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文档简介

体液蛋白质的检测1ppt课件了解血浆蛋白质组成、功能及分类。熟悉一些重要血浆蛋白质。掌握疾病时血浆蛋白质变化掌握体液蛋白质测定2ppt课件免疫功能:

IgA、IgG、IgM、C3、C4、Kap、Lam、IgGsubclasses1-4、IgE、C1抑制物肾脏功能:

白蛋白、转铁蛋白、IgG

、a1-微球蛋白、B2-微球蛋白、a2-巨球蛋白、

Kap-轻链、Lam-轻链、CystatinC炎症:

CRP、a1-酸性糖蛋白、触珠蛋白、a1-抗胰蛋白酶、铜兰蛋白、纤维蛋白原、SAA类风湿性疾病:

RF、ASL、CRP、ADNaseB心血管疾病:

ApoA-I、ApoB、ApoAII、ApoE、Lp(a)、肌红蛋白、纤维蛋白原、hsCRP

营养监测:

前白蛋白、白蛋白、视黄醇结合蛋白、转铁蛋白、铁蛋白出/凝血疾病:

纤维蛋白原、AT3、纤溶酶原贫血:

触珠蛋白、转铁蛋白、铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体

涵盖最广泛的临床检测指标3ppt课件检验学部属于蛋白质的实验项目

生化室:总蛋白,白蛋白,球蛋白,载脂蛋白A1,载脂蛋白B,前白蛋白,脂蛋白(a),高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,极低密度脂蛋白,血清蛋白电泳(白蛋白,α1、α2、

β、γ球蛋白),血尿β2微球蛋白,糖化血红蛋白,肌钙蛋白-T,24小时尿蛋白定量,尿微量白蛋白,酶类。血凝室:纤维蛋白原,AT-Ⅲ(α2-球蛋白),各种凝血因子除第Ⅳ因子(Ca2+)均为蛋白质,FDP,D-D是纤维蛋白降解产物。4ppt课件

免疫室

免疫球蛋白IgM,IgG,IgA,C反应蛋白,前S1蛋白、类风湿因子

肝炎抗原抗体类:HAV-IgM,HBSAg,HBSAb,HBEAg,HBEAb,HBCAb-IgM,HBCAg-IgG,丙肝抗体,戊肝抗体

肿瘤标志物:细胞角质素抗原211,铁蛋白,甲胎蛋白,激素类:催乳素(PRL),促黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH),促甲状腺激素(TSH),胰岛素,补体类:C3,C4检验学部属于蛋白质的实验项目5ppt课件一、血浆蛋白质的组成、功能及分类1、血浆蛋白质的组成:

2、血浆蛋白质的功能:①

营养作用

②维持胶体渗透压③维持正常PH④运输作用⑤免疫与防御功能⑥催化作用⑦抑制组织蛋白酶⑧代谢调节⑨凝血、抗凝血及纤溶作用。6ppt课件7ppt课件氨基酸性质:两性电离及等电点、紫外吸收、呈色反应。生物大分子:胶体性质、变性、沉淀和凝固等特点。

蛋白质性质蛋白质的分离透析、沉淀、盐析、电泳、层析、超速离心血浆蛋白质的分类8ppt课件根据分离方法:①盐析法:白蛋白和球蛋白两大类(各种蛋白质的亲水性和所带的电荷均有差别。)②电泳法(醋酸纤维素薄膜):白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、纤维蛋白原、γ-球蛋白。

3、血浆蛋白质的分类9ppt课件白蛋白(40-60%)α1-球蛋白(α1-抗胰蛋白酶、血清类粘蛋白、α1-酸性糖蛋白、甲胎蛋白)α2-球蛋白(α-脂蛋白、触珠蛋白、铜蓝蛋白、α2-巨球蛋白)β-球蛋白(转铁蛋白、血红素结合蛋白、β微球蛋白、纤维蛋白原、

β脂蛋白、补体)

γ-球蛋白(各种免疫球蛋白主要位置及C-反应蛋白)电泳法分类10ppt课件根据生理功能分类:11ppt课件1、白蛋白(albumin,Alb)

