药理学作业题学习

交予监考老师，由监考考试考试前按照考试试卷的排序进行整考场号:郑州大学药学院2.世界上第一部由政府颁布的药典是，收载药物种。3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著，收载药物种。一、名词解释二、单项选择题1.关于药物的毒性作用和副作用，下列论述不正确的是A.药物毒性作用通常是可以预期的B.药物的副作用是可以避免的C.副作用产生的原因是药物的选择性低D.毒性作用产生的主要原因是药物用法用量不合适。2.下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD503.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A.耐受性B、.抗药性C.快速耐受性D.快速抗药性4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A.治疗作用B.副作用C.变态反应D.毒性反应A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.用药途径及次数6.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了提高生物利用度D.为了延长半衰期7.关于药物的治疗作用，下列说法不正确的是A.对因治疗也叫治本，对症治疗也叫治标B.对因治疗比对症治疗好C.急则治标，缓则治本D.一定情况下要采取标本兼治的措施8.关于激动剂和拮抗剂下列叙述不正确的是A.部分激动剂与受体具有低亲和力，且内在活性低B.激动剂与受体既有高亲和力，又有高内在活性C.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变D.非竞争性拮抗剂可使激动剂A的量效曲线右移，斜率和最大效应均降低A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量三、简答题一、名词解释二、单项选择题A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢2.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢3.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降A.是牢固的B.易通过生物膜转运C.是能够发挥药物疗效的形式D.发挥药物储存库的作用5.促进药物生物转化的主要酶系统是：A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶C.系统辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶6.由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林8.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：A.活性低B.效能低C.首关代谢显著D.排泄快9.关于药物的排泄，下列说法正确的是：A.肝肠循环可使药物排出时间缩短B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄A.代谢B.消除C.灭活D.解毒11.大多数药物跨膜转运的方式为A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过A.药物是稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡16.关于药物代谢下列说法不正确的是A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.在肝脏进行三、简答题2.简述药物对肝药酶活性的影响在临床用药上的意义。第五章传出神经系统药理学概论一、单项选择题A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经2.胆碱能神经合成与释放的主要递质是：A.琥珀胆碱B.胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺A.支气管平滑肌舒张B.心肌收缩力增强C.脂肪分解D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物一、单项选择题1.毛果芸香碱不具有的作用是:A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.腺体分泌增加2.主要局部用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱A.兴奋虹膜括约肌上的M受体B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体C.兴奋睫状肌上的M受体D.兴奋睫状肌上的α受体4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A.直接松弛血管平滑肌B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放D.激动血管平滑肌β2受体5.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳，眼内压降低，调节麻痹D.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象C.青光眼加重A.青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留8.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎，流泪，流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤9.下列何药属于胆碱酯酶复活药A.新斯的明B.安贝氯胺C.氯解磷定D.毒扁豆碱10.有机磷酸酯类的中毒机制是A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶A.直接激活胆碱酯酶B.促进胆碱酯酶的生成C.与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，使酶复活D.与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免毒性进一步发展二、简答题1.试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用.2.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？3.试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。一、单项选择题A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛，改善微循环A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹B.缩瞳，降低眼压，调节麻痹C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛D.缩瞳，降低眼压，调节痉挛A.胃肠痉挛B.心动过缓C.前列腺肥大D.全身麻醉前给药A.感染性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克5.阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：A.呼吸道腺体B.唾液腺C.胃腺D.泪腺6.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用A.镇静B.加强麻醉效果C.预防心血管并发症D.减少呼吸道腺体分泌A.震颤麻痹B.全身麻醉前给药C.重症肌无力D.晕动病呕吐A.收缩血管，升高血压B.心率加快，增加心输出量C.兴奋中枢神经，改善呼吸D.扩张血管，改善微循环A.支气管平滑肌B.痉挛状态的胃肠道平滑肌C.膀胱逼尿肌D.胆管、输尿管平滑肌11.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用EA.毛果芸香碱、毒扁豆碱B.毛果芸香碱、新斯的明二、论述题一、单项选择题A.兴奋心脏β1受体B.血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经C.兴奋心脏M受体D.兴奋了血管α1受体2.具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素3.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品5.异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速6.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱7.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱9.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A.眼睛B.腺体C.胃肠和膀胱平滑肌D.皮肤、粘膜及腹腔内脏血管10.关于肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素，下列说法不正确的是A.与肾上腺素相比，异丙肾上腺素对正位起搏点的作用较强，不易引起心律失常B.异丙肾上腺素可松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，但不能消除支气管粘膜水肿。C.食管静脉扩张破裂引起的出血可用去甲肾上腺素稀释后口服D.去甲肾上腺素和肾上腺素均可用于心脏骤停的治疗A.局麻药液中加入肾上腺素可延长其作用时间B.休克伴有心收缩力减弱及尿量减少者最宜选用多巴胺C.异丙肾上腺素比肾上腺素更易引起心律失常D.麻黄碱长期应用具有快速耐受性二、论述题1.试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。2.试述肾上腺素的药理作用及应用。一、名词解释二、单项选择题A.新斯的明B.酚妥拉明C.酚苄明D.妥拉唑啉A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.普萘洛尔A.心收缩力增强B.心率加快C.外周血管舒张D.去甲肾上腺素释放减少A.酚苄明B.美托洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明A.美托洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.酚苄明三、论述题1.试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。2.试述普萘洛尔的药理作用、临床应用、主要不良反应及应用注意事项。第十二章镇静催眠药一、单项选择题1.苯二氮卓类作用机制是A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力，增加氯离子通道开放频率C.作用于GABA受体，增加氯离子通道开放时间D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用2.不属于苯二氮卓类药物的是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.甲丙氨酯3.地西泮不良反应的叙述，错误的是A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量引起共济失调等现象D.长期服用可产生依赖性和成瘾性4.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A.再分布于脂肪组织B.诱导肝药酶使自身代谢加快C.排泄加快D.被单胺氧化酶破坏5.在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥6.苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收7.不产生成瘾性的药物是A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吗啡D.苯妥英钠8.可诱导肝药酶的药物是A.地西泮B.三唑仑C.水合氯醛D.苯巴比妥9.苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是A.氟马西尼B.尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西平A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗晕动D.中枢性肌肉松弛二、简答题1.苯二氮卓类的作用机制及药理作用。第十三章抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题1.治疗癫痫小发作应首选A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥2.治疗癫痫持续状态的首选药是:A.静注苯巴比妥B.静注地西泮C.口服水合氯醛D.静注硫喷妥钠3.苯妥英钠不用于治疗癫痫:A.大发作B.持续状态C.小发作D.局限性发作4.治疗大发作和小发作混合型癫痫首选A.丙戈酸钠B.乙琥胺C.苯妥英钠D.苯巴比妥5.可引起牙龈增生的抗癫痫药是:A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠6.对各类癫痫均有效的药物是:A.丙戊酸钠B.地西泮C.扑米酮D.乙琥胺7.硫酸镁的抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，主要是:A.抑制大脑皮质B.抑制网状结构上行激活系统8.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是CA.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠9.对惊厥治疗无效的药物是A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西洋A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药二、简答题1.简述苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制、药理作用及主要不良反应。2.简述硫酸镁抗惊撅的作用机制及给药途径。第十四章抗精神失常药一、单项选择题A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D受体D.直接抑制中枢作用2A.使攻击性动物变得驯服B.耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C.降低发热体温和正常体温D.增加麻醉药和催眠药的作用A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.晕动呕吐D.顽固性呃逆4.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素A.兴奋中枢胆碱受体B.阻断中脑皮质通路多巴胺受体C.阻断黑质－纹状体通路多巴胺受体D.阻断中脑－边缘系统多巴胺受体6.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的：A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢C.扩血管、血压降低D.反复用药降压作用增强7.氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的：A.减少下丘脑释放催乳素抑制因子B.引起乳房肿大及泌乳C.抑制促性腺释放激素的分泌D.促进生长激素的分泌8.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用：A.氯哌噻吨B.氟哌啶醇C.米帕明D.碳酸锂A.属于三环类抗抑郁药B.能引起阿托品样作用C.用于抑郁症急性发作的治疗D.用于各型抑郁症治疗二、论述题1.试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其第十五章治疗神经退行性疾病药物一、单项选择题C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量2.下列关于左旋多巴的叙述错误的是：A.口服显效快B.大部分在外周转变成多巴胺C.改善运动困难效果好，缓解震颤效果差D.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效3.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效C.减少左旋多巴在外周的脱羧作用，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效4.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是：A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭A.增加脑内DA的合成B.促进DA的释放C.减少DA的再摄取D.抑制DA在脑内的降解6.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应D.不自主异常运动7.关于卡比多巴，下列叙述哪一项是错误的：A.仅能抑制外周脱羧酶，减少DA在外周的生成B.单用亦有较强的抗帕金森病作用C.与左旋多巴（1∶10）合用，可使后者有效剂量减少75%D.与左旋多巴合用，减少不良反应A.促进DA在突触前膜的释放B.增加DA在脑内的合成C.抑制DA在脑内的降解D.直接激动DA受体9.苯海索治疗帕金森病的特点是A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D.无阿托品样不良反应10.关于治疗帕金森病的药物，下列说法正确的是A.司来吉兰属于单胺氧化酶抑制剂，可减少多多巴胺的代谢B.苯海索通过中枢抗胆碱作用发挥疗效C.金刚烷胺能促进残存的多巴胺能神经元释放多巴胺D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效二、简答题1.简述左旋多巴与卡比多巴治疗帕金森病的机理。2.试分析说明左旋多巴为何不能用于治疗抗精神病药物引起的帕金森综合征。一、单项选择题1.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加2.吗啡的镇痛机制是A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PGA.对各种疼痛都有效B.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等C.镇痛的同时可引起欣快症D.对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛4.下述吗啡对心血管系统作用哪项是错误的：A.扩张容量及阻力血管B.降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张C.降压作用部分与促进组胺释放有关D.可直接兴奋心脏引起心跳加快5.哪种情况下可以使用吗啡A.颅脑损伤，颅压升高B.支气管哮喘呼吸困难C.急性心源性哮喘D.分娩过程止痛6.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的：A.抑制桥脑呼吸调整中枢B.潮气量降低7.下列对吗啡药物作用的描述哪项是错误的：A.收缩外周血管平滑肌B.提高膀胱括约肌张力C.兴奋胃肠道平滑肌D.抑制呼吸8.阿片受体拮抗药为A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮9.吗啡的镇痛作用主要用于A.分娩阵痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.急性锐痛A.等效镇痛剂量较吗啡大B.镇痛的同时可出现欣快感C.镇痛持续时间比吗啡长D.作用于中枢的阿片受体而镇痛A.无呼吸抑制作用.B.镇痛作用强.C.可引起直立性低血压D.成瘾性很小，已列入非麻醉品.12.对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是：A.喷他佐辛B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮二、简答题三、论述题1.试述吗啡的药理作用、临床应用及主要不良反应。第十八章解热镇痛抗炎药一、单项选择题A.急性风湿热B.感冒发热C.预防血栓形成D.类风湿性关节炎A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.保泰松D.非那西丁3.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗昔康D.对乙酰氨基酚4.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶，减少TXA2生成C.抑制维生素K促凝血的作用D.抑制凝血酶的生成5.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是EA.解热镇痛B.抗炎抗风湿C.促进缓激肽和ILs的合成D.抗血小板聚集6.关于阿司匹林的不良反应，下列哪种说法不对的是A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿二、简答题1.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制2.阿司匹林的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应第十九章抗心律失常药一、选择题A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普奈洛尔D.氟尼卡2.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A.奎尼丁B.胺碘酮C.普奈洛尔D.利多卡因A.维拉帕米B.利多卡因C.美托洛尔D.