精神与中枢神经系统疾病用药

精神与中枢神经系统疾病用药1第1页，课件共87页，创作于2023年2月第一节镇静与催眠药考试大纲1、药理作用和临床评价（1）分类和作用特点（2）典型不良反应和禁忌症（3）具有临床意义的药物相互作用2、用药监护监护要点3、常用药品的临床应用地西泮、佐匹克隆、吡唑坦的适应症、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格2第2页，课件共87页，创作于2023年2月1、巴比妥类——中枢神经系统抑制作用小剂量——镇静催眠中剂量——麻醉大剂量——昏迷死亡药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性（异戊巴比妥快，苯巴比妥慢）镇静催眠抗惊厥抗癫痫麻醉呼吸肌麻痹小剂量大

一、药理作用与临床评价（一）作用特点3第3页，课件共87页，创作于2023年2月2、苯二氮（艹卓）类——激动苯二氮（艹卓）类——中枢神经系统抑制作用地西泮、氟硝西泮（长）、氯硝西泮、劳拉西泮阿普唑仑（短）地西泮——吸收最快。4第4页，课件共87页，创作于2023年2月3、其他类——特异性更好和安全性更高，作用于γ-氨基丁酸（GABA）唑吡坦——仅具有镇静催眠作用，而无抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。佐匹克隆——镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。5第5页，课件共87页，创作于2023年2月1、巴比妥类（1）常见“宿醉”现象——嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力。（2）药物依赖性——身体-精神依赖（3）剥脱性皮疹(可能致死)——立即停药

严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用（二）典型不良反应和禁忌症6第6页，课件共87页，创作于2023年2月2、苯二氮（艹卓）类（1）精神运动损害——嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、共济失调（2）耐药性（3）突然停药——撤药症状对本类药过敏者、妊娠期妇女、新生儿禁用。7第7页，课件共87页，创作于2023年2月3、其他类唑吡坦——常见共济失调、精神紊乱，尤以老年患者居多。佐匹克隆——常见嗜睡、精神错乱、酒醉感，戒断现象。

