免疫学抗原提呈细胞与抗原提呈复旦

关于免疫学抗原提呈细胞与抗原提呈复旦第1页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三抗原提呈细胞AntigenPresentingCell(APC)第2页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第一节抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞（AntigenPresentingCell,APC)是指能摄取、加工、处理抗原，并将抗原提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞第3页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三专职性（Professional）APC

树突状细胞、单核吞噬细胞系统、B细胞组成性表达MHCII分子的APC细胞非专职性（Non-professional）APC第4页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三一、树突状细胞

第5页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三DC是体内功能最强的抗原递呈细胞能显著刺激初始T细胞（naïveTcell）进行增殖M和B细胞仅能刺激已活化或记忆性T细胞第6页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第7页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三组织学分布：淋巴样DC:并指状DC、边缘区DC非淋巴样DC：间质性DC、LC、胃肠 道上皮细胞DC体液中DC：隐蔽细胞血液中DC第8页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三DC细胞的分化发育前体阶段未成熟期：未成熟DC（immatureDC）迁移期成熟期：成熟DC（matureDC）未成熟DC(immatureDC)分布：多种实体器官及非淋巴组织的上皮主要作用：摄取和加工处理抗原正常情况下：绝大多数的DC为未成熟DC第9页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三成熟DC分布：淋巴结、脾、Peyer’s淋巴结等的T细胞区、血液特征：高表达MHCII、MHCI、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83主要作用：提呈抗原作用,将抗原肽：MHC复合物提呈给T细胞第10页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三DC摄取抗原途径：巨吞饮作用受体介导的内吞作用吞噬作用第11页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三二、单核－巨噬细胞M： 来源及分布骨髓多能干细胞－单核细胞－巨噬细胞 第12页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第13页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三胞吞作用（endocytosis）或内化（internalization）：吞噬（phagocytosis）胞饮（pinocytosis）受体介导的胞吞作用（receptor-mediatedendocytosis）只有代谢旺盛的M才有递呈抗原的能力M的抗原处理与递呈功能第14页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三外源性抗原的摄取第15页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三三、B淋巴细胞受体介导的内吞作用非特异性吞饮作用第16页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第17页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第二节抗原的处理和提呈一、抗原的摄取第18页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三DC对抗原的摄取： 巨吞饮作用 受体介导的内吞作用 吞噬作用第19页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三单核－巨噬细胞对抗原的摄取： 吞噬 胞饮 受体介导的胞吞第20页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三B细胞对抗原的摄取： 非特异性胞饮 抗原特异性受体介导第21页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三1、内源性抗原提呈途径(Endogenouspathway)抗原：细胞内合成的抗原呈递分子：MHC-I加工区：Proteosome(polyubiquitination)结合区：ER二、抗原的加工处理第22页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第23页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（1）内源性抗原肽产生内源性抗原泛生物素化内源性抗原在蛋白酶体中降解：8-12氨基酸大小的多肽片断第24页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（2）内源性抗原肽的转运内源性抗原肽进入内质网： 抗原加工相关转运蛋白（TAP）第25页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三TAP结构示意图第26页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（3）MHCI类分子荷肽I类分子与伴随蛋白结合：与内源性抗原肽结合进入高尔基体经糖化修饰胞吐空泡至表面，供CD8＋T细胞识别第27页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三内源性抗原递呈途径第28页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三2、外源性抗原提呈途径(Exogenouspathway)抗原：来源于细胞外的抗原呈递分子：MHC-II加工区：endosome结合区：MIIC、CIIV第29页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三第30页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（1）抗原加工区室内体（endosomes）富含MHCII类、HLA-DM和外源性抗原肽第31页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（2）蛋白质抗原降解内切酶外切肽酶12－20氨基酸大小的多肽片断第32页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（3）MHCII类分子从内质网向内体转运钙联素Ia相关的不变链（Ii链）： II类结合相关的不变链肽段（CLIP） 与、链形成9聚体 经高尔基体外侧网络进入内体第33页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三Ii链的功能防止MHCII类分子在转运过程中被降解CLIP与MHCII类分子沟槽状部位结合第34页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（4）Ii链在内体中降解（5）II类分子荷肽第35页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三MHCII类分子荷肽第36页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三（6）外源性抗原递呈胞吐空泡（exocyticvesicles）表达于APC表面供CD4＋T细胞识别第37页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三外源性抗原递呈途径第38页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三内源性和外源性抗原提呈途径的比较特点内源性途径外源性途径递呈分子MHC-IMHC-II应答的T细胞CD8＋T细胞CD4＋T细胞抗原来源内源合成外源摄入抗原肽产生部位蛋白酶体内体伴随蛋白钙联素、TAP、tapasin钙联素、Ii链递呈细胞所有有核细胞专职APC第39页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三三、抗原的提呈1、抗原提呈的基本过程第40页，讲稿共44页，2023年5月2日，星期三肿瘤细胞CD8