儿科社区获得性感染西力欣

儿科社区获得性感染西力欣第1页，课件共24页，创作于2023年2月目录西力欣的药代药动学具体应用与竞争产品比较(结构、抗菌活性、PK/PD、自身特点)小儿社区获得性肺炎(头孢、大环内酯类等)小儿扁桃体炎小儿鼻窦炎小儿社区获得性泌尿道感染小儿中耳炎第2页，课件共24页，创作于2023年2月产品简介第3页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®的发展史11974年发现头孢呋辛分子结构1978年头孢呋辛钠-针剂在英国上市1987年头孢呋辛酯-片剂在英国上市1987年西力欣®针剂在中国上市1989年西力欣®片剂在中国上市上市30年，数亿张处方证明了西力欣®安全可靠，堪称抗生素家族中的经典品牌！1.西力欣片剂卓越25周年手册第4页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®的化学结构1,2顺式甲氧亚胺基结构增强对-内酰胺酶的稳定性其结构上7-β位的“-NOCH3”侧链，增加了β-内酰胺环的空间位阻，保护β-内酰胺环结构免遭酶解，保持了药物对酶的稳定性及较高的药物敏感性西力欣®化学结构1.西力欣片剂卓越25周年手册2.LesleyJ.Scott,DouglasOrmrodandKarenL.CefuroximeAxetil:AnUpdatedReviewofitsUseintheManagementofBacterialInfections.Drugs2001;61(10):1455-1500Ref1Page7C4Para2L3-5Ref2Page1462Figure1第5页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®广谱覆盖致病菌3革兰氏阴性需氧菌革兰氏阳性需氧菌流感嗜血杆菌(包括氨苄青霉素耐药菌株)+金黄色葡萄球菌+副流感嗜血杆菌+表皮葡萄球菌+卡他莫拉菌+产脓葡萄球菌+淋球菌+肺炎链球菌+大肠杆菌+无乳葡萄球菌B组+克雷伯杆菌+厌氧菌奇异变形杆菌+革兰氏阳性/阴性球菌+普罗威登菌属+革兰氏阳性杆菌(包括梭菌属)+其他革兰氏阴性杆菌(包括拟杆菌、梭菌属)+伯氏疏螺旋体+丙酸杆菌属+3.中华人民共和国卫生部医政司卫生部合理用药专家委员会主编.国家抗微生物治疗指南.人民卫生出版社.2012年第一版.Ref3205第6页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®抗菌活性强4,5,6,7致病菌敏感率(%)*溶血性链球菌199.0肺炎链球菌270.1金黄色葡萄球菌(MSSA)198.0流感嗜血杆菌391.67卡他莫拉菌388.0大肠埃希菌496.1肺炎克雷伯菌496.7奇异变形杆菌497.24.肖永红等.Mohnarin2010年度全国细菌耐药检测.中华医院感染学杂志.2011;21(23):4896-4902.5.JacobsMRetal.activityofceftarolineagainstrecentemergingserotypesofstreptococcuspneumoniaeintheunitedstates.AntimicrobAgentsChemother.2010;54(6):2716-9.6.袁锦屏等.呼吸道苛养菌对头孢妥仑匹酯等10种抗菌药物的药敏监测.中华感染控制杂志.2011;10(4):281,289-291.7.HatzakiDetal.cefditoren:comparativeefficacywithotherantimicrobialsandriskfactorsforresistanceinclinicalisolatescausingutisinoutpatients.BMCInfectDis.2012;12(1):228.Ref4Page4898Table2Ref5Page2717Table2Ref6Page291Table2Ref7Page3Table2第7页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®药物代谢/效应动力学2浓度时间(小时)Cmax=血药浓度最高值MIC=最低抑菌浓度AUC=药时曲线下面积2.LesleyJ.Scott,DouglasOrmrodandKarenL.CefuroximeAxetil:AnUpdatedReviewofitsUseintheManagementofBacterialInfections.Drugs2001;61(10):1455-1500β-内酰胺类抗生素，如头孢呋辛，为时间依赖性，杀菌活性与药物浓度超过细菌MIC时间的长短有关评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为T＞MICRef2Page1472C2Figure4第8页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®的组织浓度、渗透率2,8组织类型剂量平均组织浓度(mg/L)服药0-5小时后平均组织渗透率(%)皮下组织500mg1.480支气管粘膜500mg2.243.3扁桃体500mg3.835中耳积液15mg/kg1.329.8头孢呋辛具有良好的组织浓度及渗透率2LesleyJ.ScottDouglasOrmrodandKarenL.CefuroximeAxetil:AnUpdatedReviewofitsUseintheManagementofBacterial

Infections.Drugs2001;61(10):1455-15008.DwightA.Powell,etal.pharmacokineticsofcefuroximeaxetilsuspensionininfantsandchildren.AntimicrobialAgentsandChemotherapy.1991;35(10):2042-2045.小儿口服头孢呋辛后血药浓度高剂量(mg/kg)Cmax(µg/L)Tmax(h)AUC(µg/L.h)t1/2(h)血浆浓度>1µg/ml时间（h）10(n=8)3.33.612.41.94.215(n=12)5.12.722.51.45.920(n=8)7.03.132.81.96.6Cmax=血药浓度最高值Tmax=达到Cmax的时间AUC=药时曲线下面积t1/2=半衰期Ref2Page1471Table3Ref8Page2043Table2第9页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®耐受情况9FDA证实：——西力欣®具有良好的耐受性，临床试验证明西力欣®不良反应发生率低药物不良反应多数程度较轻，且呈一过性常见不良反应为静脉注射部位局部反应及胃肠道反应等≥1/100且＜1/10(不良反应发生率)≥1/1000且＜1/100(不良反应发生率)注射部位反应可能包括疼痛及血栓性静脉炎皮疹、荨麻疹、瘙痒中性粒细胞减少症，嗜酸性粒细胞增多胃肠道紊乱，包括腹泻和恶心一过性肝酶水平增高白细胞减少，血红蛋白浓度降低，Coomb’s试验阳性用以确定发生频率，从非常罕见到罕见的各类不良反应的数据是从大规模临床研究中获得的，对于其他不良反应的数据是从大规模临床研究中获得的，对于其他不良反应的发生频率(即发生频率<1/1000的不良反应等)主要使用上市后监测数据且通常参考报告率不是实际发生率罕见(≥1/10000且<1/1000)及非常罕见(<1/10000)的不良反应主要为药物热、间质性肾炎、多行性红斑等，与西力欣®相关的不良反应发生率可能会因适应症的不同而有所不同9西力欣®注射液说明书Ref9Page4Para8L1-2Page5Para1L1-3Para2L1-3Para3L1-5Para5L1Para6L1-7Para7L1-5Page6Para1L1-2Para2L1-4Para3L1-2Para4L1-3Para5L1-2第10页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®综合优势独特分子结构广谱覆盖抗菌活性强强力穿透靶组织组织浓度高耐受性好序贯给药经济方便第11页，课件共24页，创作于2023年2月(社区获得性肺炎)第12页，课件共24页，创作于2023年2月小儿社区获得性肺炎10,11社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是儿童期尤其是婴幼儿常见感染性疾病，是儿童住院的最常见原因，也是5岁以下儿童死亡的首位病因。10.中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会.儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)(上).