金学案第章第3节伴性遗传(90张)

1．有的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。本文档共86页；当前第1页；编辑于星期二\21点35分3．人类遗传病的口诀：(1)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常为“常显”。(3)父传子，子传孙，一传到底为伴Y，母病子女全病为细胞质遗传。(说明：答题时，“常隐”“常显”分别写：常染色体隐性、染色体显性)本文档共86页；当前第2页；编辑于星期二\21点35分

人类红绿色盲症一、伴性遗传1．特点：①____________上的基因控制的性状遗传，与②__________相关联。2．常见实例(1)人类遗传病：③____________、④________________和血友病等。(2)果蝇：⑤__________。性染色体性别红绿色盲症抗维生素D佝偻病红眼和白眼知识清单本文档共86页；当前第3页；编辑于星期二\21点35分二、人类红绿色盲症1．控制红绿色盲症的基因：位于①____________上的②__________性基因。2．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型X染色体隐XBXBXBXb色盲XBY色盲⑦正常⑥

男性⑤正常（携带者）

正常表现型④③基因型

女性本文档共86页；当前第4页；编辑于星期二\21点35分3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(1)女性正常与男性色盲答案:⑧XBXb

⑨女性携带者⑩XBY⑪男性正常⑫1:1

本文档共86页；当前第5页；编辑于星期二\21点35分(2)女性携带者与男性正常答案:⑬XBXb

⑭女性携带者⑮XbY

⑯男性色盲⑰1:1:1:1

本文档共86页；当前第6页；编辑于星期二\21点35分(3)女性色盲与男性正常答案:

⑱XbY

⑲男性色盲⑳1:1本文档共86页；当前第7页；编辑于星期二\21点35分(4)女性携带者与男性色盲答案:本文档共86页；当前第8页；编辑于星期二\21点35分4．遗传特点(1)男性患者________女性患者。(2)往往有

______________现象。(3)女性患者的

___________一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子本文档共86页；当前第9页；编辑于星期二\21点35分色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，为什么会出现这么大的差异？提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因，即XbXb时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。思想感悟本文档共86页；当前第10页；编辑于星期二\21点35分

抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XdXdXDYXdY患者

正常____

患者____

男性

正常________

患者表现型XDXdXDXD基因型

女性知识清单本文档共86页；当前第11页；编辑于星期二\21点35分3.遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。本文档共86页；当前第12页；编辑于星期二\21点35分在男性抗维生素D佝偻病患者与正常女性结婚的后代中，选择生育什么性别的孩子可避免出现患病小孩？提示：男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。思想感悟本文档共86页；当前第13页；编辑于星期二\21点35分

伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇________)。雌性个体的两条性染色体是________的。雄性个体的两条性染色体是________的。正好相反异型(ZW)同型(ZZ)知识清单本文档共86页；当前第14页；编辑于星期二\21点35分2．对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。答案:本文档共86页；当前第15页；编辑于星期二\21点35分伴性遗传在生物界中是普遍存在的。把你所知道的列举出来。提示：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病及果蝇的红眼和白眼的遗传，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物如杨、柳中某些性状的遗传等。思想感悟本文档共86页；当前第16页；编辑于星期二\21点35分

伴性遗传的方式和特点分析1．X、Y染色体同源区段的基因的遗传下图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。本文档共86页；当前第17页；编辑于星期二\21点35分假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：

♀XaXa

×

XaYA

♂

↓

XaYA

XaXa(♂全为显性)

(♀全为隐性)本文档共86页；当前第18页；编辑于星期二\21点35分2．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解本文档共86页；当前第19页；编辑于星期二\21点35分判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病本文档共86页；当前第20页；编辑于星期二\21点35分♨特别提醒：性染色体及其基因(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。本文档共86页；当前第21页；编辑于星期二\21点35分

