医院获得性肺炎诊断与治疗课件

医院内获得性肺炎

诊断和治疗医院内获得性肺炎指南美国胸科协会（ATS）和美国感染疾病协会（DSA）2005年2月肺部感染的含义医院获得性肺炎（HospitalAcquiredPneumonia,

HAP）：入院时不存在也不在潜伏期，在入院≥48h后发生的肺炎。呼吸机相关性肺炎（VAP）：气管插管48-72h后发生的肺炎，也包括停止机械通气或去除人工气道48hr之内出现的肺炎。某些HAP病情加重而需要插管其处理与VAP相似。医疗机构相关肺炎（HCAP）:下列肺炎病人最近90天因急性病在医院住过2天以上；居住在护理之家或长期护理机构（养老院或者康复治疗机构）；本次感染前30天内接受过抗生素静脉输注治疗或化疗在医院或门诊部接受透析治疗。流行病学HAP发生率5-10例/1000次住院，气管插管后HAP发生率可增加6－20倍HAP占ICU感染总数25％，占ICU抗生素使用量50％在美国医院内感染中列第2位；发生HAP后住院时间延长7－9天/患者，医疗花费增加5万美元病死率30－70%。我国HAP发病率1.3%～3.4%，是第一位的医院内感染(占29.5%)From1992to1997in181,993patientsin112medicalICUsRichardsMJ,etal.CritCareMed.1999;27:887-892.

医院内感染调查病死率2002～2003年美国59家医院4543例肺炎住院患者常见病原菌常见的病原菌需氧革兰阴性菌：如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和不动杆菌属革兰阳性菌：如金黄色葡萄球菌（MRSA）厌氧菌引起VAP不常见免疫功能正常者院内获得性真菌或病毒引起的HAP和VAP不常见。发病机制宿主微生物宿主与微生物间的平衡向有利于细菌定植和向下呼吸道侵袭的方向发展危险因素宿主因素：老年、严重的基础疾病、免疫抑制、器官移植、恶性肿瘤和营养不良。以前曾使用广谱抗生素、制酸药物、激素。呼吸系统的正常防御和廓清功能受损：气管插管、外科手术、疼痛损害咳嗽反应、限制病人活动。延长机械通气时间，增加与受污染的呼吸治疗仪或医务人员带菌的手接触的机会。促发吸入和返流的因素：气管插管、留置胃管、仰卧位，意识障碍。细菌进入下呼吸道的主要途径口咽部定植细菌的吸入气管插管球囊上方积聚细菌的吸入胃肠道和鼻窦作为口咽及气管定植菌储藏库仍有争议血源性感染播散和胃肠道细菌移位在HAP发病中罕见。预防半卧位（上胸抬高45°）早期肠内营养，高危患者可幽门后喂养肠外营养：增加CRI的危险，可使小肠纤毛丧失、肠道细菌移位早期EN（插管后1d）比晚期EN（插管后5d）发生VAP的危险高口腔局部：洗必泰；选择性肠道去污染（SDD）可减少HAP发生，但是耐药菌比例增高，不推荐预防H2受体拮抗剂和制酸剂同种异体输血血糖控制80－110mg/dl临床诊断症状：新出现咳嗽、咳痰或咳嗽、咳痰性状显著改变；痰呈脓性；发热；WBC以中性粒细胞升高；体征：新出现肺部罗音或罗音显著增加；影像学诊断：X线显示新的肺炎性改变；病原学诊断没有气管插管的患者要得到确实的病原学诊断困难，大多数临床资料还是来自VAP的研究组织学诊断影像学＋两项临床表现临床诊断鉴别诊断：原有的慢性基础病变可混淆和掩盖新的浸润影。肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS

粒细胞缺乏、严重脱水患者并发HAP时X线检查可以阴性卡氏肺孢子虫肺炎有10%～20%患者X线检查完全正常临床CPIS系统CPIS>6分可诊断HAP影像学表现（1）大叶性肺炎影像学表现（2）食管支气管瘘，吸入性肺炎合并ARDS影像学表现（3）鉴别肺不张气胸病原学诊断痰液收集方法自主咳痰气管内吸痰经口鼻吸痰经人工气道吸痰纤维支气管镜吸痰肺部感染痰液标本的检测肺泡灌洗液阳性率>50%痰培养

