2019苏教版高一生物必修二第三单元生物的变异知识点复习题（含答案详解）

第3章生物的变异

单元复习必杀50题

一、单选题

i.导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（）

A.控制血红蛋白的基因中一个碱基对发生改变B.血红蛋白的结构发生改变

C.合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变D.缺氧时，红细胞呈镰刀型

2.DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生。下列能产生新基因的是

（）

A.基因重组B.基因分离

C.基因突变D.染色体倍增

3.下列关于生物变异的叙述，正确的是（）

A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换

B.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果

C.基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间

D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是基因

突变

4.如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是（）

A.图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组

B.图b代表的生物一定是三倍体

C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体

5.基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述不

正确的是（）

A.基因重组可导致兄妹间的遗传差异

B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组

C.非同源染色体的自由组合能导致基因重组

D.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离

6.癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关

癌细胞的叙述，错误的是（）

A.具有细胞增殖失控的特点B.癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因

C.基因突变可能使正常细胞变成癌细胞D.细胞膜上糖蛋白减少癌细胞易分散转移

7.以下各项与基因重组无关的是（）

A.基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离

B.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型

C.“肺炎链球菌转化实验”中R型细菌转变为S型细菌

D.基因重组是生物变异的来源之一，有利于产生多样化的基因组合的子代

8.如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下

列有关分析正确的是（）

秋水仙素

处理’植株乙

正常培育

植株丙

A.植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4B.获得植株乙的原理是基因突变

C.植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小D.植株乙的体细胞中最多含2个染色体组

9.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（）

A.癌细胞在适宜条件时可以无限增殖

B.癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别

C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变

D.原癌基因的主要功能使组织细胞发生异常增殖

10.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是

A.基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代

B.基因突变只能在个体发育的特定时期产生

C.基因突变后，基因的结构发生改变

D.原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组

11.经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的

是（）

A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异

C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变

D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

12.有关基因突变的叙述，正确的是（）

A.不同基因突变的频率是相同的

B.基因突变的方向是由环境决定的

C.一个基因可以向多个方向突变

D.基因突变常发生在细胞分裂中期

13.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于

A.基因重组，基因重组B.基因重组，基因突变

C.基因突变，基因突变D.基因突变，基因重组

14.下列关于染色体组的说法，正确的是

A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组

B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组

C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同

D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体

15.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生

变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是（）

A.太空育种产生的突变总是有益的

B.太空育种产生的性状是定向的

C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的

D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的

16.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为

X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,

正确的是（）

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

17.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女

患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

A.0B.1/2C.1/4D.1

18.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）

A.调查前收集相关的遗传学知识

B.对患者家系成员进行随机调查

C.先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率

D.白化病发病率=（患者人数+携带者人数）/被调查的总人数X100%

19.下列可遗传变异的来源属于基因突变的是（）

A.将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜

B.某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致其患有镰刀状细胞贫血

C.艾弗里的肺炎链球菌转化实验中将S型细菌的DNA和R型活细菌混合培养后出现

S型活细菌

D.黄色圆粒豌豆自交后代中既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒

20.育种专家利用普通小麦（6n=42,AABBDD）与其近缘属簇毛麦（2n=24,W）进行相关的

育种实验，如图所示，相关分析错误的是（）

品系3:术II普通小麦*簇毛麦品系1技术［品系2（染色体

（ABD）（AABBDD）（ABDV）数为49、55等）

A.普通小麦为多倍体，品系1和品系3则为单倍体

B.品系1和品系3均由于不存在同源染色体而不育

C.技术I可为某药物处理，品系2发生染色体丢失

D.技术H表示花药离体培养

21.药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致，携带有该线粒体突变

基因的个体，对氨基糖首类抗生素异常敏感，使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的

某家系遗传系谱图，分析该系谱图，下列叙述不正确的是（）

□o正常男女

□@忠行男女

A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递

B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果

c.HL、HL必须禁用氨基糖昔类抗生素，才能不会因药物致聋

D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合

成

22.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中I、II表示

该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（）

A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B.该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察II

