骨髓读片会演示文稿

骨髓读片会演示文稿本文档共109页；当前第1页；编辑于星期二\22点59分优选骨髓读片会本文档共109页；当前第2页；编辑于星期二\22点59分病案分析与讨论本文档共109页；当前第3页；编辑于星期二\22点59分病例一—、基本信息：

患者1男47岁因“反复上腹痛三年”入院检查。

本文档共109页；当前第4页；编辑于星期二\22点59分

查体：

皮肤粘膜无黄染、出血点，肝、脾、淋巴结（-)本文档共109页；当前第5页；编辑于星期二\22点59分二、实验室及器械检查

1、血常规：WBC7.14×109/L

Hb155g/LRBC4.95×1012/L

Hct43.4%

Plt900×109/L

本文档共109页；当前第6页；编辑于星期二\22点59分

2.血凝四项：正常

3.生化全套：正常

4.肿瘤全套：正常本文档共109页；当前第7页；编辑于星期二\22点59分5.骨髓检查（1）有核细胞增生明显活跃，粒系占64.8%，红系占16.8%M：E=3.86:1（2）粒系增生活跃本文档共109页；当前第8页；编辑于星期二\22点59分（3）红系增生减低（4）淋巴细胞比例及形态正常本文档共109页；当前第9页；编辑于星期二\22点59分（5）全片阅巨核细胞>200只,分类

25只巨核细胞,其中颗粒巨13只,产板巨12只,血小板散在或大小簇易见本文档共109页；当前第10页；编辑于星期二\22点59分（6）组织化学染色：

NAP染色：阳性率4%积分6分（7）未见血液寄生虫和其它异常细胞。本文档共109页；当前第11页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第12页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第13页；编辑于星期二\22点59分B：白细胞大致正常，分类各系细胞比例、形态大致正常，血小板散在或成簇易见。本文档共109页；当前第14页；编辑于星期二\22点59分意见：（1）粒系增生活跃，红系增生减低，巨核系增生明显活跃.血小板散在或大小簇易见。（2）NAP积分减低。（3）建议做染色体及基因检测，进一步明确诊断。本文档共109页；当前第15页；编辑于星期二\22点59分

6.染色体检查：核型分析未见明显异常。本文档共109页；当前第16页；编辑于星期二\22点59分7.45种白血病融合基因及相关基因检测：未检测到白血病相关的融合基因转录体本文档共109页；当前第17页；编辑于星期二\22点59分8.基因检测：（1）检测到JAK2基因14号外显子V617F

突变。（2）本检测方法灵敏度为10~20%，请结合送检样本的恶性血液细胞比例及临床诊断综合考虑本文档共109页；当前第18页；编辑于星期二\22点59分

9.CT检查：胃底丘状突起，请结合临床。10.胃体检查：慢性胃炎病理：贲门“增生性息肉”本文档共109页；当前第19页；编辑于星期二\22点59分三、诊断原发性血小板增多症治疗以予活血化瘀，抗血小板聚集治疗，给予阿司匹林，联合干扰素治疗，羟基脲用药根据血象而加减。本文档共109页；当前第20页；编辑于星期二\22点59分患者2一、基本信息男性65岁因“发现血小板增多”入院查体：皮肤粘膜未及瘀点瘀斑，肝脾淋巴结（-）本文档共109页；当前第21页；编辑于星期二\22点59分二、实验室及器械检查

本文档共109页；当前第22页；编辑于星期二\22点59分1、血常规检查白细胞13.2×109/L

血红蛋白142g/L红细胞4.85×1012/LHct42%PLT1086×109/L本文档共109页；当前第23页；编辑于星期二\22点59分2.生化全套：基本正常3.血凝常规：除FIB、D-D正常，余均略增高4.肿瘤全套：（-）

