生物化学第7章酶引论课件

生物化学第7章酶引论酶的早期利用公元前21世纪，我国人民就会酿酒19世纪中叶对发酵本质的探讨1833年Payen和Persoz：淀粉糖化酶〔diastase〕19世纪70年代Pasteur：发酵是酵母细胞活动的结果1878年kÜhne:Enzyme-—“在酵母中〞1897年Büchner兄弟：用酵母提取液实现发酵〔1907年的诺贝尔化学奖〕关于酶的化学本质的认识1926年，Sumner从刀豆种子中别离、纯化得到了脲酶结晶，首次证明酶是具有催化活性的蛋白质。〔1949年诺贝尔化学奖〕1982年Cech从四膜虫发现rRNA的自身催化作用，并提出了核酶〔ribozyme〕的概念。〔1989年诺贝尔化学奖〕酶反响机制的研究1894年Fisher，锁钥学说。1903年Henri，中间复合物学说。1913年，Michaelis和Menten提出了酶促动力学原理—米氏学说。1925年，Briggs和Handane对米氏学说做了一项重要修正，提出稳态学说。邹承鲁60年代初，提出酶蛋白必需基团的化学修饰和活性丧失的定量关系公式和确定必需基团数的方法，分别被称为“邹氏公式〞、“邹氏作图法〞。还提出了酶活性部位的柔性学说主要内容酶催化作用的特点酶的化学本质及其组成酶的命名和分类酶的专一性酶的活力测定核酶酶分子工程9.1、酶催化作用的特点一、酶是催化剂——降低酶促反响活化能。9.1、酶催化作用的特点二、酶是生物催化剂反响条件温和，常温常压，中性PH，酶易失活。酶具有很高催化效率，比非催化反响一般可提高108－1020倍。酶具有高度专一性〔反响专一性，底物专一性〕。酶活性受调节控制。酶活力受到调节和控制调节酶浓度激素控制反响调节抑制剂或激活剂调节别构调控、共价修饰调节、酶原激活等。9.2、酶的化学本质及其组成一、酶的化学本质：目前发现的大多数酶符合蛋白质的特性，是蛋白质。有些酶的成分是RNA，称为核糖酶。9.2、酶的化学本质及其组成二、酶的化学组成简单蛋白质：除蛋白质外，不含其它物质。如脲酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等。缀合蛋白质：除蛋白质外，还包含了非蛋白组分〔辅助因子〕。如细胞色素、丙酮酸氧化酶等。几个概念：脱辅酶〔酶蛋白，apoenzyme，apoprotein〕、辅助因子〔cofactor〕、全酶(holoenzyme)、辅基(prostheticgroup)、辅酶(coenzyme)。9.2、酶的化学本质及其组成三、单体酶、寡聚酶、多酶复合体单体酶：通常由一条肽链组成，如溶菌酶。寡聚酶：二个或以上的亚基组成，亚基可以是一样的，也可不同；通常是偶数个亚基，亚基之间以次级键结合；如苹果酸脱氢酶、过氧化氢酶。多酶复合体：由几种酶靠非共价键彼此嵌合而成。如丙酮酸脱氢酶复合体、脂肪酸合成酶复合体等。9.3、酶的命名与分类习惯命名：根据底物或作用性质来进展命名如淀粉酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、过氧化氢酶。国际系统命名：明确酶催化反响的底物与反响性质，如：乙醇：NAD+氧化复原酶丙氨酸：-酮戊二酸氨基转移酶脂肪：水解酶9.3、酶的命名与分类酶的国际系统分类1.氧化复原酶类 2.转移酶类 3.水解酶类 4.裂合酶类 5.异构酶类 6.合成酶〔连接酶〕类EC2.2.2.2酶的大类酶的亚类酶的亚亚类酶的流水号氧化-复原酶类Oxido-reductases氧化-复原酶催化氧化-复原反响。主要包括脱氢酶(dehydrogenase)和氧化酶(Oxidase)。如，乳酸(Lactate)脱氢酶催化乳酸的脱氢反响：转移(移换)酶类Transferases转移酶催化基团转移反响，即将一个底物分子的基团或原子转移到另一个底物的分子上。

