2023年医疗招聘药学类-西药学考试参考题库带答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.下列叙述正确的是A、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，处以罚款；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任B、计量监督人员违法失职，情节严重的，依照《刑法》有关规定追究刑事责任；情节轻微的，给予罚款处分C、本法规定的行政处罚，由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚，也可以由工商行政管理部门决定D、当事人对行政处罚决定不服的，可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉；对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的，由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行E、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，由工商部门予以批评教育2.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A、要有《医疗机构制剂许可证》B、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E、要有制剂批准文号3.医疗机构购进放射性药品，必须有A、《放射性药品使用许可证》B、《药品注册管理办法》C、《进口药品通关单》D、《药品生产质量管理规范》E、《医疗机构药事管理规定》4.鉴定医疗保险药品目录的制定部门是A、药品监督管理部门B、公安部C、社会发展与改革委员会D、劳动保障部门E、工商行政管理部门5.用于运输、储藏的包装的标签A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期6.PEGA、油脂性基质B、促渗剂C、水溶性基质D、保湿剂E、稠度调节剂7.下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是A、咀嚼片B、包衣片C、口含片D、缓释片E、舌下片8.有关絮凝度表述不恰当的是A、通常用混悬剂与去混悬剂的沉降容积比之间比值表示B、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小C、絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数D、絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好E、絮凝度愈大，絮凝效果愈好9.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂10.应用固体分散技术的剂型是A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、膜剂11.下列说法错误的是A、医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定B、药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂C、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制D、生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故12.防粘层是A、铝塑薄膜B、压敏胶C、塑料膜D、水凝胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物13.国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解14.在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间表示为A、F值B、F值C、Z值D、D值E、T值15.可使软膏的透皮吸收性增强的是A、羊毛脂B、凡士林C、硬脂醇D、氮酮E、甘油明胶16.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、地高辛B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、吗啡E、华法林17.关于复合乳描述错误的是A、复合乳具有两层液体乳膜结构B、复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用C、复合乳可口服，也可注射D、复合乳采用二步乳化法制备E、复合乳具有缓释作用18.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC19.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、微粒分散体系是多相体系B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E、由于高度分散而具有一些特殊的性能20.属于癌症患者第三阶梯止痛的药是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、哌替啶E、二氢埃托啡21.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g、56.6gB、9.9g、9.9gC、50g、50gD、20g、80gE、60g、40g22.下列关于药品广告叙述错误的是A、不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查E、对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理23.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于A、潜溶B、增溶C、助溶D、引入亲水基团E、成盐24.与表面活性剂增溶作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面作定向排列E、HLB值25.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性26.下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A、沉降容积比值在0～1B、沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C、按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D、其值越小说明混悬剂越稳定E、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比27.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A、制成溶解度小的盐B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳剂28.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括A、诊所B、卫生所和卫生站C、医务室D、卫生保健所E、专科医院29.下列口服剂型中吸收速率最快的是A、水溶液B、混悬剂C、散剂D、包衣片剂E、片剂30.以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是A、胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成B、大肠包括盲肠、结肠和直肠C、直肠是栓剂的良好吸收部位D、口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解E、小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:A进口药品通关必须有A、《放射性药品使用许可证》B、《药品注册管理办法》C、《进口药品通关单》D、《药品生产质量管理规范》E、《医疗机构药事管理规定》正确答案:C药品审批、注册检验和监督管理应遵守A、《放射性药品使用许可证》B、《药品注册管理办法》C、《进口药品通关单》D、《药品生产质量管理规范》E、《医疗机构药事管理规定》正确答案:B4.正确答案:D5.正确答案:C6.正确答案:C凡士林A、油脂性基质B、促渗剂C、水溶性基质D、保湿剂E、稠度调节剂正确答案:A7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:B专供滴入鼻腔内使用的液体制剂A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂正确答案:C供滴入耳腔内的外用液体制剂A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂正确答案:D将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂正确答案:A用于局部牙孔的液体制剂A、涂膜剂B、洗剂C、滴鼻剂D、滴耳剂E、滴牙剂正确答案:E10.正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:C药物贮库是A、铝塑薄膜B、压敏胶C、塑料膜D、水凝胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:D控释膜是A、铝塑薄膜B、压敏胶C、塑料膜D、水凝胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:E粘胶层是A、铝塑薄膜B、压敏胶C、塑料膜D、水凝胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:B背衬层是A、铝塑薄膜B、压敏胶C、塑料膜D、水凝胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:A13.正确答案:E14.正确答案:D灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分之一所需要提高灭菌温度的度数表示为A、F值B、F值C、Z值D、D值E、T值正确答案:C热压灭菌过程可靠性参数表示为A、F值B、F值C、Z值D、D值E、T值正确答案:B15.正确答案:D16.正确答案:B17.正确答案:A18.正确答案:E常用于缓释型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:D常用于肠溶型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:D27.正确答案:A28.正确答案:E29.正确答案:A30.正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.下列属于第一类精神药品的是A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑仑D、甲丙氨酯E、苯巴比妥2.以下有关滴丸剂的叙述错误的是A、滴丸剂主要供口服使用B、易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D、PEG是滴丸剂的常用基质之一E、常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等3.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述A、米氏方程B、Stokes方程C、溶出方程D、扩散方程E、转运方程4.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是A、高分子复合物B、W/O乳剂C、脂质体D、微球E、水溶液5.反映药物溶解性的重要指标是A、溶解度B、药物的特性溶解度C、药物的平衡溶解度D、溶剂化作用E、水合作用6.国家基本药物的遴选原则是A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E、临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范7.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是A、药剂中常用PEG平均分子量在300～6000B、由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂C、PEG-4000和PEG-6000是固体D、滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGE、PEG-700以下都是液体8.下列哪项不属于片剂常用的稀释剂A、淀粉B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、乳糖E、微晶纤维素9.