重症肌无力、失代偿呼吸功能不全、严重睡眠呼吸暂停综合症及对佐匹克隆过敏者——佐匹克隆。严重呼吸功能不全、睡眠呼吸暂停综合症、严重及急慢性肝功能不全、肌无力及对唑吡坦过敏者——唑吡坦。8第8页，课件共87页，创作于2023年2月（三）药物相互作用1、巴比妥类——肝药酶诱导剂——加速自身及其他药物代谢——降低药效(重要考点！)（1）合用乙酰氨基酚类药会降低疗效，增加肝中毒危险。（2）与糖皮质激素、洋地黄类、环孢素、奎尼丁、三环类抗抑郁药合用，可降低这些药物的效应。（3）与抗凝血药合用，抗凝作用减弱，停用巴比妥类药后又可引起出血倾向，因此在调整抗凝血药剂量时定期检测凝血酶原时间。9第9页，课件共87页，创作于2023年2月2、与氯胺酮同时使用，有血压降低、呼吸抑制的风险。3、与丙戊酸钠合用时增强中枢神经系统抑制和肝毒性。4、与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用，增加中枢神经抑制作用。10第10页，课件共87页，创作于2023年2月（1）与易成瘾和其他可能成瘾药物合用，成瘾危险性增加。（2）抗高血压药或利尿降压药合用，增强降压效果。（3）与西咪替丁合用，血浆药物浓度升高，与卡马西平本类药的血浆药物浓度下降。（4）普萘诺尔与苯二氮卓类抗惊厥药合用，可致癫痫发作类型或频率改变，应及时调整剂量。2、苯二氮卓类11第11页，课件共87页，创作于2023年2月唑吡坦——与氯丙嗪合用，可延长氯丙嗪的血浆药物消除时间；与丙咪嗪合用可增加嗜睡反应和逆行遗忘的发生，并降低丙咪嗪的峰浓度。佐匹克隆——与肌松药或其他中枢神经抑制剂合用可增强镇静作用；与苯二氮卓类抗焦虑或催眠药合用，可增加戒断症状的出现。3、其他类12第12页，课件共87页，创作于2023年2月（一）依据睡眠状态选择用药（重要考点！B型题）1、入睡困难——首选艾司唑仑、扎来普隆；为改善起始睡眠（难以入睡）和维持睡眠质量（夜间觉醒或早间觉醒过早）：唑吡坦、艾司佐匹克隆二、用药监护13第13页，课件共87页，创作于2023年2月2、对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者——氟西泮、三唑仑（“迷魂药”）。对忧郁型的早醒失眠者，在常用催眠药无效时，可配合抗抑郁药——阿米替林和多塞平3、对睡眠时间短且夜间易醒早醒者——夸西泮14第14页，课件共87页，创作于2023年2月4、精神紧张、情绪恐惧或肌肉疼痛所致的失眠——氯美扎酮5、自主神经功能紊乱，内分泌平衡障碍及精神神经失调所致的失眠——谷维素6、老年失眠——10%水合氯醛糖浆起效快7、偶发失眠——唑吡坦、雷美替胺15第15页，课件共87页，创作于2023年2月小结——安眠药首选1、老年失眠——水合氯醛2、偶发失眠——唑吡坦、3、入睡困难——首选艾司唑仑、扎来普隆；4、早醒者——氟西泮、夸西泮、三唑仑（“迷魂药”）。5、紧张——氯美扎酮6、自主、内分泌失眠——谷维素16第16页，课件共87页，创作于2023年2月（二）注意用药的安全性1、耐药性及依赖性——交替使用2、服用后应注意避免驾车、操纵机器和高空作业3、服用期间不宜饮酒17第17页，课件共87页，创作于2023年2月（三）关注巴比妥类的合理应用1、过敏反应——患者易出现皮疹，严重者发生剥脱性皮疹和史蒂文斯-约翰综合征（可能致死）。2、静脉注射——呼吸抑制，暂停，支气管痉挛，瞳孔缩小、心律失常、体温降低甚至昏迷。18第18页，课件共87页，创作于2023年2月（四）关注老年人对苯二氮（艹卓）类敏感性和“宿醉”现象1、老年患者对苯二氮草类药物较敏感，可产生过度镇静、肌肉松弛作用，觉醒后可发生震颤、颤抖、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象，极易跌倒和受伤。必须告知患者晨起时宜小心。2、静脉注射——呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。19第19页，课件共87页，创作于2023年2月三、常用药品的临床应用（一）地西泮[典][基][医保（甲）]1、焦虑、镇静催眠2、抗癫痫（癫痫持续状态——首选药）3、抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛等。可用于治疗惊厥症、肌紧张性头痛、家族性、老年性和特发性震颤。4、手术麻醉前给药。20第20页，课件共87页，创作于2023年2月【注意事项】1、过敏2、不要骤然停药——防止反跳现象。3、静脉注射——静脉血栓或静脉炎。

静注过快——呼吸暂停、低血压、心动过缓或心跳停止。原则上不应作连续静脉滴注，但癫痫持续状态例外。21第21页，课件共87页，创作于2023年2月4、抗胆碱效应——可使伴呼吸困难的重症肌无力患者的病情加重，急性或隐性闭角型青光眼发作；对伴有严重慢性阻塞性肺部病变者，可加重通气衰竭。5、治疗癫痫时——增加癫痫大发作的频度和严重度，需要增加其他抗癫痫药的用量。22第22页，课件共87页，创作于2023年2月（二）佐匹克隆——用于失眠

【注意事项】（1）可由乳汁分泌——哺乳期妇女不宜使用。（2）突然停药——引起戒断症状，由本品所致的困倦可能延续到第2天，不宜驾车，操作机械或高空作业等。（3）连续用药时间——不应超过4周。（4）15岁以下儿童不宜应用。23第23页，课件共87页，创作于2023年2月（三）唑吡坦——用于偶发失眠和暂时失眠患者【注意事项】（1）肝肾功能不全者，本品血浆清除时间可延长。（2）急性酒精中毒者应用时可发生致命危险。（3）有酒精和药物滥用或依赖史者，对本品可能产生依赖性。（4）精神抑郁者——症状加重。24第24页，课件共87页，创作于2023年2月（5）严重慢性阻塞性肺病或有睡眠呼吸暂停综合征者——加重疾病的症状。（6）腹部或胃部痉挛、激惹神经症或痛的感觉、肌肉痉挛、抽搐、震颤、难以控制哭喊、不明原因疲劳无力等症状——需即停药并在停药48h后随访。25第25页，课件共87页，创作于2023年2月（7）由于应用唑吡坦过程中会出现共济失调等不良反应，在治疗中（特别是老人）出现步态不稳、手足笨拙等症状时，应核对剂量。另唑吡坦剂量的个体差异很大，短期固定剂量开始后，应根据治疗效果和症状，逐步调整。26第26页，课件共87页，创作于2023年2月癫痫——“羊角风”或“羊癫风第二节抗癫痫药27第27页，课件共87页，创作于2023年2月癫痫分为：1、局限性发作——部分性发作2、全身性发作——强直阵挛性发作（大发作）失神性发作（小发作）28第28页，课件共87页，创作于2023年2月（一）作用特点1、巴比妥类——苯巴比妥、异戊巴比妥、扑米酮一、药理作用与临床评价29第29页，课件共87页，创作于2023年2月