本文档共109页；当前第24页；编辑于星期二\22点59分

5.骨髓检查本文档共109页；当前第25页；编辑于星期二\22点59分(1）有核细胞增生活跃，粒系占

67.6%，红系占18.8%

M:E=3.6:1（2）粒系增生明显活跃（3）红系增生减低（4）淋巴细胞比例减低本文档共109页；当前第26页；编辑于星期二\22点59分(5）全片阅巨核细胞17只，其中颗粒型巨7只，产核巨10只，血小板散在或成大簇易见。本文档共109页；当前第27页；编辑于星期二\22点59分（6）组化：NAP染色：阳性率1%，积分1分。(7)未见血液寄生虫和其它异常细胞本文档共109页；当前第28页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第29页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第30页；编辑于星期二\22点59分B：白细胞数增多，分类分叶核粒细胞比例增高占84%，各系细胞形态大致正常，成熟红细胞形态大致正常，血小板散在或大小簇多见。本文档共109页；当前第31页；编辑于星期二\22点59分意见（1）粒系、巨核系增生活跃，红系增生减低，血小板散在或大小簇易见；（2）NAP积分减低（3）建议做染色体及分子生物学检测，进一步明确诊断。本文档共109页；当前第32页；编辑于星期二\22点59分6.染色体检查：未见明显异常。7.45种白血病融合基因及相关基因检测：未检测到43种白血病相关融合基因转录体。本文档共109页；当前第33页；编辑于星期二\22点59分8.基因检测：检测到JAK2基因14号外显子

V617F突变，突变比例中等。本文档共109页；当前第34页；编辑于星期二\22点59分9.流式细胞术：分析0.3%的幼稚细胞群体，未见异常表达。10.

CT：（-）X线：（-）本文档共109页；当前第35页；编辑于星期二\22点59分三诊断原发性血小板增多症治疗羟基脲降细胞，活血化瘀支持治疗，联合干扰素治疗，效果佳。本文档共109页；当前第36页；编辑于星期二\22点59分讨论

原发性血小板增多症（ET）是一种主要累及巨核细胞系统的克隆性骨髓增殖性疾病。以血小板数持续增多、血栓形成、出血及骨髓巨核细胞系统增生为特征。本文档共109页；当前第37页；编辑于星期二\22点59分WHO诊断标准为：（1）血小板持续>600×109/L，（2）骨髓活检主要为巨核细胞增生，胞体大而形态成熟的巨核细胞增多。本文档共109页；当前第38页；编辑于星期二\22点59分

临床特征：（1）血小板持续增多，常高

1000×109/L；（2）可有自发性出血现象（3）血栓形成多见于肢体，表现为手足麻木、发绀、肿胀等（4）半数以上患者有脾肿大。本文档共109页；当前第39页；编辑于星期二\22点59分鉴别诊断（1）与继发性血小板增多症相鉴别（感染、炎症、肿瘤、手术尤其是脾切除后及生理因素等）（2）慢性粒细胞性白血病（CML）（3）真性红细胞性增多症（PV）（4）慢性骨髓纤维化（MF）本文档共109页；当前第40页；编辑于星期二\22点59分4.JAK2基因突变的发现改变了骨髓增殖性肿瘤的分类和诊断。本文档共109页；当前第41页；编辑于星期二\22点59分从2005年报道JAK2V617F突变发生于慢性骨髓增殖性疾病（MPD)以来，这个基因突变的发现改变了

MPD的分类和诊断。本文档共109页；当前第42页；编辑于星期二\22点59分以往MPD包含慢性粒细胞白血病（CML)、真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化(PMF)、慢性中性粒细胞白血（CNL)、慢性嗜酸性粒细胞白血病/高嗜酸性细胞综合征（CEL/HES）等多种疾病。本文档共109页；当前第43页；编辑于星期二\22点59分在修订的2008WHO分类系统中，有无JAK2突变，成为MPD主要的诊断指标。本文档共109页；当前第44页；编辑于星期二\22点59分例如：如果JAK2突变阳性，Hb增高，骨髓红系细胞明显增生，可诊断PV。本文档共109页；当前第45页；编辑于星期二\22点59分即使血红蛋白低于WHO规定的指标值，但持续超过正常值20g/L的PV也可以诊断。本文档共109页；当前第46页；编辑于星期二\22点59分再如：

JAK2突变阳性，血小板仅持续大于450×109/L，骨髓巨核细胞增生，可以诊断ET。本文档共109页；当前第47页；编辑于星期二\22点59分

MPD改称为骨髓增值性肿瘤(MPN)，

MDS/MPD改为MDS/MPN。本文档共109页；当前第48页；编辑于星期二\22点59分新分类的MPN中还包含肥大细胞（MCD）而以前的慢性嗜酸性粒细胞白血病/高嗜酸细胞综合征（CEL/HES）分别重新划分为CEL,HES和有PDGFRA,PDAFRB或者FGFR1基因突变的嗜酸性细胞增多症3种的MPN。本文档共109页；当前第49页；编辑于星期二\22点59分

MPN具有共同的干细胞起源的克隆性遗传特征，临床出现不同表型是突变影响的蛋白、酪氨酸激酶及相关分子的不同构型和异常的信号转到所造成的。本文档共109页；当前第50页；编辑于星期二\22点59分病例二

