2021年医疗安全不良事件上报制度_第1页
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文档简介

1良事件度医现、防医护患者与完善主与制。、目的规范医疗安范意及件进反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。二、适用范围适用于院本部发生的医疗安患陷的报告/事不良反应、院本不良。三、定义分)医医院运负可能疗和人身素和。()分4个等进中造功能。一活动而病1机体。第1页共19页III给病人全康复。IV。、报告的:()I级和II—行的)()III、V开性。1、自愿性。医院各科室、部门和个人有自愿参与(或退出)的权利,提。2、保密性。该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息可,相关。3、非处罚性。报告内容—对报告人或他人违章处罚的依据,也—对所涉。4、公开性。医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示,—公开的信息。五、职责:1、识别与报告各类医疗安全(不良)事件,并提出初步的质量改进建。第2页共19页2、相关科室负责落实医疗安全(不良)事件的持续质量改进措施的实。():1、指派专人负责收集有关护理的《医疗安全(不良)事件报告表》,日”所有上交质量。2、 对疗,作出初步分析,并在103、负责对全院护理人员进行护理不良事件报告知识培训。()制科:1、指派专人负责收集有关诊疗的《医疗安全(不良)事件报告表和。2、对有关诊疗的医疗安全(不良)事件,进行了解和沟通,作出初步分析,并在10。3、每个季度将发生频率较髙(每月或数月发生一次)的医疗安全(关时上。4、负责对全院医务人员进行医疗安全(不良)事件报告知识培训。)员会1、每季度讨论质量控制科提交的医疗安全(不良)事件,并制定相。2、根据事件的性质、是否主动报告、报告的先后顺序以及事件是否建议。第3页共19页、序)发不良员应立即部或质。)I、II件流程1、主管医护人员或值班人员在发生或发现I、II按程序上报。2、当事在2告表。()III、IV在5疗安告。七、奖惩()建。)的先。()件报告质量贡献奖。评定标1、主动报到3医疗安流到3项上的;2、发生严重医疗安全(不良)事件未主动报告的科室取消评选资第4页共19页。)当报导进4成人身要的经济或决定。()医疗。()医疗。院第院医件为医患者安不:一、医义本件院运行担并可能及医务员人。二、医别根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分为7:1、病房诊治问题。包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院第5页共19页2、不良治疗。包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反。3. 意、死等。4.辅过程。5、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死一1。6、医患沟通。包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突。7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。三、接1、医疗不良事件尚未发生纠纷的或者有发生纠纷苗头的上报医务处。2、护理不良事件上报护理部。3、感染相关不良事件上报院感科。4、药品不良事件上报药剂科。第6页共19页5.器械不良事件上报设备科。6、设施不良事件上报总务后勤科。7、服务及行风不良事件上者上报院办。安全不良事件上报保卫科。四告形式。(不果的)紧。程1、当发生不良事件后,当事人填写书面《医疗报告表》,记、容,一般不良事件要求24〜48h、

