2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦带答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容E、以上都不对2.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E、调节滴眼剂至低渗，促进药物吸收3.下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、药物脂溶性越大，生物利用度越差C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物微粉化后都能增加生物利用度E、药物水溶性越大，生物利用度越好4.PF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数5.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体6.治疗药物监测意义A、指导临床合理用药，提高疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果B、确定合并用药原则C、临床辅助诊断的手段D、药物过量中毒的诊断提供依据E、作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段7.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6938.下列属于线性药物动力学特点的包括A、血药浓度与剂量呈正比B、t1/2与剂量无关C、AUC与剂量呈正比D、k与剂量无关E、Cl与剂量无关9.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。10.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱11.从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于12.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值13.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。14.隔室模型15.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。16.属于或近似一级速率过程的是A、膜动转运B、主动转运C、胃排空D、胞饮作用E、吞噬17.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化18.CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为：A、体外研究法B、药效动力学评价方法C、药物动力学评价方法D、临床比较试验法E、以上都不对19.双室模型静脉注射给药的混杂参数是A、k和KaB、α与βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2220.在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）。21.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）22.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。23.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（）动力学过程的条件。24.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变25.下列论述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度26.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax27.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。28.影响药物脂肪组织分布的因素A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量29.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障30.影响药物代谢的生理因素因素，包括A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:A,B3.正确答案:C4.正确答案:A5.正确答案:A,B,D,E6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:E8.正确答案:A,B,C,D,E9.正确答案:波动度10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:大于14.正确答案:亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体（人或其他动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。15.正确答案:重吸收16.正确答案:C17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:C19.正确答案:B20.正确答案:漏槽状态21.正确答案:正确22.正确答案:脂溶性23.正确答案:一级24.正确答案:C25.正确答案:C,D,E26.正确答案:C27.正确答案:单室模型28.正确答案:A,B,C29.正确答案:D脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液转运至脑脊液时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障正确答案:E脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液中直接转运至脑内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障正确答案:C30.正确答案:A,B,C,D第2卷一.参考题库(共30题)1.药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化2.以下是被动扩散的特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、借助载体进行转运D、由高浓度向低浓度转运E、有饱和状态3.产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变4.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。5.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin6.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药7.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程8.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19h，其体内的平均吸收时间为（）h。9.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴10.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积D、表观分布容积的单位是L/hE、以上均不正确11.肺部给药剂型有A、雾化剂B、颗粒剂C、气雾剂D、混悬剂E、粉末吸入剂12.单胺氧化酶主要参与A、酮类物质代谢B、胺类物质代谢C、醇类物质的代谢D、酯类物质代谢E、脂类物质代谢13.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素14.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。15.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图D、以尿药排泄亏量对时间作图E、以上都不对16.表观分布容积17.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害18.关于胃肠道吸收下列叙述正确的是A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率降低B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性、非离子型药物不容易透过细胞膜19.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km20.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型21.属于静脉给药的特点为A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用22.物质通过生物膜的现象称为（）。23.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）24.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强25.口腔黏膜中渗透能力最强的是A、腭黏膜B、牙龈黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜E、鼻黏膜26.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）27.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。28.影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度29.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量是原来的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/230.各类食物中，那一类胃排空最快A、脂肪B、蛋白质C、糖D、维生素E、均一样第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:A,D3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:肝首过效应5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:A,B,E8.正确答案:1.239.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:A,C,E12.正确答案:B13.正确答案:C14.正确答案:kV15.正确答案:A16.正确答案:指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:B19.正确答案:E20.正确答案:B,C,D,E21.正确答案:D22.正确答案:膜转运23.正确答案:错误24.正确答案:D25.正确答案:C26.正确答案:非微粒体酶系27.正确答案:胃排空28.正确答案:B,C,D,E29.正确答案:B30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C2.下述描述自身酶抑制作用正确的是A、时间依赖药物动力学B、产物抑制C、米曼性动力学D、非线性药物动力学E、产物促进3.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）4.二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）5.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。6.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射7.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确8.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应9.药物在体内的氧化过程的主要包括A、饱和烃氧化B、含O，S，N有机物脱烃C、醇类氧化D、芳香烃氧化E、醛类氧化10.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间11.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。12.催化水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶13.影响药物代谢的病理因素不包括A、给药途径B、心血管疾病C、感染D、癌症E、肝功能异常14.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法15.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度16.Transport是A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收17.pH-分配假说可用下面哪个方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不对18.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸19.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比20.反映药物转运速率快慢的参数是A、药时曲线下面积B、速率常数C、肾清除率D、分布容积E、肾小球滤过率21.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对22.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差23.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状