前16次课件及答疑第_第1页
前16次课件及答疑第_第2页
前16次课件及答疑第_第3页
前16次课件及答疑第_第4页
前16次课件及答疑第_第5页
已阅读5页,还剩36页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

5采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、 0∞

ΔH1=−4.411ΔH2=−55.311则反应NO(g)=2NO

2O(g)的ΔH= 0∞ pN pN min时,测得体系中 2=2.9kPa,则此时的

0∞③若提高反应温度 35℃, N2O5(g)完全分解后体系压 ④25℃时N2O4(g) 2NO2(g)反应的平衡常数Kp= 表示的平衡常数,计算结果保留1位小数。

4已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=-394kJ·mol−12C(s)+1O22

该催化重整反应的ΔH== kJ·mol−1 某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时 CO2的转化率是50%,其平衡常数 应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是(填标号。 卷三4分1−1 1 H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液 中溶解,完全溶解后,全部转移至100mL的 0.00950mol·L−1的KCrO20.00mL, 22

+6I+14H==3I2 +6I+14H==3I2+2Cr+7H2O

定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度 4 NO2 111 11

kJ·mol− 用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx吸收过程中存在HNO2生成 的反应。写出该反应的化学方程式 ①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成1molN2 反应器中反应(装置见题20图。反应相同时间NOx20图−2所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx 当反应温度高于380℃时 2

22i.SO+4I-+4H+ ii.I+2H +2I 探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO2饱和溶液加入到 ABCD试0.4mol·L-1amol·L-10.2mol·L-1H 0.2mol·L0.2mol·L-10.0002mol实段时间后出A溶液由棕褐色很快现浑浊较A快①B是A的对比实验,则 4大气中的NOx是环境保护的重要课题。用水吸收NOx的相关热化学方程式如下: 11 11

kJ·mol−1NOxHNO3和HNO2的混合溶液,电解该混合1 NOx生成N2 的反应。写出该反应的化学方程式: MNH3与NOxN2①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成1molN2 反应器中反应(装置见题20图。反应相同时间NOx20图−2所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx 当反应温度高于380℃时 C.0.10mol·L−1pH4.52.1 通过计算,可知系统(Ⅰ)和系统(Ⅱ)制氢的热化学方程式分别为 、 ,制得等 所需能量较少的 H2S与CO2在高温下发生反应:H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K0.10molCO2与0.40molH2S2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。①H2S的平衡转化率1=%,反应平衡常数 1,该反应的H0填“>”“<”或③向反应器中再分别充入下列气体能使H2S转化率增大的是 1 11③H2(g)+2O2(g)= (a 生成的短碳链烃类化合物丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原 生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式 31

5

1(4)298K20mL3x1

Na3AsO3、20mL3x I和23242AsO3(aq)+I(aq)+2OH AsO3(aq)+2I(aq)HO(l3242 a.溶液的pH不再变化33

AsO3

43d.c(I−)=y43 ③tm时v 2017 卷14分某混合物浆液含有Al(OH)3MnO2和少量Na2CrO4,。考 解成TiO2·xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,该反应的热化学方程式为

4 43反应,可获得一种砷的高效吸附剂X,吸附剂XCO2,其原因是3 H3AsO3H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种pH201202①以酚酞为指示剂(变色范围pH8.0~10.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中当溶液由无色变为浅红色时停止滴加该过程中主要反应 3434②H3434

第一步电离方程式

H

24+H的电离常数为K24 pHXpH7.1X表面不带电荷;pH>7.1时带负电荷,pH越高,表面所

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论