阳性率8%PATERSON,SINGHMedicine1999;78:123诊断方法的敏感性和特异性BAL对肺炎的诊断率EurRespirJ1990;3(8):939病例女性，59岁结肠癌术后化疗后10天发热，T39.4℃肺部听诊：双肺呼吸音清，未闻干湿罗音外周血WBC0.16×109/L注意动态演变2007-10-22007-10-132007-10-192007-10-29医院获得性肺炎诊断和治疗指南（草案）

——中华医学会呼吸病学分会（1999）必须特别强调：准确的病原学诊断对HAP处理的重要性甚过CAP除呼吸道标本外常规作血培养2次呼吸道分泌物细菌培养尤需重视半定量培养。HAP特别是机械通气患者的痰标本（包括下呼吸道标本）病原学检查存在的问题不是假阴性，而是假阳性。为减少上呼吸道菌群污染，在选择性病例应采用侵袭性下呼吸道防污染采样技术医院获得性肺炎诊断和治疗指南（草案）

——中华医学会呼吸病学分会（1999）ICU内HAP患者应进行连续性病原学和耐药性监测，指导临床治疗。对于HAP、VAP和HCAP，必须避免不治疗和不适当治疗，因为未能进行初始及时、适当和充分治疗是与死亡率上升相关的一致性因素。EvolutionofCPIS

Overall(n=63)Non-survivors(n=33)Survivors(n=30)EvolutionofCPISAccordingto

AdequacyofAntibiotics

ADEQUATEINADEQUATEINADEQUATEADEQUATE*P<0.01**早期给予适当抗生素治疗的重要性Earlyadequatetherapy,beforebacteriologicdataareknown,leadstoanimprovedoutcome.Delaysinappropriatetherapydonotimproveoutcome.EvenifBALgivesaccuratedata,itcomestoolatetoaffectoutcome.HAP的抗生素治疗经验性抗生素治疗适当、迅速，包括适当的抗生素、适当的剂量和适当的给药方式一开始选择不当，待细菌学结果回报后再调整，病死率不会下降选择原则：本单位细菌流行病学监测结果有无多重耐药菌（MDR）感染的危险有无MDR的抗生素选择HAP的抗生素选择大多数β－内酰胺类抗生素肺组织浓度达血浆浓度一半，氟喹诺酮类肺组织浓度可达血浆浓度浓度依赖型（抗生素后效应）：氨基糖甙类、氟喹诺酮类一天一次给药时间依赖型：万古霉素、β－内酰胺类一天多次给药不同医疗单位细菌耐药情况不同3家不同ICU的VAP病原学比较（148/215例耐药）ResistanceofGram-NegativesIn

NosocomialPneumoniaLewisMT,etal.DiagnMicrobiolInfectDis.2000;37:63-74.(DatafromtheSENTRYprogram.)《附件2》

*JonesRN,etal.DiagnMicrobiolInfectDis.1998;30:215-228.Enterobacter 8.8 20.6 32.4 0.0 11.7 8.8

sppP

aeruginosa 12.6 26.7 29.8 17.3 30.3 28.8Klebsiellaspp

9.3 17.4 20.9 0.0 20.9 5.8Acinetobacter

baumannii* 22.3 29.7 28.1 2.1 – –

Cefe- Pip- Cefta- Carba- Genta- Cipro-

pime tazo zidime penem micin floxacin

Microorganism(%) (%) (%) (%) (%) (%)ICU的耐药率NNISSystemreport.AmJInfectControl.2003;31:481-98.联合用药需要针对某种病原菌协同作用，如绿脓杆菌联合治疗绿脓杆菌血症一种抗生素无法覆盖的混合细菌感染单一抗生素疗法出现耐药初始治疗无效的原因诊断错误，有很多其他原因临床上被误认为是HAP，如肺栓塞、肺不张、肺泡出血、ARDS、肺肿瘤；宿主原因，如高龄、机械通气时间长、呼吸衰竭、潜在致死性疾病、双侧肺浸润、抗生素治疗史等；细菌因素，初始治疗未覆盖某些耐药菌，如铜绿假单胞菌、不动杆菌属；或其他少见病原，如结核分枝杆菌、真菌、呼吸道病毒等。在治疗过程中可能出现导致发热的并发症，如鼻窦炎、静脉导管相关感染、伪膜性肠炎、泌尿系感染等对策需扩大鉴别诊断的范围重复下呼吸道分泌物细菌培养除外其他并发症或非感染因素：包括影像学检查经验性抗菌素vs.侵入性操作对HAP诊断的意义可疑HAP,VAPorHCAP下呼吸道分泌物培养（定量或半定量）&组织活检临床效果改善与否48-72Hours

针对性选择抗生素，治疗7－8