肝实质细胞合成,分子量66458,

半衰期15~19天,是血浆中含量最多的蛋白质,占40~60%。在肝细胞中没有贮存。分子结构1975年阐明,含585个氨基酸残基的单链多肽,分子量66458,含17个二硫键(—S—S—),不含糖的组分。

★二、一些临床常检测血浆蛋白质

12ppt课件由于白蛋白在血浆中浓度高而且分子量小,其主要生理功能是维持血液胶体渗透压(血液中80%的渗透压是由白蛋白承担的)/缓冲酸碱。

另外,白蛋白能结合诸如胆红素之类的疏水分子。在体内担负转运各种离子、酶类、脂溶性物质、激素和药物的功能。在机体营养作用中也起重要作用(内源性氨基酸)。

参考范围:血清白蛋白35~55g/L

1)血液中的白蛋白13ppt课件⑵临床意义①可以作为个体营养状态的评价指标②血浆白蛋白明显减少时,可以影响许多配体在循环血液中的存在形式;③白蛋白增高较少见,在严重失水时,对监测血浓缩有诊断意义;14ppt课件④白蛋白减少在不少疾病时常见:白蛋白的合成减少——急性或慢性肝炎;营养不连或吸收不良;遗传性缺陷——无白蛋白血症是一种极少见的代谢性缺损,血浆白蛋白含量常低于1g/L,但可以没有症状(如水肿等),可能部分由于血浆中球蛋白含量代偿性升高;组织损伤(外科手术或创伤)或炎症(感染性疾病)引起的白蛋白分解代谢增加;白蛋白的异常丢失——肾病综合症、慢性肾小球肾炎、糖尿病、SLE等尿中白蛋白损失,烧伤及渗出性皮炎可以从皮肤丧失大量蛋白质;白蛋白的分布异常——门静脉高压引起腹水中有大量蛋白质。是从血管内渗漏入腹腔。⑤白蛋白的遗传变异:已发现20多中种。15ppt课件2)脑脊液中的白蛋白CSF中白蛋白全部来自血液。

CSF中白蛋白增高与血脑屏障通透性增高有关。可见于多发性硬化症、病毒性脑炎或脑膜炎、细菌性脑膜炎等颅内和椎管内炎症性疾病和某些神经系统疾病。参考范围:CSF白蛋白134~237mg/L16ppt课件3)、微量白蛋白尿(MA)尿ALB

正常成人尿ALB大约3.90~24.4mg/24h

儿童尿ALB0~13.3mg/24h

尿Alb/Cr(肌酐)<2.5mg/mmol

尿中蛋白超过以上数值则称蛋白尿。

17ppt课件

肝细胞合成,分子量54000,半衰期12小时。在pH8.6电泳中移速比白蛋白快而得名。⑴功能:①营养半衰期12小时;

②运载结合T3、T4、结合维生素A。2、前白蛋白(prealbumin,PA)18ppt课件参考范围生理功能

临床意义PA0.18~0.45g/L1、组织修补2、运载功能降低具有意义:营养不良、急性炎症、恶性肿瘤、肝硬化、肾炎时血清浓度降低。Alb36~46g/L1、营养2、胶体渗透压3、维持PH4、运输作用增高:严重失水、输入过多减少:丢失、肝脏疾病、消耗性疾病、腹水形成、肾病、严重感染、胶原病。★19ppt课件3、转铁蛋白(transferrin,TRF或Tf)单链糖蛋白由肝及单核吞噬细胞系统合成,分子量76500,位于β-球蛋白区带,负责运载消化管吸收的及红细胞降解释放的铁,以转铁-Fe3+复合物的形式进入骨髓,用于合成血红蛋白。半衰期7天。血浆中TRF的浓度受铁供应的调节,在缺铁状态时,血浆TRF浓度上升,经铁有效治疗后恢复到正常水平20ppt课件【参考范围】2.5-4.3g/L【临床意义】①属急性时相反应蛋白②并用于贫血的诊断,缺铁性低色素贫血血浆转铁蛋白含量增高,但铁的饱和度很低;红细胞对铁利用障碍引起贫血时,血浆转铁蛋白正常或降低,但铁的饱和度增加。3、转铁蛋白(transferrin,TRF或Tf)21ppt课件由淋巴细胞合成,存在于所有有核细胞的表面,特别是淋巴细胞和肿瘤细胞。可自由通过肾小球滤过膜,但在肾小管几乎全部重吸收,被重吸收的β2-微球蛋白在肾小管细胞完全降解。4、β2-微球蛋白(β2-microgluobin,BMG或β2-m)22ppt课件【参考范围】1.0-2.5mg/L(血清);尿:0.2mg/L以下【临床意义】血浆β2-微球蛋白含量升高见于炎症、肿瘤、各种类型白血病及肾功能衰竭,尿毒症患者血清β2-微球蛋白可达40mg/L。4、β2-微球蛋白(β2-microgluobin,BMG或β2-m)23ppt课件

