伴性遗传公开课谢衍书

伴性遗传公开课谢衍书第1页，课件共27页，创作于2023年2月

英国化学家道尔顿第2页，课件共27页，创作于2023年2月色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。色盲与生活第3页，课件共27页，创作于2023年2月色盲检测图第4页，课件共27页，创作于2023年2月男性患者女性患者

调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。第5页，课件共27页，创作于2023年2月认识系谱第6页，课件共27页，创作于2023年2月假设致病基因基因位于Y染色体的非同源区特点：1.患者全为男性且代代相传

2.“父→子→孙”例如：外耳道多毛症遗传系谱图红绿色盲第7页，课件共27页，创作于2023年2月二、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症第8页，课件共27页，创作于2023年2月女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲假设致病基因位于X染色体的非同源区且为隐性四、伴X隐性遗传第9页，课件共27页，创作于2023年2月六种婚配方式后代患病情况①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲第10页，课件共27页，创作于2023年2月四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传第11页，课件共27页，创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第12页，课件共27页，创作于2023年2月2、引起该病的致病基因位于X染色体上。例如：抗维生素D佝偻病下肢X光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、伴X显性遗传病1、引起该病的致病基因为显性（D）。第13页，课件共27页，创作于2023年2月X显遗传的特点：（1）患者女多于男（2）男病母女必病（3）具有世（代）代遗传现象；第14页，课件共27页，创作于2023年2月伴性遗传的特点①伴Y遗传与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”②X显与X隐遗传与性别相关：X显：患者女性多于男性，具有世代连续性，男病，母女皆病。X隐：患者男性多于女性，隔代、交叉遗传女病，父子皆病。（四）课堂小结第15页，课件共27页，创作于2023年2月第16页，课件共27页，创作于2023年2月第17页，课件共27页，创作于2023年2月生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性非芦花鸡芦花鸡第18页，课件共27页，创作于2023年2月1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者第19页，课件共27页，创作于2023年2月2.常隐：

“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。第20页，课件共27页，创作于2023年2月3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者第21页，课件共27页，创作于2023年2月4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父第22页，课件共27页，创作于2023年2月12345678910111213隐性常染色体第23页，课件共27页，创作于2023年2月1234567891011121314显性常染色体第24页，课件共27页，创作于2023年2月1．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性2．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号DB（六）反馈练习第25页，课件共27页，创作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2