基本信息：患者女，65岁，因睡眠打鼾5年余入院入住五官科，曾五年前出现咽部不适，睡眠打鼾，无明显憋气、呼吸暂停症状，近半月来咽部不适加重，睡眠中有憋气，白天嗜睡，肝脾（-），双侧扁桃体2d肿大，表面伴疤痕，侧索肥厚。本文档共109页；当前第51页；编辑于星期二\22点59分因术前例行检查血常规发现贫血，后送血细胞图文分析至血液室查出原始细胞占22%，考虑AL转入血液科。本文档共109页；当前第52页；编辑于星期二\22点59分实验室及器械检查：（有价值信息）本文档共109页；当前第53页；编辑于星期二\22点59分（-）血常规：WBC：7.8×109/LHB:91g/LPLT:145*109/L

分类原始细胞占22%

意见：1、AL

2、建议做骨髓及相关检查。本文档共109页；当前第54页；编辑于星期二\22点59分（二）溶血全套检查：抗人球蛋白阳性（C3d、IgM、IgA)本文档共109页；当前第55页；编辑于星期二\22点59分（三）骨髓象检查

1.有核细胞增生活跃，粒系占32%，红系占27.6%，M：E为1.16：1本文档共109页；当前第56页；编辑于星期二\22点59分2.粒系增生减低，除分叶核粒细胞比例大致正常，余各阶段细胞比例减低，其形态见有巨样改变的中幼、晚幼粒细胞。本文档共109页；当前第57页；编辑于星期二\22点59分3.红系增生活跃，中幼红细胞比例减低，晚幼红细胞比例增高，形态大致正常，成熟红细胞形态大致正常。本文档共109页；当前第58页；编辑于星期二\22点59分4.原幼细胞占17.6%，其形态胞体大小不一，呈圆形，椭圆形，胞浆量不等，呈深蓝色，部分细胞见有数量不等的红色细小颗粒，细胞核呈圆形、椭圆形和不规则形，有扭曲，染色质紧密呈网状，核仁多为一个，隐约可见。本文档共109页；当前第59页；编辑于星期二\22点59分5.浆细胞比例增高占5.2%6.全片见巨核细胞48只，分类25只巨核细胞，其中幼巨2只，颗粒巨15只，产核巨8只，血小板散在或成簇可见。7.未见血液寄生虫和其他异常细胞本文档共109页；当前第60页；编辑于星期二\22点59分8.组化（1）POX染色：原幼细胞阳性率4%（2）AS-DCE染色：原幼细胞（-）（3）ANAE染色：部分原幼细胞阳性呈点粒状。（4）ANAE+NaF试验：阴性（5）PAS染色：部分原幼细胞呈细沙样弱阳性反应本文档共109页；当前第61页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第62页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第63页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第64页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第65页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第66页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第67页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第68页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第69页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第70页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第71页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第72页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第73页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第74页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第75页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第76页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第77页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第78页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第79页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第80页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第81页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第82页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第83页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第84页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第85页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第86页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第87页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第88页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第89页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第90页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第91页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第92页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第93页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第94页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第95页；编辑于星期二\22点59分本文档共109页；当前第96页；编辑于星期二\22点59分

B、白细胞数大致正常，原幼细胞占30%，血小板成簇可见。本文档共109页；当前第97页；编辑于星期二\22点59分意见：（1）原幼细胞占17.6%

（2）建议做进一步检查，明确诊断。本文档共109页；当前第98页；编辑于星期二\22点59分（四）染色体检查：

48xx,+3,+3,15q-.18q+[4]本文档共109页；当前第99页；编辑于星期二\22点59分（五）化疗相关基因表达检测：

FISH检测：CCND1/IgH(-）本文档共109页；当前第100页；编辑于星期二\22点59分

（六）流式白血病免疫分型：

分析59.3%的成熟淋巴细胞群体，B淋巴细胞增高，建议做

LPD。本文档共109页；当前第101页；编辑于星期二\22点59分（七）流式淋巴瘤免疫分型：（1）分析36.6%的成熟淋巴细胞群体，建议加做FISh，t(11,14)，鉴别MCL与B-CLL/SLL和CLL样MBL。（2）分析72.7%的成熟淋巴细胞群体，请加做Fisht（11,14），鉴别MCL与B-CLL/SLL。本文档共109页；当前第102页；编辑于星期二\22点59分（八）Ig,TCR基因重排