2微球蛋白(2m)血清升高:肾小球滤过功能低下,慢、急性肾炎,肾功能不全肾前性:病毒感染,免疫疾患(SLE,Sjogren),恶性肿瘤。

尿中升高:

肾前性

肾小管障碍:

Fanconi,氨基甙类抗生素,重金属中毒,

Wilwon,烧伤。

肾小球障碍24ppt课件5、C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)★第一个被认定为急性时相反应蛋白,★由肝细胞合成,可结合多种细菌、真菌及原虫体对内的多糖。★能激活补体,引发调理作用,增强细胞的吞噬功能,对血小板凝聚和血块收缩有抑制作用。γ-球蛋白(各种免疫球蛋白主要位置及C-反应蛋白):电泳分布在慢γ区带,有时可以延伸到β区带★【参考范围】<8.0mg/L25ppt课件临床意义:

CRP作为急性时相蛋白在各种急性炎症、组织损伤、心肌梗塞、手术创伤、放射性损伤等疾病发作后数小时迅速升高,并有成倍增长之势。病变好转时,又迅速降至正常,其升高幅度与感染的程度呈正相关。

CRP与其它炎症因子的相关性:CRP与其它炎症因子如白细胞总数、红细胞沉降率和多形核白细胞等具有密切相关性。CRP与WBC存在正相关。在炎症反应中起着积极作用,使人体具有非特异性抵抗力。在患者疾病发作时,CRP可早于WBC而上升,回复正常也很快。故具有极高的敏感性。

5、C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)26ppt课件

⒊CRP可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断:一旦发生炎症,CRP水平即升高,而病毒性感染CRP大都正常。脓毒血症CRP迅速升高,而依赖血培养则至少需要48小时,且其阳性率不高。又如CRP能快速有效地检测细菌性脑膜炎,其阳性率达99%。

⒋恶性肿瘤患者CRP大都升高。如CRP与AFP的联合检测,可用于肝癌与肝脏良性疾病的鉴别诊断。CRP测定用于肿瘤的治疗和预后有积极意义。手术前CRP上升,手术后则下降,且其反应不受放疗、化疗和皮质激素治疗的影响,有助于临床估价肿瘤的进程。

CRP用于评估急性胰腺炎的严重程度。当CRP高于250㎎╱L时,则可提示为广泛坏死性胰腺炎。

正常参考值:<10㎎╱L5、C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)27ppt课件

6、1酸性糖蛋白(1-AG)

升高:急、慢性感染,AMI,肾炎,结缔组织病,自身免疫,过敏,恶性肿瘤。0.25-2.0g/L,是电泳1-球蛋白含量最高部分,

但着色很浅。AAG是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时增高,显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官,近年有证据认为某些肿瘤组织亦可以合成。

28ppt课件是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白,分子量为5.5万,P1值4.8,含有10%-12%糖。在醋酸纤维薄膜或琼脂糖电泳中泳动于α1区带,是这一区带的主要组分。区带中的另2个主要组分;α1-酸性糖蛋白含糖量特别高,α1-脂蛋白含脂类特别高,因此蛋白质的染色都很浅。作为蛋白酶的抑制物,它不仅作用于胰蛋白酶,同时也作用于糜蛋白酶、尿激酶、肾素、胶原酶、弹性蛋白酶、纤溶酶和凝血酶等。AAT占血清中抑制蛋白酶活力的90%左右。AAT的抑制作用有明显的pH依赖性,最大活力处于中性和弱碱性,当pH4.5时活性基本丧失,这一特点具有重要的生理意义。

