2023年度药学类之药学（中级）高分通关题库A4可打印版

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单选题（共57题）1、对于合并前列腺肥大的老年高血压患者应优先选用A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.利尿药D.ARBE.ACEI【答案】A2、肺炎链球菌的主要致病物质是（）。A.荚膜B.自溶酶C.溶血素D.神经氨酸酶E.紫癜形成因子【答案】A3、依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰【答案】C4、抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A.甲硫氧嘧啶B.甲亢平C.碘化物D.131IE.络合物【答案】C5、病人向护士透露个人隐私时，护士应把谈话内容A.告诉其他病人B.告诉同病房的基他护士C.严守秘密，不告诉他人D.告诉直系家属E.告诉其主管医生【答案】C6、能引起视调节麻痹的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.筒箭毒碱D.酚妥拉明E.毛果芸香碱【答案】A7、可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮【答案】C8、下列括号内英文缩写正确的是A.肾素-血管紧张素系统(RBS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEⅠ)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转化酶(ABC)E.钙离子拮抗药(CDB)【答案】B9、在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠【答案】C10、与华法林合用易引起出血的利尿药是A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.螺内酯E.氨苯蝶啶【答案】C11、高血压危象不宜选用的是A.二氮嗪B.粉防己碱C.乌拉地尔D.卡托普利E.硝普钠【答案】D12、治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.阿司匹林【答案】C13、肾功能不全患者使用哪一种强心苷，容易发生蓄积中毒A.毛花苷CB.洋地黄毒苷C.地高辛D.铃兰毒苷E.洋地黄【答案】C14、q．o．d．的中文含义为A.隔日一次B.静脉注射C.滴眼剂D.眼膏剂E.隔日一次静脉注射【答案】A15、患儿男，35kg，需给予头孢呋辛钠静脉滴注（成人量为2.0g），按体重计算应选择的剂量为A.0.50gB.0.75gC.1.00gD.1.25gE.1.50g【答案】C16、酮体合成的关键酶是A.β-羟丁酸脱氢酶B.HMG-CoA氧化酶C.HMG-CoA裂解酶D.HMG-CoA合成酶E.HMG-CoA还原酶【答案】D17、用于鉴别生物碱的试剂是A.碘化铋钾B.碱性苦味酸C.molish试剂D.氢氧化钠E.稀硝酸【答案】A18、头孢菌素中对革兰阳性菌作用最强的是A.一代B.二代C.三代D.四代E.都一样【答案】D19、1946年通过的第一个关于人体实验的国际文件()A.《纽伦堡法典》B.《夏威夷宣言》C.《希波克拉底誓言》D.《赫尔辛基宣言》E.《人体构造》【答案】A20、药品生产质量管理规范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP【答案】A21、收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C.每日剂量不得超过两日极量D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方【答案】B22、在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是A.KB.VC.KD.KE.V【答案】D23、对容量血管作用强于对阻力血管作用的是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.肼屈嗪E.地尔硫【答案】A24、伴有左心功能障碍、肾病和糖尿病的高血压患者宜选（）。A.普萘洛尔B.依那普利C.卡维地洛D.氨氯地平E.特拉唑嗪【答案】B25、药品码垛时，垛与地面的间距应A.≥10cmB.≥20cmC.≥25cmD.≥30cmE.≥15cm【答案】A26、体内药物分析方法验证时，要求提取回收率中、高浓度的样品RSD值应不大于（）。A.80%～120%B.85%～115%C.±5%D.±15%E.±20%【答案】D27、下列关于肝素的叙述错误的是A.可引起血小板减少B.口服无效C.主要以原形从肾排泄D.体内外均有效E.具有抗血脂作用【答案】C28、标签上有效期具体表述形式正确的是（）。A.有效期至××年××月×日B.有效期至××××年×月C.有效期至××××年××月××日D.有效期至××:××E.有效期至××/××/××【答案】C29、世界卫生组织对药物不良反应的定义是A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应【答案】D30、下列给药方法错误的是A.