D.该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

23.唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷

病之一。下列相关叙述错误的是（）

A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体

B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的

C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致

D.若21三体综合征患者的基因型为AAA,则其产生的配子类型只有一种

24.下列关于单倍体、二倍体、三倍体和多倍体的叙述，错误的是（）

A.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体植株

B.由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，高度不育

C.玉米等高等植物的单倍体植株常常是植株弱小、果实和种子较小

D.与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大

25.下图为染色体上基因（用字母表示）的排列次序及其变化，有关①和②过程所产生的变

异叙述正确的是（）

A.①是基因突变B.②是基因重组C.①是缺失D.②是倒位

26.如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分

析下列说法正确的是（）

TTA天冬

突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸

酰胺

TTA天冬

敏感品系CGT丙氨酸AGT丝氨酸

酰胺

氨基酸所在位

227228230

置

A.基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化

B.抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换

C.对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换一定比增添和缺失的危害大

D.该突变品系不可能再突变为敏感品系

27.针对下列五种育种方法的分析中，正确的是（）

①多倍体育种②杂交育种③诱变育种④单倍体育种

A.①③两种育种方法培育出的是新物种

B.②④两种育种方法均可明显缩短育种年限

C.①④两种育种方法都只能用于真核生物

D.②③均可按人的意愿定向地改变生物性状

28.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。

下列说法正确的是（）

IU-rOO正常女

-工口正常出

°M/结]2々■患病男

m0i（Sil

891011

A.该病为常染色体显性遗传病

B.n-5是该病致病基因的携带者

C.II-5与n-6再生患病男孩的概率为1/2

D.ni-9与正常女性结婚，建议生女孩

29.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在

家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎

样告诉他们？（）

A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

30.有关如图所示的生物变异的叙述，正确的是（）

A.图示过程发生在减数第二次分裂时期

B.图示变异发生在同源染色体之间

C.图示变异可以产生新的基因

D.图示过程表示染色体易位，属于染色体结构变异

31.2018年10月1日，美国生物学家詹姆斯•艾利森和日本生物学家本庶佑因为在肿瘤免疫

领域对人类所做出的杰出贡献，荣获2018年诺贝尔生理学或医学奖。下列与恶性肿瘤（癌）

细胞有关的叙述中，正确的是（）

A.健康人体细胞内没有原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达

C.在适宜条件下，癌细胞都具有细胞周期

D.癌细胞对各种凋亡诱导因子的敏感性增强

32.某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的

花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向

一极，基因B控制红花，基因b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是（）

B

B

b

A.该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察

B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1：2：2：1

C.该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有2/5的植株含部分缺失的染色体

D.如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花：白花=35：1

33.如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（）

A.①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致

B.A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循自由组合定律

C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致

D.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生

34.图表示一动物细胞某一分裂时期，①〜④表示染色体，下列叙述正确的是（）

A.基因B与基因b的分离属于基因重组

B.若①上的基因B与②上的基因b发生交换，则属于染色体“易位”

C.若①上的片段与③上的某片段发生互换，则属于基因重组

D.③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同

35.果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体

仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲

本雌果蝇为杂合子），则乱中（）

A.缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8

B.染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

二、非选择题

36.水稻是湖北主要的粮食作物，改善水稻的遗传性状是育种工作者不断努力的目标,

如图表示水稻育种的一些途径，请回答下列问题。

人工谢变----------

导入外源DNA

杂交

⑧

I⑦单传体植株一

」生多倍体植株

区嬴⑪交杂种植株

（1）以矮秆易感病（ddrr）和图秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到Fl,F1自

交产生F2,F2中不能稳定遗传的占,选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交,

子代中ddRR和ddRr的比例是。

（2）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中（用数字和箭头填

空）途径所用的方法。其中⑦途径的常用方法是。

（3）科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品利应该选择图中（用

数字和箭头填空）表示的途径。有人对该育种方式的安全性表示担忧，请阐述你的观点及理

由O

(4)图中(用数字和箭头填空)所表示的育种途径具有典型的不定向性。

37.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X

染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生

素D佝偻病患者，女方正常，，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，

请根据题意回答问题。

(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：

甲夫妇：男：：女：»

