《现代仪器分析》习题库及答案解析

《现代仪器分析》习题库及答案解析一、选择题原子放射光谱产生的缘由〔A〕A原子外层电子跃迁 B原子内层电子跃迁C原子外层电子跃迁与内层电子跃迁的共同结果D原子核能级跃迁光栅的理论区分率在同一级光谱中随波长的增加而〔C 〕A增大 B减小 C不变 D不愿定稀释符合比尔定律的有机物溶液时，其摩尔吸取系数〔C〕A减小 B增加 C不变 D不愿定关于自吸与自蚀，以下说法错误的选项是CA自吸程度与光源中待测原子的密度有关 B严峻的自吸称为自蚀C相对于其他谱线，元素主共振线的自吸程度较弱DICP光源严峻原子化器的主要作用是〔 A 〕A将样品中待测元素转化为基态原子 B将样品中待测元素转化为激发态原子 C将样品中待测元素转化为中性分子D将样品中待测元素转化为离子电离的原子受到外界能量激发后产生的放射谱线称为〔B 〕A原子线 B离子线 C特征线 D吸取线ICP光源炬管的材质一般为〔B 〕A一般玻璃 B石英 CKBr晶体 D黄铜在原子光谱定性分析时，常用来作为标准确定被测元素的放射波长的是〔C 〕A碳光谱 B氢光谱 C铁光谱 D氩光谱原子吸取光谱仪中光源的作用是〔C 〕A供给样品蒸发和激发所需要的能量 B产生紫外光C放射待测元素的特征谱线 D产生具有足够强度的散射光在原子吸取光谱仪中，目前常用的光源是BA火焰 B空心阴极灯 C氙灯 D沟通电弧在原子吸取光谱法中，以下哪种火焰组成的温度最高〔C 〕A空气-乙炔 B空气-煤气 CN2O-乙炔 D空气-氢气由原子无规章的热运动所产生的谱线变宽称为DA自然变宽 B斯塔克变宽 C洛伦兹变宽 D多普勒变宽常见的紫外-可见分光光度计可检测的波长范围一般为〔 B〕A0.1–100nm B200–800nm C1100–2500nm D没有限制测量紫外区吸取光谱时，常用的吸取池材质是〔A 〕A石英 B玻璃 C塑料 D溴化钾紫外-可见分光光度计在可见光区常用的光源是〔B 〕A氘灯 B卤钨灯 C空心阴极灯 D电感耦合等离子体用荧光光谱仪测量荧光强度时，通常其方向与激发光传播方向所成角度〔C 〕A 0o B 45o C 90o D 135o激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经体系间穿插跃迁至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后放射光跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为〔B 〕A分子荧光 B分子磷光 C瑞利散射光 D拉曼散射光以下四种气体不吸取红外光的是〔D 〕A H2O B CO2 C HCl D Cl2对于含有n给原子的非线性分子，其红外光谱〔C 〕A有3n-6给基频峰 B有3n-6给吸取峰C有少于或等于3n-6给基频峰 D有少于或等于3n-6给吸取峰傅里叶变换红外光谱仪的色散元件是〔D 〕A玻璃棱镜 B石英棱镜C卤化盐棱镜 D迈克尔逊干预仪选择固定液的根本原则是〔 A〕A.相像相溶 B.待测组分分子量C.组分在两相的安排 D.流淌相分子量气相色谱仪分别效率的好坏主要取决与何种部件 〔B 〕A.进样系统 B.色谱柱C.热导池 D.检测系统由于组成与固定相之间相互作用引起组成在柱内滞留所消耗的时间是〔C〕A 保存时间 B 死时间 C 调整保存时间 D 溶剂延迟时间理论塔板数n是〔B 〕A 柱效的量度 B 色谱柱总分别效能C 色谱柱选择性 D 色谱分析速度用色谱柱分别A、BC的混合物，它们的安排系数K＞K＞K