普鲁卡因胺A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B.兼有α、M受体阻断作用C.为窄谱抗心律失常药D.为奎宁的右旋体A.室性早搏B.心肌梗塞所致室性心律失常C.室上性心动过速D.强心苷所知心律失常6.能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是：A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.普奈洛尔D.维拉帕米7.具有明显促进K+外流的抗心律失常药是：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.普奈洛尔A.苯妥英钠B.地尔硫卓C.普奈洛尔D.普罗帕酮9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是：A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺A.明显抑制心肌收缩力，扩张外周血管B.明显减慢传导速度C.可阻滞β受体及L型钙通道D.重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道，延长ERP及APDA.普奈洛尔B.苯妥英钠C.奎尼丁D.胺碘酮A.化学结构类似甲状腺素B.能阻滞钾、钠、钙通道，明显抑制复极过程，延长APD和ERPD.属窄谱抗心律失常药13.能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药）的强效β受体阻断药是：A.普奈洛尔B.索他洛尔C.地尔硫卓D.奎尼丁15.下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留B.普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少C.利多卡因可引起红斑狼疮样综合征D.胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化A.奎尼丁B.维拉帕米C.普奈洛尔D.苯妥英钠二、论述题1.试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。第二十章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1.地高辛正性肌力作用的机制是:A.激活心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶B.促进去甲肾上腺素的释放C.减慢房室传导速度D.抑制心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶活性2.强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是:A.严重贫血所致的心力衰竭B.伴有心房颤动或心室率过快的心力衰竭C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.活动性心肌炎所致的心力衰竭3.地高辛对心肌自律性的影响:A.窦房结↓浦肯野纤维↑B.窦房结↑浦肯野纤维↑C.卖房结↓浦肯野纤维↓D.窦房结↑浦肯野纤维↓4治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米5.用于治疗心功能不全的β受体激动剂是A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.异丙肾上腺素6.强心苷中毒引起的心律失常不宜用氯化钾的是:A.房室结性心动过速B.室性心动过速C.房性早搏D.房室传导阻滞7.ACE抑制药逆转重构肥厚的机制是:A.抑制Na+-K+-ATP酶B.减少血管紧张素Ⅱ的形成8.强心苷禁用于:A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心动过速二、简答题三、论述题1．试述强心苷对心脏的作用、作用机制及临床应用。2．试述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。第二十一章抗心绞痛药及抗动脉粥样硬化药一、单项选择题A.直接松弛血管平滑肌B.阻断血管α1受体C.阻滞钙通道D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产O2.关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A.扩张动脉血管，降低心脏后负荷B.扩张静脉血管，降低心脏前负荷C.降低心肌耗氧量D.减慢心率，减弱心肌收缩力3.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用：A.硝酸甘油B.普奈洛尔C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平4.对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是：A.硝苯地平B.维拉帕米C.普奈洛尔D.硝酸甘油A.降低心肌耗氧量B.降低室壁张力C.改善缺血区的供血D.减慢心率6.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D.解除冠脉痉挛二、简述题1．试述硝酸酯类与普奈洛尔联合应用的抗心绞痛作用基础。第二十二章抗高血压药一、单项选择题A.激动中枢的I1-咪挫啉受体和α2受体B.激动中枢的α1受体C.阻断中枢的α2受体D.阻断中枢的α1受体2.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因：3.卡托普利的降压作用机制不包括:A.抑制RAAS的AngⅡ形成B.促进组胺的释放C.减少缓激肽的降解D.促进前列腺素的合成4.通过阻断ATⅡ受体发挥抗高血压作用的药物是:A.氯沙坦B.哌唑嗪C.卡托普利D.硝普钠5.氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应?A.低血压B.高血钾C.咳嗽及血管神经性水肿D.味觉及嗅觉缺损A.卡托普利B.可乐定C.肼屈嗪D.氨氯地平7.高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药A.硝普钠B.氯沙坦C.普萘洛尔D.可乐定8.关于药物的降压作用机制，下列论述不正确的是A.氢氯噻嗪长期降压的机制主要与其排钠利尿作用有关。B.普萘洛尔的降压机制是阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体C.卡托普利的降压作用机制是制循环中和局部组织中的ACED.肼屈嗪的降压机制主要是直接扩张血管9.关于高血压选药，下列说法正确的是A.高血压伴有精神抑郁者，可选用利血平B.高血压伴有支气管哮喘，宜用普萘洛尔C.高血压合并胃溃疡，可用可乐定D.高血压伴有糖尿病可选用氢氯噻嗪二、论述题1.试述抗高血压药物的分类及各类的代表药物第二十三章利尿药及脱水药一.单项选择题1.排钠效能最高的利尿药是A.氢氯噻嗪B.阿米洛利C.呋塞米D.环戊氢氯噻嗪2.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的利尿药是A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.依他尼酸3.与依他尼酸合用，可增强耳毒性的抗生素是A.青霉素B.链霉素C.四环素D.红霉素4.可加速毒物排泄的药物是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯喋啶5.