父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是(

)A．1/4

B．1/8C．1/16D．1/2本文档共86页；当前第22页；编辑于星期二\21点35分解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8。答案：B本文档共86页；当前第23页；编辑于星期二\21点35分技巧归纳：伴性遗传的特点特点X染色体上隐性遗传①男性患者多于女性患者②隔代遗传，即致病基因由男性通过他的女儿传给他的外孙③女性患者的父亲和儿子一定是患者X染色体上显性遗传①女性患者多于男性患者②具有世代连续性，即代代都是患者③男性患者的母亲和女儿一定是患者Y染色体上遗传①患者全部为男性②致病基因是父传子，子传孙本文档共86页；当前第24页；编辑于星期二\21点35分1.（2013年广东高考）（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），中（）A．白眼雄果蝇占1/4B．红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4AC跟踪训练本文档共86页；当前第25页；编辑于星期二\21点35分

遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图本文档共86页；当前第26页；编辑于星期二\21点35分第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。(2)典型系谱图本文档共86页；当前第27页；编辑于星期二\21点35分第三步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)本文档共86页；当前第28页；编辑于星期二\21点35分第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)本文档共86页；当前第29页；编辑于星期二\21点35分(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)本文档共86页；当前第30页；编辑于星期二\21点35分第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。本文档共86页；当前第31页；编辑于星期二\21点35分(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。本文档共86页；当前第32页；编辑于星期二\21点35分♨特别提醒：1.注意审题——“可能”还是“最可能”。某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。2．口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。本文档共86页；当前第33页；编辑于星期二\21点35分

（2012年华师附中高一摸底）下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(

)A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲本文档共86页；当前第34页；编辑于星期二\21点35分解析：图中，母亲为患者，父亲为正常，子女均为患者，因此，该病不可能为伴X隐性，可能为常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性，故C正确；若该病为常染色体隐性，则母亲肯定为纯合子，父亲为杂合子，而子女均为纯合子，故A、D错误；若该病为常染色体遗传，则这种遗传病的发病率女性等于男性，故B错误。答案：C本文档共86页；当前第35页；编辑于星期二\21点35分技巧归纳：遗传中基因的相关判断(1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下：①根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。②再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。③综合写出正确的基因型。本文档共86页；当前第36页；编辑于星期二\21点35分(2)基因来源的确定方法——推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。①父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。②父亲的X染色体只能传给女儿，不传给儿子。③儿子的X染色体只能来自母亲。本文档共86页；当前第37页；编辑于星期二\21点35分2．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是(

)C跟踪训练本文档共86页；当前第38页；编辑于星期二\21点35分

XY型和ZW型性别决定比较类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W配子雄配子：两种，分别含X和Y，比例为1:1雌配子：一种，只含X雄配子：一种，只含Z雌配子：两种，分别含Z和W，比例为1:1

本文档共86页；当前第39页；编辑于星期二\21点35分类型XY型性别决定ZW型性别决定典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类♨特别提醒：1.染色体类型2．并不是所有生物都有性别之分，如大部分的雌雄同株植物，没有性染色体，没有性别之分。3．XY型性别决定与ZW型性别决定中雌雄个体的性染色体组成刚好相反。本文档共86页；当前第40页；编辑于星期二\21点35分

幼鸟的性别由性染色体Z和W所决定(雌性为ZW，雄性为ZZ)。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的鸟产生不同表型。遗传标志应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表现型？找出正确的组合(

