混凝土用水及环境水课件

混凝土用水及

环境水

2011-097/20/202311、概述水是日常生活中很平常的东西，看似平淡无奇，但是在我们的工程施工的过程中起着非常重要的作用。混凝土用水是混凝土拌合物用水和混凝土养护用水的总称：包括饮用水、地表水、地下水、再生水，混凝土企业设备洗刷水和海水等。7/20/20232水是混凝土的重要组成部分，是生产混凝土的主要材料之一，水用量的多少和水质的好坏，都会对混凝土的性质产生很大的影响。水的品质会影响混凝土的和易性、凝结时间、强度发展和耐久性等，水中的氯离子对钢筋特别是预应力钢筋会产生腐蚀作用。在配制混凝土时，水的用量应严格按照配合比的要求掺加，如果水量太少，混凝土拌和物的和易性不好，坍落度不够大，会严重影响混凝土的使用性能。如果水量太多，会降低混凝土的后期强度，混凝土的外观质量也会受到影响。7/20/20233鉴于水在工程中的重要作用，需要对水的质量进行检测，依据混凝土拌和用水标准，检验水质能否用于拌制混凝土，是保证混凝土质量的重要措施之一。同时作为环境水的地表水、地下水、海水等是否对混凝土构成侵蚀性，应根据情况采取何种相应措施，来保证混凝土的安全，这些都要求必须对环境水的水质进行分析。7/20/202342、引用技术标准：

《混凝土用水标准》JGJ63-2006《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006《铁路混凝土工程施工技术指南》铁建设[2010]241号《铁路工程水质分析规程》TB10104-2003《铁路混凝土工程施工质量验收标准》TB10424-20107/20/202353、主要内容3.1术语3.2取样方法及要求3.3技术要求3.4检验方法3.5结果评定7/20/202363.1术语3.1.1混凝土用水：混凝土拌合水和混凝土养护用水的总称，包括饮用水、地表水、地下水、混凝土企业设备洗刷水和海水等；3.1.2地表水：存在于江、河、湖、塘、沼泽和冰川等中的水。3.1.3地下水：存在于岩石缝隙或土壤孔隙中可以流动的水。3.1.4再生水：指污水经适当再生工艺处理后具有使用功能的水。

7/20/20237拌合用水的类型7/20/202383.2取样方法及要求3.2.1水质检验水样不应少于5L；用于测定水泥凝结时间和胶砂强度的水样不应少于3L。3.2.2采集水样的容器应无污染；容器应用待采集水样冲洗三次再灌装，并应密封待用。

3.2.3地表水宜在水域中心部位、距水面lOOmm以下采集，并应记载季节、气候、雨量和周边环境的情况。7/20/202393.2取样方法及要求3.2.4地下水应在放水冲洗管道后接取，或直接用容器采集；不得将地下水积存于地表后再从中采集。3.2.5再生水应在取水管道终端接取；混凝土企业设备洗刷水应沉淀后，在池中距水面1OOmm以下采集。

7/20/2023103.2取样方法及要求3.2.6水样检验期限应符合下列要求：3.2.6.1水质全部项目检验宜在取样后7d内完成；3.2.6.2放射性检验、水泥凝结时间检验和水泥胶砂强度成型宜在取样后lOd内完成。

7/20/2023113.2取样方法及要求3.2.7、在使用期间，检验频率宜符合下列要求：1）地表水每6个月检验一次；2）地下水每年检验一次；3）再生水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可每6个月检验一次；4）混凝土企业设备洗刷水每3个月检验一次；在质量稳定一年后，可一年检验一次；5）当发现水受到污染和对混凝土性能有影响时，应立即检验。7/20/2023123.3技术要求3.3.1拌和用水不应产生以下有害作用：1）、影响混凝土的和易性及凝结。2）、有损于混凝土强度发展。3）、降低混凝土的耐久性，加快钢筋腐蚀及导致预应力钢筋脆断。4）、污染混凝土表面。7/20/2023133.3技术要求