乙夫妇：男：;女：o

(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：

甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为%。

乙夫妇：后代患血友病的风险率为%。

②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就

生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个孩，乙夫妇最好生一个

________孩。

(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，

包括孕妇血细胞检查、基因诊断和、。

38.如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家

族系谱图，其中1-1不携带甲病致病基因、1-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题(概率

用分数表示)：

IT正常女□正常男

12O3<4O

IIHill如甲病女的甲病男

III皿乙病男U两病男

(1)甲遗传病的遗传方式是,判断依据是。乙遗传

病的遗传方式为，判断依据是O

(2)II-4的基因型为,III-2的基因型为o

(3)若HI-1与HI-2结婚，生出一个两病皆患男孩的概率为。

(4)若川-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该

患者出现的原因最可能为(填“父方”或“母方”)在_________时期发生了异

常。

39.分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。

(1)一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图。

(2)图C中含个染色体组，每个染色体组含条染色体，由c

细胞组成的生物体可育吗？为什么？.

(3)对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由发育而来时，由B细胞

组成的生物体是二倍体；在该个体由___________________发育而来时，由B细胞组成的生

物体是单倍体。

(4)若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含个染色

体组。

(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次

与图A-D中的相等。

40.甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟喋吟(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟喋%

这种鸟喋吟不与胞喀咤(C)配对而与胸腺喀咤(T)配对，从而使DNA序列中G—C对转

换成G—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸

泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列

问题：

(1)如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。若用EMS溶液浸泡处理水稻种子

后，该DNA序列中所有鸟喋吟(G)的N位置上均带有了乙基而成为7-乙基鸟嗯吟。请绘

出经过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子(片段)的碱基序

列»

EMS溶液浸

—ATCCCGTAA—泡处理后，

—TAGGGCATT—D'A复制一

(2)实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分G—C

碱基对转换成G—T碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有

(至少写出两点)。

(3)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植

株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原

因：。

41.小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同

控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。

(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细

2

胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的/J/一~、

原因可能是基因突变或非姐妹染色单体之间的交换。\

①若是发生非姐妹染色单体之间的交换，则该初级精母细胞\OJM)

产生的配子的基因型是。M/

②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的一

配子的基因型是或。

(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：

实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为的雌性个体进行交配，观察子代的

表现型。

结果预测：①如果子代出现表现型，则为发生了非姐妹染色单体的

交换。

②如果子代出现表现型，则为基因发生了隐性突变。

42.某种鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼

黄体鱼和黑眼黑体鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。

P红眼黄体x黑眼黑体

F1黑眼黄体

F2黑眼蓄体：红眼番体：黑眼黑体：红眼黑体

9:3:3:1

(1)在该种鱼体表颜色性状中，隐性性状是o亲本中的黑眼黑体鱼的基因型

是»

(2)三倍体黑眼黄体鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鱼为母本，以

亲本中的红眼黄体鱼为父本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极

体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鱼，其基因型是。由于三倍体鱼____________

导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。

(3)假设有一基因型为AaaaBBbb的四倍体黑眼黄体鱼，能正常生存和繁殖，理论上

该鱼能产生_______种配子，假设基因型相同的该种鱼杂交产生F”理论上B的表现型及比

例为_______________________________________

43.一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染

色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数

分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下

列问题:

07/7,9/9

CW1.7/7\9/9-

•7/7\9/9痴呆

流产

困一困二

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为o

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为,故在产前应对胎儿做诊

断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a）,一对拇指均能弯曲

的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为

44.在一个鼠（2N）的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（A）、突变型灰色（a.）和突

变型黑色（a2）三种表现型，基因A对ai和a2为显性，ai对a2为显性，三种基因的形成关

系如图所示。请回答：

ai基因A基因ai基因

（1）由图可以看出DNA分子中碱基对的能导致基因突变。

（2）基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致

,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是。

（3）杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，原因最可能是，此

时该细胞可能含有个染色体组。

（4）有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做

出合理解释：o

45.黑麦（2n=14）有高杆（A）和矮杆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对相对性状。

下图表示某农科所用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题：

射线处理

新品种

（1）利用基因突变原理获得高杆抗病黑麦新品种的过程是.（填图中序号）：但是即使

a基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因是

（2）通过①②③过程获得高杆抗病黑麦新品种的原理是,运用该育种方法的前提是

（3）图中的（填图中序号）育种过程，常用秋水仙素处理从而使体细胞中染色体数目

加倍；与其他方法不同，通过⑦过程得到的是新物种，原因是。

（4）乙品种黑麦在栽培过程中出现了7种单体（比正常个体少一条染色体，分别编为1至

7号，可用显微镜观察分辨），单体与单体的杂交后代会出现二倍体、单体和缺体（即缺失

一对同源染色体）三种类型。请设计实验，判断甲品种黑麦抗病基因B的位置，即位于第几

号染色体上_____。

46.普通马铃薯栽培种是四倍体，具有高产、高品质的优势，但不抗寒。野生种马铃薯

具有较好的抗寒性，但多为二倍体，由于倍性差异难以和普通栽培种杂交成功。科研人员利

用秋水仙素对野生二倍体进行处理，获得“诱变四倍体”并与普通栽培种进行杂交，改良栽

培种的遗传特性，主要流程如下：

1.选取材料2.加倍处理3.人工杂交|4.回父筛选

触1匕抗用•定浓期瞅水仙素L'诱变四倍体”，一►选择仃抗血高产等性

处理茎段后/哨培养L

寒的?严匕二栽培种进行余状的J'代与亲本栽培

倍体苗获炉虏灰同4体”植株交，向笛茨|种反泳交,筛选

回答下列问题:

（I）二倍体野生种难以和普通栽培种杂交成功，说明两者之间存在________。在生产中选

用四倍体作为栽培种，因为相对于二倍体它具有等特点。

（2）步骤2中，秋水仙素作用的时期是,原理是，发生的变异类型为

（3）步骤2中，采用植物组织培养技术获得植株的原理是。在植株倍性鉴定时,

应选择处于（时期）的细胞，观察的指标是。

（4）步骤4中，让子代与亲本栽培种反复杂交的目的是。

47.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据

图回答下列问题：

CFfR从闪战火3个碱小

CFTRSi臼结构异常

牛致功傀异常

逐不支'G?内4s液以多

黏液清除困修.细他

图1图2

(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Ct的

转运异常，跨膜运输的方式是•导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是。

(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制_____直接控制

生物体的性状。

(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是

A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子

B.GTA肯定不是密码子

C.每种密码子都有与之对应的氨基酸

D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子

E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸

(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病，图3是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。

