2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦有答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当A、逐日开具，每张处方为1日常用量B、逐日开具，每张处方为3日常用量C、逐日开具，每张处方为5日常用量D、逐日开具，每张处方为1次常用量E、以上均不正确2.一般来说，容易向脑脊液转运的药物是A、弱酸性B、弱碱性C、强碱性D、强酸性E、中性3.常用的助溶剂错误的是A、苯甲酸钠B、水杨酸钠C、硬脂酸镁D、乌拉坦E、尿素4.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上地方卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门5.下列表面活性剂有起昙现象的是A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、吐温6.氟利昂在气雾剂中主要作为A、乳化剂B、防腐剂C、抛射剂D、抑菌剂E、消泡剂7.医疗机构必须配备A、执业药师B、依法经过资格认定的药学技术人员C、执业助理医师D、药师以上的人员E、执业药师或药师以上的人员8.青霉素G最常见的不良反应是A、肝损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、肾损害9.下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体10.药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容11.下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果12.不属于非特异性蛋白质稳定剂的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖13.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物脂溶性B、食物的影响C、药物稳定性D、药物的具体剂型E、给药途径14.关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是A、膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖B、常用的成膜材料都是天然高分子材料C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂E、涂膜剂是指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂15.以下不是影响浸出的因素是A、药物粒度B、药材成分C、浸出的温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂16.制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A、有效成分B、有效单体化合物C、有效成分及辅助成分D、有效成分及无效成分E、有效成分及组织成分17.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A、处货值金额2～5倍的罚款B、处3万元以上5万元以下的罚款C、处5万元以上8万元以下的罚款D、处5万元以上10万元以下的罚款E、处8万元以上10万元以下的罚款18.冷库温度应保持在A、2～10℃B、0～10℃C、≤20℃D、≤25℃E、≤30℃19.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A、胃内滞留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入剂E、制成药树脂20.以下关于淋巴转运的叙述错误的是A、血液循环与淋巴循环共同构成的体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定药物必须依赖淋巴转运D、药物从淋巴液转运可避免首关效应E、淋巴液与血浆的成分完全不同21.《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A、市场调节价B、定点经营制度C、生产总量控制D、定点生产制度E、企业自主定价22.下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果芸香碱D、咖啡因E、士的宁23.以下各因素中，哪项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素A、安瓿的理化性质B、药液的pHC、药液的离子强度D、溶剂的极性E、附加剂24.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液25.国家实行总量控制的是A、麻醉药品和精神药品的研究B、麻醉药品和精神药品的生产C、麻醉药品和精神药品的使用D、麻醉药品和精神药品的储备E、麻醉药品和精神药品的运输26.下列关于表观分布容积说法不正确的是A、是药动学的一个重要参数B、不是指体内含药的真实容积C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E、它具有生理学意义27.以下关于肾排泄的表述错误的是A、肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收B、多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行C、溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收D、肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官E、重吸收符合pH分配学说28.注射于表皮与真皮之间的给药途径为A、静脉注射B、椎管注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射29.下列是《中华人民共和国药典》第1版的是A、1953年版B、1963年版C、1973年版D、1985年版E、1990年版30.医院药事管理的常用方法，不包括A、χ2检验与方差分析B、巴雷特分类法又称重点管理法C、PDCA循环法又称戴明循环D、调查研究方法E、目标管理法第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:E6.正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:D9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:B14.正确答案:D15.正确答案:B16.正确答案:C17.正确答案:D18.正确答案:A阴凉处温度应保持在A、2～10℃B、0～10℃C、≤20℃D、≤25℃E、≤30℃正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:E21.正确答案:A22.正确答案:D23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:B26.正确答案:E27.正确答案:A28.正确答案:E29.正确答案:A30.正确答案:A第2卷一.参考题库(共30题)1.下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温802.医院药事管理委员会的组成不包括A、药学方面的专家B、临床医学方面的专家C、医院感染管理方面的专家D、护理方面的专家E、医疗行政管理方面的专家3.下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B、特别适用于含固体成分的基质C、药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝D、夏季可适量调整基质中石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂4.在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是A、油混悬液B、W/O乳剂C、O/W乳剂D、水混悬液E、水溶液5.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂6.表面活性剂的结构特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中仅含有氨基和羟基E、仅含不解离醇羟基7.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP8.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A、加强药品监督管理B、为增进药品疗效C、彻底解决药品购销中的回扣现象D、推行执业药师资格制度E、保障人民用药安全有效、使用方便9.脂质体的骨架材料为A、吐温、胆固醇B、磷脂、胆固醇C、司盘、磷脂D、司盘、胆固醇E、磷脂、吐温10.医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则11.上述哪种制剂属于电解质输液A、乳酸钠注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦参碱输液12.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13.医院药学部门进行处方点评时，门诊每月点评处方绝对数不应少于A、30张B、50张C、70张D、100张E、120张14.加料斗内的颗粒时多时少导致A、松片B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、片重差异超限15.处方点评专家组成员不包括A、医院药学专家B、临床医学专家C、护理学专家D、临床微生物学专家E、医疗管理专家16.污染热原的途径不包括A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程E、灭菌过程17.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用B、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂C、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低D、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用E、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效18.纳米粒的常用制备方法包括A、单凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法19.薄膜包衣材料不包括A、高分子包衣材料B、抑菌剂C、增塑剂D、释放速度调节剂E、固体物料及色料20.下列对UDD说法不正确的是A、又称单位剂量系统B、要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C、要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D、单位剂量包装上面有药名、剂量E、单位剂量包装应便于核对和使用21.不符合非处方药标签和说明书管理的是A、用语应当科学B、用语应当易懂C、必须经国家药品监督管理局批准D、必须经国家和省级药品监督管理局批准E、便于消费者自行判断、选择和使用22.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B、等渗是一个生物学概念C、等张是一个物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液23.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%24.批准并颁发《药品生产许可证》的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国家中医药管理局C、省级药品监督管理部门D、国家工商行政管理部门E、省级工商行政管理部门25.对已确认发生严重不良反应的药品A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施26.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用A、过渡态B、晶型C、含结晶水D、亚稳定态E、稳定态27.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药、中药饮片以外的其他药品D、配备非处方药以外的药品E、配备处方药28.透皮吸收的药物一般条件下给药面积不超过多少，24小时透过总量不超过多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg29.关于有局部作用的栓剂叙述正确的是A、具有缓慢持久作用B、需加吸收促进剂C、熔化或溶化速度应较快D、脂溶性药物应选择水溶性基质E、常选择肛门栓剂30.有关增加药物溶解度的方法错误的是A、成盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、加入混悬剂E、使用混合溶媒第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:D3.正确答案:C4.正确答案:E5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:A8.正确答案:E9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:A上述哪种制剂属于胶体输液处方：醋酸可的松滴眼液醋酸可的松（微晶）5.0g聚山梨酯-800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羟甲基纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000mlA、乳酸钠注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦参碱输液正确答案:C上述哪种制剂属于营养输液A、乳酸钠注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦参碱输液正确答案:B12.正确答案:C13.正确答案:D14.正确答案:E润滑剂选用不当或用量不足导致A、松片B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、片重差异超限正确答案:C硬脂酸镁用量过多导致A、松片B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、片重差异超限正确答案:D黏合剂黏性不足导致A、松片B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、片重差异超限正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:E17.正确答案:A18.正确答案:B19.正确答案:B20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:A23.正确答案:C24.正确答案:C对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，有权撤销其批准文号的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国家中医药管理局C、省级药品监督管理部门D、国家工商行政管理部门E、省级工商行政管理部门正确答案:A批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国家中医药管理局C、省级药品监督管理部门D、国家工商行政管理部门E、省级工商行政管理部门正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:E27.正确答案:A28.正确答案:C29.正确答案:A30.正确答案:D第3卷一.参考题库(共30题)1.混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法2.下列有关注射用水的叙述哪项是错误的A、为重蒸馏法所得的水B、渗透压应与血浆的渗透压相等或接近C、为经过灭菌处理的蒸馏水D、澄明度应符合药典规定E、pH要求与血液相等或接近3.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A、卫生部会B、国家食品药品监督管理局C、国家中医药管理局D、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局4.乳剂型气雾剂的组成不包括A、乳化剂B、药物水溶剂C、稳定剂D、抛射剂E、崩解剂5.酊剂系指A、是指挥发性药物的浓乙醇溶液B、是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂C、是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是指含药物的浓蔗糖水溶液E、是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液6.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓7.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法8.应用固体分散技术的剂型是A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、膜剂9.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、B、2～8小时C、24～32小时D、32～48小时E、>48小时10.乳化剂A、氟利昂B、液状石蜡C、十二烷基硫酸钠D、山梨醇E、苯扎溴铵11.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒-制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋12.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是A、加强药品监督管理，保证药品质量B、保障人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护人民用药的合法权益E、以上都是13.气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附加剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统14.第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B、各医疗单位使用C、在医药门市部零售D、凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E、在省级新药、特药商店零售15.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂16."三无"药品是指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌B、无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C、无生产许可证、无注册商标、无厂牌D、无包装、无注册商标、无厂牌E、无批准文号、无注册商标、无说明书17.根据溶出速率快慢排列正确的是A、片剂B、包衣片C、包衣片D、胶囊剂E、散剂18.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、微粒分散体系是多相体系B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E、由于高度分散而具有一些特殊的性能19.GMP的三大要素错误的是A、人为产生的错误减少到最低B、防止对医药品的污染C、防止低质量医药品的产生D、保证产品高质量的系统设计E、财务预算的准确20.药材常用的浸出溶剂是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非极性溶剂21.与普通制剂相比缓控释制剂的主要特点不包括A、增加患者用药的依从性B、血药浓度平稳C、药物剂量调节灵活D、可减少用药总剂量E、增加药物治疗的稳定性22.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、药物性质B、光线C、基质性质D、透皮吸收促进剂E、皮肤状况23.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及A、处方审核B、安全用药指导C、四查十对D、不得调剂E、拒绝调剂24.以PEG6000为基质制备滴丸制剂时，不能选用的冷凝液是A、二甲硅油B、水C、重质液状石蜡D、轻质液状石蜡E、植物油25.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A、凭《麻醉药品购用卡》B、凭《精神药品购用卡》C、凭《麻醉药品购用印鉴卡》D、凭购用证明E、凭《麻醉药品印鉴卡》26.下列不属于浸出药剂的是A、酊剂B、流浸膏剂C、颗粒剂D、软膏剂E、酒剂27.普通处方保存A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年28.药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、执行标准E、"详见说明