应遵循“能口服不肌注，能肌注不输液”的原则B.给药注射用青霉素160万U/次，每日2次C.口服阿奇霉素片，连续使用注意控制总剂量D.异甘草酸镁注射液溶于10%葡萄糖注射液后给药E.患者服用地塞米松应缓慢减量，突然停药会发生反跳现象【答案】B31、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、VB.AUC.VD.AUC.CE.AUC.K和t【答案】D32、不属于胃液成分的是A.黏液B.盐酸C.内因子D.羧基肽酶E.胃蛋白酶原【答案】D33、患者男，35岁。因急性中毒性感染伴休克，拟采用糖皮质激素合并抗生素进行治疗。A.增强机体防御能力B.拮抗抗生素的某些不良反应C.中和细菌内毒素D.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染E.增强抗生素的抗菌作用【答案】D34、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A.微晶纤维素B.微粉硅胶C.滑石粉D.淀粉E.糊精【答案】A35、扩张冠状血管的作用可因与咖啡因或茶碱的相互作用而失败的是A.双嘧达莫B.饮酒(超过200g/d)C.普萘洛尔D.特非那定E.苦味健胃药【答案】A36、制药用水不包括A.注射用水B.灭菌注射用水C.天然矿物质水D.纯化水E.饮用水【答案】C37、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A.150℃B.121℃C.115℃D.100℃E.80℃【答案】D38、下列不能作为注射剂的抗氧剂的是A.0.1%～0.2%亚硫酸钠B.0.5%～0.9%氯化钠C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠D.0.1%硫代硫酸钠E.以上都不是【答案】B39、用药后出现下列哪种情况应避免在阳光下或炎热的环境工作或运动A.便秘B.出汗减少C.口干D.失眠E.腹泻【答案】B40、酚类药物主要通过何种途径降解A.氧化B.聚合C.脱羧D.水解E.光学异构化【答案】A41、新生儿使用对氨基水杨酸药物可导致A.低胆红素血症B.肝性脑病C.高铁血红蛋白症D.钙离子沉积E.肺性脑病【答案】C42、溶胶剂的微粒大小为A.＜1nmB.1～100nmC.＞100nmD.＞500nmE.100～500nm【答案】B43、患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物A.硝酸异山梨酯B.维拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛尔【答案】B44、负责国家药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门【答案】B45、杂质限量常用的表示方法有A.%或ppmB.mol／LC.mgD.ngE.g【答案】A46、关于癌痛药物止痛治疗的五项基本治疗原则，不正确的是A.口服给药B.按阶梯用药C.按需用药D.个体化给药E.注意具体细节【答案】C47、毒性药品销毁方法应依据毒性药品的A.理化性质B.作用原理C.毒性大小D.数量E.污染强度【答案】A48、不需要用胰岛素的病症是A.胰岛功能完全丧失B.糖尿病合并乳酸中毒C.肥胖的2型糖尿病D.糖尿病合并高热E.重症糖尿病【答案】C49、属于酚苷的是A.强心苷B.甘草皂苷C.薯蓣皂苷D.蒽醌苷E.吗啡碱【答案】D50、等渗葡萄糖为何种浓度A.0.9%B.5%C.7.5%D.15%E.25%【答案】B51、关于药物的使用下列说法不正确的是A.服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼B.舌下含片用药后5min不能饮水C.炎热天气下，栓剂可以放入冰箱变硬后使用D.透皮贴剂需要贴到伤口处发挥最大药效E.咽下喉部喷雾剂没有害处，一般都可以咽下【答案】D52、液体制剂中常用的助悬剂有A.乙醇B.乙基纤维素C.羧甲基纤维素钠D.液状石蜡E.苯甲醇【答案】C53、对氯丙嗪的叙述错误的是A.可对抗阿扑吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致呕吐E.制止顽固性呃逆【答案】D54、滴定液配制或使用错误的是A.盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B.氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D.配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E.硝酸银滴定液(0.1mol／L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中【答案】C55、体内药量X与血药浓度C的比值A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.单室模型药物E.肠肝循环【答案】C56、对患者关于片剂或胶囊剂用法的指导不正确的