治疗特发性高尿钙症和钙结石可选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.甘露醇6.治疗高血钙症可选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯喋啶7.治疗脑水肿最宜选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.甘露醇8.可引起高血钾的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利9.能降低眼内压，用于治疗青光眼的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.乙酰唑胺10.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶11.可用于治疗尿崩症的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶12.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na＋交换二、简答题1.常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制第二十四章作用于血液及造血系统的药物一、单项选择题A.口服有效B.体内外都有抗凝作用C.抗凝作用起效慢D.作用维持时间长A.小细胞低色素性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.恶性贫血D.再生障碍性贫血A.高血压B.出血反应C.胃肠道刺激D.过敏反应A.小细胞低色素性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.恶性贫血D.再生障碍性贫血二、论简答题第二十五章消化系统药理一、单项选择题A.延长作用时间B.防止产气C.减少胃肠道不良反应D.防止药物吸收2.抑制胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药是：A.奥美拉唑B.米索前列醇C.哌仑西平D.丙谷胺3.孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是：A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.米索前列醇D.硫糖铝4.多潘立酮（吗丁林）发挥胃动力作用的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.阻断中枢多巴胺受体C.激动外周多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体二、简答题1.试述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物第二十七章组胺受体阻断药一、单项选择题2A.西咪替丁B.异丙嗪C.阿司咪唑D.苯海拉明A.阳痿B.心律不齐C.男性青年乳房发育D.皮疹A.西咪替丁B.苯海拉明C.尼扎替丁D.特非那定A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪唑D.氯苯那敏A.西咪替丁B.华法林C.异丙嗪D.雷尼替丁7.治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物：A.雷尼替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明A.增强B.减热C.无变化D.两者无相互作用二、简答题1.论述H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。一、单项选择题1.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.促进炎症消散B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管，降低其通透性D.使炎症介质PG合成减少2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少3.下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物A.中毒性菌痢B.感染性休克C.活动性消化性溃疡病D.重症伤寒4.糖皮质激素隔日疗法的根据在于A.有效血药浓度持久B.体内代谢灭活缓慢C.与靶细胞受体结合牢固D.其在体内的分泌有昼夜规律5.对糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，叙述错误的是A.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺檄胃蛋白酶分泌D.直接损伤胃肠粘膜组织6.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.缓解症状，使病人度过危险期B.减少致炎因子的释放C.提高机体对内毒素的耐受力D.加强心肌收缩力，预防心衰7.下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应A.高血钾B．低血糖C.向心性肥胖D.高血钙A.对激素产生了耐药性B.病人对激素产生了依赖性C.肾上腺皮质功能亢进D.肾上腺皮质功能减退9.接触性皮炎外用A.氟轻松B.地塞米松C.可的松D.氟氢可的松10.体内转化以后才有活性的糖皮质激素是A.泼尼松B.氟氢可的松C.地塞米松D.倍他米松二、论述题2.试述糖皮质激素的临床应用及不良反应。一、单项选择题A.甲状腺激素B.甲硫氧嘧啶C.丙硫氧嘧啶D.碘化钾2.硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是：A.破坏甲状腺组织B.抑制过氧化物酶，甲状腺激素合成减少C.阻止甲状腺细胞对碘的摄入D.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使甲状腺激素合成减少3.可抑制外周组织的T转化为T的抗甲状腺药物是：A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑4.硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是、A.高血压B.粒细胞缺乏症C.肝功能损害D.过敏反应5.小剂量碘剂用于C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能亢进的术前准备二、简答题1.试述甲状腺功能亢进术前，应用硫脲类药物和碘剂的目的。第三十二章胰岛素及口服降血糖药一、单项选择题A.胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.低精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素A.切除胰腺的糖尿病B.重症糖尿病C.酮症酸中毒D.胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病A.甲苯磺丁腮脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.甲福明4.下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是：A.异丙肾上腺素B.双香豆素C.糖皮质激素D.