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文档简介

基础课时案16基因在染色体上、伴性遗传对应必修二课本第2章的第2、3节内容一、萨顿的假说1.1903年,美国遗传学家萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程,同时发现孟德尔遗传规律中的遗传因子就是基因,而且基因与染色体的行为非常相似。2.假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的基因就在染色体上3.依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为的平行关系具体体现哪些方面呢?4.方法:类比推理法基因的行为染色体的行为在配子形成和受精时

体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式一个来自父方,一个来自母方一条来自父方,一条来自母方杂交过程保持完整性和独立性保持相对稳定的形态结构

成对成对

只有成对基因中一个

只有成对染色体中一条等位基因分离非等位基因自由组合同源染色体分离非同源染色体自由组合方法——类比推理法二、基因位于染色体上的实验证据1.生物学家:摩尔根2.实验材料:果蝇①易饲养,繁殖快③相对性状多而明显②后代数量多,易于数学统计3.实验过程:P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1

(♀♂)↓F1♀♂交配F2

(♀♂)白眼(♂)

比例:3∶1红眼红眼①是否符合孟德尔遗传定律?符合白眼性状的表现总是与性别相联系②特殊在什么地方?——提出问题二、基因位于染色体上的实验证据4.作出假说:——控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因①区②区③区遗传图解的绘制:性染色体上基因的写法:先写性染色体,再把基因写在它的右上角

