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文档简介
关于血液透析急性并发症第1页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三
血透析过程中或血液透析结束时发生的与透析治疗本身有关的并发症。
由于透析经验的增多和设备改进,某些致命性并发症已经明显减少。
但有些并发症还是比较常见的,不容忽视。
作为透析工作者应尽量减少这些并发症,以便提高透析质量。血液透析的急性并发症第2页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三与血液透析技术有关的并发症与血液透析治疗有关的并发症第3页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三与血液透析技术有关的并发症一、透析液异常二、空气栓塞三、高温透析四、透析器破膜漏血五、凝血六、电源中断七、水源中断第4页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三一、透析液异常浓度:稀释度异常,而无成分变化。成分:透析液中不应该有的成分或含有对人体有害的成分。温度异常:透析液温度过高或过低第5页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三透析液浓度异常原因:水处理系统或人工肾机透析液配比系统故障引起透析液浓度异常或各种成分比例异常,最严重的是低钠血症和高钾血症,其结果可引起患者心脏骤停、抽搐、昏迷而死亡。第6页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三低钠血症症状:低Na→血浆渗透压下降(低于120mOsm)→急性溶血、头痛、恶心、呕吐、胸闷、血液变成葡萄酒颜色。处理:停止透析,检查原因。确定为低钠,更换透析液继续透析,同时检查溶血程度。第7页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三高钠血症症状:高Na→血浆渗透压增高→细胞内脱水、干渴、头痛、恶心、呕吐、痉孪、肺水肿、心衰。处理:检查原因,降低Na浓度。第8页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三
高血钾症状:单针透析或再循环透析装置易产生高血钾,是心肌受抑制,引起心前区不适、心率减慢、血压下降、四肢麻木、心电图高尖T波、心率失常。处理:检查透析液钾浓度,继续透析。第9页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三高钙、高镁症状:硬水综合征。可发生于透析开始后1小时或整个透析过程中。有恶心、呕吐、痉挛、全身灼烧感、血压升高、头痛、嗜睡。单纯高镁血症少见。处理:停止透析,更换透析用水及透析液,继续透析。第10页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三透析液成分异常即透析液中不应该有的成分或含有对人体有害的成分。比如铝、铜等重金属离子进入人体,可导致透析脑病和溶血等;自来水中存在的消毒剂(如氯胺),可引起急性溶血。第11页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三温度异常透析液温度一般调节到37—38℃为宜。第12页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三温度过高对病人的影响●病人血液温度升高,引起血管舒张,影响病人血压
●38.5-40℃可引起病人的不适和发烧,引发心动过速、过度换气、恶心和呕吐
●≥50℃可发生严重的溶血第13页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三低温对病人的影响●降低透析病人血液温度,从而改善病人心功能和血管反应性●由于病人个体对温度的耐受不同,低温透析液可以引起一些病人发冷、寒战、颤抖。●低体温的病人当使用37℃透析液透析时,可引起血管舒张,使血压下降第14页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三
二、空气栓塞
空气进入体内引起血管栓塞称为空气栓塞,常引起致命性危险,是严重的透析事故。第15页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三原因:⑴忘记预冲透析器及回路;⑵管道连接不严;⑶动脉补液时液体输完时未及时夹住;⑷用空气回血操作失误。⑸冷的透析用水可能含有大量溶解的空气,经加温后空气会释出而通过透析膜进入血液内。进入的空气量超过设备的脱气能力,或由于脱气设备失灵,则可以发生空气栓塞。第16页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三症状:急性呼吸困难、咳嗽、气喘和发绀、昏迷死亡5ML空气进入体内即可引起死亡,但不是绝对的,还取决于空气进入体内的速度、到达部位及患者的体位。小量无症状进入动脉栓塞脑血管和冠状动脉致命进入上肢静脉(坐或头高位)腋、锁骨下、颈静脉头静脉系统左侧卧位右心房和右心室影响心脏排血功能右侧卧位肺毛细血管床急性肺动脉高压部分达左心室和体循环系统动脉栓塞心律失常等。第17页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三处理:夹住静脉管道,头低左侧卧位,使空气进入右心房的顶端而不进入肺动脉和肺,当血液到达右心室时,不断有少量空气中氧溶解到血液中,不致产生栓塞症状;进入的气体量大而影响心脏排血时,可行右心室穿刺抽气;此时禁忌心脏按摩,避免空气进入肺血管床和左心室。吸氧(高压氧仓);激素减少脑水肿;肝素和低分子右旋糖苷改善微循环;治疗困难,预后差,预防是关键。