3.3.2混凝土拌合用水：JGJ63-2006

3.3.2.1混凝土拌合用水水质要求应符合下表规定项目预应力混凝土钢筋混凝土素混凝土PH值≥5.0（＞6.5）≥4.5（＞6.5）≥4.5（＞6.5）不溶物（mg/L)≤2000≤2000≤5000可溶物（mg/L)≤2000≤5000≤10000Cl-（mg/L)≤500≤1000≤3500SO42-（mg/L)≤600≤2000≤2700碱含量（mg/L)≤1500≤1500≤15007/20/2023143.3技术要求3.3.2.2对于设计使用年限为100年的结构混凝土，氯离子含量不得超过500mg／L；对使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土，氯离子含量不得超过350mg／L。3.3.2.3地表水、地下水、再生水的放射性应符合现行国家标准《生活饮用水卫生标准》GB5749的规定。3.3.2.4混凝土拌合用水不应有漂浮明显的油脂和泡沫，不应有明显的颜色和异味。

7/20/2023153.3技术要求3.3.2.5被检验水样应与饮用水样进行水泥凝结时间对比试验。对比试验的水泥初凝时间差及终凝时间差均不应大于30min；同时，初凝和终凝时间应符合现行国家标准《硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥》GB175的规定。3.3.2.6被检验水样应与饮用水样进行水泥胶砂强度对比试验，被检验水样配制的水泥胶砂3d和28d强度不应低于饮用水配制的水泥胶砂3d和28d强度的90％。

7/20/2023163.3技术要求3.3.2.7混凝土企业设备洗刷水不宜用于预应力混凝土、装饰混凝土、加气混凝土和暴露于腐蚀环境的混凝土；不得用于使用碱活性或潜在碱活性骨料的混凝土。3.3.2.8未经处理的海水严禁用于钢筋混凝土和预应力混凝土。3.3.2.9在无法获得水源的情况下，海水可用于素混凝土，但不宜用于装饰混凝土。7/20/2023173.3技术要求3.3.2.10在无法获得水源的情况下，海水可用于素混凝土，但不宜用于装饰混凝土。3.3.3混凝土养护用水：3.2.1混凝土养护用水可不检验不溶物和可溶物，其他检验项目同拌和用水要求。3.2.2混凝土养护用水可不检验水泥凝结时间和水泥胶砂强度。

7/20/2023183.3.3检测规定指标的实际意义PH值小于4.0时，水呈较明显的酸性，尤其是腐殖酸或有机酸等对混凝土的耐久性可能造成影响。不溶物含量限制，主要是限制水中的泥土、悬浮物等物质，当这类物质的含量较高时，会影响混凝土的质量，但控制在水泥含量的1%之内，影响较小。可溶物含量限值主要是限制水中各类盐的总量，从而限制水中各类离子对混凝土性能的影响。氯离子会引起钢筋锈蚀。硫酸根离子会与水泥水化产物反应，从而影响混凝土的体积稳定性，对钢筋也有腐蚀作用。如使用碱活性骨料，则必须限制混凝土中的碱含量，避免发生碱骨料反应。3.3技术要求7/20/2023197/20/2023203.4检验方法3.4.1pH值的检验应符合现行国家标准《水质pH值的测定玻璃电极法》GB／T6920的要求，并宜在现场测定。3.4.2不溶物的检验应符合现行国家标准《水质悬浮物的测定重量法》GB／T11901的要求。3.4.3可溶物的检验应符合现行国家标准《生活饮用水标准检验法》GB5750中溶解性总固体检验法的要求。3.4.4氯化物的检验应符合现行国家标准《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》GB／T11896的要求。3.4.5硫酸盐的检验应符合现行国家标准《水质硫酸盐的测定重量法》GB／T11899的要求。3.4.6碱含量的检验应符合现行国家标准《水泥化学分析方法》GB／T176中关于氧化钾、氧化钠测定的火焰光度计法的要求。7/20/2023213.4检验方法3.4.7水泥凝结时问试验应符合现行国家标准《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》GB／T1346的要求。试验应采用42.5级硅酸盐水泥，也可采用42.5级普通硅酸盐水泥；出现争议时，应以42.5级硅酸盐水泥为准。3.4.8水泥胶砂强度试验应符合现行国家标准《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》GB／T17671的要求。试验应采用42.5级硅酸盐水泥，也可采用42.5级普通硅酸盐水泥；出现争议时，应以42.5级硅酸盐水泥为准。7/20/2023223.4检验方法3.4.1pH值检验方法：pH值的检验应符合现行国家标准《水质pH值的测定玻璃电极法》GB／T6920的要求，并宜在现场测定。本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极。用经pH标准缓冲液校准好的pH计（酸度计）直接测定水样的pH值。7/20/2023233.4检验方法3.4.1试剂：3.4.1.1PH4缓冲溶液0.05（mol/L）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4)溶液;10.12g邻苯二甲酸氢钾溶于去离子水，移入1L容量瓶，稀释至刻度。3.4.1.2PH7缓冲溶液0.025（mol/L）磷酸二氢钾和0.025（mol/L）磷酸氢二钠混合液；3.533g磷酸氢二钠，3.388g磷酸二氢钾溶于去离子水，移入1L容量瓶，稀释至刻度。3.4.1.3PH9缓冲溶液0.01(mol/L）硼砂溶液；3.80g硼砂溶于去离子水，移入1L容量瓶，稀释至刻度。