，则它们的流出挨次是DA B CA A、B和C B A、C和B C B、C和A D C、B和A在气相色谱中，用于定量的参数是DA.保存时间 B.相对保存值C.半峰宽 D.峰面积在液相色谱中通用型的检测器是 〔B〕A.紫外检测器 B.示差折光检测器C.热导检测器 D.荧光检测器250C时，离子活度转变10倍，其电位值变化〔B 〕A 59mV B 59𝑧

mV C 0.059mV

0.059mV𝑧以下对离子选择电极的选择性系数𝐾𝑝𝑜𝑡的描述正确的选项是〔B 〕𝑖,𝑗A 𝐾𝑝𝑜𝑡𝑖,𝑗

的值越大说明电极选择性越高B 𝐾𝑝𝑜𝑡𝑖,𝑗

的值越小说明电极选择性越高C 𝐾𝑝𝑜𝑡𝑖,𝑗

的值不直接用来衡量电极选择性𝑖D 电极选择性与𝑐𝐾𝑝𝑜𝑡𝑖𝑖,𝑗

的乘积有关以下不属于玻璃电极的组成局部的是〔C 〕A Ag-AgCl电极 B确定浓度的HCl溶液C饱和KCl溶液 D玻璃管X1∣X1n+¦¦X2m+∣X2，在上述电池的图解表示中，规定右边的电极为〔 B〕A 正极 B 阴极 C 参比电极 D 阳极氟离子选择性电极测定溶液中F-含量时，主要的干扰离子是〔 D〕A Br- B H+ C SO42- D OH-pH玻璃电极在使用前确定要在水中浸泡几个小时，目的在于〔 A〕A 活化电极B 校正电极 C 清洗电极 D除去玷污的杂质离子选择电极的选择性系数可用于 〔 B〕A.估量电极的检测限 B.估量共存离子的干扰程度C.校正方法误差 D.估量电极线性响应范围应用外加直流电源试液，将待测元素以纯金属或难溶化合物形式定量地沉积在电极上，通过称量沉积物的质量来确定待测元素含量的方法为〔B 〕A电解分别法 B电重量法 C 电位分析法 D库伦分析法EØAg+,Ag=0.799V,EØCu2+,Cu=0.337V,在25oC时，含有1.00×10-2MAg+和1.00MCu2+的硫酸溶液中首先在阴极上复原的是哪种金属，开头析出时的阴极电位是〔 A〕AAg+，0.682VBCu2+，0.337VCAg+，0.799VDCu2+，0.682V在电解分析中，所需要的实际分解电压不包括〔C 〕A 过电压 B 理论分解电压 C 电解回路电压降 D 电池电动势随着阴极电解的进展，以下说法正确的选项是〔B 〕A 分解电压变小 B 阴极析出电位变负C 阳极析出电位变负 D 阴极电位向正方形变化与直流极谱比较，单扫描极谱大大减低的干扰电流是〔A 〕A 电容电流 B 迁移电流 C 剩余电流 D 极谱极大极谱法使用的工作电极是〔C 〕A Ag-AgCl电极 B 饱和甘汞电极 C 滴汞电极 D 玻碳电极极谱波的产生是由于在电极反响过程中消灭何种现象引起的？〔C 〕A 电化学极化 B充电C浓差极化 D对流在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，是为了〔D 〕A 消退迁移电流 B 加速到达平衡C 削减充电电流的影响 D 有利于形成浓差极化单扫描极谱法常常用三电极系统，其目的是〔A 〕A 有效消退电位降 B 消退充电电流的干扰C 增加极化电位的稳定性 D 提高灵敏度单扫描极谱所施加的极化电压的特点是 〔D 〕与经典极谱全都在一滴汞上连续施加多个锯齿波扫描电压在一滴汞上连续施加多个三角波扫描电压在一滴汞上只施加一个锯齿波扫描电压在极谱分析中，溶液中所溶解的少量氧很简洁在滴汞电极上复原，会产生几个几电子极谱波〔C 〕A 1和1 B 2和1 C 2和2 D 1和246.下面哪种方法不适用于去除氧波〔46.下面哪种方法不适用于去除氧波中性或者碱性溶液中参与亚硫酸钠溶液中通入惰性气体氩在酸性或者碱性溶液中参与抗坏血酸碱性溶液中通入二氧化碳随着阴极电解的进展，以下说法正确的选项是〔B 〕A 分解电压变小 B 阴极析出电位变负C 阳极析出电位变负 D 阴极电位向正方形变化饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是 〔C〕A.0.1mol.L-1KCl溶液 B.1mol.L-1KCl溶液C.饱和KCl溶液 D.纯水对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 〔 B〕在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极弱酸〔碱〕以及多元酸〔碱〕不能用电位滴定法测定电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多以下气体中，不能用做气相色谱法载气的是 〔C 〕A.氮气C.氧气

