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文档简介

全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）定量操作规程（免疫荧光法）【检验原理】本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测血清、血浆、全血样本中超敏C反应蛋白（常规CRP）的含量。将检测缓冲液和血液样本在检测管中进行混合，缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物，当混合样本加到检测板样品孔内后，复合物通过层析作用扩散到硝酸纤维素膜的检测线上的CRP抗体所捕获。因此血液样本中CRP含量越高，检测线上复合物积累量越多。荧光抗体的信号反映了被捕获的CRP数量。通过免疫荧光分析仪可检测出血液样本中CRP的浓度。检测仪默认的C反应蛋白检测结果用mg/L为单位。全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）的检测范围是0.5–200mg/L,读数结果可精确到0.01mg/L。【适用仪器】南京基蛋生物科技有限公司的荧光免疫定量分析仪；型号FIA8100移液器及配套吸嘴【样本要求】测试样本可采用人的血清、血浆或全血。全血收集:将血液收集于抗凝采血管，或在采血管里先加入EDTA抗凝剂（不建议使用EDTA以外的抗凝剂），摇匀备用，建议采集后马上进行测试。静脉样本采集后应尽可能立即使用。应尽量避免溶血，则应重新采集标本。7天以上的全血样本不适用于该试剂。血清收集：将血液收集于一个不加抗凝剂的试管中，待其凝固后充分离心，吸出血清备用。血浆收集：将血液收集于一个加有EDTA的试管中（不建议使用EDTA以外的抗凝剂），待其凝固后充分离心并吸出血浆备用。血清或血浆样本如不能及时测试可将标本置4℃冰箱储存，超过3天应–20℃冷冻保存，测试前注意复温，避免反复冻融。【检验方法】将ID芯片插入到仪器中，确保ID芯片与试剂盒批号相匹配。取出检测板及装有检测缓冲液的离心管，室温平衡10min。用移液器吸取10uL全血（若为血清或血浆则需5uL）加入到检测缓冲液中并充分混匀。吸取75uL样本混合液加入到检测板的加样孔中，室温放置3分钟。将检测板插入到免疫荧光分析仪的样本槽中，确保检测板方向正确并将其完全推入，按“检测”键，仪器将自动扫描检测板。从免疫荧光分析仪的显示屏幕上读取数据或直接打印结果

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