2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)_第1页
2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)_第2页
2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)_第3页
2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)_第4页
2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)_第5页
已阅读5页,还剩314页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022年甘肃省军队文职人员招聘(药学专业)考试近年真题汇总(含解析)一、单选题1.下列哪一项不是噻嗪类利尿药的不良反应A、高血钙B、增加血清胆固醇和低密度脂蛋白含量C、高尿酸血症D、降低糖耐量E、增加血钾浓度答案:E解析:使用噻嗪类利尿药可引起以下不良反应:①电解质紊乱,如低血钾、低血镁、低氯碱血症、高钙血症等;②潴留现象,如高尿酸血症,主要是药物减少细胞外液容量,增加近曲小管对尿酸的再吸收所致;③代谢变化,与剂量有关,可降低糖耐量致高血糖、高脂血症,本类药物可使血清胆固醇增加5%~15%,并增加低密度脂蛋白.胆固醇水平,同时伴有高密度脂蛋白的减少;④少数人眼药后产生胃肠道反应,也可引起过敏反应。2.属于四环素类抗生素的药物是A、多西环素C、红霉素D、头孢哌酮起血压下降并有抗利尿作用,故正确答案为C。A、VB12.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PB、P解析:(1)极性溶剂:常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂:乙醇(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液体制剂中(fattyoils)、液状石蜡(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。15.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)抗坏血酸B.L(+)异抗坏血酸、B、(-)抗坏血酸C、CD、(-)异抗坏血酸抗坏血酸括性最高,D(-)-异抗坏血酸活性仅为其20%,工业上将其作为食品21.1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaCl的质量为(已知MNaC1=58.44)()A、5.844mg血中胆固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正确答案为A。室性心律失常为首选药。故正确答案为B。内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,用于非手术性抗早孕。B、抑制血管紧张素II的生成30.患者,男性,18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。若加用红霉素解析:红霉素和林可霉素的作用机制相同,能不可逆结合到细菌32.中药材测定灰分的目的是B、控制药材中泥土和砂石的量C、控制药材中草酸钙的量D、反映药材生理灰分的量33.主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药是A、蒿甲醚D、乙胺嘧啶E、噻嘧啶答案:D解析:乙胺嘧啶对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用,用作病因预防,作用持久。34.甘露醇利尿脱水的机制是E、增加血及尿中的渗透压E、附录V法A、只作用于细菌核蛋白体50S亚基B、只干扰于细菌核蛋白体30S亚基解析:与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成的全过程。①与及在mRNA起始密码子上,通过固定30s~50s核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段;②与30s亚基结合引起mRNA错译,导致翻译过早终止,产生无意义40.关于药品中重金属检查,下列说法不对的是()43.氯霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌细胞壁黏肽的合成E、与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成44.下列对革兰阳性菌作用弱,对革兰阴性菌包括位产生药理效应。所以此题选B。发作(如精神运动性发作)有良好疗效,至少2/3病例的发作可以得到有效控制B、调pH为3.0~4.060.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是61.异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制D.N分子内氢键,故C2羟基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的羟基酸性(pKa4.17)。剂三氯化铁试液显蓝紫色,而阿司匹林需加水煮解析:地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光;本品显氯化物反应。73.下列有关超敏反应的叙述,错误的是()A、与剂量无关B、与剂量有关D、严重时可致过敏性休克甚至死亡E、为一种病理性免疫反应答案:B74.