例如，谷丙转氨酶催化的氨基转移反响。水解酶类hydrolases水解酶催化底物的水解反响。主要包括淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等。例如，胰蛋白酶(trypsin)催化的肽链的水解反响：裂合〔裂解〕酶类Lyase主要包括醛缩酶、水化酶〔脱水酶〕及脱氨酶等。裂合酶催化从底物分子中移去一个基团或原子而形成双键的反响及其逆反响。例如，丙酮酸脱羧酶催化的反响：异构酶类Isomerases异构酶催化各种同分异构体的相互转化，即底物分子内基团或原子的重排过程。

例如，丙氨酸消旋酶催化的反响。合成酶类LigasesorSynthetases合成酶，又称为连接酶，能够催化C-C、C-O、C-N以及C-S键的形成反响。这类反响必须与ATP分解反响相互偶联。A+B+ATP+H-O-H===AB+ADP+Pi例如，谷氨酰胺合成酶催化的反响。9.4、酶的专一性酶的专一性即特异性〔substratespecificity〕指酶对它所作用的底物有严格的选择性。一种酶只能作用于某一种或某一类构造性质相似的物质。酶的专一性类型：构造专一性和立体异构专一性。构造专一性〔１〕绝对专一性〔Absolutespecificity)有些酶对底物的要求非常严格，只作用于一个特定的底物。这种专一性称为绝对专一性〔Absolutespecificity)。例如：脲酶、麦芽糖酶、淀粉酶、碳酸酐酶及延胡索酸水化酶〔只作用于反丁烯二酸〕等。构造专一性〔２〕相对专一性(RelativeSpecificity)：对象不是一种底物，而是一类化合物或一类化学键。包括：族(group)专一性〔对键两端的基团要求的程度不同，只对其中一个基团要求严格〕。如-葡萄糖苷酶，催化由-葡萄糖所构成的糖苷水解，但对于糖苷的另一端没有严格要求。胰蛋白酶，水解硷性氨基酸的羧基形成的肽键。键(Bond)专一性。如酯酶催化酯的水解，对于酯两端的基团没有严格的要求。立体异构专一性StereochemicalSpecificity，stereospecificity〔１〕旋光异构专一性酶的一个重要特性是能专一性地与手性底物结合并催化这类底物发生反响。即当底物具有旋光异构体时，酶只能作用于其中的一种。例如，淀粉酶只能选择性地水解D－葡萄糖形成的1，4－糖苷键；L-氨基酸氧化酶只能催化L-氨基酸氧化；乳酸脱氢酶只对L-乳酸是专一的。立体异构专一性StereochemicalSpecificity，stereospecificity〔２〕几何异构专一性

geometricalspecificity有些酶只能选择性催化某种几何异构体底物的反响，而对另一种构型那么无催化作用。如延胡索酸水合酶只能催化延胡索酸即反－丁烯二酸水合生成苹果酸，对马来酸〔顺－丁烯二酸〕那么不起作用。酶作用专一性的假说锁钥学说〔1894年EmilFischer〕—lockandkey或模板学说〔temolate〕：认为整个酶分子的天然构象是具有刚性构造的，酶外表具有特定的形状。酶与底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样。酶作用专一性的假说诱导契合学说〔1958年D.Koshland)inducedfit：该学说认为酶外表并没有一种与底物互补的固定形状，而只是由于底物的诱导才形成了互补形状,从而有利于底物的结合。〔四个要点〕诱导契合学说的要点酶有其原来的形状，不一定一开场就是底物的模板底物能诱导酶蛋白的形状发生一定变化〔专一性结合〕当酶的形状发生变化后，就使得其中的催化基团形成正确的排列。在酶反响过程中，酶活性中心构象的变化是可逆的。即酶与底物结合时，产生一种诱导构象，反响完毕时，产物从酶外表脱落，酶又恢复其原来的构象。