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文档简介

血病 梗：老者有粥硬以血、尿脑中险起时缺头CT于24-8内度。2、性血作老患突现灶损状符颈内动脉系统椎底其的分于1小时恢复头T。3、膜腔：然，秒分突剧头恶呕吐刺头T，出外前池致血。脑炎 毒炎多儿及患前期流症，等糖脊可性。2、性：性发起急发、不全症明细及著糖。3、性炎患有疫病起隐脑淋细增降出。4、性炎起隐，一度识、压高痫性发作及局灶性神经体征物断。5头T及R查无常。神痹1.糖尿，三叉神经受损，患者既往血糖高2年。2.明重可。.为要展动检。痫 菌膜：或发病性发全适全状神观。2、性炎患有疫病起隐脑淋细增降出。3、性炎起隐，一度识、压高痫物断。未确 1、多发性在20岁，长以亚急性起病表现为时间和空间多发性及复发缓解于诊断，激素治疗有及；2、经炎急亚性，或后急神炎急髓和脑脊液水通道蛋白抗体阳性，视觉诱发髓MI；3、炎患常热感，头等刺或实受累症胞增。1头I颞叶病灶，腰穿查脑脊液蛋白及细胞数增高，以鉴别。2氧蛋以。肌无力 症力本状波，暮，疲疲试新图。2兰神蛋神。3、型性痪作无障脑经，液常发血心钾解。林利合征1期无作常侧四端。尿便能常一般持续12天可达1发钾胺疗可。2、性：发任年女多常性，前有近肌伴肌痛和患者血清CHGOT、GT等肌酶活性显著增高，增高程度与病变严重程度相关，但水平正常不能排除诊断。24，维胞断。3、肌：变侵骨、具波及幕特、胆物可。周神经病 1、巴合：起，常染，为动经损性肌缩，提损白有；2、肌：者对性无可颅受现但感吡的治疗效。1、经尺经，型为、向偏各不分可的。2、急性格前3周或在四周内进展为四肢感白细胞分离，肌电图显示期F波或H反。1１缓胞。2、亚联变缓隐病现髓、及围经素B2缺。展端端障经。2、间出有腰疼，或腹疼剧受神经根分布有感觉异常或麻木，肌无力+）内染 毒膜：于童年，驱类样状热身症急性病巴白轻多脊可性。2、性炎急暴性，期热身等身状神观。3、性炎患有疫病起隐脑淋细增降出。4、性炎起隐，一度识、压高痫物断。糖尿病 1尿病家族史，有自发糖平2、.其他特殊类型糖尿病：如皮质醇增多症、甲状腺机能亢进等引起的血糖升高头痛 １数日常伴有恶畏。２.丛，，烈动钟。1患女多有头每续6律地在、锐血紧。性为动恶感运先，家。。腰呈量物。痫 1因尚清楚，大型床可作的能到病。2急性起同发现为有同度的功损作。脑I叶号。3了表现为痫性发作外，还可有神经功能受损表现，颅脑MRI可。类风炎1斑：原，低。2和功现A和SSB。A鉴别诊断：1.血管性帕金森综征：双下肢症状突出的帕金森综合，表现为步态紊锥痹。.进核痹表直眼别。3.强肌。体：认障是警动变自抗度现良。脊髓变性鉴别：1、平晨，尿续12达1治疗有效可鉴别。2、重症肌无力：病变注意侵犯骨骼肌、症状具有波动性及晨轻幕重特点、服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊。3、格林巴利综合征：急性起病，病前常，素治有效。4在200，性大表和缓解发倾向脊带助于诊断，激素治疗有效；但多发性硬化少有累及丘脑，需进一步检查以鉴别；5、视神体白抗髓MRI改病梗阻，脑脊液白细

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