第18页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三三、高温透析原因:恒温器失灵症状:温度47—50℃溶血可延迟几小时到48小时发生,超过51℃可立刻发生严重的溶血,患者死于高血钾。处理:体外循环中的血液不应输回给病人;高钾应更换透析机重新透析。第19页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三四、透析器破膜漏血原因:压力过大,透析器腐蚀。症状:少量漏血,膜内正压,透析液不会进入血液内;大量漏血,透析液返流入血引起症状。处理:少量漏血可把血输回病人体内;大量漏血时,体外循环血不应输回体内。第20页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三五、凝血原因:高凝状态静脉回血不畅血流量不足低血压症状:病人无明显症状观察处理:适当增加肝素量影响透析时更换透析器第21页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三体外凝血的判断观察滤器凝血状态0级:无凝血或数条纤维凝血Ⅰ级:部分凝血或成束纤维凝血Ⅱ级:较严重凝血或半数以上纤维凝血Ⅲ级:治疗中压力明显升高,需更换滤器回顾性经验总结0级,Ⅰ级滤器-肝素用量合适Ⅱ级,Ⅲ级滤器-肝素用量不足第22页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三六、电源中断
保存15—20分钟电脑程序七、水源中断
改旁路单超,找原因第23页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三与血液透析治疗有关的并发症一、首次使用综合症(FUS)二、失衡综合症三、低血压四、高血压五、发热六、出血七、溶血八、痉挛九、头痛十、心律失常第24页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三一、首次使用综合症(FUS)使用新的血液透析器时发生的一系列症状称为FUS。临床上分为二型第25页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三首次使用综合症(FUS)临床分型
A型B型
发生率
发病
表现
程度病因消毒剂补体激活预冲盐水处理
预防
5/10万透析次3—5/100透析次透析开始20—30分钟内,透析头一小时多在5分钟内呼吸困难、灼烧、搔痒发热感、胸痛、背痛血管性水肿、荨麻疹、流鼻涕、流泪、腹部痉挛。中度或严重通常较轻
有关不清不清不清可以减轻暂停透析,血液不回输给病人,继续透析,无特用肾上腺素、抗组胺药、激素。殊处理复用时先预处理,透析器内无适当预处理凝血成分,用r射线消毒透析器,适当冲洗。第26页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三生物相容性(biocompliancy)
●血液与使用的膜材料接触有时可对机体引起反应,将这种反应作为评价材料安全性的指标,称为生物相容性。
●生物相容性由膜材料的灭菌法、溶出物、血液与膜材料接触后的反应等因素决定。第27页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三
灭菌法(1)环氧乙烷气(ethyleneoxidegasEOG)灭菌由于EOG在材料上的残留,引起嗜酸性细胞增多、高IgE血症、哮喘发作、过敏等变态反应(2)高压蒸汽灭菌安全性高,但对于不耐高热的材料实施有困难(3)γ—射线灭菌法虽然已经普及,但对高分子材料有变性和变形的可能性。有资料提示,作为血液回路材料氯乙烯增塑剂之一的邻苯二甲酸酯(DEHP)也有溶出的危险。第28页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三
溶出物●以溶出物为原因的不良事件,81年曾集中发生过,表现为眼和前庭神经异常的症状。确定为从醋酸纤维素膜溶出的醋酸纤维素寡聚体以及该寡聚体与封装材料的氨甲酸乙酯寡聚体的反应物。●以透析膜为起因的事故,也见于使用保存10年以上的醋酸纤维素膜,甚至有死亡病例的报告。第29页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三溶出物●使用以氯乙烯为材料的血液回路可溶出DEHP,或使用以聚砜、聚碳酸酯树脂等为材料的透析器可溶出双芬A(BPA)等。DEHP被怀疑为一种致癌物质,而BPA则有雌激素样作用可干扰内分泌功能。长期反复暴露于DEHP或BPA的透析患者,其皮肤瘙痒症与DEHP及其代谢产物有关。即使是使用同样材料进行血液净化治疗,此等化学物质对不同患者的病理生理影响不同,因而不能否定机体对此类物质有修饰作用的可能性。第30页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三溶出物●对于氯乙烯、聚砜、聚碳酸酯树脂等材料,目前还没有替代物;待于开发。但另一方面,有报告对此等物质可用吸附方法清除,DEHP可由疏水性聚砜或三醋酸纤维素膜吸附除去,膜孔径越大,吸附性能越高。对于干扰内分泌的化学物质,随着对其作用的解明,在当前主要是采取减轻其对机体影响的措施。第31页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三血液与膜材料接触后的反应1、血细胞系①红细胞:溶血、变形等②白细胞系●嗜酸性细胞脱颗粒●嗜碱性细胞血小板活化因子的产生●嗜中性细胞粘附分子、活性酶、过氧化脂质、蛋白分解酶(髓过氧化物酶、溶菌酶、弹性蛋白酶)的释放●单核巨噬细胞细胞因子(IL-1、IL-2、TNF-a)的产生③血小板:凝血、血栓形成、血小板源性因子(TXA2、PF4等)、血小板增殖因子的释放等第32页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三血液与膜材料接触后的反应2、血浆系①补体系:血液与膜接触,再生醋酸纤维素膜的游离OH基与补体C3b结合,再与B因子结合而开始C3途径的活化。