7/20/2023243.4检验方法仪器pH计（酸度计）：测量范围0～14pH，读数精度不低于0.05pH单位。pH玻璃电极，饱和甘汞电极烧杯50mL温度计0～100℃7/20/2023253.4.1.2测试步骤1）仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。然后用标准溶液校正仪器，首先用与水样pH相近的一种标准缓冲液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。2）水样的测定：测定水样时先用纯水认真冲洗电极再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时，记录指示值即为水样值。7/20/2023263.4检验方法3.4.2不溶物不溶物的检验应符合现行国家标准《水质悬浮物的测定重量法》GB／T11901-89的要求。3.4.2.1检测原理：将水样通过孔径0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质。7/20/2023277/20/2023287/20/202329结果计算：7/20/2023303.4检验方法3.4.3可溶物：

可溶物的检验应符合现行国家标准《生活饮用水标准检验法》GB/T5750-2006中溶解性总固体检验法的要求。

3.4.3.1原理：水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，即为可溶物含量，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。7/20/2023317/20/2023327/20/2023333.4检验方法7/20/2023343.4检验方法3.4.4氯化物

检验应符合现行国家标准《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》GB／T11896的要求。

4.4.1原理：在中性至弱碱性范围内（PH6.5～10.5),以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸钾的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸盐的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。7/20/2023357/20/2023367/20/2023377/20/2023383.4检验方法3.4.4.2结果计算：7/20/2023393.4检验方法3.4.5SO42-硫酸盐的检验应符合现行国家标准《水质硫酸盐的测定重量法》GB／T11899-89的要求。

3.4.5.1原理：在盐酸溶液中，硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀。沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并在陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的重量。7/20/2023407/20/2023417/20/2023427/20/2023437/20/2023443.4检验方法3.4.5.2结果计算：7/20/2023453.4检验方法3.4.6碱含量：

碱含量的检验应符合现行国家标准《水泥化学分析方法》GB／T176中关于氧化钾、氧化钠测定的火焰光度计法的要求。碱含量按Na20+0.658K20计算值来表示。采用非碱活性骨料时，可不检验碱含量。

7/20/202346FP640火焰光度计7/20/202347火焰光度法的定义火焰光度法是以火焰为激发光源，用光电检测系统测量被测元素所发射的辐射强度来进行定量分析的方法。它是一种简化的发射光谱分析法。7/20/2023487/20/2023497/20/2023503.5结果评定