机制——（1）抗癫痫——增强A型γ-氨基丁酸（GABAa）受体活性，提高癫痫发作的阈值，抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。（2）抗惊厥——调节钠钾钙通道，阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放。30第30页，课件共87页，创作于2023年2月2、苯二氮（艹卓）类——地西泮、硝西泮、氯硝西泮激动GABA受体作用于Na+通道抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散——抗惊厥。注意——不能消除病灶的异常放电。31第31页，课件共87页，创作于2023年2月3、乙内酰脲类——苯妥英钠机制——减少Na+内流，限制Na+通道的发作性放电的扩散。补充——癫痫大发作首选！32第32页，课件共87页，创作于2023年2月适应症——1、用于治疗强直-阵挛性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯及复杂部分性发作（局限性发作）、继发性全面发作和癫痫持续状态。2、可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解症、发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患）、肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。3、也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。33第33页，课件共87页，创作于2023年2月4、二苯并氮（艹卓）类——卡马西平、奥卡西平机制——阻滞电压依赖性的Na+通道。卡马西平——诱发肝药酶活性，代谢物存在药理活性。34第34页，课件共87页，创作于2023年2月

卡马西平适应症——癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症。35第35页，课件共87页，创作于2023年2月5、γ-氨基丁酸类似物——加巴喷丁、氨己烯酸

——GABA氨基转移酶抑制剂加巴喷丁——增加脑组织GABA（中枢抑制作用）释放。氨己烯酸——减少GABA降解。36第36页，课件共87页，创作于2023年2月6、脂肪酸类——丙戊酸钠机制未明可能为减少GABA降解，或促进合成——增加脑内GABA浓度。37第37页，课件共87页，创作于2023年2月

丙戊酸钠适应症——各种类型的癫痫。包括：全身性强直性阵挛性发作及部分性发作；双相情感障碍相关的躁狂症发作。38第38页，课件共87页，创作于2023年2月小结——抗癫痫药机制（考点！）1、巴比妥类、扑米酮增强A型γ-氨基丁酸（GABAa）受体活性；阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放2、X西泮激动GABA受体；作用于Na+通道3、苯妥英钠减少Na+内流4、卡马西平、奥马西平阻滞电压依赖性的Na+通道5、加巴喷丁、氨己烯酸GABA氨基转移酶抑制剂6、丙戊酸钠增加脑内GABA浓度39第39页，课件共87页，创作于2023年2月小结——抗癫痫药首选（重要考点！）1、部分性发作卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠或托吡酯2、全身性发作：强直性-阵挛性发作（大发作）卡马西平、拉莫三嗪、丙戊酸钠或托吡酯3、典型失神性发作（小发作）乙琥胺、丙戊酸钠4、强直肌阵挛发作丙戊酸钠5、非典型失神、失张力和强直发作丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮40第40页，课件共87页，创作于2023年2月（二）典型不良反应与禁忌症1、巴比妥类与苯二氮（艹卓）类——见第一节2、乙内酰脲类（苯妥英钠）——齿龈增生、共济失调、眼球震颤、行为改变、笨拙或步态不稳、思绪混乱、小脑前庭症状、肌无减弱、嗜睡、发音不清、手抖、出血昏迷。

