2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库专家版答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.()的过多分泌是引起消化性溃疡的主要原因之一。2.影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素有A、5取代基碳的数目B、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、pKaE、酰胺氮上是否含烃基取代3.临床上用于治疗巨幼红细胞贫血的维生素是（）A、维生素CB、硫酸亚铁C、叶酸D、维生素EE、维生素A4.环磷酰胺有膀胱毒性，可能与代谢产物丙烯醛有关。5.按化学结构分类合成镇痛药有A、氨基酮类B、苯基哌啶类C、苯乙酰胺类D、吗啡喃类E、苯吗喃类6.噻替哌属于哪一类生物烷化剂A、磺酸酯类B、乙撑亚胺类C、氮杂环类D、亚硝基脲类E、氮芥类7.下列药物不能发生炔化银反应的是（）A、他莫昔芬B、地塞米松C、丙酸睾酮D、炔诺酮E、炔孕酮8.阿苯达唑化学结构属于（）类驱肠虫药A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚9.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A、降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B、抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C、降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D、降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E、抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素10.硝苯地平的合成原料包括：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、邻硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯11.下列（）动物源性胰岛素与人胰岛素结构只有一个氨基酸不同。A、牛B、鸡C、狗D、羊E、猪12.下列抗结核药物代谢产物具有肝毒性的是（）A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺13.环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶，而生成的具有毒性的代谢产物，包括有A、醛基磷酰胺B、磷酰氮芥C、4-羟基环磷酰胺D、丙烯醛E、去甲氮芥14.属于选择性β1受体阻滞剂有：A、阿替洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、吲哚洛尔E、倍他洛尔15.下列哪个基团的还原会生成两个氨基。A、叔胺B、仲胺C、伯胺D、叠氮E、偶氮16.解热镇痛药从化学结构上可分为哪些A、水杨酸类B、吡唑酮类C、苯胺类D、邻氨基苯甲酸类E、芳基乙酸类17.降血糖药和利尿药是从（）类药物的副作用研发的。18.红霉素是由哪几部分组成A、红霉内酯环B、氨基去氧糖C、碳霉糖D、红霉糖E、碳霉胺糖19.哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物A、乙酰螺旋霉素B、红霉素碳酸乙酯C、乙基硫霉素D、米卡霉素E、以上都不对20.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A、巴罗沙星B、妥美沙星C、妥美沙星D、培氟沙星E、左氟沙星21.利福平结构中含有腙基。22.卡托普利的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂23.下列药物中能够治疗AIDs病的是（）A、阿昔洛韦B、沙喹那韦C、更昔洛韦D、利托那韦E、奈非那韦24.下列属于长春碱主要结构特点的是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构25.螺旋霉素属于哪一类抗生素A、四环素B、β-内酰胺C、氨基糖苷D、大环内酯E、氯霉素26.第一代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、革兰阴性菌B、部分革兰阴性菌C、革兰阳性菌D、病毒E、真菌27.盐酸左旋咪唑结构中含有（）基团A、咪唑环B、苯环C、乙基D、羧甲基E、噻唑环28.拟胆碱药物氯贝胆碱结构改造的原型是A、毛果芸香碱B、延胡索乙素C、卡巴胆碱D、乙酰胆碱E、氯醋甲胆碱29.去甲肾上腺素为（）构型，具左旋性。它遇光和空气易被氧化，故应避光保存及避免与空气接触。30.下列抗病毒药结构中含有1，4-二氮杂卓环的是（）A、齐多夫定B、茚地那韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、阿昔洛韦31.乙酰胆碱是胆碱能神经的递质，它在胆碱能神经末梢的胞质液中，由（）和胆碱乙酰转移酶的催化下合成。32.阿莫西林是属于广谱的半合成青霉素。33.芳环氧化代谢不受立体位阻影响34.下列利尿药中具有甾体结构的是（）A、氯噻酮B、螺内酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺35.