中华儿科杂志.2013.51(10):745-5211IanC.Michelow,etal.Epidemiologyandclinicalcharacteristicsofcommunity-acquiredpneumoniainhospitalizedchildren.Pediatrics.113(4):701-707Ref10Page745Para1C1L1-3Ref11Page703Figure1Page707C1Para2L1-7细菌感染包括典型性呼吸道病原菌（肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等）及非典型性呼吸道病原菌（肺炎支原体、肺炎衣原体）一项关于社区获得性肺炎住院患儿的流行病学和临床特点的前瞻性研究，共纳入144例年龄为2月~17岁的下呼吸道感染儿童。研究发现：细菌感染是社区获得性肺炎住院患儿明确感染的最常见病因，细菌和病毒混合感染约占患者总数的1/4。第13页，课件共24页，创作于2023年2月小儿社区获得性肺炎病原学12小儿社区获得性肺炎常见病原菌构成比头孢呋辛药敏率金黄色葡萄球菌革兰阳性菌（57.89%；88/152）52.27%(46/88)78.26%肺炎链球菌25%(22/88)无数据大肠埃希菌革兰阴性菌（42.11%;64/152）35.94%(23/64)52.17%肺炎克雷伯菌29.69%(19/64)68.42%12张枫等.儿童社区获得性肺炎病原菌分布特点及耐药性分析.国际检验医学杂志.2013.34(22):3069-3070Ref12Page3069C1Para6L1-5C2Table2Table3一项纳入152例已确诊的社区获得性肺炎患儿的回顾性研究显示：小儿社区获得性肺炎的致病菌以革兰阳性菌为主，金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌为多，革兰阴性菌占其中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为多，一些菌广泛分布自然界，也是人类呼吸道正常菌群，是引起小儿社区获得性肺炎的主要致病菌。头孢呋辛对检出的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的药敏率分别为78.26%、52.17%、68.42%。第14页，课件共24页，创作于2023年2月小儿社区获得性肺炎的治疗13,1413.MichaelHarris,etal.Guidelinesforthemanagementofcommunityacquiredpneumoniainchildren:update2011.Thorax.2011,66:ⅱ1-ⅱ23.14.中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会.儿童社区获得性肺炎管理指南(2013修订)(下).中华儿科杂志.2013.51(11):856-62Ref13Pageⅱ2C1Para9L1-4Para10L1-3Pageⅱ16C1Para3L1-3Pageⅱ18C1Para5L1-4Para7L1-3Ref14Page859C1Para5L1Para6L2-3Para7L1-32011年英国胸科协会（BTS）小儿社区获得性肺炎管理指南：1由于很难区分是病毒感染还是细菌感染，建议有明确临床症状的患儿应该使用抗生素治疗2重症肺炎的患儿建议静脉给予头孢呋辛等3接受静脉途径抗生素治疗的患儿如果症状改善明显时应考虑改为口服剂型。2013年中国儿童社区获得性肺炎管理指南（修订版）：1CAP初始治疗均是经验性的2重度CAP：多选择静脉途径给药，可选择头孢呋辛3CAP患儿口服抗菌药物是有效的，仅在重症肺炎或因呕吐等致口服难以吸收时才考虑胃肠外抗菌药物疗法，抗菌药物序贯疗法有良好的推广前景。第15页，课件共24页，创作于2023年2月头孢呋辛序贯治疗小儿CAP与持续静滴效果相当16*两组相比p>0.05一项关于比较头孢呋辛序贯治疗与持续静脉滴注治疗儿童下呼吸道感染的经济效果的对照研究，纳入88例儿童下呼吸道感染病例，分为治疗组（序贯疗法）与对照组（持续静脉滴注）。比较2组间的治疗效果和治疗费用。研究显示：序贯疗法与持续静脉滴注疗法治疗儿童下呼吸道感染总有效率相当,但序贯疗法费用较低。Ref16Page567C1Table1Para8L1-3Para9L1-416.陈勇刚等.头孢呋辛序贯治疗儿童下呼吸道感染的经济学评价.中国药房.2007,18(8):566-567第16页，课件共24页，创作于2023年2月扁桃体炎第17页，课件共24页，创作于2023年2月扁桃体炎的主要致病菌2828.