乙内酰脲类——过敏、阿斯综合征、Ⅱ~Ⅲ度房室阻滞、窦房结阻滞、窦性心动过缓等心功能损害者。41第41页，课件共87页，创作于2023年2月3、二苯并氮（艹卓）类（卡马西平)——视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。4、脂肪酸类（丙戊酸钠）——肝脏中毒（球结膜和皮肤黄染）、过敏性皮疹、异常出血或瘀斑、胰腺炎、月经不规律。卡马西平——骨髓功能抑制、过敏、心脏房室传导阻滞、血小板、血常规及血清铁异常禁用丙戊酸钠——肝脏功能损害、过敏者禁用42第42页，课件共87页，创作于2023年2月（三）药物相互作用1、乙内酰脲类（1）可诱导肝药酶，加速药物代谢，降低药效。（2）与香豆素类抗凝血药、氯霉素、异烟肼合用，降低苯妥英钠的代谢，增强疗效或引起不良反应。（3）苯妥英钠与卡马西平合用，可降低其血浆药物浓度。43第43页，课件共87页，创作于2023年2月2、二苯并氮（艹卓）类（卡马西平）（1）卡马西平与对乙酰氨基酚合用——增加肝毒性；与抗凝血药合用——抗凝作用减弱。（2）与锂盐合用——严重的神经毒性。（3）与单胺氧化酶抑制剂合用——高热或高血压危象、严重惊厥甚至死亡——至少间隔14日。44第44页，课件共87页，创作于2023年2月3、脂肪酸类（丙戊酸钠）（1）与华法林、肝素、阿司匹林或双嘧达莫合用——引起出血。45第45页，课件共87页，创作于2023年2月二、用药监护（一）规律用药从低剂量开始，逐渐增加。抗癫痫药在儿童体内代谢快——儿童需频繁调整剂量。（二）关于换药避免突然停药和换药避免在患者的青春期、月经期、妊娠期停药。46第46页，课件共87页，创作于2023年2月（三）特殊人群的安全性（1）司机（2）妊娠及哺乳期妇女——致畸风险。为降低神经管缺陷的风险应补充叶酸。（3）妊娠后期3个月——给与维生素K——预防抗癫痫药相关的新生儿出血。47第47页，课件共87页，创作于2023年2月（一）作用特点1、三环类抗抑郁药——氯米帕明、丙米嗪、阿米替林、多塞平通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取——抗抑郁一、药理作用与临床评价第三节抗抑郁药48第48页，课件共87页，创作于2023年2月2、四环类抗抑郁药——马普替林通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NE）的再摄取——抗抑郁49第49页，课件共87页，创作于2023年2月3、选择性5-HT再摄取抑制剂——氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、艾司西酞普兰（1）通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能——抗抑郁（2）安全性和耐受性有了很大改进。（3）常见的不良反应——戒断反应——帕罗西汀最易出现。50第50页，课件共87页，创作于2023年2月4、单胺氧化酶抑制剂——吗氯贝胺通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素及5-HT的降解，增强去甲肾上腺素能及5-HT能神经功能——抗抑郁51第51页，课件共87页，创作于2023年2月5、5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂——文拉法辛、度洛西汀通过抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢5-HT及去甲肾上腺素能能神经功能——抗抑郁。52第52页，课件共87页，创作于2023年2月6、其他去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药——米氮平5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂——曲唑酮53第53页，课件共87页，创作于2023年2月（二）典型不良反应1、三环类抗抑郁药抗胆碱效应——口干、出汗、便秘、尿潴留、排尿困难、视物模糊、眼内压升高、心动过速。心律失常、溢乳、嗜睡、体重增加、心电图异常、性功能障碍。54第54页，课件共87页，创作于2023年2月2、四环类抗抑郁药抗胆碱效应——口干、出汗、便秘、尿潴留、排尿困难、视物模糊、眼内压升高。偶见肝脏转氨酶AST及ALT升高、眩晕、嗜睡、体重改变等。55第55页，课件共87页，创作于2023年2月3、选择性5-HT再摄取抑制剂常见焦虑、震颤、嗜睡、睡眠异常、欣快感。4、单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺——多汗、口干、失眠、困倦、心悸5、其他文拉法辛——粒细胞缺乏、紫癜米氮平——急性骨髓功能抑制56第56页，课件共87页，创作于2023年2月（三）药物相互作用1、三环类抗抑郁药（1）与单胺氧化酶抑制剂合用——5-HT综合征——高血压、高热、肌阵挛、意识障碍。（2）与抗惊厥药合用，降低癫痫阈值——降低抗惊厥。（3）氯米帕明与抗组胺或抗胆碱药合用——增强抗胆碱作用。57第57页，课件共87页，创作于2023年2月2、四环类抗抑郁药（1）与单胺氧化酶抑制剂合用——5-HT综合征。（2）马普替林与抗组胺药合用——增强抗胆碱作用。（3）与麻醉药、肌松药、镇静催眠药、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、镇痛药合用——导致过度嗜睡。58第58页，课件共87页，创作于2023年2月3、选择性5-HT再摄取抑制剂（1）与单胺氧化酶抑制剂合用——5-HT综合征——不安、肌阵挛、多汗、震颤、腹泻、高热、抽搐和精神错乱，严重可致死亡。（2）与增强5-HT能神经功能药物合用——5-HT综合征。（3）帕罗西汀——增强华法林和强心苷的药效。舍曲林与锂盐——震颤，与华法林——延长凝血酶原时间。