带阳电荷并且疏水性强的透析膜,补体活化作用轻微。如将纤维素膜的游离OH基用三级胺置换并用维生素E做成涂层,可以改进膜的特性。研究提示,用补体活化作用强的纤维素膜与补体活化作用弱的聚丙烯晴膜(PAN)或聚甲基异丙烯酸酯膜(PMMA),分别与急性肾功能不全小鼠的血液温育后再回输,对比观察影响补体或白细胞活化的膜材料对预后的影响。提示PAN、PMMA膜补体活化作用轻微组,肾功能恢复时间缩短,死亡率下降。但也有相反意见,目前不能定论。第33页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三血液与膜材料接触后的反应②凝血系、纤溶系、激肽释放酶-激肽系凝血系Ⅻ因子与膜接触被活化,并以此为契机纤溶系、血管舒缓素-激肽系也被活化。Ⅻ因子的活化可被带阴电荷强的材料如PAN膜(AN69)等,或使用硫酸葡聚糖等阴性吸附材料的血液净化器而增强。活化的血管舒缓素-激肽系产生缓激肽,后者一旦产生,即被激肽酶Ⅱ迅速分解。该酶与血管紧张素转换酶(ACE)为同一个酶,当使用ACE抑制剂时(ACEI)缓激肽的分解被抑制。使用对Ⅻ因子具有强活化作用的AN69膜或硫酸葡聚糖时,缓激肽产生亢进,如果同时使用ACEI,缓激肽蓄积可导致变态反应样过敏性休克。这个反应可被对血管舒缓素-激肽系有抑制作用的抗凝剂甲磺酸奈莫司他所阻断。第34页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三二、失衡综合症发生率3.4-20%原因:“尿素逆效应”─脑水肿透后细胞内酸中毒脑脊液呈酸性脑缺氧低血糖、低血钠第35页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三症状:脑型:恶心、呕吐、头痛、烦躁,重者有抽搐、谵妄、昏迷、乃至死亡,多发生于透析后2-3小时。肺型:透析前患者无肺水肿,在透析结束后4—6小时出现呼吸困难,不能平卧,重者可死于急性左心衰,多发生在第1—2次透析后。第36页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三处理:预防很关键。早期透析(BUN)80mg/L)
合理诱导透析(低效、短时)透析结束时可给于甘露醇、高张糖、高张钠等,一般在24小时内症状自行缓解,如不恢复可考虑有其他并发症。第37页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三三、低血压发生率20-40%原因:有效血容量减少(总量、速度)血浆渗透压下降醋酸盐的毒性作用(扩张末梢血管)自主神经功能紊乱(压力感受器反射弧缺陷)生物相容性对血压的影响症状:恶心、呕吐、出汗、心慌等,测血压降低。第38页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三紧急处理体位;即刻给予生理盐水、高糖、高钠;必要时升压药。
第39页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三预防透析相关低血压●降低每次的脱水速度,减少脱水总量限制体重增加幅度增加透析次数延长透析时间●高钠透析或可调钠透析●使用钠曲线并使用与钠曲线镜像的超率曲线●避免透析中进食●使用受体兴奋剂:盐酸米多君●适当补充胶体液第40页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三四、高血压原因:紧张钠过高硬水综合症(高Ca、高Mg)
一般发生在透析中、后期,逐渐升高。症状:轻者无症状,重者出现高血压危象。处理:透析中高血压很少自行缓解而且药物效果差。口服心痛定、开搏通,重者可静脉用药。血压控制不住,考虑终止透析。第41页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三五、发热原因:感染、热源反应、高温透析、不明原因。透析水处理系统细菌生长,产生内毒素透析器和管路消毒不净从理论上讲,内毒素不能通过透析膜,但复用后膜完整性破坏,内毒素碎片进入体内,引起致热反应,多发生在透析后lh。第42页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三症状:寒战、发热、肌肉酸痛、恶心、呕吐、痉挛、低血压。处理:对症治疗抗过敏药物:激素、抗组胺药24小时症状完全恢复高热严重,症状持续时间长,应用抗菌素。第43页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三六、出血原因:血小板功能低下体内肝素化是直接诱因症状:1、穿刺
2、胃肠道出血常见
3、硬膜下血肿
4、脑出血、蛛网膜下腔出血腹透
5、出血性心包炎处理:根据不同病因采取治疗措施第44页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三七、溶血原因:机械损伤低钠(浓度异常)消毒剂残留异型输血高温透析症状:血液呈淡红色,发冷、发热、胸闷,急性贫血。处理:检查原因严重者丢器管路中血液输新鲜血液防止高血钾第45页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三八、痉挛
原因:组织缺氧继发性红细胞2,3DPG降低
PH值变化低钠低血容量症状:不同部位肌肉痉挛性疼痛。下肢多发,透析中后期,持续约10分钟。处理:减慢除水速度输生理盐水、高钠、高糖,低钙者补钙提高透析液钠浓度改变净化方式第46页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三九、头痛
大多数原因不明,寻找病因,对症处理。
第47页,讲稿共53页,2023年5月2日,星期三十、心律失常原因:综合因素高血压、冠心病心衰、心包炎严重贫血电解质、酸碱平衡紊乱、毒素等。第48页,讲稿共5
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