噻嗪类利尿药二、简答题1.简述磺酰脲类降血糖药的药理作用、机制及临床应用。第三十四章抗菌药物概论一、名词解释二、单项选择题1.一种抗菌药物的安全性，主要用哪项指标来衡量：A.化疗指数B.抗菌活性C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度2.可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是：A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.四环素A.头孢菌素B.氨基苷类C.四环素类D.大环内酯类4.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的：A.扩大抗菌范围B.降低毒副反应C.减少耐药性的发生D.延长作用时间三、简答题2.简述细菌产生耐药性的机制。第三十五章喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、单项选择题A.抑制DNA聚合酶B.抑制DNA回旋酶及拓扑异构酶C.抑制DNA依赖赖的RNA多聚酶D.抑制肽酰基转移酶2.体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：A.诺氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星3.能竞争性拮抗磺胺类药物抗菌作用的化学物质是：A.乙酰水杨酸B.对氨水杨酸C.对氨基苯甲酸D.叶酸4.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是：A.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲氧嘧啶D.甲氧苄啶5.适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是：A.磺胺米隆B.磺胺异嗯唑C.磺胺嘧啶D.磺胺甲口恶唑6.局部应用无刺激性，穿透力强，适用于眼科疾病的药物是：A.磺胺米隆B.磺胺嘧啶C.磺胺醋酰钠D.磺胺嘧啶银二、问答题1.简述喹诺酮类药物的抗菌作用机制及临床应用。2.简述氟喹诺酮类药物的共性。3.简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。一、单项选择题1.对青霉素最易产生耐药的细菌是A.金黄色葡萄球菌B.肺炎球菌C.脑膜炎球菌D.溶血性链球菌2.青霉素的主要抗菌作用机制是A.抑制胞壁黏肽合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制菌体蛋白质合成D.抑制DNA的合成3.青霉素类共同的特点有A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐酸口服有效C.耐β-内酰胺酶D.相互有交叉过敏反应4.青霉素所致的过敏性休克应立即选用A.肾上腺素B.糖皮质激素C.苯海拉明D.苯巴比妥5.青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A.咽炎B.梅毒或钩端螺旋体C.草绿色链球菌心内膜炎D.大叶性肺炎6.治疗流行性脑脊髓膜炎的最适合联合用药是A.青霉素+链霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+诺氟沙星7.头孢菌素类中有肾毒性的药物是A.头孢噻吩B.头孢吡肟C.头孢曲松D.头孢噻肟8.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢唑啉B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢呋辛9.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.抗菌谱广B.β抑制-内酰胺酶，减少细菌耐药性C.可使阿莫西林自肾小管分泌减少D.可使阿莫西林用量减少,毒性降低10.关于头孢曲松的叙述下列哪项是错误的A.对肾脏基本无毒B.对革兰阳性菌作用强11.人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类A.氨曲南B.氨苄西林C.舒巴坦D.亚胺培南二、论述题2.比较第一、二、三、四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用特点。第三十七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、单项选择题1.有关大环内酯类的描述错误的是A.在酸性环境中抗菌作用减弱B.抗菌谱较广C.作用机制是与核蛋白的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D.细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药2.下列不属于大环内酯类的药物是A．麦迪霉素B.阿奇霉素C.交沙霉素D.替考拉宁3.青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物A.链霉素B.头孢霉素C.红霉素D.氨苄青霉素4.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用A.红霉素B.万古霉素C.林可霉素D.阿奇霉素5.克林霉素引起的伪膜性肠炎可用何种药物治疗A.红霉素B.万古霉素和甲硝唑C.氯霉素D.青霉素6.红霉素的作用机制是A.与核蛋白的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B.与核蛋白的30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C.与核蛋白的70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡二、简答题2.简述大环内酯类的抗菌作用及机制。第三十八章氨基糖苷类抗生素一、单项选择题1.关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是A.呈酸性B.化学性质不稳定C.口服易吸收D.大部分经肾脏排泄2.可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.四环素3.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效?A.厌氧菌B.绿脓杆菌C.革兰阴性菌D.革兰阳性菌4.氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是：A.庆大霉素B.链霉素C.新霉素D.卡那霉素5.氨基糖苷类药物中引起耳蜗神经损伤发生率最高的是：A.卡那霉素B.链霉素C.新霉素D.西索米星A.链霉素B.庆大霉素C.丁胺卡那霉素D.新霉素A.对绿脓杆菌无效B.不宜与羧苄西林混合使用C.尿液中的药液浓度低D.可用于治疗结核病A.抗菌谱是氨基苷类药物中最广的B.易产生耐药性C.对绿脓杆菌无效D.不可用于治疗结核病9.细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生：A.由卡那霉素脱氧制成B.对绿脓杆菌作用强C.可用于结核病的治疗D.即使产生绿脓杆菌的耐药株也有抗菌作用11.关于氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.胃肠道不易吸收B.对革兰氏阴性菌作用强C.作用机制是抑制DAN的生成D.具有较强的抗