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是答案:C解析:含量均匀度结果判断:如A+1.80S≤15.0,符合规定;如A+S>15.0,不符合规定;如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0,取20片复试,计算30片的X值、S和A值,如A+1.45S≤15.0,符合规定;如A+1.45S>15.0,不符合规定。75.硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有pH下部分电离成阳离子,以便与受体表面的阴离子部位相结合;③分子中的苯解析:阿托品解救有机磷中毒主要是针对M样症状,它不是胆碱酯酶复活剂,所以临床要合用胆碱酯酶复活剂(解磷定)来一起解救有机磷中毒。82.盐酸曲吡那敏属于H1受体拮抗剂中的88.DDS指的是A、成人剂量的3/4倍E、成人剂量的1/4倍104.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度,90%的乙醇是作为E、适用于半衰期很长的药物(t1z>24小时)不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。A、5mg解析:氯丙嗪可使催乳素分泌增多,引起高催乳素血症。故正确答案为B解析:根据《中国药典》(2015版)第二部对注射用水规定:氨含量不超过0.0128.主要作用于S期的抗肿瘤药物是解析:S期特异性药物:如甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。129.不能用于I型糖尿病患者治疗的药物是A、I141.由垂体后叶释放的激素是A.促皮质激素(ACTH)C、CB、加速Na+、Ca²+内流C、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取药物不宜用于18岁以下儿童。C、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物A、2的合成154.卡托普利的主要降压机制是A.促进前列腺素解析:卡托普利是血管紧张素转化酶(ACE)抑制药,能抑制ACE活性,使Ang降压:①抑制ACE,使AngⅡl生成减少,血管舒张;②减少醛固酮分泌,排钠增加;③肾血管扩张亦加强排钠作用;④ACE也是降解缓激肽的酶,ACE抑制后减少缓激肽水解,使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加;⑤抑制局部Angll在血B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体,控制胃酸分泌解析:哌仑西平为吡啶并苯二氮类化合物,是一种选择性M胆其他经典抗胆碱药不同,治疗剂量时选择性地阻断C、对多数G+菌有效A、使得大环变为16元大环B、将红霉素C6位羟基甲基化、性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC),在整个生理pH范围内不溶。甲常用醋酸纤维素酞酸酯(CAP),聚乙烯醇酞酸酯(PVAP),甲基丙烯酸共聚物,醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)羟丙基纤维素酞酸酯(HPMCP),丙烯酸树脂EuS100,guL100等。208.下列药物中,可在光的作用下发生歧化反应的药物A、激动H受体高TG和载脂蛋白Al,降低载脂蛋白B,从而降低LDL/HDL和TC/HDL的比率。A、避光并湿度不超过60%C、避光并不超过0℃C、滴鼻剂pH值应为5.5-7.5有制成混悬剂、乳剂使用的。滴鼻剂pH值应为5.5~7.5,碱性滴鼻剂不适宜C、妊娠3~12周D、妊娠13~18周B、0/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病解析:C错在:乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油(0/W)型与油包水(W/0)型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。0/W型较快。由于基质中水分的存在,使其增强了润滑性,易于涂布。但是,0/W型基E、营养较低答案:C278.苯唑西林钠按结构类型可划分为A、四环素类抗生素B、氨基糖苷类抗生素C、大环内酯类抗生素D、其他类抗生素答案:E279.PVA05-88中,05代表的聚合度为答案:C280.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括B、广义酸碱催化E、离子强度素可分为处方因素和外界因素,其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、282.具有中枢抑制的M受体阻断药是()稠糊状,再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题答案应选择B。E、能阻断M胆碱受体解析:丙咪嗪为抗抑郁症药,阻断M胆碱受体引起阿托品样作用;正常人口服后292.精密称取氯化钠0.1250g,用0.1011mol/L的硝酸银滴定至终点,消耗21.02ml[已知1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于NaC15.844mg],则氯化钠的百A、99.95%B、99.35%解析:毛果芸香碱调节痉挛(视近物清楚、视远物模糊):激动睫状肌M受体,A、气体型气雾剂与0/W型气雾剂E、气体型气雾剂与W/0型气雾剂酸钠、SLS)、十六烷基硫酸钠(鲸蜡醇硫酸钠)、十八烷基硫酸钠(硬脂醇硫酸钠)等。305.