毒扁豆碱的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留E、阵发性室上性心动过速36.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个37.磺胺类药物的优点有A、抗菌谱广B、疗效确切C、性状稳定D、可以口服E、价格低廉38.喹诺酮类抗菌药结构中含有f嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星39.地西泮的4、5位在酸性情况下开环，在碱性情况下闭环。40.下列属于青霉烷砜类的抗生素是A、舒巴坦B、克拉维酸C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢克洛41.M受体拮抗剂构效关系，描述错误的是A、氨基乙醇酯是药效基本结构B、酰基上的大基团对阻断M受体功能没有影响C、氨基部分若是季铵，主要用于外周消化道解痉D、氨基部分若是叔胺，主要用于中枢性疾病，如帕金森E、氨基醇酯中的酯键并不是抗胆碱活性必需的，可替换42.奎宁与（）复方是十分有效的抗疟药物A、四环素B、红霉素C、氯霉素D、青霉素E、链霉素43.在扎那米韦的基础上设计并合成了全碳六元环结构的衍生物（）。44.下列抗病毒药属于蛋白酶抑制剂的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、奈韦拉平D、茚地那韦E、奥司他韦45.按化学结构分类，西咪替丁属于（）类H2受体拮抗剂。46.下列环氧酶抑制剂种，哪个对胃肠道的副作用较小A、布洛芬B、双氯酚酸钠C、塞利西布D、酮洛芬E、萘普生47.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯48.临床上用于重症肌无力，也可用于腹部术后腹胀气和尿潴留的药物是A、溴新斯的明B、氯化琥珀胆碱C、氯贝胆碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱49.下列药物属于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、金刚烷胺50.阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中A、含杂环B、含甲酯C、有丙基D、含苯环E、含丙巯基51.Ⅱ项代谢又称为（）反应。52.氨基酮类是用电子等排体-CH2-代替酯基中的-O-形成的酮类化合物，结构中的羰基比普鲁卡因的酯基和利多卡因的酰胺基都稳定，麻醉作用更持久。53.非甾体雌激素类药物典型化合物是（）己烯雌酚。54.关于毛果芸香碱叙述错误的是A、为胆碱受体激动剂B、对汗腺和唾液腺作用强大，能缩瞳，降低眼内压C、在碱性条件下，C3位易发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱D、结构中的内酯环在碱性条件下可被水解开环E、与氯贝胆碱一样，同属于季铵类化合物55.甲氨蝶呤是（）类拮抗剂，具抑制二氢叶酸还原酶的作用，用于治疗急性白血病。56.下列叙述与盐酸苯海索符合的是A、化学结构中含有苯环和哌啶环B、有一个手性碳原子，左旋体作用强C、化学结构中含有环戊基和羟基D、溶于乙醇后加氢氧化钠呈碱性，析出沉淀E、临床用作抗震颤麻痹药57.下列哪项，不属于局麻药的分类A、苯甲酸酯类B、吩噻嗪类C、酰胺类D、氨基酮类E、氨基醚类58.局麻药是由天然生物碱（）结构简化而来的A、可乐定B、可待因C、海洛因D、丁卡因E、可卡因59.多烯类抗真菌药是大环内酰胺类抗生素。60.下列关于法莫替丁的叙述相符的是A、为高选择性的H2受体拮抗剂B、结构中含有磺酰胺基C、结构中含有咪唑环D、用于治疗胃及十二指肠溃疡E、结构中含有胍基61.下列抗结核药物结构中含有链霉胍的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、利福平E、乙胺丁醇62.抗肿瘤抗生素63.下列哪项不是毒扁豆碱与新斯的明主要的差异A、毒扁豆碱的叔胺氮转化变成了新斯的明的季铵氮，降低了中枢作用B、毒扁豆碱的三环结构简化变成新斯的明的芳香苯环C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一个甲基D、新斯的明的氨甲酰酯与季铵氮处于间位E、新斯的明的氨基甲酸酯结构，较毒扁豆碱更容易水解64.为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？65.下列利尿药中属于醛固酮拮抗剂的是（）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米66.奎宁和奎尼丁属于（）A、同分异构体B、立体异构体C、光学异构体D、同一物质E、同系物67.在青霉素6位侧链中引入―NH2可获得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、广谱青霉素D、长效青霉素E、强效青霉素68.西咪替丁的发现是药物设计的经典案例，其结构设计是以内源性递质（）为模型药物69.下列药物中，具有光学活性的是A、雷尼替丁B、多潘立酮C、双环醇D、奥美拉唑E、甲氧氯普胺70.下列药物中，属于亚硝基脲类烷化剂的是A、卡莫司汀B、阿霉素C、洛莫司汀D、链佐星E、司莫司汀71.下列抗结核药物代谢产物为二醛的是（）A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺72.麻黄碱有4个异构体，均具有拟肾上腺素作用，1S2R构型是四个异构体中活性最强。73.