药剂学习题+答案

药剂学习题+答案1、下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是()A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂答案：B2、外用散剂应该有重量为95％的粉末通过()A、5B、8C、9D、6E、7答案：E3、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、气体分散体型B、混悬液型C、胶体溶液型D、乳浊液型E、溶液型答案：E4、药品经营质量管理规范是()A、GCPB、GMPC、GAPD、GLPE、GSP答案：E5、氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为（）A、0.52B、0.56C、0.50D、0.58E、以上均不是答案：D6、有关熔和法制备软膏剂的叙述，错误的是()A、应将熔点低的基质先熔化B、药物加入基质要不断搅拌至均匀C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂答案：A7、絮凝剂（）A、吐温80B、羟苯酯类C、阿拉伯胶D、丙二醇E、酒石酸盐答案：E8、下列属于含糖浸出制剂的是（）A、酊剂B、流浸膏剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、汤剂答案：C9、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）。A、絮凝B、合并C、分层D、破裂E、转相答案：A10、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是()A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂答案：A11、下列有肝脏首关效应的给药途径是()A、舌下给药B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、口服肠溶片E、皮肤给药答案：D12、用活性炭过滤，利用哪种性质除去热原（）A、180℃3～4h被破坏B、能溶于水中C、易被吸附D、能被强氧化剂破坏E、不具挥发性答案：C13、药物在下列剂型中吸收速度最慢的是()A、散剂B、胶囊剂C、片剂D、包衣片剂E、混悬剂答案：D14、静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A、吐温80B、十二烷基硫酸钠C、新洁而灭D、琼脂E、卵磷脂答案：E15、疏水胶体溶液（）A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、混悬剂D、高分子溶液剂E、乳剂答案：B16、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成()类型注射剂A、乳剂型注射剂B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、溶液型注射剂E、注射用无菌粉末答案：C17、输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过()A、10hB、6hC、12hD、4hE、8h答案：D18、下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程()A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对答案：C19、下列哪一条不是影响蒸发的因素A、药液蒸发的面积B、加热温度与液体温度的温度差C、液体表面压力D、搅拌E、液体黏度答案：E20、只适用于碱性溶液的抗氧剂是（）A、半胱氨酸B、亚硫酸氢钠C、维生素CD、硫代硫酸钠E、焦亚硫酸钠答案：D21、不属于混悬剂稳定性因素是()A、晶型的转变B、润湿与水化C、丁达尔效应D、絮凝作用E、微粒的沉降答案：C22、脂肪制成（）A、粉针B、胶体溶液型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、乳浊型注射剂答案：E23、粉体的流动性可用下列()评价A、接触角B、吸湿性C、释放速度D、休止角E、比表面积答案：D24、药品经营管理质量的基本准则是（）A、GMPB、GSPC、两者均是D、两者均不是答案：B25、非极性溶剂是()A、甘油B、水C、聚乙二醇D、液体石蜡E、DMSO答案：D26、下列不是酒剂、酊剂制法的是（）A、热浸法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、冷浸法答案：D27、为什么不同中药材有不同的硬度()A、弹性不同B、黏性不同C、用药部位不同D、内聚力不同E、密度不同答案：D28、树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法()A、混合粉碎B、蒸罐处理C、湿法粉碎D、低温粉碎E、超微粉碎答案：D29、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是()A、防止微生物污染B、便于分剂量C、防止药物水解D、便于包装E、防止药物氧化答案：C30、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A、空调净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、中等净化技术E、紊流净化技术答案：B31、关于糖浆剂的说法错误的是()A、可作矫味剂，B、糖浆剂为高分子溶液C、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制答案：B32、下列会导致絮凝的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变答案：A造成下列乳剂不稳定性现象的原因是33、W／O型乳化剂（）A、HLB为3～8B、HLB为8～16C、HLB为7～9D、HLB为11～16E、HLB为15～18答案：A34、气雾剂最适宜的贮藏条件是()A、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击B、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存C、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，D、30℃以下密闭保存E、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质答案：A35、注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、杀菌、除菌B、吸附热原C、脱色D、助滤答案：A36、以凡士林、蜂蜡、液体石蜡为混合基质时，应采用的制法是()A、研磨法B、乳化法C、熔融法D、溶解法E、混合法答案：C37、出片调节器主要调节()A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对答案：B38、增溶剂要求的最适HLB值为（）A、11-18B、3.5-6C、8-18D、15-18E、6-8答案：D39、下列等式成立的是()A、内毒素=热原=脂多糖B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=热原=蛋白质D、内毒素=磷脂=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂答案：A40、下列制剂中需灭菌的是()A、中药注射剂B、酒剂C、颗粒剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：A41、混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于()的粒子A、15μmB、30μmC、120μmD、90μmE、45μm答案：D42、有关粉碎的目的叙述不正确的是()A、增加难溶性药物的溶出速率B、有利于发挥药效C、利于有效成分的浸出D、便于药剂的制备与调配E、有利于炮制答案：E43、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、溶液型B、半固体剂型C、胶体溶液型D、乳剂型E、液体剂型答案：A44、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用()A、高温法B、离子交换法C、酸碱法D、微孔滤膜过滤法E、吸附法答案：A45、主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