关于CMC的叙述错误的是A、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)B、具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小C、CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值D、在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比E、不同表面活性剂的CMC不同10.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制11.各国的药典经常需要修订，《中国药典》修订出版一次需要经过A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年12.混悬剂中的药物微粒大小为A、0.5～10μmB、1nm～1μmC、10～100μmD、100～1000μmE、>1000μm13.不得零售的药品是A、第一类精神药品B、处方药C、非处方药D、第二类精神药品E、医疗用毒性药品14.下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是A、聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末B、聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和C、聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂D、聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂E、聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解15.在干燥环境中进行灭菌的技术A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法16.关于片剂的质量检查错误的是A、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B、片重差异要符合现行药典的规定C、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查E、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来17.药物通过肾小管重吸收后，则A、药物吸收加快B、药物分布加快C、药物代谢加快D、药物排泄加快E、以上都不是18.药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A、10日内报告，死亡病例须及时报告B、10日内报告，死亡病例不用及时报告C、15日内报告，死亡病例不用及时报告D、15日内报告，死亡病例须及时报告E、20日内报告，死亡病例须及时报告19.对成膜材料的要求不包括A、成膜、脱膜性能好B、成膜后有足够的强度和韧性C、性质稳定，不降低药物的活性D、无毒、无刺激性E、应具备很好的水溶性20.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是A、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂必须进行质量检验C、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制21.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度22.乳剂A、B、1～100nmC、>100nmD、>500nmE、非极性溶剂23.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂24.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂25.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂26.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂27.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A、胃内滞留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入剂E、制成药树脂28.必须测含量均匀度的片剂是A、小剂量药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物29.关于羊毛脂的叙述中错误的是A、羊毛脂的吸水性很差B、其主要特点是吸水性较强C、可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性D、含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指无水羊毛脂30.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:C3.正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:A可以影响药物在溶剂中的溶解度的是A、溶解度B、药物的特性溶解度C、药物的平衡溶解度D、溶剂化作用E、水合作用正确答案:D药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度为A、溶解度B、药物的特性溶解度C、药物的平衡溶解度D、溶剂化作用E、水合作用正确答案:B6.正确答案:D7.正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:C10.正确答案:E11.正确答案:C12.正确答案:A13.正确答案:A14.正确答案:E15.正确答案:A将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:B常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:C采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:D采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法A、干热灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:E16.正确答案:E17.正确答案:E18.正确答案:D19.正确答案:E20.正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:C液状石蜡A、B、1～100nmC、>100nmD、>500nmE、非极性溶剂正确答案:E混悬剂A、B、1～100nmC、>100nmD、>500nmE、非极性溶剂正确答案:D溶液剂A、B、1～100nmC、>100nmD、>500nmE、非极性溶剂正确答案:A溶胶剂A、B、1～100nmC、>100nmD、>500nmE、非极性溶剂正确答案:B23.正确答案:A24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:A28.正确答案:A29.正确答案:A30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.关于处方保管规定错误的是A、麻醉药品处方应单独存放B、医疗用毒性药品处方保存2年后经批准统一销毁C、麻醉药和精神药品处方一起保管D、麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁E、每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存2.乳剂型基质的乳化剂错误的是A、鲸蜡醇B、吐温C、氯甲酚D、平平加E、司盘3.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%4.《药品生产许可证》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年5.包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP醇溶液6.亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于A、革兰阴性产酶菌B、革兰阳性产酶菌C、真菌D、支原体E、衣原体7.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEC类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊8.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单9.按规定不需要从重处罚的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的10.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B、促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散C、主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式11.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是A、需要消耗机体能量B、，顺浓度梯度C、转运无饱和现象D、不具有结构特异性E、不具有部位特异性12.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、县级以上地方公安机关D、国务院公安部门E、国务院农业主管部门13.对酚、鞣质等有较大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、水14.执业医师经本医疗机构麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训后A、经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B、经中医药管理局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、直接取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权D、经省卫生行政部门批准后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格E、经省药监局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权15.表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂A、3～8B、5～16C、7～9D、8～18E、13～1816.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、空白颗粒加入法E、直接加入法17.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A、二分之一B、四分之一C、一倍D、两倍E、四倍18.药品说明书A、由省级药品监督管理局予以核准B、应当使用容易理解的文字表述C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E、应当确保患者合理用药19.处方的组成部分包括A、前记、正文、落款B、医疗机构名称、正文、后记C、前记、正文、发药人签章D、前记、正文、后记E、医疗机构名称、正文、发药人签章20.下列关于膜剂的描述不正确的是A、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B、膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖C、膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D、膜剂只能黏膜给药E、多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开21.微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法22.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒-制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋23.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、工艺条件易控制，剂量准确C、生产车间无粉尘，利于劳动保护D、液体药物可制成滴丸剂E、滴