B.氢气D.氦气库伦分析与一般滴定分析相比 〔D 〕需要标准物进展滴定剂的校准很难使用不稳定的滴定剂测量精度相近不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了： 〔D〕消退迁移电流 B.削减充电电流C.加速到达平衡 D.形成浓差极化A.B.C.光谱分析中，以下化合物中哪一种化合物的最大吸取波长最大 〔BA.B.C.以下条件中不影响组分保存值的因素是 〔B 〕A.载气流速 B.柱长 C.检测器类型 D.固定液的性质在正相高效液相色谱中，极性大的组分比极性小的组分保存时间〔A 〕A.长 B.短 C.一样 D.不确定气相色谱仪分别效率的好坏主要取决与何种部件 〔 B〕A.进样系统 B.色谱柱C.热导池 D.检测系统一般不用于反相化学键合相色谱法流淌相的溶剂为 〔C〕A.甲醇 B.水C.环己烷 D.乙腈离子交换色谱法适合于分别 〔B 〕A 非电解质 B电解质C小分子有机物 D大分子有机物以下条件中不影响组分保存值的因素是 〔D〕A.载气流速 B.柱长 C.检测器类型 D.固定液的性质下面哪种方法不适用于去除氧波 〔D 〕中性或者碱性溶液中参与亚硫酸钠溶液中通入惰性气体氩在酸性或者碱性溶液中参与抗坏血酸碱性溶液中通入二氧化碳理论塔板数n是〔B 〕A 柱效的量度 B 色谱柱总分别效能C 色谱柱选择性 D 色谱分析速度62EØAg+,Ag=0.799V,EØCu2+,Cu=0.337V,在25oC时，含有1.00×10-2MAg+和1.00MCu2+的硫酸溶液中，首先在阴极上复原的是哪种金属，开头析出时的阴极电位是〔A 〕AAg+，0.682VBCu2+，0.337VCAg+，0.799VDCu2+，0.682V某组分在色谱柱固定相中的质量为ms，浓度为cs，在流淌相中的质量为m

