高中生物-伴性遗传教学课件设计

1佳作欣赏

测测你的色觉是否正常234

正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。5正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯

色盲患者为何不能开车？6色盲症的发现约翰▪道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家。第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。人们为了纪念他，把色盲症称为道尔顿症。第三节伴性遗传学习目标重难点击1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。1.通过比较基因和性染色体的关系，认同基因在染色体上，形成结构与功能观。（生命观念）2.结合课本34页的遗传图谱，运用分析资料的方法，总结人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律。（科学思维）3.通过伴性遗传的遗传学原理的运用，指导优生工作或为农牧业生产服务。（社会责任）一、人类红绿色盲症性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。伴性遗传：常22男性女性性性别（二）道尔顿的性染色体组成一对特殊的同源染色体：XY讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？哪个区段？同源区段X、Y的非同源区段X、Y的非同源区段1、若位于X、Y的同源区段，男女发病率相同；2、若只位于Y染色体上，患者全为男性。（三）用系谱图表示道尔顿的家庭成员正常男性正常女性患病男性患病女性ⅠⅡ1221讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？填表：

人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常

正常（携带者）正常色盲色盲讨论3：为什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女携带者XBY男正常XbXb

女患者①后代均正常②后代均患病③④⑤⑥后代均有患者出现（四）续写前缘——道尔顿的后代任务：请写出下列婚配组合的遗传图解3.女性携带者×男性色盲4.女性色盲×正常男性5.正常女性×男性色盲6.女性携带者×正常男性抢答1：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？抢答2：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？

正常女性与男性色盲结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1

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1抢答3：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？×

女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1

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1女性正常女性携带者男性正常男性色盲×隔代遗传：父亲→女儿→外孙红绿色盲的遗传途径——交叉遗传XbYXBXbXbY小结——伴X隐性遗传病特点伴性遗传的判定：无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙女病父子必病（女患者的父亲和儿子一定患病）二、抗维生素D佝偻症成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，据上述材料，假设致病基因为D，请根据表现型写出基因型：

女性男性表现型正常患病正常患病基因型

XDXdXdXdXdYXDYXDXD抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd①患者中女性和男性的比率是否相同？②与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？③男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？伴性遗传的判定：有中生无为显性女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患者的母亲和女儿一定是患者患者的双亲中必有一个是患者小结——伴X显性遗传病特点

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询

三、外耳道多毛症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性

患者全部是男性“父传子、子传孙、传男不传女”

小结——伴Y遗传病特点【探究应用】

如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的确是()A.Ⅱ­3与正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ­3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ­4与正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ­4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2B【一题多变】（1）该病属于隐性遗传病，如何描述其原因？

★（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个患病的孩子的概率是多少？再生育一个患病的儿子或女儿呢？生育一个儿子是患者的概率呢？

Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，而他们生有Ⅱ-5这个患病的儿子。1/4；再生育患病儿子为1/4，患病女儿为0；1/2【当堂检测】据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答下列问题：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____。此类遗传病的遗传特点是__________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_____，10_____，11_____。★(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________。★(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为________。（1）XXbY、XbXb

患者男性多于女性;通常为交叉遗传(隔代遗传);女患者的父亲和儿子一定患病.(2)XbYXbYXBXB

或XBX