59第59页，课件共87页，创作于2023年2月3、单胺氧化酶抑制剂（1）与加强单胺类神经功能药物合用——高血压危象或5-HT综合征。（2）与肝药酶诱导剂合用——加速代谢——降低疗效；与肝药酶抑制剂合用——减慢代谢——增强疗效或不良反应。60第60页，课件共87页，创作于2023年2月二、用药监护（一）用药个体化（二）切忌频繁换药（三）换用抗抑郁药时要谨慎61第61页，课件共87页，创作于2023年2月抗抑郁药1、氟西汀抑郁症、强迫症、神经性贪食症2、帕罗西汀抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交恐怖障碍3、舍曲林（1）抑郁症的相关症状，包括伴焦虑、有或无躁狂史；（2）强迫症4、西酞普兰各类型的抑郁症5、氯米帕明抑郁症、强迫症、社交恐惧症6、文拉法辛各种类型的抑郁障碍、广泛性焦虑障碍7、米氮平抑郁症8、度洛西汀各种抑郁症62第62页，课件共87页，创作于2023年2月63第63页，课件共87页，创作于2023年2月第四节脑功能改善及抗记忆障碍药脑功能改善药可以促进脑组织新陈代谢，促进或改善脑血液循环，补充脑发育的营养物质，增强机体的抵抗力，对神经细胞的发育及轴突的生成都有良好的作用。64第64页，课件共87页，创作于2023年2月（一）作用特点1、酰胺类中枢兴奋药——吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦作用于大脑皮质，激活、保护和修复神经细胞，改善各型的脑缺氧和脑损伤。一、药理作用与临床评价65第65页，课件共87页，创作于2023年2月2、乙酰胆碱酯酶抑制剂——多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明抑制胆碱酯酶活性，阻止乙酰胆碱水解，提高脑内乙酰胆碱含量，缓解因胆碱能神经功能缺陷所引起的记忆和认知功能障碍。3、其他类——银杏叶提取物、胞磷胆碱钠、艾地苯醌66第66页，课件共87页，创作于2023年2月二、用药监护(1)乙酰胆碱酯酶抑制剂——可能引发剂量依赖性胆碱能效应，故应从小剂量用起，并依据其反应和耐受性增加剂量。(2)肝功能不全患者对多奈哌齐需适当减少剂量；病窦综合征或其他室上性心脏传导阻滞，消化道溃疡者，哮喘、慢性阻塞性肺病者——慎用多奈哌齐。(3)胃或十二指肠溃疡(或溃疡易感者)、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞、哮喘或慢性阻塞性肺病、癫痫、膀胱流出道梗阻；严重肝功能不全的患者和妊娠及哺乳期妇女、儿童——慎用。(4)心动过缓、支气管哮喘者慎用石杉碱甲。67第67页，课件共87页，创作于2023年2月脑功能改善及抗记忆障碍药（考点！）1、吡拉西坦脑外伤、脑动脉硬化、脑血管病等多种原因所致的记忆及思维功能减退2、多奈哌齐轻、中度老年期痴呆症状3、石杉碱甲良性记忆障碍4、银杏叶提取物用于脑部、周边等血液循环障碍：(1)急慢性脑机能不全及其后遗症如中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆；(2)耳部血流及神经障碍如耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征；(3)眼部血流及神经障碍如糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视物模糊、慢性青光眼；(4)末梢循环障碍如各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。68第68页，课件共87页，创作于2023年2月第五节镇痛药吗啡、哌替啶、可待因、曲马多、芬太尼、羟考酮、布桂嗪69第69页，课件共87页，创作于2023年2月（一）作用特点麻醉性镇痛药可分为：（1）阿片生物碱——吗啡、可待因、罂粟碱（2）半合成吗啡样镇痛药——双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮、羟吗啡酮一、药理作用与临床评价70第70页，课件共87页，创作于2023年2月（3）合成阿片类镇痛药苯哌啶类——芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼二苯甲烷类——美沙酮、右丙氧芬吗啡烷类——左啡诺、布托啡诺苯并吗啡类——喷他佐辛、非那佐辛71第71页，课件共87页，创作于2023年2月根据阿片类药镇痛强度可分为弱阿片类药——可待因、双氢可待因——用于轻中度疼痛和癌性疼痛的治疗。强阿片类药——吗啡、哌替啶、芬太尼——用于全身麻醉的诱导和维持、术后止痛以及中到重度癌性疼痛、慢性疼痛的治疗。72第72页，课件共87页，创作于2023年2月阿片类镇痛药止泻作用——通过局部与中枢作用，改变肠道蠕动功能；镇咳作用——直接抑制延髓和脑桥的咳嗽反射中枢。73第73页，课件共87页，创作于2023年2月（二）典型不良反应呼吸抑制、支气管痉挛、瞳孔缩小。身体和精神依赖，1周以上成瘾。吗啡具有抗利尿作用——少尿、尿频、尿急和排尿困难。74第74页，课件共87页，创作于2023年2月（三）药物相互作用1.与阿托品合用——加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。2.广谱抗生素头孢菌素、青霉素或林可霉素、克林霉素等诱发的伪膜性肠炎，出现严重的水泻——不宜应用阿片类镇痛药，易引起毒物自肠腔排出缓慢，痊愈延迟。75第75页，课件共87页，创作于2023年2月3.与硫酸镁合用——增强中枢抑制——增加呼吸抑制和低血压风险。4.阿片类镇痛药可引起胃肠道蠕动减缓，括约肌痉挛——使甲氧氯普胺效应减低。5.与单胺氧化酶抑制剂尤其是吗啡、哌替啶合用——发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热。76第76页，课件共87页，创作于2023年2月二、用药监护（一）监护妊娠期妇女的用药安全（二）减少生理或心理依赖性（三）规避不利的应用方法

