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文档简介

化学实验基本方法步骤现象1.溶解:2.过滤:3.蒸发:称取约4g粗盐倒入烧杯中,加入12mL水用玻璃棒搅拌,使其充分溶解。固体逐渐溶解,溶液略显浑浊。组装过滤装置,将悬浊液沿着玻璃棒注入漏斗中。不溶物留在滤纸上,溶液变澄清。将滤液倒入蒸发皿中,用酒精灯加热,同时用玻璃棒不断搅拌,待出现较多晶体时,停止加热。水分蒸发,逐渐析出固体。过滤主要仪器:铁架台、漏斗、烧杯、玻璃棒漏斗下端要紧靠烧杯内壁;操作时应注意的问题:玻璃棒要紧靠在三层滤纸上;盛装悬浊液的烧杯要紧靠在玻璃棒上。滤纸要低于漏斗边缘;滤液要低于滤纸边缘。蒸发主要仪器:蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、三脚架、坩埚钳溶液的体积应在1/3~2/3之间;操作时应注意的问题:要用玻璃棒不断搅拌溶液,防止溶液溅失;待出现较多晶体时,停止加热,利用余热蒸干;若物质不稳定,应待出现少量晶体时停止加热,冷却后过滤;取用热的蒸发皿应用坩埚钳;热的蒸发皿应放在石棉网上冷却。实验1-2:SO42-的检验取少量溶液于试管中,加入稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,说明溶液中含有SO42-。为什么要加入盐酸?因BaCO3也是白色沉淀,但能溶于盐酸。能否先加入BaCl2溶液,再加入盐酸?不能,若溶液中含有Ag+,也会产生相似现象。杂质加入试剂化学方程式硫酸盐MgCl2CaCl2BaCl2溶液NaOH溶液Na2CO3溶液BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaClMgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaClCaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl需要,加入的Na2CO3溶液既要除去Ca2+,又要除去多余的Ba2+,所以Na2CO3溶液应在BaCl2溶液之后加入。有多余的CO32-和OH-,需要加入盐酸除去。以SO42-为例说明:向上层清液中继续滴加BaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,说明BaCl2溶液已过量。取少量上层清液于试管中,滴加BaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,说明BaCl2溶液已过量。取少量上层清液于试管中,滴加Na2SO4溶液,若有白色沉淀生成,说明BaCl2溶液已过量。向漏斗加入蒸馏水,直到浸没沉淀物,待水流出后,重复2~3次。加入的试剂能使其中的离子转化为沉淀;不能引入新的杂质;若引入新的杂质,必须通过后面的实验将其除去;要注意加入的试剂的顺序,最好是一种试剂能同时除去多种离子。蒸馏和萃取实验现象1.在试管中加入少量自来水,滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液。2.在100mL烧瓶中加入约1/3体积的自来水,再加入几粒沸石(或碎瓷片)。连好装置,向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶,弃去开始馏出的部分液体,用锥形瓶收集约10mL液体,停止加热。3.取少量收集到的液体加入试管中,然后滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液。有白色沉淀产生水温升高至100℃后沸腾,锥形瓶中收集到蒸馏水无沉淀产生取少量待检液于试管中,加入少量稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,若有白色沉淀产生,说明溶液中存在Cl-。蒸馏主要仪器:铁架台、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶、碎瓷片(或沸石)给蒸馏烧瓶加热时,要垫上石棉网;操作时应注意的问题:溶液中要加入少量碎瓷片,防止加热时溶液暴沸;若加热时,发现忘了加碎瓷片,应立即停止加热,待溶液冷却后补加;温度计的水银球应在支管附近;冷凝水应从下端进入。给蒸馏烧瓶加热时,液体体积应在1/3~2/3之间;实验1-4:⑴CCl4不溶于水,密度比水大,在下层;⑵用力振荡的目的是使溶液充分混合;⑶CCl4层变紫色,水层黄色变浅接近无色。萃取剂应满足的条件:萃取剂与原溶剂不互溶;溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中大;没有化学反应发生。常用的萃取剂有:不溶于水且密度比水大:CCl4、CHCl3不溶于水且密度比水小:苯、汽油、醚类、酯类溶于水:乙醇萃取主要仪器:铁架台、分液漏斗、烧杯分液漏斗使用前,应检查是否漏液;操作时应注意

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