施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较_第1页
施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较_第2页
施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较_第3页
施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较_第4页
施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

施普善与舒血宁对血管性痴呆的疗效比较

血管性痴呆是在脑血管壁病变基础上,加上血液成分或血液动力学改变,造成脑出血或缺血,导致认知功能等方面出现障碍,患者的记忆、语言、注意、知觉、逻辑思维障碍和社交能力、生活自理能力下降,通常伴有人格和情感改变[1]。一般进展较缓慢,病程波动(呈阶梯式进展),常因卒中引起病情急性加剧,代偿良好时症状可缓解。本文旨在比较施普善和舒血宁对血管性痴呆患者认知改善方面的作用。

1临床资料

一般资料

VaD40例,均为2003年10月至2005年4月本院住院患者,其中男19例,女21例,年龄56~84岁,均符合DSM-III-R的痴呆诊断标准和VaD诊断标准。既往有中风史,或根据体检、CT、MRI检查显示既往有中风依据,哈金斯基缺血指数≥7分,简明智力量表得分为5~23分;三大常规、肝肾功能和心电图基本正常;除有扩血管作用的降压药外,2周内未使用其他血管扩张药。随机分为施普善治疗组和舒血宁治疗组,各20例。施普善治疗组男8例,女12例,年龄58~83岁(平均岁);舒血宁治疗组男11例,女9例,年龄56~84岁(平均岁)。两组基本情况差异无显着性(P>),具可比性。

治疗方法

施普善组用30ml施普善(奥利地产)加入注射用生理盐水250ml中,静脉滴注,1次/d;舒血宁组用舒血宁针剂(黑龙江珍宝岛药厂出品)8ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。两组均连用20d。

疗效评价

用简明智力检查量表了解认知功能的改善情况,用副反应量表评定副反应。用药后详细体检,辅助检查包括三大常规、血肝肾功能、心电图等。

统计分析

用SPSS软件,治疗前后认知功能变化用配对样本t检验;两组治疗有效性比较,先用levene‘s检验证实方差齐性,再用t检验分析。

2结果

治疗20d后,施普善治疗组MMSE总分比治疗前提高分,舒血宁治疗组MMSE总分比治疗前提高分,两组比较,差异有显着性,见表1。施普善治疗组治疗过程中1例一度出现失眠,舒血宁治疗组2例有轻度反应。表1两组治疗前后MMSE分值比较注:与治疗前比较,*;加分值组间比较,△

3讨论

MMSE是反映患者定向力、记忆力、注意力、语言能力和理解判断能力等总体认知功能的测量工具,被广泛用于对老年人认知功能的评定。本比较结果显示:在治疗20d后,两组的疗效指标MMSE值均有显着提高,说明施普善和舒血宁均能显着改善VaD患者的认知功能。由于两组不是配对设计,加之样本含量较少,故采用治疗前后的差值比较,以消除治疗前MMSE基线水平不同对结果的影响。两组的MMSE加分值经t检验,两组疗效差异有显着性(P<)。

施普善为用酶降解法作用于纯化的猪脑蛋白所制造的一种肽制剂,是目前临床上应用较广的脑保护药物,许多研究表明,施普善能明显改善认知功能[2~6],原因在于它能改善脑细胞代谢,降低细胞内钙离子浓度,及时清除自由基,并能诱导神经突触形成和神经干细胞再生[7~9]。银杏叶浸出物能清除自由基,使血管性痴呆患者的记忆丧失与其他症状有所减慢或有中度的逆转。在本资料中,用施普善和舒血宁对VaD患者治疗仅3周便都取得了一定疗效,说明施普善和舒血宁对VaD患者的认知功能改善上都有较快速的作用,不良反应轻微。但治疗效果施普善更优于舒血宁。

【参考文献】

1RomanGC,TatemichiTK,ErkinjunttiT,etal.Vasculardementia:diagnosticcriteriaforresearchstudies.ReportoftheNINCDS-AIRENInternationalWorkshop.Neurology,1993,43:250~260.

2肖世富,严和,姚培芬,等.施普善治疗血管性痴呆对照研究.临床精神医学杂志,1999,9(1):1~3.

3RuetherE,AlvarezXA,RainerM,etal.SustainedimprovementofcognitionandglobalfunctioninpatientswithmoderatelysevereAlzheimer‘sdisease:adouble-blind,placebo-controlledstudywiththeneurotrophicagentCerebrolysin.JNeuralTransmSuppl,2002,(62):265~275.

4PanissetM,GauthierS,MoesslerH,etinAlzheimer‘sdisease:arandomized,double-blind,placebo-controlledtrialwithaneurotrophicagent.JNeuralTransm,2002,109(7~8):1089~1104.

5RainerM,BrunnbauerM,DunkyA,etal.TherapeuticresultswithCerebrolysininthetreatmentofdementia.WienMedWochenschr,1997,147(18):426~431.

6WindischM,GschanesA,Hutter-PaierB.Neurotrophicactivitiesandtherapeuticexperiencewithabrainderivedpeptidepreparation.JNeuralTransmSuppl,1998,53:289~298.

7SugitaY,KondoT,KanazawaA,etal.ProtectiveeffectofFPF1070(Cerebrolysin)ondelaydeneuronaldeathinthegerbil-detectionofhydrocylradicalswithsalicylicacid.BrainandNerve,1993,45(4):325~331.

8TatebayashiY,LeeMH,LiL,etal.Thedentategyrusneurogenesis:atherapeutictargetforAlzheimer‘sdisease.ActaNeuropathol(Berl),2003,105(3):225~232.

9LombardiVR,WindischM,Garcia

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论