3.5.1符合现行国家标准《生活饮用水卫生标准》GB5749要求的饮用水，可不经检验作为混凝土用水。3.5.2符合本标准3.3.2节要求的水，可作为混凝土用水；符合本标准3.3.3节要求的水，可作为混凝土养护用水。3.5.3当水泥凝结时间和水泥胶砂强度的检验不满足要求时，应重新加倍抽样复检一次。7/20/2023514、环境水作为环境水的地表水、地下水、海水等是否对混凝土构成侵蚀性，应采取相应的措施，来保证混凝土的安全。7/20/2023524.1引用技术标准《铁路工程水质分析规程》TB10104-2003《铁路工程岩土化学分析规程》TB10103-2008《铁路混凝土结构耐久性设计规范》TB10005-20107/20/2023534.2环境水的测定项目及测定方法7/20/202354环境水的测定项目及测定方法（TB10424-2003已作废）7/20/202355环境水对混凝土侵蚀性的判定及防护措施（TB10424-2003已作废）7/20/202356（TB10424-2003已作废）7/20/2023577/20/2023587/20/2023597/20/2023607/20/2023617/20/2023627/20/2023637/20/2023644.3采取的防护措施：4.3采取的防护措施：

《铁路混凝土结构耐久性设计规范》TB10005-2010

7/20/2023655、试验室分析用水级别及质量标准分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。分析实验室用水共分三个级别一级水、二级水和三级水化学试剂：常见质量级别优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。7/20/202366GB/T601-2002化学试剂标准溶液的制备7/20/202367一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2μm微孔滤腆过滤来制。二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。三级水用干一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。7/20/2023687/20/202369GB/T5750.1-20067/20/2023707/20/202371分析实验用水规格和试验方法

GB/T6682-20087/20/202372常量:克微量:毫克10e-3痕量（10e-6）微克10e-6ppm超痕量（10e-9～10e-12）纳克10e-9ppb皮克10e-12ppt飞克10e-157/20/202373常用的化学仪器及名称

干燥器研钵碱式滴定管胶头滴管坩埚钳量筒烧杯酒精灯广口瓶细口瓶量杯移液管试管架坩埚蒸发皿表面皿7/20/202374二、化学仪器的用途和使用方法㈠用于加热的仪器直接加热：试管、蒸发皿、坩埚间接加热：烧杯、烧瓶、锥形瓶㈡用于取定量药品的仪器取一定量的固体：托盘天平取一定量的液体：滴定管、移液管、量筒㈢用于溶解物质的仪器溶解少量物质：试管溶解较多量的物质：烧杯㈣用于配制溶液浓度的仪器溶质质量分数的液：烧杯物质的物质的量浓度：容量瓶7/20/202375三、使用时注意事项

