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文档简介

强直性脊柱炎教学课件强直性脊柱炎66959概述

强直性脊柱炎(Ankylosingspondylitis简称AS)是以脊柱僵硬,并逐渐变为强直一种原因不明的慢性进行性关节炎性疾病。体征:病变从骶髂关节开始,逐渐蔓延整个脊柱,最后造成脊柱强直。亦可波及髋,膝关节,很少波及四肢小关节。强直性脊柱炎66959病因病理

基因因素:家族史阳性率23.7%,家属平均患病率4%。感染因素:生殖泌尿系感染。其它因素:外伤,甲状旁腺疾病,肺结核,铝中毒,上呼吸道感染,淋病,局部化脓性感染,内分泌及代谢缺乏,过敏等。

强直性脊柱炎66959病理改变

增殖性肉芽组织为特点的滑膜炎开始,镜检可见滑膜增厚,绒毛形成浆C,淋C浸润,炎C聚集在小血管周围呈条状,与RA不同之处在附近骨质中可发生与滑膜病无联系的慢性炎性病灶。

病变多从骶髂关节开始,逐渐向上侵犯腰、胸、颈椎。

AS关节破坏较轻,因而很少发生骨质吸收或脱位,但关节囊和韧带骨化十分突出,因而最后容易发生骨性强直。强直性脊柱炎66959诊断一、临床表现(一)、一般情况1、患病率:0.1%,男:女=10:1,15~30岁占70%2、病史:多有家族遗传史,隐渐发病居多。2、发病诱因:寒冷、潮湿。强直性脊柱炎66959(二)症状1、腰臀部疼痛及腰僵;2、髋部及膝踝关节肿胀和疼痛;活动受限3、胸部疼痛及胸廓活动受限;颈部疼痛及活动受限;4、一侧或双侧坐骨N痛,大转子,坐骨结节,跟骨结节,耻骨联合处疼痛,5、驼背畸形髋膝踝关节畸形或强直,6、复发性虹膜炎(眼痛)和视力减退。强直性脊柱炎66959(三)体征

脊柱僵硬及姿式改变胸廓呼吸运动减少:少于3cm骶髂关节检查:①骨盆分离、挤压试验②骶骨下压法③床边试验Gaenslen。④“4”字试验周围关节检查肌腱附着点病变体征关节外表现:心脏,中枢N系统,复发性虹膜炎淀粉样变性,肺部合并症。强直性脊柱炎66959强直性脊柱炎模式图强直性脊柱炎66959(二)实验室检查

血沉:血沉增快占80%组织相容抗原HLA—B27为阳性占90%以上C反应蛋白增高(CRP)强直性脊柱炎66959(三)X线检查

骶髂关节的改变,分三期:早期:关节边缘模糊并稍致密,关节间隙加宽。中期:关节间隙狭窄,关节边缘增生与腐蚀交错,呈锯齿状,髂骨侧致密带增宽,最宽可达3cm.晚期:关节间隙消失,骨致密带消失,骨小梁通过,已呈骨性强直。强直性脊柱炎66959强直性脊柱炎66959脊柱的改变

椎间盘纤维环骨化:已形成个别骨桥已有6年,竹节样脊柱,10年左右;方椎;普遍性骨质疏松(晚期,予后差);关节突的关节腐蚀狭窄,骨性强直;椎旁韧带骨化:以黄韧带,棘间韧带及纤维环最常见;脊柱畸形产生;椎间盘椎弓和椎体的疲劳骨折及环枢椎脱位。强直性脊柱炎66959髋膝关节的改变

髋关节:早期见骨质疏松,关节囊膨隆和闭孔缩小。

中期关节间隙狭窄,关节边缘囊性改变或髋臼外上缘韧带骨赘明显增生,髋臼内陷骨盆变形,强直。

晚期关节间隙消失,骨小梁通过骨性强直。膝关节:双侧性,早期见软组织肿胀及骨质疏松,中期见关节间隙狭窄,晚期可发生骨性强直,屈曲位。强直性脊柱炎66959肌腱附着点改变

早期不规则腐蚀及新生骨(骨质浸润致密及表皮腐蚀)晚期韧带骨赘形成。强直性脊柱炎66959双侧骶髂关节间隙消失

双侧髋关节间隙变窄强直性脊柱炎66959强直性脊柱炎66959脊柱呈“竹节样”改变,骨质疏松强直性脊柱炎66959鉴别诊断

致密性髂骨炎骶髂关节结核脊柱骨性关节炎强直性脊柱炎66959治疗

(一)支持疗法如营养、休息与工作;物理治疗:疗养、按摩、局部外固定,外用药均与RA相同,应特别注意生理姿式的保持和矫形体操。(二)中医药治疗1、针炙;2、拨火罐;3、中药方剂;4雷公藤强直性脊柱炎66959(三)西药治疗

首选阿斯匹林:适用于轻症病人;保太松:对本病特别有效,解除症状明显,如因胃剌激而不能耐受者,可用肠溶或羟基保太松;金制剂与抗疟药对本病无明显效果,皮质类固醇与ACTH不合,常规应用,但对其它药物不能控制的重症有效。

强直性脊柱炎66959(四)其它外治法1、放射性治疗;2、支架保护:①预防驼背发生,②经牵引治疗畸形纠正后,防止畸形复发;③脊柱截骨术后,防止畸形复发。3、牵引治疗。强直性脊柱炎66959(五)手术治疗髋关节截骨术1、转子下斜行截骨术;2、关节内截骨术,革氏或贝氏头颈切除术;3、金属杯成形术;4、经皮成形术;

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