响：烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考点60芳香烃的结构与性质3．苯环与取代基的相互影响有机化90例[海南化学2016·12，4分](双选)工业上可由乙苯生产苯乙烯：下列说法正确的是()A．该反应的类型为消去反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7AC考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例[海南化学2016·12，4分](双选)工业上可由乙苯生产91【解析】由乙苯生产苯乙烯，生成小分子H2，则该反应为消去反应，A项正确；乙苯的同分异构体可以是芳香烃，如二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，也可以是无苯环的，如CH2===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH2等，所以乙苯的同分异构体不止三种，B项错误；苯乙烯中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯，C项正确；苯和乙烯均是平面形分子，碳碳单键可以旋转，所以乙苯中共平面的碳原子最多有8个，苯乙烯中共平面的碳原子最多也有8个，D项错误。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】由乙苯生产苯乙烯，生成小分子H2，则该反应为消去反应92【解析】甲苯与液溴混合后加入铁粉，发生苯环上的取代反应，A错误；甲苯中的侧链甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，B正确；甲基上的C原子取代了原苯环中H原子的位置，则甲苯中所有C原子均处于同一平面，C正确；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应生成三硝基甲苯，甲苯苯环上的氢原子被硝基取代，该反应属于取代反应，D正确。4．[四川眉山中学2019月考]甲苯是重要的化工原料，下列有关甲苯的说法错误的是()A．甲苯与液溴混合后加入铁粉可以生成B．甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化C．甲苯中所有碳原子在同一个平面D．甲苯可与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应A考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】甲苯与液溴混合后加入铁粉，发生苯环上的取代反应，A错93考法3常见反应类型的判断与反应条件考点60芳香烃的结构与性质1．理解各反应类型的特点(1)取代反应和加成反应是两类重要的有机反应，饱和烃的特征反应是取代反应，不饱和烃的特征反应是加成反应。(2)烷烃的取代反应产物复杂，一般不用于有机合成；烯烃的加成反应产物单一，是有机合成的较好方法。(3)加聚反应：通过加成聚合反应形成高分子化合物。加聚反应除具有加成反应的特点外，生成物还必须是高分子化合物。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt考法3常见反应类型的判断与反应条件考点60芳香烃942．有机反应条件有机反应条件可总结为“烷代光、苯代铁，凡是加氢都用镍”。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt2．有机反应条件考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高95例[全国Ⅱ理综2016·8，6分]下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷B考点60芳香烃的结构与性质【解析】加成反应是不饱和化合物的一种特征反应，发生在双键或三键等官能团上。A项中的乙醇、C项中的溴乙烷和D项中的丙烷都属于饱和有机物，均不能发生加成反应，且C项中的乙酸也不能发生加成反应；B项中的苯能与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯可与氢气发生加成反应生成氯乙烷，符合题意。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt例[全国Ⅱ理综2016·8，6分]下列各组中的物质均能发生加965．[山东枣庄八中2018月考]甲烷与氯气在光照条件下发生反应(装置如图)，下列实验现象及解释均正确的是()B考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt5．[山东枣庄八中2018月考]甲烷与氯气在光照条件下发生反97【解析】甲烷与Cl2在光照条件下发生取代反应，c(Cl2)减小，量筒内气体颜色逐渐变浅，A错误；甲烷与Cl2发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，HCl遇水蒸气产生白雾，B正确；产物中CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是难溶于水的油状液体，故量筒内壁产生油状液滴，C错误；甲烷与Cl2发生取代反应生成HCl，而HCl易溶于水，量筒内气体压强减小，则量筒中液面上升，D错误。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt【解析】甲烷与Cl2在光照条件下发生取代反应，c(Cl2)减986．[上海奉贤区2019模拟]下列属于加成反应的是()A．乙苯与液溴在铁的催化下反应B．乙炔在空气中燃烧C．甲烷与氯气在光照条件下反应D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D考点60芳香烃的结构与性质【解析】乙苯与液溴在铁的催化下发生苯环上的取代反应，A项错误；乙炔在空气中燃烧生成二氧化碳和水，发生的是氧化反应，B项错误；甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，C项错误；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，其实质是乙烯与溴单质发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，D项正确。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt6．[上海奉贤区2019模拟]下列属于加成反应的是()D997．[浙江选考化学2018年4月·15，2分]下列说法正确的是()A．光照下，1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应C．甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D．乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与H2发生加成反应B考点60芳香烃的结构与性质【解析】光照下，1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是HCl，A错误；苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应生成硝基苯，B正确；甲烷能溶于四氯化碳，乙烯能与溴的四氯化碳发生加成反应，不能达到分离的目的，C错误；苯分子中不含碳碳双键，D错误。有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt7．[浙江选考化学2018年4月·15，2分]下列说法正确的1008．[广东实验中学2020届月考]“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如图所示：考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt8．[广东实验中学2020届月考]“点击化学”是指快速、高效101(1)化合物A的官能团是____________。(2)反应①的反应类型是____________。(3)关于B和C，下列说法正确的是________(填序号)。a．利用质谱法可以鉴别B和Cb．B可以发生氧化、取代、消去反应c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为____________。考点60芳香烃的结构与性质醛基、溴原子取代反应ab有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(1)化合物A的官能团是____________。考点60102(5)反应②的化学方程式为_______________________________________。(6)E的结构简式为____________。(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计合成了单体K，其合成路线如图，写出H、I、J的结构简式：_________________________________。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(5)反应②的化学方程式为考点60芳香烃的结构与性质有机化103(8)聚合物F的结构简式为

。考点60芳香烃的结构与性质有机化学基础新高考化学复习ppt有机化学基础新高考化学复习ppt(8)聚合物F的结构简式为104【解析】(2)对比A、B的结构简式可知，A中苯环上所连溴原子被替代，反应①属于取代反应。(3)B与C的相对分子质量不同，可以用质谱法进行鉴别，故a