免疫多样性的分子机制

关于免疫多样性的分子机制第1页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第一节免疫系统和免疫球蛋白第二节免疫球蛋白基因的重组和体细胞突变第三节免疫球蛋白重链恒定区基因第四节T细胞抗原受体基因第2页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第一节免疫系统和免疫球蛋白第3页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三一、免疫系统1、组成：免疫反应的互补系统体液免疫系统：针对细菌、胞外病毒和外来蛋白细胞免疫系统：破坏被病毒感染的宿主细胞、某些寄生物和外来的移植组织涉及细胞淋巴细胞（lymphocyte）：造血干细胞通过对外来物质特异的模受体识别抗原

B、T淋巴细胞巨噬细胞：组织特异，来源于骨髓干细胞吞噬大颗粒和细胞、抗原呈递细胞第4页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三2、B、T细胞（1）B细胞：◘bonemarrow中完成发育◘表达独特的抗原膜结合受体-----一种抗体分子◘遇到抗原迅速分裂成子代：

a)

记忆细胞：长寿表达与亲代细胞具有同一结合特性抗体b)

效应细胞：浆细胞，存活几天产生分泌型的可溶性抗体◘B细胞受体单独识别抗原但需要TH细胞提供信号才能分泌抗体第5页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三（2）T细胞：

◘迁移到thymusgland中完成后期发育◘表达抗原特异的膜受体－－T细胞受体异二聚体αβ或γδ两条蛋白链◘受与MHC结合的抗原刺激激活分化成：记忆T细胞各种效应T细胞◘两种：T助细胞或TH细胞（helperTcell）激活后分泌淋巴因子激活B、Tc和吞噬细胞等T胞毒细胞或Tc细胞（cytotoxicTcell）监视病毒感染细胞、肿瘤和外来移植组织◘T细胞识别与MHC结合的抗原

MHCmajorhistocompatibilitycomplex第6页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三（3）免疫反应分类◘体液免疫反应依赖于B细胞，由分泌抗体（Ig）来介导第7页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘细胞免疫反应第8页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三二、免疫球蛋白（Immunoglobulin

）可溶性的血清糖蛋白－－－Ig1、结构：非共价键和二硫键连接的轻、重链两者均含可变区或V区－－N端和恒定区或C区－－C端◘两大特点高度特异性、庞大多样性第9页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三L链（214aa）－－VL、CLκ和λ两种，对一个Ig唯一H链（426aa）－－VH、CH1、CH2、CH3恒定区的序列有γ、α、μ、δ和ε五种类型VL和VH内有高变区－－真正抗原结合部位负责抗体分子对抗原的识别互补决定区－－CDRIgG、IgA、IgM、IgD和IgE（人体）第10页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第二节免疫球蛋白基因的重组

和体细胞突变第11页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三

一、免疫球蛋白基因的组织◘Ig基因有三个独立的基因家族分别编码两个轻链（κ和λ）、一个重链（小鼠6、16和12号染色体）◘轻链基因家族的组成：L、V、J、C四类基因片段L－－leadersegmentV－－variablesegmentJ－－jioningsegmentC－－constantsegment◘重链家族：L、V、D、J、C五类片段D－－diversitysegment高变区◘J和C之间有增强子◘种系中基因数目变动较大第12页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三FamilyVGenesCGenesManMouseManMouseLambda<3002>64Kappa<300~100011Heavy~300>100098人的重链基因簇包括了所有组织重链的基因信息（重链恒定区九种C片段、两个假基因）第13页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三λ家族V基因后跟随着几个以J片段作为前导的C基因第14页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三k家族（人和老鼠）的组成：V基因（人<300、鼠～1000）、5个J（一个假基因）、1个C基因第15页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三二、免疫球蛋白基因形成过程中的重组机制◘除淋巴细胞外，所有细胞免疫球蛋白基因簇的结构都是相同的－－种系结构◘骨髓干细胞在分化为成熟B淋巴细胞时出现免疫球蛋白基因的体细胞重排◘即－－淋巴细胞中重组产生活性基因使免疫系统为基因组的改变提供了广泛的基础