，浓度为c

，次组分的容量因子k为〔A〕ms/mmC.cs/cm

m mmm/msD.cm/cs在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于〔D〕A 样品中沸点最高组分的沸点 B 样品中各组分的平均沸点C 固定液的沸点 D 固定液的最高使用温度四、推断题〔√〕1．pH玻璃电极是离子选择性电极，又称膜电极〔〕〔×〕2．溶液的pH〔〕〔×〕30.0592V，溶液的pHpH〔〕〔√〕4．pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和〔〕〔×〕5．pHpH〔〕〔×〕6．被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液〔〕〔√〕7．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面〔〕〔√〕8．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面〔〕〔√〕9．在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的挨次进展以减小误差〔〕〔×〕10．用分光光度法测某物质的波长为300nm，用的比色皿的材料为玻璃〔〕〔√〕8．用分光光度法测某物质的波长为520nm，所用的比色皿的材料为玻璃。〔√〕11．原子吸取光谱法主要是用于金属元素的测定，但也可以测定一些有机化合物〔〕〔×〕12．对于大多数元素来说，火焰原子化过程中激发态原子数远远大于基态原子数〔〕〔×〕13．在测定高浓度试样元素时，应选用最灵敏线作为分析线〔〕〔√〕14．在原子吸取光谱测定时，为提高易形成难溶氧化物元素的分析灵敏度，应选用富燃火焰〔〕〔×〕15．火焰原子化器是利用火焰加热，使试液原子化，因此火焰的高度是影响原子化效果的根本因素〔〕〔×〕16．绘制一条工作曲线一般需三个点来制作，样品浓度需在标准曲线内〔〕〔√〕17．气相色谱仪的进样系统包括进样器和气化室〔〕〔×〕18．气相色谱中使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为载气〔〕〔×〕19．在气-液色谱中，溶解力气强的组分首先流精彩谱柱。〔×〕20．气相色谱仪使用过程中，无论是开机或关机，都应领先开或先关载气。〔〕〔×〕22．气-液色谱的流淌相为液体〔〕〔×〕23．气相色谱仪分别条件的选择中，载气流速一般承受最正确线速Uopt〔〕〔√〕24．气-液色谱柱使用过程中，固定液在工作条件下为液态，其它非工作条件下可以为固态〔〕〔√〕25．试样在高效液相色谱的反向键合色谱中分别，极性大的组分先精彩谱柱〔〕〔×〕26．试样在高效液相色谱的凝胶色谱中分别，分子量小的组分先精彩谱柱〔〕二、填空题棱镜和光栅。和检测系统四个局部。3、样品被引入ICP光源后，经受蒸发、原子化 、电离、激发过程后产生特征谱线放射。原子吸取线的宽带主要受热变宽和压力变宽因素的影响。空心阴极灯内充气的作用是传输电流、溅射阴极材料 和 出来的原子使之放射特征光谱6火焰原子化器中，燃助比大于化学计量比 的火焰称之为富然火焰， 燃助比小于化学计量比的火焰称之为贫然火焰，其中 富燃 的火焰具有较强的复原性， 贫燃 具有较强的氧化性。7原子化系统的作用是利用高温使各种形式的待测物转化成 基态自由原子 原子化法有 原子化法和 非火焰 原子化法。8.在原子吸取分析中， 特征浓度 的定义是能产生1%的吸取时所对应的元素浓度，单位用μg/ml 表示。