113的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常：II4不患红绿色盲。

ID-r-O

I2

uO-r-CJ£O—r-O口o正常男女

4567

Bl'!型舟酬•力女

S3

116和H7的子女患囊性纤维病的概率是(用分数表示)。113和U4再生一个孩子同时

患囊性纤维病和红绿色盲的概率是(用分数表示)。

48.杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，产生的杂种一代在诸多方面比双亲

优越的现象。科研人员培育了某光温敏雄性不育系水稻、其育性受日照时间和温度调控,

下图表示光温敏不育系留种及获得Fi杂交种的过程。

光温敏不育系可育系

低温且短高温或长

日照条件日照条件

雄性可育雄性不育雄性可育十

悒I——.——I0

光温敏不育系♦▼

Fi杂交种可育家品种

⑴该光温敏雄性不育系与9种常规可育系进行正反交，得到的Fi均可育，说明不育基因位

于（填"细胞核"或"细胞质"），为（填"显性"或"隐性"）基因。光

温敏雄性不育系相比于不受环境因素影响的雄性不育系，其在杂交育种上的优点是

（2）该光温敏雄性不育系植株叶片为绿色，后代中偶然出现紫叶植株，其自交后代紫叶性状

不分离。将该紫叶稻与可育系绿叶稻进行杂交，结果如下。

F2

组合亲本F1F2性状分离比

绿叶紫叶

1紫叶稻绿叶稻甲绿叶48711013：3

2紫叶稻绿叶稻乙绿叶4607055：9

紫叶性状由三对等位基因（A/a、B/b和D/d）控制。A基因控制紫色色素合成，B基因控制

紫色性状在叶表达，据实验结果分析，亲本紫叶稻的基因型是。绿叶稻甲的基

因型是o

⑶该光温敏雄性不育系在长日照或高温下仍有5-10%的自交结实率，导致制备的杂交种中

混有纯合子。为解决该问题，杂交制种时，选用光温敏雄性不育系纯合紫叶稻与绿叶稻甲

或乙杂交，并在子代的秧苗期内剔除叶秧苗即可。

49.研究发现，家蚕蚕卵颜色受常染色体上一对等位基因的控制，蚕卵黑色对白色

为显性（B/b）。雄蚕比雌蚕吐丝多且蚕丝质量好。为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产

的目的，科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，主要育种流程如下图。回答

下列问题：

bSBbAflbJB

③杂交后一

鉴定和筛选「

zwZW

丙丁

⑴过程①的变异类型是,该变异具有等特点（答两点）。

⑵过程②发生的变异会导致基因在染色体上的发生改变。若经X射线处理

后，基因B所在的染色体片段易位到Z染色体上，则得到的突变体是否符合需

要?原因是o

⑶请说明如何利用丁蚕作种蚕进行杂交育种，达到后代只养殖雄蚕的育种目标?—

50.1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这

种果蝇做了如下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体

上，Y染色体上没有其等位基因。请据图分析并回答下列问题：

亲代红眼缺刻翅？X白眼正常翅6

子代白眼缺刻翅？红眼正常翅?红眼正常翅6

1:1:1

图1

⑴布里奇斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：

①若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为，②若为显性突变，则

后代中应该还有表现型为的果蝇出现

⑵布里奇斯推测，"X染色体片段缺失"是导致上图所示实验现象的根本原因。为了证实这

一猜测，应对表现型为的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高

倍镜下观察到图2所示的现象，即可证实布里奇斯的猜测。

⑶现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育。翅

型基因对性状的控制表明，基因可通过控制生物体的性状。

⑷研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让Fi

中雄雌果蝇自由交配得F2，Fi中雌雄果蝇比例为oF2中缺刻翅：正常翅=

,F2中雄果蝇个体占o

第3章生物的变异

单元复习必杀50题

一、单选题

i.导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（）

A.控制血红蛋白的基因中一个碱基对发生改变B.血红蛋白的结构发生改变

C.合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变D.缺氧时，红细胞呈镰刀型

A【解析】镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白的基因中一个碱基对发

生了改变，即A/T-T/A,A正确；血红蛋白的结构发生改变是镰刀型细胞贫血症产生的直

接原因，不是根本原因，B错误；合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变是镰刀型细胞贫血症

的直接原因，不是根本原因，C错误；缺氧时，红细胞呈镰刀型，这是镰刀型细胞贫血症的

症状，不是其产生的原因，D错误。

2.DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生。下列能产生新基因的是

（）

A.基因重组B.基因分离

C.基因突变D.染色体倍增

C【解析】基因重组是控制原有性状基因的重新组合，不能产生新基因，A错误；基因

分离是等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于减数第一次分裂后期，不会产生新基因，

B错误；基因突变会由于碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构的改变，产生了新基因，

C正确：染色体倍增能使基因数目增加，但不能产生新基因，D错误。

3.下列关于生物变异的叙述，正确的是（）

A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换

B.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果

C.基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间

D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是基因