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体解析:链霉素和卡那霉素A用于抗结核作用,新霉素B用于局部用药,庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染,卡那霉素B用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。336.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(CgH804)的量是多少毫克。阿司匹林的分子量为180.16()A、180.2mgD、2%左右A、4%左右B、5%左右C、3%左右352.直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入大循环,这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的答案:B353.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、降低血清糖原水平C、增加胰岛素与靶组织的结合能力D、对胰岛功能尚存的患者有效E、对正常人血糖无明显影响解析:磺酰脲类能降低正常人血糖,对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是:①刺激胰岛B细胞释放胰岛素;②降低血清糖原水平;③增加胰岛素与靶组织的结合能力,故正确答案为E。354.一级动力学的特点,不正确的是A、血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B、药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值C、常称为恒比消除、(fattyoils)、液状石蜡(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。、B、女性,年龄25~35,健康合成期(S期)。解析:(1)抗菌药物是一类对病原菌具有抑制和杀灭作用,用性疾病的药物,对感染性疾病的防治具有重要的作用,所以(1)题答案为A;(2)抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围,所以(2)题答案为C;(3)抗菌活性是指药物抑制或杀灭病原菌的能力,所以(3)题答案为E;(4)仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的抗菌药物称为抑菌药,所以(4)题答案为B;(5)最低抑菌浓度是指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度,所以(5)题答案为D。B、酸度计(pH计)E、Vitali反应用于鉴别()称氟里昂Freon)、碳氢化合物及压缩气体三类;丙二醇为气雾剂的潜溶剂。所32.A.萘普生B.吡罗昔康C.吲哚美辛、E、对a、β受体均有激动作用,是制造冰毒的原料有较强的选择作用,可以治疗高血压、心绞痛及心律失常D。(3)盐酸普萘洛尔为非选择性B受体拮抗剂,阻断心肌β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导,降低心肌耗氧量;所以第(3)题答案为A是制造冰毒的原料。所以第(5)题答案为E。45.A.溶解扩散细胞膜上有许多孔径0.4~1nm的微孔,水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。所以(3)题答案为B。(4)促进扩散又称易转运,转运速率大大超过被动转运。所以(5)题答案为D。46.下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物A.阿卡波糖E、维生素C又称()E、属于丁二酰亚胺类抗癫痫药的是49.A.氯丙嗪A、氯米帕明B、碳酸锂C、氯氮平E、用于治疗躁狂症,对精神分裂症的兴奋躁动也有效50.A.药物的解离度提高A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成缓释片C、药物的油水分配系数提高E、药物的表观分布容积降低答案:B案为A;(2)肝素过量可引起自发性出血,特效对抗药是硫酸鱼精蛋白,所以(2)题答案为C;(3)链激酶过量易致出血,特效对抗药是氨甲苯酸,所以(3)题答案为E;(4)枸橼酸钠属于体外抗凝血药,所以(4)题答案为B;(5)只有体内有抗凝作用的药物是华法林,所以(5)题答案为D。60.A.非处方药解析:(1)乙琥胺仅对失神小发作有效,所以(1)题答案为B;(2)丙戊酸钠对各效,所以(2)题答案为E;(3)硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效,所以(3)题答案为A;(4)扑米酮在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,所以(4)题答案为C:(5)硫酸镁为抗惊厥药,而非抗癫痫药,所以(5)题答案为D。A、促进K+外流A、ZnO下列各题应选用的基准物质是E、标定EDTA滴定液()93.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良B、G检查法99.A.酸碱滴定法C、环孢素A解析:环孢素A为免疫抑制药,是抑制器官和组织移植后的排斥反应首选药。D、吐温60C、3-位含1-甲基-1,2,3,4-四唑基的头孢菌素C、肺功能损害D、肝脏损害B、呋塞米D、甘露醇E、治疗脑水肿最宜选用答案:E解析:由于呋塞米具有强大的利尿作用,可加速毒物的排泄;甘露醇静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水,可降低颅内压和眼压,治疗脑水肿;氢氯噻嗪使细胞外液和血容量减少而导致血压下降,是治疗高血压的常用药,常与其他降压药合用以增强疗效,减轻其他药物引起的水钠潴留。