9石墨炉原子化器在使用时为了防止样品及石墨炉管氧化要不断通入 氩气 测定时分 枯燥 、灰化 、原子化 、 净化 四个阶段。荧光与磷光均为 光致发光 ，而化学发光是指由 化学能 产生能量来激发分子。多数状况下，分子的荧光光谱和它的吸取光谱呈现 镜像对称 。指出以下分子的振动方式哪些具有红外活性？〔横线上填是或者否〕O2的对称伸缩振动： 否CO2的不对称伸缩振动：是H2O的弯曲振动： 是C2H4的弯曲振动： 否红外光谱法主要争论振动中有 偶极矩 变化的化合物，因此除 单原子 和同核分子 等外，几乎所以的化合物在红外区均有吸取。在电解池中与电源负极相接的是 阴极 与电源正极相接的是 阳极 当外加电压足够大时阴极和阳极上分布发生 复原反响 和氧化反响 反响。在电解过程中，为维持被电解物质的电极反响快速、持续地发生所需要的最低外加电压，称为 分解电压 。电位法测量常用两个电极，一个是 工作电极 ，另一个是 关心电极〔参比电极〕 ，在零电流条件下，测量 电池电动势 。极化 是电化学反响过程中常见的现象，是由于电流通过体系所引起的电极电位偏离平衡电位的现象。18、库伦分析法是在电解分析法的根底上进展起来的，它是依据电极上反响的物质的量与通过电解池电荷量成正比的关系来进展定量分析的方法，其定量分析的依据是法拉第电解定律 ，公式表达为 m=MQ/zF 。依据IUPAC的规定将所测电极与标准氢电极构成原电池电子由外电路流向此电极电极电位为 正值 流出此电极，电极电位为 负值 。在电解过程中，为维持被电解物质的电极反响快速、持续地发生所需要的最低外加电压，称为 分解电压 。剩余电流有 电解电流 和 电容电流 组成其中一种由于滴汞电极和待测溶液的界面双电层形成的，所以也叫 充电电流 ，是剩余电流的主要局部。金属离子的半波电位，随其浓度的增加而 不变 。光谱可分为 放射光谱 、 吸取光谱 、和 散射光谱 。气相色谱法分析极性组分时，一般选用 极性 固定液，样品组分按 极性 大小分别，极性 小的组分先流精彩谱柱。在色谱分析中不同组分可实现分别的根本缘由是不同组分有不同的安排系数 ，表征色谱柱对组分保存力气大小的主要参数是 安排比 。高效液相色谱中，流淌相极性 小于 固定相极性的属于正相色谱，流淌相极性 大于固定相极性的属于反相色谱。高效液相色谱中，流淌相极性 小于 固定相极性的属于正相色谱，流淌相极性 大于固定相极性的属于反相色谱。色谱分析中两组分可否分别开与两峰之间的距离及各个峰的宽度有关，柱效 、 安排比和 选择性 均会对分别度有影响。理论塔板数和理论高度 可用来评价色谱柱的柱效但它并不能真实反映精彩谱柱分别效果的好坏由于没有消退 死时间 的影响。非线性的振动自由度可表示为 3n-6，H2O分子的振动自由度为 3 。增加溶剂的极性使→*跃迁红移和使n→*跃迁蓝移原子吸取光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸取法的光源是空心阴极灯。电极极化包括浓差极化和电化学极化。依据速率理论，影响柱效的因素有涡流集中项、分子集中项和传质阻力项。红外吸取光谱法测定固体样品的处理方法有 研糊法 、 KBr压片法 和 薄膜法 。气相色谱法的两个根本理论为 塔板理论 和 速率理论 。原子吸取光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸取法的光源是空心阴极灯。在液-固色谱中，选择流淌相的根本原则是相像相容，即极性大的试样选用极性强的流淌相，极性小的试样选用极性弱的流淌相。350nm以上时可用玻璃比色皿，在350nm以下时应选用石英比色皿。三、解释以下名词：〔1〕基团〔2〕