)本文档共86页；当前第41页；编辑于星期二\21点35分遗传标志物的位置(Ⅰ)杂交类型(Ⅱ)A位于Z染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交D位于Z染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交本文档共86页；当前第42页；编辑于星期二\21点35分解析：要区别幼鸟的性别，则遗传标志物应位于性染色体上，且亲本交配后，子代中雄性个体性状均一致，雌性个体性状均一致，且雌雄个体性状不一样。题目的四个选项中，只有D项的组合满足要求。答案：D本文档共86页；当前第43页；编辑于星期二\21点35分(1)伴Z遗传方式的显性雌鸟与隐性雄鸟杂交后代的表现型与性别存在什么样的关系？提示：后代的雌性全为隐性，雄性全为显性。(2)如果是伴X遗传方式要得到相同的结果应选用什么样的亲本组合？提示：应选用隐性的雌性个体与显性的雄性个体杂交，后代可以根据性状来判断性别。互动探究本文档共86页；当前第44页；编辑于星期二\21点35分3．（2012年河源高一模拟）ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，而XY型是雌性性染色体同型的。家蚕为ZW型性别决定，人类为XY性别决定，则遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响如何(

)A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降跟踪训练本文档共86页；当前第45页；编辑于星期二\21点35分答案：BC．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升本文档共86页；当前第46页；编辑于星期二\21点35分

下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(

)A．1号B．2号C．3号D．4号本文档共86页；当前第47页；编辑于星期二\21点35分正确解答：选B。该病为隐性伴性遗传，则7号基因型为XbY，Y染色体来自父方6号，Xb染色体来自母方5号。5号的Xb不可能来自1号，否则1号患病，因此只能来自2号。常见错误：错选C或D项。错因分析：审题不清。直接根据遗传系谱图断定7号的致病基因来自3号或4号；没有利用“该病为隐性伴性遗传”的题目条件限定。本文档共86页；当前第48页；编辑于星期二\21点35分

下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现Ⅰ－4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)：若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代(U)患病的可能性为(

)A．1/3B．2/3C．15/16D．7/32本文档共86页；当前第49页；编辑于星期二\21点35分正确解答：选D。因为Ⅰ－4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ－4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为Ⅱ－1与Ⅱ－2不患病，后代Ⅲ－1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ－2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ－3基因型为aaXBY，Ⅱ－4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ－3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1－(5/6正常甲)×(15/16正常乙)＝7/32或(1/6甲病)×(15/16正常乙)＋(1/16乙病)×(5/6正常甲)＋(1/6甲病)×(1/16乙病)＝7/32。本文档共86页；当前第50页；编辑于星期二\21点35分常见错误：对Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型的概率计算有误；也可能把乙病确认为常染色体隐性遗传而错选。错因分析：错误原因具体分析如下：(1)可能受到思维定势影响，想当然地认为若后代(U)患病，则Ⅲ－2与Ⅲ－3一定有患病基因。(2)可能概率计算方法不对，错误计算Ⅲ－2基因型为1/4AAXBY或2/4AaXBY；(3)可能审题不细致，把乙病确认为常染色体隐性遗传。本文档共86页；当前第51页；编辑于星期二\21点35分课题：判断基因位置的实验方案设计基础理论：

1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。隐性雌×显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状基因位于X染色体上基因位于常染色体上本文档共86页；当前第52页；编辑于星期二\21点35分(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则只位于X染色体上本文档共86页；当前第53页；编辑于星期二\21点35分3．探究基因位于细胞核还是位于细胞质。(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此，正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交实验。①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。本文档共86页；当前第54页；编辑于星期二\21点35分自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：典例剖析本文档共86页；当前第55页；编辑于星期二\21点35分(1)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有______________。(2)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为__________________。预测该实验结果并推测相应结论：①______________________________________________。②______________________________________________。本文档共86页；当前第56页；编辑于星期二\21点35分解析：(1)依题意知无论在X或Y染色体上都必须含有B的抗病基因，故存在三种基因型。(2)题目要求利用一次杂交实验完成，故选择的是不抗病和抗病的两种相对的性状进行杂交，雌雄有别。在杂交后代中看性状分离情况推断所在的染色体区段。答案：(1)XBYB、XBYb、XbYB(2)不抗病(雌性)、抗病(雄性)

①子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段②子代雌株均表现为抗病，雄株表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上本文档共86页；当前第57页；编辑于星期二\21点35分一、单项选择题1．伴性遗传在生物界是普遍存在的。生物的性别决定发生在(