－－抗体分子的多样性第16页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三1、轻链基因V和J片段的重组a）λ链的重组◘每个C片段前有J跟随◘只发生一次重组在V和J-C之间(V和J的重组)第17页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三b）κ链的重组◘κ基因簇只有一个C◘V与C之间5个J（一个假基因）◘用到的每个J都可以成为V的外元终端◘整合J左边的缺失掉右边的拼接过程中作为内元第18页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘重链的可变区由V和J基因及第三个D基因片段编码◘重链的可变区重组有两个阶段D-J重组、VH和DJ重组2、重链基因V、D和J片段的重组第19页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘所有V基因的组织结构上很类似a）第一个外元编码信号序（用于膜的黏附）b）第二个编码可变区自身的主要部分c）其他部分由D片段（只对H家族）和一条J片段提供第20页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘一个指定的B淋巴细胞产生λ、κ其中之一轻链同重链结合◘轻链中表现为同型性项斥（isotypicexclusion）往往只有κ链基因重组失败，才发动λ链基因重组◘抗体中大部分轻链是κ链，λ链往往占少部分人类有约60%的轻链是κ链，约40%为λ链。老鼠有95%的B细胞表达κ类型的轻链◘单特异性－－单个B细胞只产生一种抗体基因◘淋巴细胞为二倍体－－H、κ和λ都有两个等位基因－－－重组表现为等位基因排斥（allelicexclusion）第21页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三3、重组的分子机制◘利根川进（TonegawaS）1987Nobelprize1）重组位点◘轻重链重组涉及相同的机理（特异位点）◘V下游、J上游、D两侧存在保守的重组信号序列（RSS）◘RSS:共同的回文七核苷酸－－CACAGTG（与基因连接）固定长度的间隔序列－－12bp或23bp共同的富含A的九核苷酸－－ACAAAAACC第22页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘轻链中：κ链V下游与J上游的RSS方向相反(间隔序列12、23)◘D下游和J上游的RSS也有同样关系（12、23）◘重链中：V下游与D上游的RSS方向相反(间隔序列23、12)

λ链(间隔序列12、23)第23页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三2）重组机制◘涉及链的断裂和重接◘重组酶基因rag(recombinationactivatinggene)编码蛋白质RAG1和RAG2◘RAG1和RAG2识别RSS之间所形成的二级结构◘重组只发生在间隔为12bp与23bp的不同RSS之间－－－12－23规则第24页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三VLLVVL9Nt9Nt12Nt23Nt7Nt7NtVJ

La)RAG1/RAG2识别的二级结构◘不同的V片段与J-C的重组（H链V与D、D与J-C）－－导致Ig多样性第25页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三b)RAG1/RAG2复合物切开七核苷酸与基因接头处的一条链（3‘－OH、5’－P）c)基因片段末端形成发夹结构游离3’－OH攻击另一条链的酯键（双链断裂）d)连接反应导致序列的变化－插入、缺失（影响编码蛋白）第26页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘连接位点不同－－导致Ig的多样性第27页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三3)V基因只有和C连接后才有活性◘涉及启动子和增强子的作用◘V-C连接后V的启动子接近增强子后才有活性◘增强子只在B细胞内才有活性（组织…）第28页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三4)重排中的等位相斥◘轻、重链中都涉及◘Ig0－未经重排的种系构型Ig－－无效基因Ig+－有效基因◘活性链的生成抑制了进一步的重排第29页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三三、体细胞突变◘在体细胞原型球蛋白基因序列上发生的单个碱基突变◘λ、κ轻链和重链都发现有体细胞突变第30页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三总结：产生抗体多样性的机制a）性细胞内含有多个V基因b）V-J和V-D-J的重组c）重组部位的差异性d）体细胞突变e）重链和轻链的随机重组★各种机制相伴随,因此Ig多样性以乘积的方式增加第31页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三L（）

300(V)×5(J)＝1500（L()）H

n×100(V)×20(Ddiversity)×4(J)×10(C)＝n×80000L

V-L多位点连接10

HV-L多位点连接100Ig种类1500×80000×10×100＝n×12×1010远远多于抗原的种类（数百万种）第32页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第三节免疫球蛋白重链

恒定区基因第33页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三◘B细胞分化之出,轻重链重排后经转录和拼接加工成成熟mRNA后翻译成免疫球蛋白－－膜型－－IgM、IgD◘成熟B细胞经抗原刺激－－－分泌型抗体IgM再次抗原刺激后第二次重排－－出现重链基因改变恒定区（C片段），即类型转换

抗原特异性不变－－－－IgG或IgA或IgE◘类型转换后的B细胞－－－浆细胞分泌大量单特异性的抗体第34页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三一、免疫球蛋白重链恒定区基因2、重链基因C片段的转换发生在转换区－－switchregionS区－－－每个C片段的5’端（δ除外）◘成熟的抗体形成细胞－－－使用同一系列的可变区基因，通过C区变化转变抗体类型(可能与染色体间的交换有关)1、一个细胞同时产生两种以上Ig－－通过选择性拼接（不同的加尾位点）第35页，讲稿共42页