(安全内情急者应2上。2、职能科室接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因素及改,消影。3.涉及药物不良反应、院内感染、输血反应的实行双重填报。4、以上处理结果(《医疗(安全)不良事件报告表》)最后统一。六罚机制k轻或免于处罚。对阻止重大安全事故发生的报告者予以200〜500金奖。第7页共19页2、隐瞒不报经查实,视情节轻重给予50、2000引发纠纷。3、医务处每半年对收集到的不良事件报告进行分析,公示处理结果处。4、每年由院医疗护理质量管理委员会对不良事件报告中的突出个人会。第制上报制程为医患者安"活国医协会标件报制:、医义本件院运行担并可能及医务员人。二、医别根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分为7:1、病房诊治问题。包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及。2、不良治疗。包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液血反。3、意外事件。包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死第8页共19页。4、辅助诊查问题。包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程。5、手术相关问题。如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死并手术的事。6、医患沟通。包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。三、接收部门1、医疗不良事件尚未发生纠纷的上报医务科,已有纠纷苗头的上。2、护理不良事件上报护理部。3、感染相关不良事件上报院感科。4、药品不良事件上报药剂科。5、器械不良事件上报设备科。6、设施不良事件上报总务后勤科。7、服务及行风不良事件上报纪检办。8、安全不良事件上报保卫科。四、报式(一)事件报。(二)果的中。五、医不)第9页共19页说明:1、当发生不良事件后,当事人填写书面《医疗(安全)不良事件报件、采取的措施等内容,一般不良事件要求24〜48h内报告,重大事件、况紧话果后上。2、职能科室接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因素及制,及时量。3、涉及药物不良反应、院内感染、输血反应的实行双重填报。4、以上处理结果(《医疗(安全)不良事件报告表》)最后统一报。六、奖制1、鼓励自愿报告,对主动报告且积极整改者,视情节轻重可减轻或免于处罚。对阻止重大安全事故发生的报告者予以200〜500元现金奖。2、隐瞒不报经查实,视情节轻重给予50-2000元的处罚;由此发纠疗。3、医患关系协调办每季度对收集到的不良事件报告进行分析,公示踪。4、每年由院医疗护理质量管理委员会对不良事件报告中的突出个人会。七、本行第良全第10页共19(件报度一、义医是医院者苦和负运行和医。:()患时()死亡的(三)。()。)。()损失的(七)人身损。(A)可能给医院带来信誉等各种损失的事件。(。二、医类根类.我以下18。1.信错误(。2.治真查对。3.方法疗、不必要的菌。4.药药事件。第11页共195.输。6.设不1。7•导管操作事件:静点滴/渗/裂/堵。8.医疗查、试。9.基础、禁食/禁水、无约束固。.营养与饮食误禁。11.物品运送事件。如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品。.放射安全事放行、误。1.诊疗记录事件。包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失。1.知情同意事件。如知情告知不准确、未行知情告知、未告知先签录。15.非预期事件。非预期重返icu、手术室或延长住院时间。.医护安全事件:疗药。1.—事件:医疗护理工作未第12页共19及不。18.其非三、医疗安全(不良)事件分级(一)I级进展功()II级事件(不良疗活患。()III级事件(未造成后果事件但未造可完全。()IV级事件(隐患事件)。由于及时发现错误,未形成事。、医疗安全(不良)事件报告原则()I、II级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照—部《暂发号。()三保特点。1.自愿性。各部与退出。2、保密性。该告部信息可,相关。第13页共193、非处罚性。报告内容—也—对所涉。4、公开性。医疗安全信息在全区通过相关职能部门公开和公示,—公开的信息。五、医疗安全(不良)事件管理机构与人员我并医疗单院科两少1名负责人配的工作:()_、一接收。()指。()及。)加强。六、医疗安全(不良)事1.每月—日前通过oa上报:根类计其事表1填写。2发生一级、二级医疗安全(不良)事件后24小疗单位网第14页共19后24小单位专过a上传卫生七励机制主例疗单位的4%,发的疗单。第上件的无报制度医现、防医护患者与完善主动报告医疗制。、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识进行分析行对性持。、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷品良事件良反应的本医安全内三、医疗等分()医院可负担第15页共19并和医务。)分4个等:I级事件(警进展过程中造成永久性功能丧失。II级事件病动而非能。III级事件(未造成给病人全康复。IV级事件(隐患事件)一一由于及时发现错误,但未形成事实、医:()I级和II级事件属—行的)()III、V级事件报告具有自愿性、保密性、非处开性。1、自愿性。医院各科室、部门和个人有自愿参与(或退出)的权利,提。2、保密性。该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息可,相关。3、非处罚性。报告内容—对报告人或他人违章处罚的依据,也—第16页共19对所涉。4、公开性。医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示,—公开的信息。五责()和相:1、识别与报告各类医疗安全(不良)事件,并提出初步的质量改进。2、相关科室负责落实医疗安全(不良)事件的持续质量改进措施的。():1、指派专人负责收告表分有安全控制科。2、对全院上报的护理医疗安全(不良)事件,进行了解和沟通,作在10个工作日内。3、负责对全院护理人员进行护理不良事件报告知识培训。()控制:1、指派告表和。2、对有关诊疗的医疗安全(不良)事件,进行了解和沟通,作出初在10个。3、每个季度将发生频率较髙(每月或数月发生一次)的医疗安全第17页共19(关时上报医。4、负责培训。(四)医疗质量管理委员会1、每季度讨论质量控制科提交的医疗安全(不良)事件,并制定相关。2、根据事件的性质、是否主动报告、报告的先后顺序以及事件是否得报建。六、医报(一)不良员应立即部或质。)I、II级事件流程1、主管医护

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