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文档简介
小儿及老人群临床用药第1页,课件共28页,创作于2023年2月药物的体内过程口服、舌下、吸入、直肠、皮肤、皮下、肌内血浆蛋白结合率肝功能和肝药酶活性肾脏功能第2页,课件共28页,创作于2023年2月新生儿及儿童用药一、用药特点二、药物动力学特点三、药效学特点四、小儿合理用药原则五、常见小儿禁忌药物第3页,课件共28页,创作于2023年2月一、用药特点脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢和排泄速度慢。随出生体重、生后日龄的改变,药物代谢和排泄速度变化很大。病儿之间用药个体差异大,在病理状况下,各功能均减弱。生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中枢神经系统药物的毒性或过敏反应,早期不宜辨识第4页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点新生儿胃酸低,胃排空时间长,随时月龄增加逐渐接近于成人;药物吸收不规则,个体差异大,脂溶性药物口服吸收差。粘膜娇嫩、血管丰富、穿透性高:口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给药,吸收较迅速而充分,但易致过敏或皮炎。肌肉少、循环差,肌注吸收不规则病重常采用静脉或皮下注射,忌快、忌持续!防止渗出和高渗血症。药物吸收第5页,课件共28页,创作于2023年2月体液量大,脂肪含量低,致水溶性药物分布广泛,血药浓度低,而脂溶性药物血药浓度高。白蛋白合成减少,胆红素竞争结合,游离型药物增加。禁用高血浆蛋白结合率的药物水杨酸类、磺胺类、安定→置换胆红素→核黄疸血脑屏障发育不全,通透性高药物易进中枢:有助于细菌性脑膜炎的治疗中枢药作用增强:镇静催眠剂等可造成中枢损害二、药动学特点药物分布易导致更强的药理作用及中毒第6页,课件共28页,创作于2023年2月Ⅰ相酶在出生1周后达成年人水平,Ⅱ相酶发育不完善。脂溶性药物代谢减慢,半衰期延长,易引起不良反应二、药动学特点药物代谢年龄越小肝药酶越不成熟经肝代谢的药物t1/2↑↑茶碱、地西泮、苯巴比妥葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸结合力差胆汁不易排出经胆汁排泄的药物易蓄积氯霉素药物不良反应灰婴综合症第7页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点小儿肾功能发育不全,经肾脏排泄的药物排泄慢,可使毒性增加,儿童泌尿系统不良反应发生率比成人较高。酸碱与水盐代谢调节能力差,易出现平衡失调。药物排泄肾有效血流量仅为成人20%-40%经肾排泄的原型药物清除减慢→t1/2↑青霉素、氨基糖苷类、磺胺类、地高辛等新生儿肾小球滤过率仅为成人25%-40%肾小管排泄能力仅为成人20%-30%新生儿肾清除率低下第8页,课件共28页,创作于2023年2月三、药效学特点1.中枢神经系统:发育较迟,BBB发育不完善,对中枢药敏感
2.水盐代谢:
易失水,对泻药、利尿药耐受性差。 钙盐代谢旺盛,慎用影响骨、牙生长药物。3.内分泌系统:
扰乱内分泌药物,影响小儿身体和智力发育4.免疫反应
新生儿过敏反应少、低;幼儿、儿童过敏反应多而重抗组胺药、氨茶碱、阿托品等引起昏迷及惊厥;氨基糖苷类使听神经受损;在成人不易透过血脑屏障的药物如多潘立酮(吗叮啉)在婴幼儿也易引起中枢神经系统不良反应第9页,课件共28页,创作于2023年2月四、小儿合理用药原则正确诊断及选择合理药物计算好合适剂量选择适当的剂型和给药途径避免药物间、药物食物间相互作用第10页,课件共28页,创作于2023年2月四、小儿合理用药原则根据婴幼儿年龄、发育情况选择药物新生儿期慎用易引起溶血和黄疸的药物,以免加重甚至导致核黄疸2岁以内的幼儿用药应慎重,很多药品说明书以2岁为界限。避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物例如喹诺酮类影响软骨发育,因此儿童禁用慎用或禁用有明显毒性的药物正确了解药品通用名称,避免重复用药,引起过量正确的诊断及选择合理药物第11页,课件共28页,创作于2023年2月四、小儿合理用药原则1.按体重(g/kg)给药体重计算方法:
计算好合适的剂量按体重计算按年龄折算按体表面积计算——
最为科学<6m月龄×0.6+3(kg)≥6m月龄×0.5+3(kg)≥1y年龄×2+8(kg)以成人剂量推算小儿剂量,对年幼儿偏小,对年长儿偏高。儿童剂量=成人剂量×儿童体重/成人体重第12页,课件共28页,创作于2023年2月2、按年龄根据成人剂量折算四、小儿合理用药原则总之,初次用药慎重,从小量开始,注意观察[0.01×(14+月龄)]×成人剂量(≤1岁)[0.04×(5.5+年龄)]×成人剂量(1-14岁)第13页,课件共28页,创作于2023年2月3、根据体表面积科学性强
小儿剂量=成人剂量×小儿体表面积/成人体表面积 体表面积(m2)=0.035×体重+0.1(≤30kg)
每增加5kg,增加0.1m2(﹥30kg)儿童用药量=儿童体表面积×儿童剂量/m2四、小儿合理用药原则临床实际计算方法:
儿童用药量=儿童体重(kg)×给定儿童剂量mg/(kg·d)注:给定儿童剂量由药品说明书提供第14页,课件共28页,创作于2023年2月四、小儿合理用药原则选择适当的剂型和给药途径婴幼儿常用给药途径口服给药注射给药:静脉滴注、静脉推注、肌注,皮下注射经皮肤粘膜给药:小儿的退热贴、脐贴、软膏剂、灌肠、塞肛等吸入或雾化治疗途径选择的依据根据病情轻重:急症、重症患儿多采取注射给药,尤其是静脉滴注;轻症多口服给药;根据患儿的年龄:新生儿一般不采用口服给药,不能口服的患儿可以采用鼻饲;根据用药目的:对于哮喘或不会咳痰的婴幼儿,可以采用吸入或雾化治疗;根据药物性质及作用特点:地西泮灌肠比肌注吸收快,能更迅速的控制惊厥。不同剂型及给用时间、不同给药途径疗效不一。第15页,课件共28页,创作于2023年2月五、常见小儿禁忌药物扑尔敏:新生儿禁用,有一定的抗胆碱作用,新生儿对其抗胆碱作用十分敏感磺胺类:新生儿禁用,产生高铁血红蛋白血症,致新生儿黄疸红霉素:2个月以内避免使用,导致儿童肝脏损伤、肝功能衰竭、药物性肝炎,甚至死亡氯霉素滴眼液:新生儿和早产儿禁用,儿童慎用;导致再生障碍性贫血、灰婴综合症,肝功能衰竭地西泮:新生儿、6个月以内忌用、儿童慎用;可致粒细胞减少、肝功能损害第16页,课件共28页,创作于2023年2月氨茶碱:儿童慎用,超量会导致氨茶碱急性中毒氨基糖苷类:6岁以下禁用,导致听力下降,不可逆性的耳聋、耳鸣四环素类:8岁以下禁用,牙釉质发育不全及黄染,骨骼生长迟缓喹诺酮类药物:18岁以下禁用,可导致软骨发育障碍,影响儿童生长发育吲哚美辛:14岁以下慎用,有用本品后因激发潜在性感染而死亡的报道五、常见小儿禁忌药物第17页,课件共28页,创作于2023年2月新生儿禁用氨咖黄敏1个月以下禁用、四岁内慎用克林霉素1个月以下禁用林可霉素3个月以下不用头孢呋辛婴幼儿禁用清开灵、奥美拉唑,慎用法莫替丁小儿禁用皮康王1岁以下禁用咪康唑2岁以下禁用柳氮磺砒啶、慎用赛庚啶3岁以下慎用奥硝唑,五、常见小儿禁忌药物第18页,课件共28页,创作于2023年2月5岁以下禁用制霉素,慎用利福平5岁以下不推荐使用喷托维林6岁以下慎用滴鼻净8岁以下禁用西咪替丁、雷尼替丁12岁以下禁用替硝唑、瑞格列奈13岁以下禁用乙胺丁醇14岁以下不推荐用双氯芬酸钠缓释制剂15岁以下禁用美洛昔康缓释片18岁以下不用阿卡波糖五、常见小儿禁忌药物第19页,课件共28页,创作于2023年2月老年人用药一、用药特点二、药动学特点三、药效学特点四、老年人用药原则第20页,课件共28页,创作于2023年2月一、用药特点一人多病,用药机会、种类较多,疗程较长。主观选择药物的愿望强。用药个体差异大。用药顺应性差。用药不良反应发生率高。各器官功能逐渐衰退,对药物的吸收、分布、代谢、排泄及其作用与青壮年有很大差异;第21页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点药物吸收
影响胃肠对药物的吸收,易使胃肠功能障碍胃肠粘膜萎缩,胃酸减少胃肠蠕动延缓,药物吸收减慢胃肠供血减少Ca2+,Fe2+吸收↓→缺铁性贫血,老年缺钙骨质疏松第22页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点药物分布水分减少、脂肪增加血浆蛋白含量降低相应组织灌流减少水溶性药物分布
减少脂溶性药物分布
广,结合型减少血浆蛋白结合率
高分布容积大主要影响高血浆蛋白结合率(>80%)药物第23页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点药物代谢肝体积减小,功能细胞数量减少肝血流量减少药物代谢酶活性降低肝功能正常代谢功能正常用药量应为年轻人的2/3~1/2药物代谢↓半衰期延长药物不良反应发生率↑肝脏功能及营养状况下降第24页,课件共28页,创作于2023年2月二、药动学特点药物排泄肾脏组织的萎缩,重量减轻肾小球数量减少,肾小管分泌功能降低肾血流量降低主要经肾排泄药物,需减量或延长给药间隔时间药物排泄缓慢易蓄积中毒高血压肾病、糖尿病肾病第25页,课件共28页,创作于2023年2月三、药效学特点神经系统变化:脑细胞数目减少,脑血流量降低,导致中枢神经系统功能减弱,中枢兴奋药作用减弱,中枢抑制药(镇静催眠药)作用增强。心血管系统变化:1.心脏传导减慢或阻滞,对β-阻滞剂等对心脏有传导抑制作用药物应减量。2.动脉血管硬化,脉压增大,易出现体位性低血压及高血压时易出血。3.低钾:低蛋白血症及心肌损害,易出现地高辛中毒膀胱收缩无力:前列腺增生肥大男性病人→尿潴留(尿频、尿紧、夜间多尿或排尿困难),忌用抗M胆碱受体药物如阿托品,654-2,安坦等第26页,课件共28页,创作于2023年2月三、药效学特点免疫功能变化:免疫功能减弱,免疫功能降低使抗生素治疗无效,但药物变态反应并未明显减少。内分泌系统变化:
1.性激素↓,肌萎缩,骨质疏松易并发骨折(慎用
糖皮质激素—促钙排泄,减少钙吸收,诱发高血压,
糖尿病)2.应用胰岛素,特别是长效胰岛素及口服降糖药物
时,易致低血糖,多与进食少,药物过量或未按时进
食有关。第27页,课件共28页,创作于2023年2
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