试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶以及瓷制的蒸发皿、坩埚等都属于瓷器，是可供加热的玻璃仪器：⑴加热前，仪器外壁要擦干⑵切忌骤冷、骤热，以防仪器破裂⑶加热时，要受热均匀，烧杯、烧瓶、锥形瓶等底面积大，加热时要垫石棉网⑷坩埚可放在泥三角架上直接加热（蒸发皿也可直接加热或垫上石棉网）⑸在加热试管时，要用试管夹，或固定在铁架台的铁夹上。夹持位置在离管口为全长的1/3处。加热烧瓶时应固定。⑹手持试管，应用右手中指、食指和拇指拿信离管口为全长的1/3处，手持烧瓶和锥形瓶时应以同样方法拿住瓶颈上部，以便于振荡⑺试管装液体量应不超过容积的1/2，加热时，不超过容积的1/3（烧杯盛液量相同），烧瓶盛液量不超过容积的1/2⑻取放坩埚应用坩埚钳7/20/202376三、使用时注意事项玻璃量器是测量液体容积的仪器，有量筒、容量瓶、滴定管、移液管等。量器都不能加热，不能制取热溶液，也不能做反应器（也不能用量筒配制溶液）：⑴使用前先要弄清楚量器的分度值和超始分度⑵容量瓶使用前要进行磨口密合性实验，检验瓶口磨口处是否渗水。滴定管使用前要试漏。⑶读数时，量筒、滴定管等要与地平线垂直放置或固定，视线必须与分度标线处于同一水平上。取液体弯月面的最低点与分度标线的上沿相切处⑷容量瓶瓶塞不能互换⑸移液管液体放出后，末端剩的液体不要“吹”出⑹滴定管在使用时不能靠近热源；酸式滴定管不能盛放碱液，盛见易分解的滴定液，要用棕色管。7/20/202377三、使用时注意事项温度计只允许在刻度范围内使用；不能做搅拌用；刚测高温的温度计，不能立即用冷水洗，以防炸裂；测量温度时，应使用温度计在被测的液体或气体中处于适中位置，不要使温度计的水银球靠在容器底部或壁上。细口瓶不能盛放热液体，也不能用于加热；为防止试剂挥发、渗漏、使用前应检查磨砂塞与瓶之间的密合性；瓶塞不得互换。用滴管滴加试剂时，用滴管尖端不能伸进容器接触容器内壁，以防污染。吸取溶液后，滴管不能横放或倒放，以免腐蚀胶头，用毕后即洗。7/20/202378仪器名称主要用途烧杯常用作较大量试剂的反应容器，烧杯口径大便于搅拌；也用于溶解物质；配制溶液；或加热较多量的液体以蒸发溶剂锥形瓶可作反应容器或装置气体发生器；因其体长口小便于振荡，常用做滴定容器；或蒸馏液接受器蒸发皿用于液体物质的蒸发、浓缩和结晶；也用于干燥固体物质坩埚磁制坩埚能耐1400℃高温，常用于灼烧固体量筒用于粗略量取一定体积的液体容量瓶用于配制一定体积、一定物质浓度的溶液滴定管滴定管用于滴定实验中准确量度的体积，分酸式滴定管和碱式滴定管两种。酸式滴定管可盛放酸液及氧化剂溶液，碱式滴定管可盛放碱液，不能盛放氧化剂溶液及酸液移液管移液管用于准确量取一定量液体的容器，管上有标线细口瓶广口瓶用于盛装液体试剂，棕色瓶可用于装见光易分解的试剂广口瓶盛装固体试剂，便于取用漏斗普通漏斗：用于过滤，也用于向细口容器内注入液体长颈漏斗：用于装配气体发生器，供加注液体用分液漏斗：用于分离两种不相溶的液体混合物；或用于向反应器中滴加液体胶头滴管胶头滴管不是量具，但它滴下的滴数，可以代表一定的量（一般20滴为1mL），故用于吸取或滴加少量试剂（数滴）7/20/202379化学实验基本操作

