2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点参考题库带答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期，E、吸收相：2～3个采样点2.影响药物跨膜转运的主要因素有A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低3.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。4.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶5.绝对生物利用度6.给药方案设计的基本步骤A、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳药物剂型B、根据药物治疗指数和半衰期，确定最佳给药间隔（τ）C、将设计的方案应用于病人，观察疗效和反应，进行剂量调整，最终获得最佳给药方案。D、根据有效血药浓度范围，计算最适给药剂量（负荷剂量X0*和维持剂量X0）E、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳给药途经7.Distribution是A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收8.吸收9.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等10.清除率的单位为A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不对11.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）12.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。13.生物等效性14.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A、生物利用度B、半衰期C、给药次数D、负荷剂量E、维持剂量15.目前认为药物透皮吸收的途径有A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮吸收入血C、通过汗腺D、通过表皮E、均可16.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5017.种属差异更明显的代谢反应是A、水解反应B、Ⅱ相代谢C、氧化反应D、Ⅰ相代谢E、还原反应18.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对19.药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化20.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数21.硫酸结合反应的活性供体是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸22.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关23.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值24.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。25.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积D、表观分布容积的单位是L/hE、以上均不正确26.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间27.栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开肝首过效应28.跨细胞途径转运29.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。30.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。31.在体内易发生水解反应的药物是A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C32.下列可影响药物的溶出速率的是A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是33.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.69334.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程是A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞饮35.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。36.根据其PK/PD特征，抗菌药物可分为浓度依赖型抗菌药物和（）依赖型抗菌药物37.抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC38.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。39.Transport是A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收40.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小41.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/842.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）43.biotransformation在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。44.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变45.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确46.清除率的英文缩写为（）。47.药动学中房室模型的建立基于A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同48.下列哪种药物最容易透过血脑屏障A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥49.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好50.达峰时间A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css51.影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度52.影响药物代谢的生理因素因素，包括A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药53.与多剂量函数r有关的是A、相对应的速度常数B、表观分布溶剂C、给药次数D、给药剂量E、τ54.药物与血浆蛋白结合后，（）A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物活性暂时消失55.关于药物肾清除率的单位的说法，正确的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h56.生物药剂学的研究目的包括（）A、设计合理的剂型、处方及生产工艺B、正确评价药物制剂质量C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用E、研究药物作用的机理57.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）58.药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄59.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km60.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄61.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差62.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对63.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。64.下列属于线性药物动力学特点的包括A、血药浓度与剂量呈正比B、t1/2与剂量无关C、AUC与剂量呈正比D、k与剂量无关E、Cl与剂量无关65.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量66.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/224h）E、治疗指数宽的药物67.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片68.下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、吸收太快69.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧称为（）相。70.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、制剂类型B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、解离度71.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。72.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢73.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是A、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VB、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和VC、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2E、设计口服给药方案时，必须要知道药物的F74.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药75.药物动力学76.下列哪些不是影响胃空速率的因素A、胃内容物的体积B、食物的类型C、食物的pHD、药物E、以上均是77.建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4）78.二室模型静脉注射模型混杂参数A、k12B、k21C、k10D、αE、β79.促进扩散与被动转运的共同点是A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运80.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？81.属于快速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h82.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度83.衡量一种药物从体内消除速度的指标是A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数84.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图D、以尿药排泄亏量对时间作图E、以上都不对85.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。86.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬87.发生以下哪种条件时有利于药物向胎盘转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确88.载体媒介转运89.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，则可以判断该药可能是（）模型。90.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是分子量较小和（）较低。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:水溶性4.正确答案:D5.正确答案:指血管外途径给药实际到达体循环的百分数。6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:B8.正确答案:指药物从用药部位进入体循环的过程。9.正确答案:E10.正确答案:D11.正确答案:C12.正确答案:血液-脑脊液屏障13.正确答案:是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。14.正确答案:B,C15.正确答案:E16.正确答案:D17.正确答案:B18.正确答案:E19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:A,C23.正确答案:脂溶性24.正确答案:分子量25.正确答案:A26.正确答案:A,B,C,D,E27.正确答案:228.正确答案:是指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性，或者特殊转运体机制的药物借助膜蛋白的作用。或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。29.正确答案:越大30.正确答案:小31.正确答案:B32.正确答案:D33.正确答案:E34.正确答案:B35.正确答案:大于36.正确答案:时间37.正确答案:A,B,C38.正确答案:淋巴系统39.正确答案:B40.正确答案:D41.正确答案:C42.正确答案:诱导作用43.正确答案:生物转化44.正确答案:B45.正确答案:C46.正确答案