InducedFitInducedFitInducedFitcatalyzesphosphorylationofglucosetoglucose6-phosphateduringglycolysissuchalargechangeinaprotein’sconformationisnotunusualBUT:notallenzymesundergosuchlargechangesinconformationnotonlyenzymeschangetheirconformations;manystructural/’motor’proteinsundergolargeconformationalchangesduringtheir‘cycles’hexokinase9.5、酶的活力测定和别离纯化酶活力(Enzymeactivity)酶活力是指酶催化某一反响的能力，通常用反响产物的增加速率来表示。测定时通常测定反响初速率。(以底物浓度的变化在5%以内的速率为初速率)9.5、酶的活力测定和别离纯化酶的活力单位〔U-activityunit〕1961年，提出用“国际单位〞〔IU〕表示酶活力，即：1个酶活力单位，是指在特定条件下，1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或转化底物中1微摩尔有关基团的酶量。(25C,最适底物浓度和最适pH〕1IU=mol/min1972年，提出新的酶活力国际单位：最适条件下，每秒钟能催化1mol底物转化为产物所需的酶量，定为1Kat=1mol/s所以：1Kat=60X106IU酶的比活力：酶的比活力用来表示酶的纯度，即每mg蛋白质所含的酶活力单位。比活力=活力U/mg蛋白质=总活力U/总蛋白mg有时也用单位酶制剂中含有的活力单位来表示，如U/g,U/mL。9.5、酶的活力测定和别离纯化酶活力测定方法〔1〕分光光度法〔spectrophotometry〕：多利用产物在紫外或可见光局部的光吸收性质，选择适当波长，测定反响过程的进展情况。简便、节约时间和样品，可以检测nmol/L水平的变化。〔2〕荧光法(fluorometry)：主要利用底物或产物的荧光性质。灵敏度高，但易受到干扰。〔3〕同位素测定法：同位素标记底物，反响后经别离，检测产物的脉冲数，即可换算成酶的活力单位。灵敏度最高。〔4〕电化学方法：pH计、氧电极法农药残留分析——分光光度法测乙酰胆碱酯酶活性9.6、核酶核酶有些RNA具有生物催化功能，统称为ribozyme。1982年，Cech等以原生动物嗜热四膜虫为材料，研究rRNA的基因转录问题时发现：rRNA前体在鸟苷和Mg2+存在下,切除自身的内含子，使两个外显子拼接起来，成为成熟的rRNA分子。进一步研究证明，这个内含子RNA分子具有特定的三维构造，可以再进展催化反响。9.6、核酶核酶作用的特点化学本质：RNA，DNA底物：RNA，肽键，葡聚糖，DNA反响特异性(专一性〕：碱基催化效率：低9.6、核酶核酶的分类剪切型核酶剪接型核酶根据催化反应锤头核酶I内含子II内含子发夹核酶丁型肝炎病毒（HDV)核酶RNaseP9.7、酶工程简介化学酶工程天然酶化学修饰酶固定化酶人工模拟酶〔抗体酶〕9.7、酶工程简介酶固定的方法有：1、交联法：使酶分子依靠双功能基团试剂交联聚合成“网状〞构造。2、偶联法：使酶通过共价键连接于适当的不溶于水的载体上。3、包埋法：使酶包埋在凝胶的格子中或聚合物半透膜小胶囊中。4、吸附法：使酶被吸附于惰性固体的外表，或吸附于离子交换剂上。9.7、酶工程简介抗体酶本质上是免疫球蛋白，但是在可变区被赋予了酶的属性，称为抗体酶。思路：根据中间复合物学说，酶要与其底物形成过渡态中间复合物，这个复合物中的底物处于一种旧键将断未断、新键将成未成的状态，叫做过渡态底物。然后，产物才被释放。反过来，如果有一种物质能够与过渡态底物专一接合，那它是否能成为该底物的酶呢？抗体酶的制造方法：首先要设计出过渡态底物的类似物。将其注入动物体内，诱导出抗体，提取抗体，将