一、药品的取用：1.取用药品时，若没有规定用量，一般取最少量：液体1—2mL、固体盖满试管底部。2.取用药品时三不：不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味，不得尝药品的味道。3.实验用剩的药品三不一要：不能放回原瓶，不要随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内。7/20/202380化学实验基本操作4、药品的取用固体药品取用少量液体药品：用胶头滴管。滴加时应注意：⑴垂直悬空；⑵不能横放更不能倒置，防止药液腐蚀胶头；⑶胶头滴管使用过后要及时清洗（滴瓶上的胶头滴管不要清洗）。液体药品块状固体将试管横放，用镊子夹取块状固体放到试管口，然后将试管慢慢竖起来，使药品缓缓滑到试管底部，防止打破试管。粉末状固体将试管横放，用药匙或纸槽将药品送入试管底部，然后将试管竖起来，倒入药品，防止粉末粘在管口或管壁上。取用较多量液体药品：用倾倒的方法，拿下瓶塞倒放在桌面上，注意标签应向着手心（放置药液流下来腐蚀标签），瓶口紧挨着试管口，使液体缓缓流入试管底。取用一定体积的液体药品：用量筒量取，先向量筒中倾倒液体至刻度线1—2厘米处，改用滴管滴加。7/20/2023817/20/2023822.玻璃仪器的洗涤（1）水洗法：在试管中注入少量水，用合适毛刷蘸洗涤剂刷洗，再用水冲洗，最后用蒸馏水清洗，洗涤干净的标志是：附着在玻璃仪器内壁上的水既不聚成水滴，也不成股流下。（2）药剂洗涤法：①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗，必要时可稍加热。②附有油脂，可选用热碱液（Na2CO3）清洗。③附有硫磺，可选用CS2或NaOH溶液洗涤。④附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤。⑤盛乙酸乙酯的试管用乙醇或NaOH溶液洗涤。7/20/202383三、量筒读数时：⑴量筒必须放平稳⑵视线与量筒内凹液面的最低处保持水平。⑶读数保留一位小数。若视线偏高（俯视）——读数偏大，量筒内液体偏少。若视线偏低（仰视）——读数偏小，量筒内液体偏多。四、过滤：（除去液体中不溶性固体的方法）操作要点：一贴：滤纸紧贴漏斗内壁（中间不能留有气泡，以免影响过滤速度）二低：⑴滤纸边缘低于漏斗口（防止液体从漏斗口外逸）⑵液面低于滤纸边缘（防止液体从漏斗与滤纸间流下，起不到过滤速度）三靠：⑴烧杯咀紧靠玻璃棒⑵玻璃棒下端紧靠三层滤纸处⑶漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁（防止液体溅出）玻璃棒作用：引流7/20/202384五、蒸发：（用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程）1.蒸发皿中的液体不能超过蒸发皿容积的2/32.加热时要用玻璃棒不断的搅拌（使液体均匀受热，防止液体局部过热飞溅出来）3.蒸发皿中出现较多固体时停止加热，靠余热烘干（防止固体飞溅出来）4.用坩埚钳夹取蒸发皿，放置在石棉网上冷却，不能立刻用水冲洗玻璃棒作用：搅拌7/20/202385六、物质的加热：⑴酒精灯的火焰分为：外焰、内焰、焰心。外焰温度最高，应用外焰加热。⑵加热试管前，应先将试管擦干，预热后，酒精灯火焰的外焰对着药品的中下部加热⑶给试管里的液体加热，液体不要超过试管容积的1/3，试管和桌面成45°角，试管口不对着任何人。⑷给试管里的固体加热，管口应略向下倾斜。⑸热的仪器不要和灯芯接触，不要立即用冷水冲洗，不要直接放在实验桌上。⑹酒精灯内的酒精不要超过酒精灯容积的2/3。七、浓酸、浓碱的使用：⑴稀释浓硫酸时，一定要将浓硫酸沿着容器壁慢慢注入水中，并不断搅拌，使产生的热量迅速扩散。切不可将水注入浓硫酸中。⑵浓硫酸不慎粘在皮肤或衣物上，应立即用抹布擦拭干净，然后用水冲洗。⑶若不慎将酸粘在皮肤或衣物上，应立即用较多量水冲洗，然后用3%—5%的碳酸氢钠（NaHCO3）溶液冲洗。⑷若不慎将碱粘在皮肤，应立即用较多量水冲洗，然后涂上稀硼酸溶液。7/20/202386实验室中化学试剂的存放专题原则和方法：化学试剂的保存一般要根据物质本身的性质和变质的原因，选用不同的保存方法，同时还要考虑试剂瓶和瓶塞的选用。需要密闭保存的试剂，防止与空气中的水或二氧化碳反应，或是与空气中的氧气反应，或是易挥发，或是见光或受热分解。对试剂瓶的要求一般固体---广口瓶液体---细口瓶见光易分解---棕色瓶对瓶塞的要求软木或橡皮塞---碱性物质和水玻璃溶液，毛玻璃塞---强氧化性、酸性物质7/20/202387实验室中化学试剂的存放专题(1)易挥发的试剂

实例：浓盐酸、浓氨水、低沸点有机物（如四氯化碳、氯仿、甲醛溶液等）。注意事项：要严密盖紧瓶盖，保存在阴凉通风处，取用后要立即盖紧瓶盖。7/20/202388实