污水处理厂日常水质监测体系

污水处理厂日常水质监测体系为保证污水处理厂正常运行，在污水处理厂内设立水质分析化验室，按规定配齐经过专业培训，并有上岗资格的化验员，负责对污水处理厂日常的进水水质、出水水质、污泥及各处理构筑物的进出水水质进行日常分析监测。一、水质监测的目的保证输配系统的安全运行，不堵塞，无严重腐蚀性物质进入，对重点污染源进入实施监控。确保进水水质控制在允许范围内，保证污水处理厂稳定运行。监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理厂工艺运行成果，严格控制未达标水质的排放。监控污水处理厂污泥的安全性，监控污泥中的重金属含量在标准控制之内，以保证不造成二次污染。二、水样的采集和保存水样的采集水样的采集满足国家标准《水质采样方案设计技术规定GB12997-91》和国家标准《水质采样技术指导GB12998-91》以及《地表水和污水监测技术规范HJ/T91-2002》的要求。进水水样和出水水样均应每日24小时使用自动采样设备采集水样，采样调和采样间隔不得大于2小时，所用的自动采样器必须符合国家环保总局颁布的污水采样器的要求。每日9点提取采样设备采集的混合水样。每次提取的水样分装A、B两瓶，A瓶用于污水处理厂自行检测，B瓶留作备用水样。每瓶备用水样应不少于2000ml，瓶上须明确标明采样日期和采样点，进水和出水备用水样须分开在4°C保存，保存时限为48小时。用于检测水质的进水水样和出水水样应按本协议规定的采样点采取。为确保污水处理厂正常运行，污水处理厂水质化验班组除提取在规定的进出水口自动采样设备采集的混合水样外，每天在各处理构筑物的进出口采取瞬时水样。采取水样时，采样容器必须用水样冲洗三次后再行取样。但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗，并单独在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，全部用于测定。采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。用于测定SS、BOD、硫化物、油类、DO、粪大肠菌群5等项目要单独定容采样。在选用特殊的专用采样器(如油类采样器)时，应按照采样器的使用方法采样。凡需现场监测的项目，应进行现场监测。采样位置：人工采样时，实际的采样位置应在采样断面的中心。当水深大于1米时，应在表层下1/4深度处取样，水深小于或等于1米时，在水深的1/2处采样。(8)测。。、生化需氧量、和有机污染物等项目时的水样,必须注满容器，不留空间，并用水封口。(9)采样时应认真填写“污水采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。表中一般包括污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、采样人姓名及现场描述与现场测定项目等内容。现场测定项目有水温(用经检定的温度计直接插入采样点测量)、PH值(用测量精度为0.1的PH计测定，测定前应清洗和校正仪器)等，现场描述项目有水样感官指标的描述如颜色、水的气味、水面有无油膜等。(10)采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补充采样或重新采样。水样的保存水样保存满足国家标准《水质采样样品的保存和管理技术规定GB12999-91》的要求。水样的保存方法主要有：冷藏或冷冻：在4°C冷藏或将水样迅速冷冻，贮于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。加入化学保存剂：控制溶液PH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至PH1〜2,既可防止重金属离子水解沉淀，又可防止金属在器壁表面上的吸附，同时在PH1〜2的酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存，大多数金属可稳定数月。测定氰化物的水样中需加入氢氧化钠，调至PH值为12。测定六价铬的水样应加氢氧化钠调节PH值为8,因在酸性介质中，六价铬的氧化电位最高，易被还原。测定总铬的水样，保存时应加硝酸或硫酸至PH1〜2。加入抑制齐山为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。如测氨氮、硝酸盐氮和COD水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护齐以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。在测酚水样中加入磷酸调节PH值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器及洗涤方法见表表2水样的保存、采样体积及容器洗涤方法表2水样的保存、采样体积及容器洗涤方法

