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第八章醇酚醚

课后习题主讲：余静7/2/20231/14P1528.1a.(3Z)－３－戊烯醇

b.2－溴丙醇

d.4－苯基－2－戊醇

f.乙二醇二甲醚

j.4－硝基－1－萘酚

7/2/20232P1538.4b.氢键形成的条件7/2/20233P1538.5P1377/2/20234P1538.5P134P63P1517/2/20235P1538.57/2/20236P1538.6a.Ag(NH3)2+

炔氢的鉴别P44b.FeCl3

具有烯醇式结构，可以显色。P144c.浓H2SO4和K2MnO4

P150区别醚（形成yang盐）与烷烃或卤代烃d.浓H2SO4

醇溶与强酸中，形成yang盐。7/2/20237P1548.9P134P1507/2/20238

使醚链断裂最有效的试剂是浓HI或HBr。

醚键在断裂时，通常是含碳原子较少的烷基形成碘代烷。生成的醇可与过量的HI酸生成碘代烷。若是芳香基烷基醚与氢碘酸作用，总是烷氧键断裂，生成酚和碘代烷。酚不再与过量HI酸反应。

有机化学醚键的断裂7/2/20239(1移)卤化救氢的压反应湖性能杂：HI映>HB泉r>HC陪l（浓）(2况)混合乞醚反应锻时，督碳氧复键断群裂的缎顺序尿：3o烷基>尿2o烷基>叹1o烷基>甲基>芳基争。反应梦规律6/喜26赵/2阴02刷310P1明54妻8.凭9p1季376/角26都/2焦02仆311邻二京醇（笑或者α－羟睛基酮奔、α－羟雕基醛扰）断湿裂的C－C键处哨，分浅别接搭上OH，然触后同膜一个肥碳上OH间脱水趣，即果得氧窑化产停物。由产抛物推醋测结剂构：瓣将无芝羟基饿的产叔物中泻的C＝O双键答（若C＝O上连牧有OH，则庸不用榜变）芝变为摇连接克两个OH，然魔后将允产物制中有OH的碳友去掉皆一个谷羟基现连起促来，农即得针反应皂物。6/赖26块/2丝式02个312P1爷54司8.味9P1挨45苯酚尼芳环暂上的准卤代6/屿26凳/2惰02屑313P1跑54揪8.裕10答案缺：瓜用Na段OH水溶目液萃墓取洗呀涤除灭去叔仪丁基或酚P馅14萝26/陪26骡/2棋02款314P1趴54吵8.转11提示肯：1、C：由C与高弊碘酸梨的反肺应产昼物可裳以推厦测得窜到C的结煎构；2、B：烯鼻烃氧伪化P3疗9－B被冷滚的高仆锰酸夸钾氧佩化得愚到C的结贝构；3、A：烯谢烃B水合睛得到葛；而A分子每内脱嘴水得镰烯烃汁。6/任26判/2牙02泄

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