(XwY)白眼雄果蝇PF1F2×对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW(雌)XWXw(雌)XWY(雄)XwY(雄)3/4红眼(雌、雄)1/4白眼(雄)二、基因位于染色体上的实验证据5.测交验证:F1与隐性纯合子杂交×F1XWXwXwYYXw配子XWXwXWXwXwXwXWYXwY测交后代雌红眼雌白眼雄白眼雄红眼比例:1:1:1:1红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115——证明了基因在染色体上与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正确!摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下:×F1测交后代1:1:1:16.得出结论:假说正确生物的基因都在染色体上吗?不一定。(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体,它的基因在核区DNA或者细胞质的质粒DNA上。某些RNA病毒,其基因为有遗传效应的RNA片段。(3)多数生物是真核生物,所以说多数基因位于染色体上。验证假说:测交得出结论:基因在染色体上若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系?提出问题:作出假说:回顾摩尔根的实验:假说—演绎法基因在染色体上怎么排列呢?基因在染色体上呈线性排列三、玩孟德踩尔遗卸传规植律的涂现代输解释1.基因逢分离也定律拌:在减颜数分方裂形搅成配壁子的诱过程毕中,节等位干基因并会随漆同源胀染色者体的什分开销而分带离,顾分别递进入诉两个剧配子连中,捉独立局地随似配子互遗传矿给后垄代2.基因冤自由旋组合班定律疲:在减兆数分客裂形催成配球子的厅过程怖中,哲同源颗染色属体上抄等位旋基因龄分离枪的同磁时,疗非同唇源染施色体浴上的娱非等刷位基暂因自凑由组辩合3412同源珍染色耕体的毒非等碎位基东因不申能自扑由组知合DdAaBb1.下列但有关广性染日色体阳的叙种述中敢正确歌的是()A.性挡染色兰体只食出现船在性墨器官泡内的探性细雕胞中B.性当染色偷体上守的基负因在嘉体细锄胞中奥不表循达C.性惧染色躁体在回体细层胞增撇殖时螺不发圾生联详会行镰为D.性慈染色狗体在巾次级蔑精(卵)母细跳胞中遮只含昆一个DN正A命题原设计C【典例2】徐(追20胞12·江苏伟单科佣,10咬)下列关抱于人寒类性歇别决这定与界伴性就遗传疤的叙壳述,唤正确蛾的是()A.性羞染色横体上仗的基旬因都糕与性林别决贫定有滩关B.性母染色痛体上糕的基家因都项伴随圈性染召色体耕遗传C.生锁殖细斗胞中访只表夏达性蛛染色坚体上卖的基注因D.初熟级精呀母细通胞和爸次级歌精母兼细胞门中都忆含Y染色子体①XY型雄性馅:常妄染色百体+X猪Y(异啄型)雌性齿:常淋染色证体+X隆X(同狱型)人、将哺乳瞒动物跪、果宇蝇;锤一些证雌雄届异株巩的植件物②ZW型雌性嘴:常忧染色野体+Z灯W(异型烤)雄性疑:常肠染色还体+Z够Z(同型叠)鸟类拾、蛾犁类性别峰决定盘:③自然席界还智存在损其他税类型垂的性炭别决案定。泽如染禽色体潜倍数载决定虎性别(蜜蜂雪等),环吴境因功子(如温残度等)决定龙性别宏等。性别跃决定嫩只出屿现在乡丰雌雄涛异体盐的生竟物中疤,雌梨雄同路体生稼物不解存在背性别拐决定呆问题注意帖:由疑性染标色体咐决定怕性别窜的生拦物才筐有性男染色鸽体,渐雌雄虾同株倾的植址物没颤有,怠蜜蜂罪也没争有性雪染色象体课堂耀小结喜:1.萨顿知的假肯说:类比省推理嘉法2.摩尔魔根的更实验覆:假说裹演绎耽法3.孟德瓶尔遗锅传规焦律的嗓现代漏解释裤:考点秒三伴性悄遗传积的类执型和口遗传疏特点1.伴胜性遗牲传概辈念的舌理解(1雄)基因轮位置难:性哀染色朝体上——旨X、Y或Z、W上。(2秋)特点串:与扫性别垂相关晌联,宋即在言不同搞性别肝中,遮某一洗性状腿出现腹的概哨率不脚同。2.X、Y染色忆体同困源区缩慧段的善基因战的遗茂传3.X、Y染色僻体非牙同源尊区段殖的基员因的副遗传基因的位置模型图解特征举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴X隐性齿遗传伴X显性惭遗传家族贺中男掘性全蔑患病氏,父传烫子,荐子传笨孙,世自代连垮续隔代陆交叉坡遗传月,男患途多于妈女患崇;女档病父导子病连续徐遗传席,女患散多于讨男患饼;男误病母蜂女病考点屿三越系谱湾图中领单基苗因遗狠传病辣类型下的判监断与他分析第一棵步:焦确认迫或排演除细胞宁质遗哭传(1贫)若系撞谱图税中,条女患宪者的录子女乎全部泄患病象,正停常女菊性的倾子女陈全正护常,朴即子宽女的纺表现璃型与葵母亲阴相同裤,则最可揉能为细乎胞质犁遗传(2船)若系膏谱图按中,贞出现颤母亲熄患病在,孩研子有阀正常貌的情垫况,洁或者望,孩娱子患锄病母喝亲正续常,屯则不降是母们系遗周传。第二正步:钉确认面或排这除伴Y遗传(1忍)若系嚼谱图疗中女河性全瞧正常捐,患款者全驾为男后性,屿而且叔患者零的父拼亲、洒儿子恶全为构患者堪,则最可妈能为伴Y遗传灶。(2兔)若系破谱图臣中,谁患者演有男订有女槐,则数不是创伴Y遗传裤。第三奔步:戒判断显隐援性(1伞)“无中茅生有行”是设隐性典遗传汉病(2旧)“有中捉生无雕”是灭显性迫遗传识病第四立步:巴确认将或排废除伴X染色桂体遗拒传(1丑)在已朴确定问是隐孝性遗嘱传的恐系谱摆中①女评性患轰者,蛮其父储或其建子有到正常附的,一定滑是常染吊色体共遗传②女性走患者我,其耳父和映其子浇都患设病,最可衣能是伴X染色握体遗怠传(2昼)在已遗确定兆是显给性遗主传的恭系谱熟中①男肆性患论者,智其母目或其绵女有作正常忆,一定笑是常染旨色体贱遗传继。②男性俗患者恰,其柿母和枯其女叨都患挂病,最可晴能是伴X染色票体遗恋传。最可呜能是候细胞膝质遗纽奉传最可狐能是箩伴Y甲病迟:常染遍色体淋隐性防遗传乙病屈:可能美是常雪隐或烛伴X隐加条粉件:Ⅲ-4不携柳带乙遗持传病匀的致吗病基少因乙病盘:伴X染色而体隐创性遗肯传第五杜步:帆若系率谱图殖中无密上述笨特征岂,只还能从傅可能楼性大锻小推阳测(1距)若该壁病在馒代与洞代之皆间呈辅连续钓遗传奴,则蔑最可砌能为罩显性缸遗传以病;帖再根桐据患兼者性减别比巾例进旁一步梨确定摘。最可涝能是龄伴X染色程体显过性遗催传3.基因储在X和Y的同觉源区震段雌性少基因耽型:雄性躁基因朽型:XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa交配防类型恶种类销:12小练双习:闭写以述下情心况额顽遗传唱图解粮(用A,a表示凳;写领到F2)(1)基方因在X和Y的同慎源区昂段;徒隐性钞雌X纯合愿显性唱雄(2)基圣因在X的非嘱同源商区段慈;隐性档雌X纯合捧显性半雄(3)基告因在生常染钢色体青上;隐性殊雌X纯合阻显性他雄4.确定拖

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