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也不属于脓肿理囊腔。多发性基底细胞痣综合征：颌骨多发性牙源性角化囊性瘤同时伴有皮肤基底细胞痣或癌以及其他异常，则称为多发性基底细胞痣综合征或痣样基底细胞癌综合征。常有遗传史，为常显性遗传X线检查是其诊断的主要依据X线表现中除颌骨多发牙源性角化囊性瘤外，尚有其他骨骼异常，如:分叉肋畸形或颈肋；脑镰钙化；蝶鞍韧带钙化；脊柱弯曲等。牙瘤：属于成牙组织发育畸形，非真性肿瘤。内含牙釉质，牙本质，牙骨质和牙髓。根据组织的排列方式的不同可分为混合性牙瘤和组合性牙瘤。以甲状腺、乳腺、和较为多见。下颌多于上颌。有时颌骨病变可能是唯一临床表现， 。颌骨转移性肿瘤x线表现一般有溶骨、成骨、溶骨成骨混合三一些恶性程度较低或生长缓慢的。Codman4、华特位片：又称为鼻颏位，用于观察鼻窦，以显示上颌最佳。主要用于观察上颌窦、牙源性性颌骨骨髓炎:是由病原牙首先引起根尖周组织，若未得到及时而合理的X牙为中心单发或多发密度减低区，病原牙根尖周破坏最明显。病限后，骨质破坏区中有是一种牙源染，由病原牙首先引起颌周间隙，进而骨膜、密致骨乃至骨髓的炎活跃而出现骨膜性新生骨，故X牙折:牙齿受到急剧的机械外力作用造成的牙齿折断。多见于上前牙，常伴有，.stafne骨腔：在下颌骨体内偶见唾液腺组织，通常穿过舌侧致密的密质骨与正常下颌stafne，牙脱位：由于外力使牙向

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