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A、Nα-脒基组织胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁74.下述性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶稳定D、易溶于水,临床用其注射剂E、室温放置会发生分子间的聚合反应75.前列腺素76.下列关于抗过敏药Mizolastine的叙述，正确的有A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性77.在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物（）。78.下列关于己烯雌酚的性质正确的是（）A、含有酚羟基，与三氯化铁显色B、反式异构体有效C、为雌激素受体拮抗药D、既可以口服，又可以注射给药E、可作为应急事后避孕药79.吡哌酸基本结构属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类80.下列哪一类磺胺类药物能进入脑脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、对氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶81.H2受体拮抗剂按化学结构可分为A、咪唑类B、呋喃类C、哌啶类D、噻唑类E、哌嗪类82.阿昔洛韦是（）的代谢拮抗物。83.属于COX酶抑制剂的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松84.镇静催眠药最常见的结构类型为巴比妥类和（）。85.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、醛基磷酰胺E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥86.按照结构类型的分类，H1受体拮抗剂包括（）、哌啶类、丙胺类、乙二胺类、哌嗪类、三环类。87.可增加胃酸的分泌的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松88.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的A、PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长B、NeostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排出C、Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆D、可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromideE、Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用89.筒述钙通道阻滞剂的概念及其分类。90.指出下列哪个药物个有酸性，但化学结构中不含有羧基A、乙酰水杨酸B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、双氯芬酸第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:胃酸2.正确答案:A,B,D,E3.正确答案:C4.正确答案:正确5.正确答案:A,B,D,E6.正确答案:B7.正确答案:A,B,C8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:B,D,E11.正确答案:E12.正确答案:A13.正确答案:A,B,C14.正确答案:A,B,E15.正确答案:E16.正确答案:A,B,C17.正确答案:磺胺18.正确答案:A,B,D19.正确答案:D20.正确答案:D21.正确答案:正确22.正确答案:D23.正确答案:B,D,E24.正确答案:E25.正确答案:D26.正确答案:B27.正确答案:A,B,E28.正确答案:D29.正确答案:R30.正确答案:C31.正确答案:乙酰辅酶A32.正确答案:正确33.正确答案:错误34.正确答案:B35.正确答案:A36.正确答案:C37.正确答案:A,B,C,D,E38.正确答案:A39.正确答案:正确40.正确答案:A41.正确答案:B42.正确答案:A43.正确答案:奥司他韦44.正确答案:D45.正确答案:咪唑46.正确答案:E47.正确答案:C,D,E48.正确答案:A49.正确答案:B,C,D,E50.正确答案:E51.正确答案:结合52.正确答案:正确53.正确答案:反式54.正确答案:E55.正确答案:叶酸56.正确答案:A,B,D,E57.正确答案:B58.正确答案:E59.正确答案:错误60.正确答案:A,B,D,E61.正确答案:A62.正确答案:由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，大多直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰其模板的功能，为细胞周期特异性药物。63.正确答案:E64.正确答案:未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值较小，酸性较强，在生理pH时，几乎全部解离，均无疗效。如5位上引入两