助色团：在生色团上的取代基且能使生色团的吸取波长变长或吸取强度增加的基团，助色团一般是含杂原子的饱和生色团：凡能吸取紫外-可见光而使电子由一个轨道〔通常是含一对孤对电子的n轨道或成键轨道〕向另一个轨道〔通常是反键轨道〕跃迁的基团〔3〕

保存时间：指从进样开头到柱后，组分消灭响应信号极大值所需的时间谱线的自吸：原子受激产生谱线的同时,同元素的基态原子或低能态原子将会对此辐射产生吸取，此过程称为元素的自吸过程。共振线：由激发态跃迁至基态所放射的谱线。标准电极电位：即标准电极电势，指的是当温度为25℃，金属离子的有效浓度为1mol/L(即活度为1)时测得的平衡电位。非标态下的标准电极电位可由能斯特方程导出。位。非标态下的标准电极电位可由能斯特方程导出。调整保存时间：保存时间扣除死时间后的时间指示电极：电极的电位随溶液中待测离子的活度变化而变化的电极。激发点〔电〕位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位红移：使最大吸取波长向长波移动〔蓝移：使最大吸取波长向短波移动〕死时间：指从进样开头到柱后，不被固定相吸附或溶解的组分消灭响应信号极大值时所需的时间保存体积：指从进样开头到柱后，被测组分消灭浓度最大值时所通过的载气体积离子选择性电极：是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极，调整保存体积：保存体积扣除死体积后的体积共轭效应：共轭效应：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的转变的效应。安排系数：指确定温度下，物质A在两种互不相溶的溶剂中到达安排平衡时在两相中的活度〔常近似为浓度〕之比，即安排系数，为一常数安排比：指在溶剂萃取过程中，当萃取体系到达平衡后，被萃物在有机相的总浓度和在水相的总浓度之比。四、简答题原子放射光谱中，ICP光源相对于其他光源的优点表现在哪里？①激发力气强②检出限低③线性范围宽④干扰小，准确度高在原子放射光谱法，进样系统中气动雾化法，与雾化器相连的雾室的作用。使雾滴进一步细化是大的雾滴从气流中分别出来，是较小的雾滴随载气一同进入光源CS2为线性分子，请画出其根本振动的类型，并指出其中哪些振动是红外活性的。44：一是对称伸缩振动的偶极矩不发生变化，二是其中两种振动方式频率一样。(1〕电极外表电流密度较大，使电极外表的离子浓度由于电解反响而快速降低；〔2〕搅拌不充分，使电极外表的金属离子浓度比溶液本体的浓度小。(1〕电极外表电流密度较大，使电极外表的离子浓度由于电解反响而快速降低；〔2〕搅拌不充分，使电极外表的金属离子浓度比溶液本体的浓度小。何谓锐线光源？在原子吸取光谱分析中为什么要用锐线光源？度很小，所以必需使用能放射出谱线半宽度很窄的放射线的锐线光源。答：锐线光源是指放射线半宽度远小于吸取线半宽度的光源。锐线光源放射线半宽度很小，并且放射线与吸取线中心频率一致。由于要想实现原子吸取光谱的峰值吸取的测量，必需要求光源放射线的半宽度小于吸取线度很小，所以必需使用能放射出谱线半宽度很窄的放射线的锐线光源。塔板理论的根本假设和主要结论是什么？答:根本假设:①色谱柱分为n段，n为理论塔板数，每段高为H,H为塔板高度，柱长为L，则n=L/H，②全部组分开头都加在零号塔板上，③在每块塔板上被测物在两相见的平衡是瞬间建立的，④流淌相是以脉冲式进入色谱柱进展冲洗的，每次恰好为一个塔板体积△V在塔板与塔板间被测物的纵向集中。主要结论:组分流出曲线就是色谱柱出口流淌相中组重量随塔板体积的变化，色谱流出曲线的外形类似于数学上的正态分布曲线，把某些参数作相应的转变可得塔板理论方程，理论上推想的组分流出曲线与实践上得到的色谱流出曲线的形状是一样的，理论塔板数n越多，理论塔板高度H越低，色谱柱分别效能越高。主要结论:布曲线，把某些参数作相应的转变可得塔板理论方程，理论上推想的组分流出曲线与实践上得到的色谱流出曲线的外形是一样的，理论塔板数n越多，理论塔板高度H主要结论:布曲线，把某些参数作相应的转变可得塔板理论方程，理论上推想的组分流出曲线与实践上得到的色谱流出曲线的外形是一样的，理论塔板数n越多，理论塔板高度H(充电电流)(充电电流)所致。影响是：限制了极谱法的灵敏度。〔1〔1〕色谱柱的固定相种类；〔2〕色谱柱填料颗粒大小；。。。。。正负极的含义与电池的正负极是一样的由于在原电池中是化学能转化为电能正极得电子负极失电子电子从外电路的负极流向正极阴阳极教育解池中的正负极的含义与电池的正负极是一样的由于在原电池中是化学能转化为电能正极得电子负极失电子电子从外电路的负极流向正极阴阳极教育解池中的2个电极点解池是将电能转化成化学能的装置其两极分别与电池的两极相接与电池正极相连的为阳极失电子与电池负极相连的为阴极得电子10相对保存值和保存值都是用来表示某一组分的相对保存力气的大小，二者有什么不同？〔题目有问题〕保存时间定性仅适合同一台色谱仪，同一个条件，一样的操作来定性。保存时间定性仅适合同一台色谱仪，同一个条件，一样的操作来定性。保存指数定性是避开了保存时间定性的缺点，脱离不同仪器及条件的区分来定性，有广泛的参考意义。保存值规律定性，误差很大，仅适合大致的推想。简述高效液相色谱法和气相色谱法的主要区分。主要区分就是流淌相。液相色谱，顾名思义，流淌相是液体，可以是水、甲醇、乙腈、正己烷、乙醇等溶剂。而气相色谱，流淌相是载气，可以是氮气，可以是氢气等高纯气体。标准电极电位和条件电位有什么不同，其电位值是如何获得的？1mol/l或它们的浓度比为1确定条件下才是一个常数，是校正了各种外界因素影响后得到的实际电极电位，而标准电极电位是确定值。在原子吸取光谱中，石墨炉原子化器与火焰原子化器相比有那些优点？〔同1〕①激发力气强②检出限低③线性范围宽④干扰小，准确度高什么叫梯度洗脱?梯度洗脱。为什么离子选择性电极对待测离子具有选择性？如何估量这种选择性？答:离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极，各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体，内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差。其核心局部为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其他离子无响应或者响应很弱，因此每种离子选择性电极都具有确定的选择性。可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性。由于离子选择性都是由对特定离子有特异性响应的敏感膜制成，可以用选Ki，j=ai/(ajai/ajj离子对欲测离子i五、计算题在一根3m长的色谱柱上，分别一样品，得如下的色谱图及数据：2计算色谱柱的理论塔板数求调整保存时间t’R1t’R2假设需到达区分率R=1.5，所需的最短柱长是多少？〔1〕从图中可以看出，tR2

