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文档简介
中药采购验收贮存制度总汇引言中药是我国独特的文化遗产,是中医药学学科的重要组成部分,具有广泛的应用价值。因此,在中药的采购、验收、贮存等环节中,必须严格依据制度来进行操作,以确保中药的质量和安全。本文将对中药采购验收贮存制度进行总汇,以供参考。中药采购制度采购程序初步调研:对所需中药的市场价位和品质进行初步调研。制定采购计划:制定并评估采购计划,并按计划进行采购。选择供应商:通过招投标、询价等方式选择合适的供应商。签订合同:与供应商签订合同,明确双方的权责和商品的质量标准、价格等,严格履行合同。采购文件采购申请书:由需求单位向采购部门提出申请的文件。采购合同:双方签订的规范中药采购贸易的法律文件,包括采购品种、数量、质量标准、价格等要素。采购管理制度:规定中药采购的管理流程、制度及相应的工作责任。中药库存清单:记录中药数量、种类、出入库时间、来源等信息的清单,方便药品管理。中药验收制度验收程序检查货物外包装:查看包装完好性,是否存在破损、裂纹、渗漏等情况。配比检查:检查采购的中药熟化后是否需要配比。若需要配比,则查看每个配方的比例是否符合药典标准。质量检查:质量检查是验收的重点,应按药品质量标准进行检查和评定。签收:验收合格后签收,并在采购合同上注明收货日期和验收人的签字。验收文件验收记录:记录验收人员、验收时间、数量、质量、批号等。不合格品记录:记录检验不合格的药品,以及返厂或者销毁的情况。验收报告:由验收人员撰写,详细说明验收过程、判定方法、检验结果、质量状况等。中药贮存制度仓库环境控制温度控制:中医药的贮存要求温度适宜,通常是10℃~30℃之间,避免高温和低温。湿度控制:在湿度60%~70%之间,过高过低都会影响中药的维护和品质。进口空气控制:对仓库内空气进行循环通风、空气净化等措施以降低其污染程度。药品分类存储按种类、批号、生产厂家等信息进行分类存储。不同贮存温度的中药需分置,对于易失效或易变质的药品还需加贮运输玻璃瓶内。存储记录管理《中药库存清单》:记录中药的名称、数量、贮存地点、有效期等信息。定期对存贮中药进行检查,确保符合质量标准,并采取及时的措施防止中药质量出现问题。总结中药采购验收贮存制度是中药管理中的基本要求,保证了中药的质量和安全
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