何亚薇等.272272例化脓性扁桃体炎患儿咽拭子培养分析.四川医学.2009.30(1):101-2一项纳入272例化脓性扁桃体炎患儿的研究，采用咽拭子方法采集患儿脓性分泌物进行培养及药物敏感性分析。研究显示：总体细菌培养阳性率为41.18%，其中最常见的致病菌依次为：流感嗜血杆菌(28.57％)、金黄色葡萄球菌(25％)、副流感嗜血杆菌(12.5％)和肺炎克雷伯菌(11.61％)。Ref28Page101C1Para4L1-3C2Para1L2-5第18页，课件共24页，创作于2023年2月西力欣®治疗扁桃体炎疗效显著29,30研究1：一项入组154例儿科门诊扁桃体炎患者临床研究，头孢呋辛酯组(0.125gbid)患者98例，头孢唑啉组(30-40mg/kg/d)，观察两组患者临床疗效。研究显示：西力欣的临床疗效较头孢唑啉更显著，临床有效率达97%。研究2：一项纳入229例小儿化脓性扁桃体炎的对照研究，青霉素G组(320万U，bid)患者72例，头孢呋辛组（2g,bid)，头孢哌酮组（3g,bid)。均静脉滴注。观察3组间疗效及费用。研究显示：头孢呋辛与青霉素G和头孢哌酮治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效相当。头孢呋辛临床有效率达97.40%。29.陈炳权.西力欣片治疗急性扁桃体炎98例.广州医药.1999;30(3):67-8.30.沈亚红.小儿化脓性扁桃体炎3种治疗方案的成本一效果分析.中国药业.2008.17(19):53P＜0.05Ref29Page67C2Para3L5-7Ref30Page53C1Para2L1-3Para3L1-4C2Table1第19页，课件共24页，创作于2023年2月与其它产品比较第20页，课件共24页，创作于2023年2月儿科抗生素使用的一些注意事项19,35,36中国《抗菌药物临床应用指导原则》：1氨基糖苷类抗生素有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量避免引用。2喹诺酮类抗菌药由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于18岁以下未成年人。2010年版《中华人民共和国药典》临床用药须知：不推荐6个月以下患儿口服阿奇霉素，不推荐16岁以下儿童患者使用阿奇霉素注射剂。2012年IDSA儿童和成人细菌性鼻窦炎临床实践指南不建议使用阿奇霉素作为儿童和成人细菌性鼻窦炎的经验治疗的二线用药。原因是肺炎链球菌对阿奇霉素较高的耐药率（约30%)。2119.ChowAW,etal.IDSAclinicalpracticeguidelineforacutebacterialrhinosinusitisinchildrenandadults.ChinicalInfectiousDiseases.2012;54(8):1041-5.35.中华医学会等.抗菌药物临床应用指导原则.中华医学会.2014,84(22)1857-1862.36.国家药典委员会编.中华人民共和国药典临床用药须知：2010年版.化学药和生物制品卷.中国医药科技出版社.2011.Ref35Page1860C2Para7L1-2Para10L1-2Ref36Page730C2Para5L1-2Ref19Page1044C1Para5L1-4第21页，课件共24页，创作于2023年2月多国指南建议减少阿奇霉素的使用37,38,39,402012年PIDS和IDSA儿童社区获得性肺炎指南：对疑似细菌感染的轻、中度儿童社区获得性肺炎，阿莫西林是一线用药。对于阿莫西林过敏的患儿，可以选择第二、三代头孢菌素类药物（头孢泊肟、头孢呋辛、头孢丙烯）、左氧沙星及利奈唑胺。其中不包括阿奇霉素及阿米卡星等。2013年加拿大儿科协会关于阿奇霉素在儿科的应用指南：阿奇霉素不应用于急性咽炎、急性中耳炎、社区获得性肺炎的治疗，除非是危及生命的β-内酰胺类过敏和非典型细菌引起的肺炎。2013年3月12日，美国FDA发布警告：阿奇霉素可能导致心脏电活动异常变化，这可能导致潜在致死性心律失常。2014年2月11日~2月15日召开的美国急诊医学会第20届年会上，多位专家呼吁停止将阿奇霉素用于常见感染的治疗。2237.DevittM.PIDSandIDSAissuemanagementguidelinesforcommunity-acquiredpneumoniaininfantsandyoungchildren.AmFamPhysician.2012;86(2):196