（）A、皮下注射剂B、皮内注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、脊椎腔注射剂答案：B46、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是()A、可制出不同松紧度的颗粒B、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点C、不易控制颗粒成长过程D、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程E、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定答案：E47、滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、0.8μmB、0.1μmC、0.22～0.3μmlD、0.8μmE、1.0μm答案：C48、易氧化的药物具有()结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对答案：C49、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是（）A、快漉流速为5～8ml／minB、静置浸渍后排气C、药材先润湿后装渗漉器D、慢漉流速为1～5ml／min答案：C50、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有()A、亚硫酸钠B、BHAC、硫代硫酸钠D、亚硫酸氢钠E、BHT答案：D51、难溶的定义包括在（）中A、索引B、附录C、前言D、凡例E、正文答案：D52、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）A、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤答案：A53、在固体分散技术中使用的水溶性载体材料是()A、氢化蓖麻油B、胆固醇C、硬脂酸D、聚乙二醇E、乙基纤维素答案：D54、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠是起（）A、防腐作用B、止痛作用C、助溶作用D、增溶作用答案：C55、增溶剂（）A、HLB为15～18B、HLB为3～8C、HLB为7～9D、HLB为11～16E、HLB为8～16答案：A56、苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()A、延缓水解B、潜溶作用C、增溶作用D、助溶作用E、防腐作用答案：D57、溶解粉针剂的溶剂（）A、原水B、注射用水C、纯化水D、灭菌注射用水E、制药用水答案：D58、下列属于阳离子型表面活性剂为（）A、硫酸化物B、吐温类C、肥皂类D、磺酸化物E、洁尔灭答案：E59、制备栓剂时选用润滑剂的原则是()A、油脂性基质可采用油脂性润滑剂B、水溶性基质可采用水溶性润滑剂C、油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、无须用润滑剂E、任何基质都可采用水溶性润滑剂答案：E60、散剂制备的一般工艺流程是()A、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存答案：C61、粉针剂（）A、为纯净的药物水溶液B、用于疾病诊断C、使在水中易分解失效的药物保持稳定D、为胶体溶液E、药物可在体内定向分布答案：C62、糖类输液（）A、非电解质输液B、电解质输液C、营养输液D、非胶体输液E、血浆代用液答案：C63、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、高分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、低分子溶液剂E、乳剂答案：A64、对于固体制剂，延缓药物降解措施不包括()A、加入干燥剂或改善包装B、制成稳定的衍生物C、加入表面活性剂D、改变生产工艺E、改变剂型答案：C65、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是()A、90℃以上保温B、80℃以上保温C、75℃以上保温D、70℃以上保温E、65℃以上保温答案：B66、干法粉碎前药材应充分干燥，一般要求水分含量()A、<7％B、<15％C、<8％D、<10％E、<5％答案：E67、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A、胃排空速率B、血流速度C、药物的解离度D、胃肠液的成分与性质答案：C68、油针剂的灭菌方法是（）A、滤过除菌B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法答案：B69、用于安瓿的精洗（）A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可答案：A70、用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）A、灭菌B、消毒C、防腐D、灭菌法E、除菌答案：B71、需要进行无菌检查的膜剂是()A、眼用膜B、阴道用膜C、口服膜剂D、口腔用膜E、舌下膜答案：A72、增溶剂（）A、羟苯酯类B、丙二醇C、吐温80D、酒石酸盐E、阿拉伯胶答案：C73、硝普钠降解的主要途径是()A、氧化B、光降解C、异构化D、水解E、聚合答案：B74、制成可溶性盐（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：E75、属于血浆代用液的是()A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液答案：C76、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()A、绝对生物利用度B、静脉生物利用度C、生物利用度D、相对生物利用度E、参比生物利用度答案：A77、生产注射剂最常用的溶剂是()A、注射用水B、纯化水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水答案：A78、以含量均匀一致为目的单元操作称为()A、制粒B、混合C、粉碎D、过筛E、干燥答案：B79、下列有关置换价的正确表述是()A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与同体积基质重量的比值C、药物的重量与基质体积的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与基质重量的比值答案：B80、下列哪种表面活性剂具有浊点（）A、吐温80B、泊洛沙姆C、司盘D、十二烷基硫酸钠E、三乙醇胺皂答案：A81、常用的水溶性抗氧剂有()A、维生素CB、硫脲C、亚硫酸钠D、没食子酸丙酯E、茴香醚答案：ABC82、常见的片剂的制备方法有()A、空白颗粒压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片E、滚转压片法答案：ABCD83、下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为()A、硬脂酸钙B、吐温C、司盘D、阿拉伯胶E、SDS答案：BDE84、下列可作为微囊囊材的有()A、羧甲纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、甲基纤维素答案：ACE85、HPMC可应用于()A、亲水凝胶骨架材料B、助悬剂C、崩解剂D、黏合剂E、薄膜衣料答案：ABDE86、输液的质量要求有()A、澄明度要符合要求B、渗透压应为等渗而不能偏高或偏低C、不得加入任何抑菌剂D、除无菌外，还必须无热原E、pH应力求接近血液的pH答案：ACDE87、关于注射剂和输液说法正确的有（）A、注射剂从配制到灭菌一般是12h内进行B、对热稳定的药物均应采用热压灭菌C、输液从药液配制至灭菌一般在12h内完成D、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E、输液中可加适量抑菌剂答案：AD88、栓剂的制备方法有()A、热熔法B、乳化法C、研合法D、冷压法E、注入法答案：AD89、关于药物水解反应的正确表述是()A、一级水解的速度常数B、有关C、酯类、烯醇类药物易发生水解反应D、水解反应大部分符合一级动力学规律E、水解反应与溶剂的极性无关F、水解反应速度与介质的答案：DF90、()性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、吸湿性很强的药物B、药物稀乙醇溶液C、风化性药物D、药物油溶液E、药物是水溶液答案：