检测指标采样容器保存剂用量保存期采样量(ml)容器洗涤卩附直*G.P.12h250I悬浮物SS**G.P.12h250IBOD5**溶解氧瓶12h250ICODcrG.加硫酸，PHW22d500ITNG.P.加硫酸，PHW27d250IDO*溶解氧瓶加入硫酸锰、碱性碘化钾叠氮化钠溶液，现场固定24h250IN^-NG.P.加硫酸，PHW224h250ITP加盐酸、硫酸，PHW224h250IV氯化物**G.P.30d250I色度*G.P.12h250阴离子表面活性剂G.P.24h250V

氰化物G.P.NaOH,PH±912h250I硫化物G.P.1L水样中加NaOH至PH9,加5%抗坏血酸5ml,饱和EDTA3ml,滴加饱各Zn（Ac）2至胶体产生，避光保存24h250I石油类G力口HC1至PHW27d250II铜P1L水样中加浓硝酸10ml14d250III锌P1L水样中加浓盐酸10ml14d250III铅G.P.1L水样中加浓硝酸10ml14d250III汞G.P.1L水样中加浓盐酸10ml14d250III六价铬G.P.NaOH,PH8〜914d250III镍G.P.1L水样中加浓硝酸10ml14d250III镉G.P.1L水样中加浓硝酸10ml14d250III硫酸盐**G.P.30d250I注：（1）*表示应尽量现场测定；**低温（0〜4°C）避光保存。G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)1洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水水洗一次。II洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3硝酸荡洗一次,自来水洗三次，蒸馏水一次。III洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3硝酸荡洗一次,自来水洗三次，去离子水一次。W铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。三、监测指标及分析技术、监测频率对常规监测项目由污水处理厂水质分析化验室负责监测，水质分析化验室不具备监测能力的，可委托当地环保局监测站进行监测分析。选择正确的监测分析方法，是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法应遵循的原则是灵敏度满足定量要求，方法成熟准确、操作简便，易于普及，抗干扰能力好。污水处理厂水质分析方法采用《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002规定的方法进行，见表3。污水处理厂水质分析化验室记录每次监测结果，存栏备案。污水处理厂按协议于每月5日前向污水治理公司按规定的格式上报监测结果及电子文栏。表3水样检测指标、分析方法

监测指标监测频率分析技术方法方法来源PH值玻璃电极法GB6920—86悬浮物SS重量法GB11901—89BOD5稀释与接种法GB7488—87CODcr重铬酸盐法GB11914—89TN碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法GB11894—89DO碘量法GB7489-87NH3-N每日一次蒸馏和滴定法GB7478—87TP钼酸铵分光光度法GB11893—89粪大肠菌群多管发酵法《水和废水监测分析方法（第三版、第四版）》中国环境科学出版社氯化物硝酸盐滴定法GB11896-89水温水温度计法GB13195—91溶解性固体重量法GB11901—89色度每周一次稀释倍数法GB11903—89

阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法GB7494—87氰化物硝酸银滴定法GB7487—87硫化物亚甲基蓝分光光度法GB/T16489—1996石油类红外光度法GB/T16488—1996苯胺每月一次N—（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法GB11889—89挥发酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法GB7490—87动植物油红外光度法GB/T16488—1996原子吸收分光光度法GB7475—87铜及其化合物二乙基二硫氨基甲酸钠分光光度法GB7474—87原子吸收分光光度法GB7475—87锌及其化合物双硫腙分光光度法GB7472—87每半年一次原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475—87铅及其化合物双硫腙分光光度法GB7470—87冷原子吸收分光光度法GB7468—87总汞双硫腙分光光度法GB7469—87六价铬二苯碳酰二肼分光光度法GB7467—87总铬高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法GB7466—87总镍火焰原子吸收分光光度法丁二酮肟分光光度法GB11912—89GB11910—89总镉原子吸收分光光度法（螯合萃取法）双硫腙分光光度法GB7475—87GB7471—87硫酸盐铬酸钡光度法GB13196-91四、在线监测（