7、1抗胰蛋白酶(1-AT)29ppt课件AAT具有多种遗传分型,利用不同pH的缓冲剂和电泳支持物,迄今已分离鉴定有33种等位基因(allotypes),其中最多见的是PiMM型(为M型蛋白抑制物的纯合子体)占人群的90%以上,另外还有两种蛋白称为Z型和S型,可表现为以下遗传分型:PiZZ、PiSS、PiSZ、PiMZ、PiMS,S型蛋白与M蛋白之间的氨基酸残基仅有一个差异。对蛋白酶的抑制作用主要限于血循环中M型蛋白的浓度。以MM型的蛋白酶抑制能力为100%相比,ZZ型的相对活力仅为15%、SS为60%、MZ为57%、MS为80%,其它则无活性。30ppt课件临床意义升高:感染,肿瘤,胶原病,妊娠,术后药物服用(口服避孕药,激素……)降低:遗传性:1-AT缺乏症后天性:ARDS,重症肝炎,肾炎,肺损伤,蛋白丢失,营养不良,早产儿,肾移植早期排异。31ppt课件

肝合成,参考区间:0.21-0.53g/L是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。CER具有铁氧化酶的活性,对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。最近研究认为CER可催化Fe2+

氧化为Fe3+。8、铜兰蛋白(ceruloplasmin,CP)

32ppt课件8、铜兰蛋白(ceruloplasmin,CP)

血清中降低:先天异常;

Wilson病,

Menkes综合症,营养不良,肝疾患,蛋白丢失,新生儿。血清中升高:肿瘤,感染,

AMI,贫血,胆道梗阻,胶原病,妊娠,肺气肿,药物,吸烟。1933ppt课件是人血清中能与游离血红蛋白(hb)在血浆中与游离的血红蛋白结合,是一种急性时相反应蛋白。在CAE电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2区带。分子中有两对肽链(α与β链)形成α2β2四聚体。α链有α1及α2两种。肝脏合成参考区间:0.5-2.2g/L9、触珠蛋白(haptoglobin,HP)34ppt课件9、触珠蛋白(haptoglobin,HP)血清中降低:血管内、外溶血,合成减低,手术(开胸术)自家输血ABO不适合骨髓移植,烧伤后肾功不全,疟疾,慢性丙型肝炎,自身免疫性溶贫;肾功能不全,自尿中漏出。

血清中升高:

AMI,内源性发热,肿瘤……。35ppt课件参考区间:1.31-2.93g/L是溶纤维蛋白酶、凝血酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和禅性蛋白酶等多种蛋白水解酶的抑制剂,是存在于血液中的具有重要生物活性的大分子的糖蛋白,分子量725000,由肝脏的淋巴细胞、单核细胞及纤维母细胞合成和释放,对血中内源性、外源性蛋白水解酶有清除作用。10、2-巨球蛋白(2-macroglobin,2MG)36ppt课件10、2-巨球蛋白(2-macroglobin,2MG)血清中2MG降低:恶性肿瘤,RA,DIC,溶栓疗法,AMI,COPD,尿毒症,肌萎缩性侧索硬化,胰腺炎,溃疡性结肠炎,术后。遗传性2MG缺乏。升高:慢性炎症,肝炎,肾炎,慢性肝病,糖尿病。37ppt课件主要在胎儿肝中合成,分子量6.9万,在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3。在妊娠30周达最高峰,以后逐渐下降,出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右,约40mg/L,在周岁时接近成人水平(低于30μmg/L)。11、甲胎蛋白(α-fetoprotein,αFP或AFP)38ppt课件

甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时,AFP可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量显著升高。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可经羊水部分进入母体血循环。在85%脊柱裂及无脑儿的母体,血浆AFP在妊娠16-18周可见升高而

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