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文档简介
5采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、 0∞
ΔH1=−4.411ΔH2=−55.311则反应NO(g)=2NO
2O(g)的ΔH= 0∞ pN pN min时,测得体系中 2=2.9kPa,则此时的
0∞③若提高反应温度 35℃, N2O5(g)完全分解后体系压 ④25℃时N2O4(g) 2NO2(g)反应的平衡常数Kp= 表示的平衡常数,计算结果保留1位小数。
4已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=-394kJ·mol−12C(s)+1O22
该催化重整反应的ΔH== kJ·mol−1 某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时 CO2的转化率是50%,其平衡常数 应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是(填标号。 卷三4分1−1 1 H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液 中溶解,完全溶解后,全部转移至100mL的 0.00950mol·L−1的KCrO20.00mL, 22
+6I+14H==3I2 +6I+14H==3I2+2Cr+7H2O
定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度 4 NO2 111 11
kJ·mol− 用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx吸收过程中存在HNO2生成 的反应。写出该反应的化学方程式 ①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成1molN2 反应器中反应(装置见题20图。反应相同时间NOx20图−2所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx 当反应温度高于380℃时 2
22i.SO+4I-+4H+ ii.I+2H +2I 探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18mLSO2饱和溶液加入到 ABCD试0.4mol·L-1amol·L-10.2mol·L-1H 0.2mol·L0.2mol·L-10.0002mol实段时间后出A溶液由棕褐色很快现浑浊较A快①B是A的对比实验,则 4大气中的NOx是环境保护的重要课题。用水吸收NOx的相关热化学方程式如下: 11 11
kJ·mol−1NOxHNO3和HNO2的混合溶液,电解该混合1 NOx生成N2 的反应。写出该反应的化学方程式: MNH3与NOxN2①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成1molN2 反应器中反应(装置见题20图。反应相同时间NOx20图−2所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx 当反应温度高于380℃时 C.0.10mol·L−1pH4.52.1 通过计算,可知系统(Ⅰ)和系统(Ⅱ)制氢的热化学方程式分别为 、 ,制得等 所需能量较少的 H2S与CO2在高温下发生反应:H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K0.10molCO2与0.40molH2S2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。①H2S的平衡转化率1=%,反应平衡常数 1,该反应的H0填“>”“<”或③向反应器中再分别充入下列气体能使H2S转化率增大的是 1 11③H2(g)+2O2(g)= (a 生成的短碳链烃类化合物丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原 生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式 31
5
1(4)298K20mL3x1
Na3AsO3、20mL3x I和23242AsO3(aq)+I(aq)+2OH AsO3(aq)+2I(aq)HO(l3242 a.溶液的pH不再变化33
AsO3
43d.c(I−)=y43 ③tm时v 2017 卷14分某混合物浆液含有Al(OH)3MnO2和少量Na2CrO4,。考 解成TiO2·xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,该反应的热化学方程式为
4 43反应,可获得一种砷的高效吸附剂X,吸附剂XCO2,其原因是3 H3AsO3H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种pH201202①以酚酞为指示剂(变色范围pH8.0~10.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中当溶液由无色变为浅红色时停止滴加该过程中主要反应 3434②H3434
第一步电离方程式
H
24+H的电离常数为K24 pHXpH7.1X表面不带电荷;pH>7.1时带负电荷,pH越高,表面所
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