突变

D【解析】基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构

的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误；杂合高茎豌豆自交后代中既有

高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，B错误；同源染色体上的非姐妹染色单体交

叉互换（等位基因互换），可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，发生交

叉互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误；肠道病毒EV71是一种RNA病毒无

染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。

4.如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是（）

A.图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组

B.图b代表的生物一定是三倍体

C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体

D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体

C【解析】图a细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，该细胞含有

4个染色体组，图b细胞中同一形态的染色体有3条，因此含有3个染色体组，A错误；图

b细胞含有3个染色体组，若该细胞表示体细胞，说明该生物是由受精卵发育而来的，则为

三倍体，若该生物由配子直接发育而来，则为单倍体，B错误；图c细胞含有2个染色体

组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确：图d

中含有1个染色体组，代表的生物一定是单倍体，可能是由卵细胞发育而成的，也可能是由

精子发育而成的，D错误。

5.基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述不

正确的是（）

A.基因重组可导致兄妹间的遗传差异

B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组

C.非同源染色体的自由组合能导致基因重组

D.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离

D【解析】基因重组可导致出现不同的配子，可使兄妹间出现遗传差异，A正确；同源染色

体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组，B正确；非同源染色体的自由组合能导致基因

重组（非等位基因），C正确；纯合子不含等住基因，自交不会出现子代性状分离，D错误。

6.癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关

癌细胞的叙述，错误的是（）

A.具有细胞增殖失控的特点B.癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因

C.基因突变可能使正常细胞变成癌细胞D.细胞膜上糖蛋白减少癌细胞易分散转移

B【解析】癌细胞失去接触抑制，适宜条件下能无限增殖，A正确；由于原癌基因和抑

癌基因发生突变，导致正常细胞变成癌细胞，所以癌细胞有原癌基因和抑癌基因，B错误：

环境中的致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌

细胞，C正确；癌细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，

使细胞易扩散转移，D正确。

7.以下各项与基因重组无关的是（）

A.基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离

B.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型

C.“肺炎链球菌转化实验”中R型细菌转变为S型细菌

D.基因重组是生物变异的来源之一，有利于产生多样化的基因组合的子代

A【解析】基因型为Aa（一对等位基因控制）的个体自交，后代发生性状分离，不属于

基因重组，A符合题意：YyRr（两对等位基因控制的两对性状）个体自交后代出现不同于亲

本的新类型，是基因重组的结果，B不符合题意；“肺炎链球菌转化实险''中R型菌转变为S

型菌属于基因重组，C不符合题意；基因重组是生物变异的来源之一，有利于产生多样化的

基因组合的子代，D不符合题意。

8.如图为利用玉米植株甲（基因型为AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的实验流程图。下

列有关分析正确的是（）

A.植株乙的基因型为AAbb的概率为1/4B.获得植株乙的原理是基因突变

C.植株丙是单倍体，所结玉米籽粒小D.植株乙的体细胞中最多含2个染色体组

A【解析】由以上分析可知：植株乙的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb,是AAbb的概

率为1/4,A正确；获得植株乙的过程为单倍体育种，原理是染色体数目变异，B错误；植

株丙是由配子发育而来，是单倍体，高度不育，不能结玉米籽粒，C错误；植株乙为二倍体，

有丝分裂后期的体细胞中最多含4个染色体组，D错误。

9.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（）

A.癌细胞在适宜条件时可以无限增殖

B.癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别

C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变

D.原癌基因的主要功能使组织细胞发生异常增殖

D【解析】癌细胞的主要特征之一是：在适宜条件下可以无限增殖，A正确；形态结构

发生显著变化是癌细胞的主要特征之一,可见，癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别，

B正确：病毒癌基因可整合到宿主基因组中，从而诱发癌变，C正确；原癌基因主要负责调

节细胞周期，控制细胞生长