=17min,Y=1min,2所以；n16(-tR2

/Y)2=16×172=46242(2)t’=t-t=14-1=13minR1 R1 Mt”=t –t=17-1=16minR2 R2 M相对保存值=t’/t’=16/13=1.231R2 R1t” 16ktR M

16R1

n(1)(

46241.2311

16 ＝3.001 4 1k 4 1.231 161R LR

1.5L＝〔22L＝〔

2 R 1 313600,组分A和B27min30min,求两峰的峰底宽和分别度。物质A和B30.0cm16.4017.63分钟.不被保存组分通过该柱的时间为1.30分钟.1.111.21mm,计算:柱分别度;柱的平均塔板数目;塔板高度;1.5分别度所需的柱长度;解：(1)R=2(17.63/16.40)/(1.11+1.21)=1.06(2)n=(16.40/1.22)2=3493An=16(17.63/1.21)2=3397Bnav=(3493+3397)/2=3.44×103(3)H=L/n=30.0/3445=8.71×10–3cm(4)n2=3445×2.25/1.124=6.90×103L=nH=6.9×103×8.71×10–3=60.1cm在塔板数为4600甲基十七烷的保存时间分别为15.00min和15.32mi0.50mi。计算两组分在此柱上的分别度？假设使两组分的分别度到达R=1.0，则需要多少塔板数？分析某种样品时，两个组分的相对保存值，柱的有效塔板高度Hf，需要多长的色谱柱才能使组分完全分别？假设需到达R=2.0，所需的柱长是多少？13. 将40.0mL0.0500mol.L-1UO2+溶液稀释至75.00mL后，用0.0800mol.L-12

Ce4+标准溶液在pH=1时滴定，试计算分别参与5.00mLCe4+和50.10mLCe4+溶液后Pt指示电极相对于饱和甘汞电极的电位。E⊖ =0.334V，E⊖UO22+，U4+ Ce2+，=1.44V，E =0.244VCe3+ SCE某亚铁螯合物的摩尔吸取系数为12023L·mol-1·cm-1假设期望把透光度读数把握在0.200到0.650之间〔吸取池厚度为1.00c，问被测物的浓度范围是多少？解:c＝－lgT／〔b〕c1＝-lg0.200／〔12023×1.00〕＝5.82×10-5〔mol／Ｌ〕故