抗肾上腺素药

关于抗肾上腺素药第1页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三分类α受体阻滞剂β受体阻滞剂第2页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三1.按对受体的选择性：对α1和α2无选择性：酚妥拉明选择性阻断α1受体：哌唑嗪选择性阻断α2受体：育亨宾2.按作用持续时间分：短效类长效类第1节α肾上腺素受体阻断药

第3页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三一、短效类

酚妥拉明（phentolamine）妥拉唑啉（tolazoline〕共性：阻断α1和α2

两受体，属竞争性拮抗。第4页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三短效

α肾上腺素受体阻断药

酚妥拉明（phentolamine）又名立其丁（regitine）【体内过程】

生物利用度低，Po效果仅为注射给药的20%Po后30min血药浓度达峰值，作用维持约1.5h；im维持30～45min

大多以无活性代谢物从尿中排泄第5页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三机制:阻断α1,α2受体1.血管↑---BP↓（对小V>小A）机制阻断α1

直接作用血管↑外周阻力↓，BP↓，

反转AD作用

【药理作用】第6页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三肾上腺素升压作用的翻转先给予α受体阻断药（如酚妥拉明）后再给与AD，则使AD的缩血管作用减弱或取消，保留其激动β受体的舒张血管作用，使AD的升压作用翻转为降压。第7页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三2.心脏兴奋：心率↑、收缩

↑、心输出量

BP↓机制：

阻断突触前膜α2受体NA释放兴奋心脏β1受体反射性(+)交感神经阻滞K+通道

心肌细胞Ca2+内流第8页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三

3.其它作用①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌②拟组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加第9页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛2.静脉滴注NA外漏用法：酚妥拉明5~10mg+10ml生理盐水浸润注射第10页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三3.抗休克适用于感染性、心源性和神经性休克。机制：扩张血管，降低外周阻力，增加血液灌注，改善微循环；增加心输出量，降低肺循环阻力，防止肺水肿发生。给药前必需补足血容量与NA合用目的是阻断受体，保留受体作用。第11页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭机制：↑血管，↓外周阻力及心脏前、后负荷，心输出量↑，心肌氧耗↓，使肺毛细血管压↓，改善肺及全身水肿，改善冠脉供血，纠正心衰。5.嗜铬细胞瘤及其诊断：嗜铬细胞瘤的主要症状是持续高血压(肾上腺嗜铬细胞含AD)，酚妥拉明可使血压下降。第12页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三长效

α肾上腺素受体阻断药

长效α-R阻断药与α-R形成共价键离体实验，即使加入高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低激动剂的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药代表药酚苄明和二苄明二、长效类第13页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三

酚苄明(phenoxybenzamine)又名苯苄胺(dibenzyline)〖性质〗1.作用强:与α受体以共价键的形式结合2.属非竞争性拮抗。第14页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三体内过程及其特点起效慢，进入体内，分子中氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基才能与α-R牢固结合，排泄缓慢Po20～30%吸收，刺激性强，不作im或sc，仅作IV作用强而持久

iv1h后可达最大效应，脂溶性大，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，释放慢，排泄慢,一次用药，可维持3-4天第15页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三1.扩张血管↓外周阻力血压↓（以舒张压降低明显，易致体位性低血压）；

2.心率↑:①通过减压反射；②阻滞突触α2－R；③阻滞NE再摄取；3.抗组胺样作用（毛细血管扩张）；4.抗5羟色胺样作用；（5－羟色胺可使大部分交感神经节前神经元兴奋，而使副交感节前神经元抑制。）

〖药理作用〗第16页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三〖临床应用〗1.外周血管痉挛；2.抗休克：出血性、创伤性、感染性休克，（在补足血容量时用）；3.嗜铬细胞瘤：不宜手术者或术前准备4.前列腺增生所致排尿困难:(阻断前列腺或膀胱底部α受体)第17页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三【不良反应】

常见体位性低血压，心悸和鼻塞口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等

iv或用于休克时必须缓慢，充分补液和密切监护第18页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三选择性α1受体阻滞药哌唑嗪（Prazosin）用途：1.治疗高血压2.治疗前列腺增生引起的排尿困难。第19页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三选择性α2受体阻滞药育亨宾（yohimbinn）用途：试验用工具药，用于复制高血压动物模型，观察降压药的药效和作用机制。第20页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，

扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，

NA释放心力增，治疗休克及心衰。

α受体阻断药记忆歌诀第21页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三分类1.按对受体的选择性分：

①选择性阻断β1；②阻断β1和β2；

2.按有无内在拟交感活性：①有内在拟交感活性：吲哚洛尔，醋丁洛尔②无内在拟交感活性：普萘洛尔等

第2节β受体阻断药第22页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三〖药理作用〗1.β受体阻断作用：（1）心血管系统：心脏↓：心率↓收缩力↓,传导↓→CO↓

交感神经(α)↑血管：抑制β2血管收缩（肝,肾，骨骼肌，冠状血管血流量↓)，外周阻力↑BP↓↓耗氧第23页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三(2)支气管平滑肌收缩：阻断β2受体→增加支气管阻力→加重哮喘(3)代谢减慢：①

糖尿病：抑制糖原分解，掩盖胰岛素引起

的低血糖反应；②抑制脂肪分解、减少组织耗氧量。(4)抑制肾素：

阻断肾小球旁器β1受体，↓肾球旁细胞分泌肾素

BP↓第24页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三2.内在拟交感活性：阻断β受体同时还有微弱的激动β受体的作用（ISA），对心脏抑制弱。3.膜稳定作用：降低细胞对Na+的通透性，由于所需浓度高，临床意义不大4.其它作用：

抗血小板聚集

降低眼内压第25页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三β阻滞剂的临床用途1.快速性心律失常：室上性心动过速

(房颤、房扑、窦性心动过速)2.治疗高血压；3.治疗心绞痛、心肌梗死；4.治疗甲状腺机能亢进。5.心衰早期6其他：偏头痛；肌震颤；青光眼等。第26页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三〖不良反应〗1.一般反应:消化道反应、过敏（皮疹、血小板↓）2.心血管反应:①加重房室传导阻滞，引起心动过缓，与维拉帕米合用应注意②雷诺氏现象（指端动脉痉挛）3.诱发或加剧支气管哮喘：对支气管哮喘应选择具有内在拟交感活性药。4.反跳现象：长期应用，β受体上调，突然停药，使原病加重；5.其它：加重和掩盖降糖药引起的低血糖反应。第27页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三禁忌：心功能不全；窦性心动过缓；重度房室传导阻滞；支气管哮喘；肝功能不良等；第28页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三1A类无内在活性β1β2-R阻断药普萘洛尔（propranolol,心得安）是消旋品，仅左旋体有阻断β-R活性

【体内过程】Po吸收率大于90%，肝脏代谢，首关效应60～70%，F为30%。Po后1～3h达峰，t1/2为2～5h长期给药或大剂量时，肝的消除功能被饱和，F可提高。血浆蛋白结合率大于90%。易于通过BBB和PB。代谢产物90%以上从肾排泄个体差异大，血浆峰浓度差达20倍；用药需从小剂量开始，逐渐增到适量肾上腺素受体阻断药第29页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三【药理作用和临床应用】

较强β-R阻断作用，对β1和β2-R选择性很低，无内在拟交感活性用药后HR减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，可使高血压病人血压下降，支气管阻力有一定程度增高用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等肾上腺素受体阻断药第30页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三噻吗洛尔（timolol，噻吗心安）

作用最强的β-R阻断药降低眼内压治疗开角型青光眼作用机制主要在于减少房水的生成肾上腺素受体阻断药第31页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三1B类有内在活性β1β2-R阻断药吲哚洛尔（pindolo,心得静）内在活性较强，主要表现激动β2-R。激动血管平滑肌β2-R而舒张血管作用有利于血压的治疗。对于心肌所含少量β2-R的激动又可减少心肌抑制作用肾上腺素受体阻断药第32页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三2A类无内在活性β1-R阻断药阿替洛尔（atenolol）美托洛尔（metoprolol）对β1受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，故增加呼吸道阻力作用较轻，但对哮喘病人仍需慎用肾上腺素受体阻断药第33页，讲稿共36页，2023年5月2日，星期三αβ-R阻断药拉贝洛尔（labetolo