（四）监测用药过量和危象（五）镇痛药的使用原则77第77页，课件共87页，创作于2023年2月（三）规避不利的应用方法（1）硬膜外与蛛网膜下隙给药——不得使用含防腐剂的制剂。（2）门诊患者的镇痛——选用本类药与对乙酰氨基酚等非甾体抗炎药组成的复方制剂为宜。（3）哌替啶产生神经系统毒性——不适于广泛用于晚期癌性疼痛。78第78页，课件共87页，创作于2023年2月（四）监测用药过量和危象（1）心动过缓——肌内注射或静脉注射阿托品。呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直（2）成瘾性镇痛药过量处理——距口服给药时间4～6h内应即洗胃；注射给药后出现危象——静脉注射纳洛酮，必要时重复给药。79第79页，课件共87页，创作于2023年2月（五）镇痛药的使用原则

（1）口服给药——尽可能避免创伤性给药。尤其是对于强阿片类药。适当口服用药极少产生精神或身体依赖性。（2）按时”给药而不是“按需”给药——只在疼痛时给药。（3）按阶梯给药——轻度疼痛者首选非甾体抗炎药；中度疼痛者应选用弱阿片类药；重度疼痛应选用强阿片类药。（4）用药应个体化——剂量应根据患者需要由小到大，直至患者疼痛消失，不应对药量限制过严，导致用药不足，应注意患者的实际疗效。80第80页，课件共87页，创作于2023年2月1、吗啡适应症——其他镇痛药无效的急性锐痛——严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛;心肌梗死而血压尚正常者——可使患者镇静，并减轻患者负担;心源性哮喘——可使肺水肿症状暂时有所缓解;麻醉和手术前给药——保持患者宁静进入嗜睡;内脏绞痛——与阿托品解痉药合用;重度癌痛患者的镇痛——吗啡缓、控释片。

三、主要药品81第81页，课件共87页，创作于2023年2月【注意事项】(1)以下情况慎用：①有药物滥用史;②颅内压升高;③低血容量性低血压;④胆道疾病或胰腺炎;⑤老年人;⑥严重肾衰竭;⑦严重慢性阻塞性肺部疾病;⑧