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文档简介

中药采购验收贮存制度总汇引言中药是我国独特的文化遗产，是中医药学学科的重要组成部分，具有广泛的应用价值。因此，在中药的采购、验收、贮存等环节中，必须严格依据制度来进行操作，以确保中药的质量和安全。本文将对中药采购验收贮存制度进行总汇，以供参考。中药采购制度采购程序初步调研：对所需中药的市场价位和品质进行初步调研。制定采购计划：制定并评估采购计划，并按计划进行采购。选择供应商：通过招投标、询价等方式选择合适的供应商。签订合同：与供应商签订合同，明确双方的权责和商品的质量标准、价格等，严格履行合同。采购文件采购申请书：由需求单位向采购部门提出申请的文件。采购合同：双方签订的规范中药采购贸易的法律文件，包括采购品种、数量、质量标准、价格等要素。采购管理制度：规定中药采购的管理流程、制度及相应的工作责任。中药库存清单：记录中药数量、种类、出入库时间、来源等信息的清单，方便药品管理。中药验收制度验收程序检查货物外包装：查看包装完好性，是否存在破损、裂纹、渗漏等情况。配比检查：检查采购的中药熟化后是否需要配比。若需要配比，则查看每个配方的比例是否符合药典标准。质量检查：质量检查是验收的重点，应按药品质量标准进行检查和评定。签收：验收合格后签收，并在采购合同上注明收货日期和验收人的签字。验收文件验收记录：记录验收人员、验收时间、数量、质量、批号等。不合格品记录：记录检验不合格的药品，以及返厂或者销毁的情况。验收报告：由验收人员撰写，详细说明验收过程、判定方法、检验结果、质量状况等。中药贮存制度仓库环境控制温度控制：中医药的贮存要求温度适宜，通常是10℃~30℃之间，避免高温和低温。湿度控制：在湿度60%~70%之间，过高过低都会影响中药的维护和品质。进口空气控制：对仓库内空气进行循环通风、空气净化等措施以降低其污染程度。药品分类存储按种类、批号、生产厂家等信息进行分类存储。不同贮存温度的中药需分置，对于易失效或易变质的药品还需加贮运输玻璃瓶内。存储记录管理《中药库存清单》：记录中药的名称、数量、贮存地点、有效期等信息。定期对存贮中药进行检查，确保符合质量标准，并采取及时的措施防止中药质量出现问题。总结中药采购验收贮存制度是中药管理中的基本要求，保证了中药的质量和安全

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