药品拆零管理制度_第1页
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文档简介

PAGEPAGE1药品拆零管理制度一、基本概念药品拆零是指将原包装的药品经过开封等操作，取出适量的药品，再用其他容器包装。因为拆零操作对药品的质量和安全有影响，所以对药品拆零进行严格管理是非常必要的。二、拆零管理原则1.严格执行药品配送规范，避免药品的重复分包或拆包现象。2.尽量减少拆零操作，确保药品的源头直达患者，在原包装的情况下直接配送给患者使用。3.对于必须拆零的药品，要进行标准化操作，保证药品质量和安全。三、责任部门药品拆零的管理责任由医疗机构的临床、药事、物资管理等部门共同负责。临床部门负责制定药品拆零制度及相应的管理操作规程，药事部门负责对药品拆零情况进行监控和管理，物资管理部门负责药品拆零后的物资管理。四、拆零管理流程药品拆零过程应该在严格管理下进行，进行拆零的人员应该具备相应的操作资质，并且应该按照拆零管理流程进行操作。按照正常的拆零管理流程，具体如下：1.拆零前需进行相关准备，查询药品的品规、包装、批号、有效期等信息，并按照规定将拆零记录填写好。2.开展拆零操作，确保所有操作在无尘、无风、无跑、无杂质污染的情况下进行，防止污染药品。拆零的药品应该保证产品完整性和安全性，如果出现质量问题应及时停止拆零。3.进行药品复核，人员需按照药典标准对拆零后的药品进行复核，以保证药品的正确性。4.完成拆零工作后，应将拆零的药品及原包装物一并送到物资管理部门进行入库。五、拆零管理记录药品拆零是涉及到患者用药的环节，所以药品拆零的管理记录应该及时记录和归档。管理记录包括拆零记录、复核记录、审核记录等。每次拆零都应该进行记录，并按照规定归档。六、拆零管理风险药品拆零管理是严格操作的，不遵守规定易发生风险。药品拆零风险包括以下几个方面：1.药品假冒伪劣风险。2.药品拆零操作的不规范，导致污染和交叉感染的风险。3.药品拆零操作中使用的包装物品质不良，导致药品质量受损的风险。4.药品拆零操作的人员不熟练，导致手误和误工的风险。七、拆零管理制度的监管为了确保药品拆零管理制度的有效运行，监管机构应该加强协调和监督，确保各个环节的规范操作和质量控制的落实。监管机构应该主动检查和核查拆零管理制度的执行情况，并及时发现和纠正问题。如果发现违规行为，应该及时处理和处罚。八、结论药品拆零对于保证患者用药安全具

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