111.A.溴化钾B、快速重氮化法解析:此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。本题的答案为BCD。113.A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用B、调整溶液的pH值C、水解速度减慢D、应避免与潮湿空气接触E、易水解的药物在贮存时()答案:EA、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体B、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运C、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运D、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+—Na+交换E、氯噻酮的利尿作用机制是答案:D116.A.过量的沉淀剂可经煮沸去除A、生成的蛋白沉淀物颗粒较小,不易离心去除B、生成的蛋白沉淀物为絮凝状,易于离心去除C、系在pH值高于蛋白质的等电点时,与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀D、蛋白质沉淀的原理是"盐析"作用E、三氯醋酸答案:A117.A.水溶性基质A、油脂性基质C、0/W型基质D、W/0/W型基质解析:(1)泮库溴铵属于N2胆碱受体阻断剂中的外周性肌肉松弛药;所以第(1)题答案为A。(3)石杉碱甲属于乙酰胆碱酯酶抑制剂;所以第(3)题答案为B。(5)碘解磷定属于胆碱酯酶复合剂;所以第(5)题答案为C。(2)氢溴酸山莨菪碱为M胆碱受体拮抗剂;所以第(2)题答案为D。(4)氯贝胆碱属于M胆碱受体激动剂。122.下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物A.阿卡波糖E、可与PEG4000形成难溶性复合物E、含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是解析:(4)阿莫西林为6一氨基青霉烷酸在侧链上链接上对羟基苯甘氨酸。所以第(4)题答案为A。(3)头孢哌酮为7-氨基头孢烷酸,7位含苯酚基团,却可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色。所以第(3)题答案为B。有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代。所以第(1)题答案为C。(2)头孢噻肟为7-氨基头孢烷酸,7位侧链上,a位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑。所以第(2)题答案为E。青霉素6位上为苯乙酸。解析:(1)地西泮小剂量就有抗焦虑的作用,所以(1)题答案为D;(2)水合氯醛答案为E;(3)苯巴比妥部分在肝脏代谢,部分在肾脏代谢,经肾脏排泄时部分可被肾小管重吸收,故作用时间长,所以(3)题答案为C;(4)地西泮可选择性作僵直和腰肌劳损引起的肌痉挛,所以(4)题答案为D;(5)硫喷妥钠可用于静脉麻醉,所以(5)题答案为B。解析:(2)可用于烧伤、烫伤创面的是磺胺嘧啶。所以第1题答案为E。属于开环核苷类抗病毒药的是阿昔洛韦。所以第(2)题答案为D。(成螯合物的药物是环丙沙星。所以第(3)题答案为A。(4)临床用的药物是利福平。所以第(4)题答案为C。金刚烷胺属于三环胺类抗病毒药149.患者男性,36岁。手指、足趾关节红肿疼痛5年夜间尤甚,关节部有小的151.患者女性,50岁。有轻度甲状腺功能亢进病史1年,并患有支气管哮喘,152.下列药物分别适合上述的哪一条论述A.于1959年合成的抗病毒药,它在化C、非核苷类抗病毒药物,对A型流感病毒的作用较强E、标定HCI滴定液()D、维生素K素K合成不足,易发生出血性疾病,需要外界补充维生素K。故正确答案为32.所以(1)题答案为以C;(2)生产过程中乙酰化不完全或贮存过程中水解产生的水以(2)题答案为E;(3)普鲁卡因可发生水解,生成对氨基苯甲酸,所以需检查对氨基苯甲酸,所以(3)题答案为A;(4)对氨基酚是对乙酰氨基酚的中间体,也是157.刺激胰岛B细胞释放胰岛素160.患者男性,45岁。在果园劳作后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及A、EC164.A.波长200~400nm杂质检查、含量测定,所以(1)题答案为A;(2)可见光的波长为400~760nm,是为D;(3)红外光的波数为4000~400cm-1,是分子的振、转光谱属吸收光谱,应用于鉴别、无效或低效晶型杂质检查,所以(3)题答案为C;(4)荧光是分子吸收紫外.可见光后跃迁至激发态,在返回基态同时发射一定波长的光属吸收光谱,用于鉴别、含量测定(适用于低浓度范围的测定),所以(4)题答案为B。解析:倍氯米松为地塞米松的同系物,抗炎作用为地塞米松的5所以第(1)题答案为C。(2)阿替洛尔为选择性β1受体拮抗剂,对心脏的B1受体有较强的选择作用,可以治疗高血压、心绞痛及心律失常D。(3)盐酸普萘洛尔为非选择性B受体拮抗剂,阻断心制心脏收缩力与传导,降低心肌耗氧量;所以第(3)题答案为A是制造冰毒的原料。所以第(5)题答案为E。解析:利托君为β2受体激动剂,激动子宫平滑肌的β2受体,抑制子宫平滑肌173.A.M受体阻断药176.A.地西泮B.氟哌啶醇C.苯妥英钠、178.A.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物A、在体内经水解生成两分子药物,并对COX-2和COX-1均有抑制作用的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论