)A．幼体出生时B．胚胎发育时C．合子形成时D．胚后发育过程中C水平测试本文档共86页；当前第58页；编辑于星期二\21点35分2．果蝇的红眼伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中通过眼色即可判断子代果蝇性别的一组是(

)A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇A本文档共86页；当前第59页；编辑于星期二\21点35分3．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型为XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，基因型为XBY、XbY的猫分别为黑色和黄色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色和一只黄色小猫，它们的性别是(

)A．雌雄各一半B．全为雌猫或全为雄猫C．全为雌猫或三雌一雄D．全为雄猫或三雄一雌C本文档共86页；当前第60页；编辑于星期二\21点35分4．属于伴X隐性遗传，某男孩为血友病患者(XhY)，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是(

)A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．祖父→父亲→男孩B本文档共86页；当前第61页；编辑于星期二\21点35分5．某人的伯父和姑母的儿子患色盲，但其祖父、祖母均正常，此人与其姑母的女儿结婚，后代患色盲的概率是(此人的母亲和姑父均不携带色盲基因)(

)A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16C本文档共86页；当前第62页；编辑于星期二\21点35分二、多项选择题6．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是(

)本文档共86页；当前第63页；编辑于星期二\21点35分A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子答案：ABD本文档共86页；当前第64页；编辑于星期二\21点35分7．已知鸡的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，B和b这对等位基因只位于Z染色体上。鸡的毛腿(A)对光腿(a)为显性，A与a位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交子代中出现光腿非芦花鸡和出现毛腿芦花鸡的概率分别为(

)A．1/16

B．3/8

C．1/2

D．9/16AD本文档共86页；当前第65页；编辑于星期二\21点35分8．如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是(

)本文档共86页；当前第66页；编辑于星期二\21点35分A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B．Ⅱ－6的基因型为DdXEXe，Ⅱ－7的基因型为DDXeY或者DdXeYC．Ⅱ－7和Ⅱ－8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8D．Ⅲ－13所含有的色盲基因来自Ⅰ－2和Ⅰ－3答案：BC本文档共86页；当前第67页；编辑于星期二\21点35分一、选择题1.(2013年肇庆高一期末)人类的伴X染色体隐性遗传病（）A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由母亲传递的C父母正常，女儿可以是患者D.双亲若表现正常，则后代都正常B素能提升本文档共86页；当前第68页；编辑于星期二\21点35分2．一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则(

)A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D．儿子中有一半色盲B本文档共86页；当前第69页；编辑于星期二\21点35分3．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是(

)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．X染色体显性遗传病C本文档共86页；当前第70页；编辑于星期二\21点35分4．(2013年深圳外国语学校检测)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群D本文档共86页；当前第71页；编辑于星期二\21点35分5．一对夫妇表现正常，生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是(

)A．1个，位于一个染色单体上B．4个，位于四分体的每个单体上C．2个，分别位于姐妹染色单体上D．2个，分别位于X、Y性染色体上C本文档共86页；当前第72页；编辑于星期二\21点35分6．（2012年华师附中高一摸底）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为(

)A．1/8

B．1/4C．1/2D．0A本文档共86页；当前第73页；编辑于星期二\21点35分7．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据图示判断，下列叙述不可能的是(

)本文档共86页；当前第74页；编辑于星期二\21点35分答案：BA．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传本文档共86页；当前第75页；编辑于星期二\21点35分8．下图是某遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为(

)A．1/4B．1/8C．1/3D．1/6C本文档共86页；当前第76页；编辑于星期二\21点35分9．(双选)如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(

)本文档共86页；当前第77页；编辑于星期二\21点35分A．乙病为伴性遗传病B．7号和10号的致病基因都来自1号C．5号的基因型一定是AaXBXbD．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/8答案：BD本文档共86页；当前第78页；