2013优化设计一轮配套课件

第2讲 基因在染色体上、伴性遗传基础梳理自测核心理解突破基础梳理自测◎构建能力大厦的奠基石◎理基础梳一、基因在染色体上1.发现问题P:红眼(♀)×白眼(♂)F1

(♀♂)F2

(雌、雄)∶

(雄)=

答案：红眼 红眼 白眼

3∶13.结论:控制果蝇眼色的基因位于

上。答案：2.XW

Xw

Y

XW

Xw

XW

Y

红眼♀白眼♂

3.X染色体2.假说解释红眼♀ 红眼♂二、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因分离定律的实质(1)杂合子的细胞中,位于

的等位基因具有一定的

。(2)在减数分裂形成

的过程中,等位基因随

的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随

遗传给后代。2.基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的

的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中,

彼此分离的同时,

上的非等位基因自由组合。答案：1.(1)一对同源染色体上 独立性

(2)配子 同源染色体 配子2.(1)非等位基因

(2)同源染色体上的等位基因 非同源染色体三、伴性遗传1.概念位于

上的基因所控制的性状,在遗传上总是和

相关联的现象。答案：性染色体 性别遗传特点(1)伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲)。男性患者

女性患者在遗传上表现为

现象女性患者的父亲和

都是患者(2)伴X染色体显性遗传(抗维生素D佝偻病)。

性患者多于

性患者遗传特点部分

患者病症较轻男性患者的

都是患者(3)伴Y染色体遗传:若致病基因只位于Y染色体上,则性状仅与

有关。答案：(1)多于 交叉遗传 儿子

(2)女

男 女性 母亲和女儿(3)男性2.分类及特点考点自测1.下列关于对染色体、DNA、基因三者关系的叙述,正确的是( )。A.每条染色体上含有一个或两个DNA分子;一个DNA分子上含有一

个基因B.都能复制、分离和传递,且三者行为一致

C.三者都是生物的遗传物质D.在生物的传种接代中,基因的行为决定着染色体的行为解析:A项中一个DNA分子上含有许多个基因;C项DNA是生物的主要遗传物质;D项应是染色体的行为决定基因的行为。答案：B2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌、雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律

C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上答案：C)。3.下列有关性染色体的叙述中,正确的是(A.性染色体只存在于性细胞中B.性染色体只存在于性腺细胞中)。C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体

D.昆虫的性染色体类型都是XY型答案：C4.下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因来自于( )。A.1号

B.2号

C.3号

D.4号解析:进行性肌肉营养不良是隐性伴性遗传病,其基因位于X染色体上,7号男患者的致病基因一定来自5号,5号为携带者,其致病基因来自2号。答案：B5.(双选)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是( )。A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为3/8解析:根据第①组的实验可以判断出灰身、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为:BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为

1/4×1/2=1/8。答案:CD通过医学遗传学检测查明,图中Ⅱ-6不带任何致病基因,可判定图中Ⅲ-9患有

染色体

基因控制的遗传病。如果Ⅲ-7与一个正常男子婚配,那么这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性为

。如果Ⅲ-9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配,从优生学的角度考虑,应选择生育哪种性别的子女?并简要说明理由。6.下图为某种遗传病的系谱图,请分析回答问题。解析:由Ⅱ-6不带任何致病基因和Ⅱ-5、Ⅱ-6婚配生育Ⅲ-9男性患者,可判断该病为X染色体上的隐性遗传病,因此Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别是XBXb、XBY,Ⅲ-7的基因型为1/2XBXB

、1/2XBXb,Ⅲ-9为XbY。Ⅲ-7与一个正常男子婚配,其子女中患病的可能性是1/2×1/2×1/2=1/8。Ⅲ-9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配,由于Ⅲ-9的致病基因位于X染色体上,不会传递给男性子代,而生的女孩则一定是携带者,该携带者的子代中,男孩有50%的可能性是该遗传病患者,因此从优生学的角度应考虑选择生男孩。答案:(1)X

隐性

(2)1/8 (3)选择生男孩。因为Ⅲ-9的致病基因位于X染色体上,不会传递给男性子代。而生女孩则一定是携带者,该携带者的子代中,男孩有50%的可能性是该遗传病患者。核心理解突破◎迁移升华思维的加油站◎考点一 基因位于染色体上的实验证据方法假说—演绎法。过程杂交实验(提出问题)——白眼性状总与性别相联系进行解释(提出假设)测交实验(验证假设)总结规律(得出结论)——基因位于染色体上易错警示

(1)萨顿根据基因与染色体的平行关系,提出了基因位于染色体上的推论,这是类比推理法,这种方法中的假设与事实之间没有必然的逻辑关系,没有实验证据。(2)摩尔根利用假说—演绎法,利用果蝇眼色遗传实验,得出基因位于染色体上的结论是科学的。【例1】

果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是( )。A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是

1∶1∶1∶1解析:正、反交可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体,如果正、反交后代的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交后代的表现型情况不同,则位于性染色体上;分析题干可知,正交后代的基因型为XAXa和XAY,子代再杂交后代雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交后代的基因型为

XAXa和XaY,子代再杂交后代雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半。答案:D考点二 伴性遗传病的类型与传递规律首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。其次判断显隐性双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)3.再次确定是否是伴X染色体遗传病

(1)隐性遗传病。①女性患病,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患病,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病。①男性患病,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)②男性患病,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→(2)若该病在系谱图中隔代遗传→该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病该病在男性人群中的发病率高于女性人群【例2】

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )。解析:由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体显性遗传病,如为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ6应为患者,而图中Ⅲ6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。答案:D方法归纳 遗传系谱类试题的解答技巧(1)遗传系谱题的解题步骤。①判断显隐性。②判断基因位置:确定是在常染色体上还是